聚乙烯醇滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患儿疗效及症状的影响

目的探讨聚乙烯醇滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液对干眼症患儿疗效及症状的影响。方法选择2017年10月-2019年12月于该院接受治疗的83例干眼症患儿作为研究对象,根据随机抽签的原则分为对照组(42例)及联合组(41例)。对照组单纯使用玻璃酸钠滴眼液进行治疗,联合组在对照组基础上加用聚乙烯醇滴眼液治疗。对两组患儿治疗后的临床疗效、满意度进行观察评估,对两组患儿治疗前后角膜荧光素染色(FL)评分、泪膜破裂时间(BUT)、双眼基础泪液分泌试验(SIT)、症状积分进行比较分析。结果治疗后,对照组与联合组患儿的临床总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患儿FL评分及相关症状积分较治疗前显著下降,而BUT、SIT较治疗前显著上升(P0.05),且联合组患儿FL评分及相关症状积分较对照组显著下降,而BUT、SIT较对照组显著上升(P0.05);联合组与对照组患儿的总满意率相比差异有统计学意义(P0.05)。结论聚乙烯醇滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗方案,可有效提升干眼症患儿的临床疗效,改善其眼部功能及临床症状,满意率较高,值得推广及应用。     

益气养阴汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症效果

目的 观察益气养阴汤与玻璃酸钠滴眼液联合治疗干眼症的效果，为干眼症的临床治疗提供参考。方法 选取2020年1月—2022年2月聊城市茌平区人民医院诊治的干眼症患者84例进行研究，随机分为对照组和研究组各42例。对照组采用玻璃酸钠滴眼液治疗，研究组在对照组基础上采用益气养阴汤治疗。比较两组眼部主要症状评分、泪液分泌量（SIT）、泪膜破裂时间（BUT）、角膜荧光素染色评分（FL）。结果 治疗后，研究组眼干涩、白睛红赤、视物疲劳、异物感评分均低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。研究组SIT、BUT均高于对照组，FL低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论 在干眼症的治疗中，与单独应用玻璃酸钠滴眼液相比，益气养阴汤与玻璃酸钠滴眼液联合应用的效果更好，不仅能提高泪膜稳定性，保持角膜上皮细胞完整，还能有效促进泪液分泌，进而有效减轻临床症状，具有较高的临床应用价值。     

重组bFGF滴眼液联合大豆异黄酮片治疗女性绝经后干眼症疗效及对性激素水平的影响

目的探讨重组b FGF滴眼液联合大豆异黄酮片治疗绝经后干眼症妇女临床疗效及对性激素水平的影响。方法选择该院2014年11月-2017年12月就诊的120例绝经后干眼症妇女作为研究对象,采用重组b FGF滴眼液治疗的为对照组,在对照组基础上加用大豆异黄酮片联合治疗的为观察组,每组各60例。对比两组患者临床疗效、泪液分泌量(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜地形图角膜表面规则指数(SRI)、角膜表面不规则指数(SAI)、雌二醇(E2)、睾酮(T)及不良反应。结果治疗后,观察组与对照组临床总有效率分别为93.3%和68.3%,(P<0.05);观察组SIT、BUT均高于对照组[(15.98±2.17)vs.(13.28±1.93)mm、(14.21±2.07)vs.(12.28±1.73)s],SRI及SAI均低于对照组[(0.49±0.05)vs.(0.82±0.09)、(0.21±0.03)vs.(0.38±0.0)](均P<0.05);观察组T及E_2均高于对照组[(2.23±0.37)vs.(1.77±0.46)nmol/L、(179.28±19.27)vs.(110.23±13.48)pmol/L](均P<0.05);观察组与对照组不良反应发生率分别为1.7%和30.0%(P<0.05)。结论重组b FGF滴眼液联合大豆异黄酮片对干眼症绝经期妇女能有效提高临床疗效,其机制与干眼症诊断指标及性激素水平相关。     

双氯芬酸钠与玻璃酸钠联合治疗眼科术后干眼症的临床研究

目的:观察双氯芬酸钠与玻璃酸钠在眼科术后干眼症治疗中的临床效果。方法:选取本院收治的80例眼科术后干眼症患者;将40例采用玻璃酸钠滴眼液进行治疗的患者作为对照组;将40例采用双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液进行治疗的患者作为研究组;对比两组患者治疗前后各项临床指标水平。结果:治疗后,研究组患者在临床症状评分、CFS评分、BUT以及SIt水平中均显著优于对照组(P0.05)。结论:双氯芬酸钠联合玻璃酸钠滴眼液在眼科术后干眼症患者治疗中具有良好的临床效果,能够有效改善患者的临床症状,值得推广。     

不同药物治疗白内障术后干眼症的疗效比较观察

目的探讨不同药物治疗白内障术后干眼症的效果。方法选择天津市蓟州区人民医院眼科2017年5月-2019年6月收治的100例白内障术后干眼症患者,随机分为单一滴眼液组和联合滴眼液组各50例,单一滴眼液组给予玻璃酸钠滴眼液治疗,联合滴眼液组给予玻璃酸钠滴眼液+普拉洛芬滴眼液治疗。比较两组治疗效果、治疗前后患者临床眼科检查指标、眼睛干涩消失时间、眼科检查指标复常时间,治疗出现的副作用。结果联合滴眼液组治疗总有效率为100.0%,高于单一滴眼液组的80.0%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,联合滴眼液组临床眼科检查角膜表面不对称指数(SAI)、角膜表面规则指数(SRI)变化幅度大于单一滴眼液组;眼睛干涩消失时间、眼科检查指标复常时间短于单一滴眼液组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应率接近,差异无统计学意义(P0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗白内障术后干眼症,可获得理想效果,缩短治疗的时间,改善干眼症,且无明显副作用。     

玻璃酸钠滴眼液+贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果研究

目的对干眼症患者使用玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液进行治疗的效果作出分析。方法将2020年4月-2022年10月在本院诊治的干眼症患者54例作为研究对象,在随机抽样法下将患者划分成28例(对照组)、26例(研究组)的两个组别,对照组使用玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组在对照组基础上加用贝复舒滴眼液,研究比较不同治疗方式下的治疗效果,包括治疗有效率、泪膜破裂时间、基础泪液分泌实验、角膜地形图参数改善幅度、症状消失时间、泪液分泌量恢复时间、生活质量水平、干眼症症状评分等方面。结果研究组疗效更佳,其泪膜的破裂时间明显更长,基础泪液分泌实验水平更高,角膜地形图参数改善幅度更低(P<0.05)。研究组症状消失时间更短,泪液分泌量恢复时间更短,生活质量水平更高,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。研究组干眼症症状评分更低,组间差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论干眼症患者使用玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液进行治疗,可以提高患者角膜地形图参数改善幅度,治疗效果显著,临床应用价值较高。     

夏枯草颗粒治疗更年期妇女干眼症的疗效及对结膜白介素-1β、肿瘤坏死因子-α、胞间黏附分子-1表达的影响

目的观察夏枯草颗粒治疗更年期妇女干眼症的疗效及对结膜白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响。方法收集2014年8月-2016年3月在该院收治确诊为干眼症的356例更年期女性患者。根据入院顺序随机分为观察组175例,对照组181例。对照组给予环孢霉素滴眼液,观察组在对照组基础上给予夏枯草颗粒。收集治疗前后的干眼症诊断相关指标、结膜上皮细胞中TNF-α、IL-1β和ICAM-1的表达和疗效,并进行组间比较。结果两组治疗前的泪液分泌量(SⅠt)、泪膜破裂时间(BUT)和角膜地形图角膜表面规则指数(SRI)、角膜表面不规则指数(SAI)、IL-1β、TNF-α和ICAM-1差异无统计学意义(t=1.26、1.14、0.65、3.77、1.42、1.05、1.08,均P0.05)。治疗后,与对照组比较,观察组的SⅠt和BUT增高明显,差异有统计学意义(t=9.622、8.871,均P0.05),SRI和SAI,IL-1β、TNF-α和ICAM-1降低明显,差异有统计学意义(t=5.68、8.32、7.83、18.44、11.39,均P0.05)。与对照组比较,观察组的总有效率明显增高,差异有统计学意义(χ~2=4.82,P0.05),无效率明显降低,差异有统计学意义(χ~2=4.82,P0.05)。结论夏枯草颗粒治疗更年期妇女干眼症具有确切疗效,可能与降低结膜上皮细胞的IL-1β、TNF-α和ICAM-1有关。     

普拉洛芬和玻璃酸钠治疗干眼症的疗效及对患者视功能的影响

目的 探讨普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗干眼症的临床疗效,及对患者视功能、泪膜稳定性的影响。方法 以随机数字表法将内蒙古包钢医院2020年9月至2023年9月收治的81例干眼症患者进行分组,对照组（40例）在常规治疗（睑板按摩、热敷）的基础上联合玻璃酸钠滴眼液,研究组（41例）在对照组的治疗基础上使用普拉洛芬滴眼液。两组患者均治疗2周。观察比较两组患者的临床疗效,治疗前后各项泪膜稳定性指标,症状、视功能评分及炎症因子水平的变化。结果 研究组患者总有效率高于对照组;与治疗前比,治疗2周后两组患者泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SⅠT）延长,研究组均较对照组更长;荧光素染色（FL）分值降低,研究组更低;与治疗前比,治疗2周后两组患者视觉相关生存量表（VRQOL）评分呈升高趋势,研究组高于对照组;干眼主观症状评分、眼表疾病指数量表（OSDI）评分呈降低趋势,研究组均低于对照组;与治疗前比,治疗2周后两组患者泪液白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)水平呈降低趋势,且研究组均低于对照组;泪液白细胞介素-10(IL-10)水平呈升高趋势,且研究组高于对照组（均P<0.0...     

白内障术后中重度干眼症患者采用润房镜联合普拉洛芬滴眼液的疗效观察

目的 观察润房镜联合普拉洛芬滴眼液对白内障术后中重度干眼症患者主观症状评分、炎症因子及生活质量的影响。方法 回顾性分析2020年2月至2023年2月贵港市人民医院收治的100例白内障术后中重度干眼症患者的临床资料,依据治疗方法分为单独治疗组（采用普拉洛芬滴眼液单独治疗）、联合治疗组（采用润房镜联合普拉洛芬滴眼液治疗）,各50例,两组均连续治疗2个月。比较两组患者治疗效果,治疗前后主观症状评分、炎症因子、实验室指标及生活质量评分,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 联合治疗组患者的治疗总有效率高于单独治疗组;与治疗前比,治疗后两组患者各项主观症状评分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)及血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平均降低,且联合治疗组均较单独治疗组更低;泪液分泌实验（SⅠt）、泪膜破裂时间（BUT）结果值及各项生活质量评分均升高,且联合治疗组均较单独治疗组更高（均P<0.05）;治疗期间,两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 白内障术后中重...     

普拉洛芬联合杞菊地黄丸治疗干眼症的效果观察

目的研究普拉洛芬联合杞菊地黄丸治疗干眼症的临床效果。方法选取通化市五三一医院从2014年9月-2015年9月就诊的142例干眼症患者,按照就诊顺序进行排号,单号71例划入观察组,予以普拉洛芬联合杞菊地黄丸治疗,双号71例划入对照组,予以玻璃酸钠滴眼液治疗,治疗9周后,对比两组的治疗效果。结果观察组症状缓解率、基础泪液分泌、角膜荧光素染色降低率、泪膜破裂时间均大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论普拉洛芬联合杞菊地黄丸治疗干眼症较玻璃酸钠滴眼液有效。普拉洛芬联合杞菊地黄丸有效缓解干眼症患者症状,增加泪液分泌,延长泪膜破裂时间,减轻角膜上皮损伤。     

补肾丸合明目五子汤联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的效果分析

目的:探讨补肾丸合明目五子汤剂联合玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法:选取2016年1～2018年12月收治的干眼症患者122例,随机分为对照组(玻璃酸钠滴眼液,60例)和观察组(补肾丸合明目五子汤联合玻璃酸钠滴眼液,62例),疗程8周。比较两组患者泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌量(SⅠt),视功能评分、中医临床症状评分,临床总有效率及不良反应发生率。结果:观察组BUT长于对照组,SⅠt水平高于对照组(P0.05);两组视功能评分比较,观察组高于对照组,中医临床症状积分比较,观察组低于对照组(P0.05);观察组临床总有效率高于对照组(P0.05);两组间不良反应总发生率比较无差异(P0.05)。结论:补肾丸合明目五子汤辅助治疗干眼症可提高患者泪膜稳定性,改善临床症状、视功能,从而提高疗效。     

金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗干眼症的效果分析

评价金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗干眼症的疗效。将2016年3~4月,西安市第四医院门诊诊断为干眼症的86例患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为治疗组43例(86只眼)采用金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液治疗,对照组43例(86只眼)单用复方右旋糖酐70滴眼液治疗,两组均为1次1滴,4次/d,疗程为14d,观察两组用药后的患者就诊结果,包括泪膜破裂时间(BUT)以及基础泪液分泌试验(SIT)。使用SPSS 19.0统计软件分析进行处理,计量资料数据用x±s表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果显示,治疗前治疗组与对照组的BUT、SIT差异无统计学意义(t=0.250、0.240,均P0.05);治疗后,治疗组BUT、SIT与对照组比较明显延长及增多且有统计学意义(t=3.303、2.350,P=0.003、0.020)。金珍滴眼液联合复方右旋糖酐70滴眼液联合用药治疗干眼症的疗效显著。     

TGF-β1、MMP-3、TIMP-3在PFD患者阴道壁组织中的表达

目的 探讨转化生长因子-β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶抑制剂-3(TIMP-3)在女性盆底功能障碍性疾病(PFD)患者阴道壁中的表达及三者与PFD发病的关系.方法 研究组(PFD组)为28例患者阴道壁结缔组织标本,分别为绝经前PFD组17例,绝经后PFD组11例;对照组为22例无压力性尿失禁和盆腔器官脱垂者,分别为绝经前对照组12例,绝经后对照组10例,采用RT-PCR方法测定各组阴道壁组织中TGF-β1、MMP-3、TIMP-3 mRNA的表达.结果 PFD组患者MMP-3的表达较对照组显著升高,两组之间差异有统计学意义(P=0.000<0.01),TIMP-3及TGF-β1的表达较对照组显著下降,两组之间差异有统计学意义(P值分别为绝经前0.035,0.024;绝经后0.016,0.017;均P<0.05).结论 MMP-3高表达,TIMP-3作为MMP-3的抑制剂的低表达以及TGF-β1的低表达,使盆底胶原的降解增加,从而使弹性纤维减少,导致PFD的发生.     

普拉洛芬与玻璃酸钠联合用于干眼症的治疗的临床作用分析

目的:干眼症患者采取普拉洛芬与玻璃酸钠联合用药方案,观察此联合用药方案所发挥的临床作用。方法:选取本院收治的干眼症患者122例,依据治疗方案的不同随机分组,对照组61例干眼症患者采取玻璃酸钠单一用药方案,研究组61例干眼症患者采取普拉洛芬与玻璃酸钠联合用药方案,统计干眼症状评分以及角膜荧光素染色评分,正确实施泪液分泌试验并记录结果,计算泪膜破裂时间。结果:治疗后2组干眼症状评分、角膜荧光素染色评分明显下降(P 0.05),且研究组明显低于对照组(P 0.05),治疗后2组泪液分泌试验、泪膜破裂时间明显增大(P 0.05),且研究组明显优于对照组(P 0.05)。结论:将普拉洛芬与玻璃酸钠联合用药方案应用于干眼症患者临床治疗,可有效改善症状,使得患眼维持湿润,还可在改善泪液分泌以及泪膜破裂时间方面效果突出。     

干眼症通过玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗的效果分析

目的:探讨干眼症通过玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗的效果。方法:研究对象来自我院2015年3月至2017年4月期间收治的100例干眼症患者,依据不同治疗分为对照组与观察组各50例,对照组运用玻璃酸钠滴眼液治疗,观察组运用玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗,分析两组患者治疗后的各指标情况差异。结果:在治疗有效率上,观察组为96%,显著高于对照组78%,两组差异具有统计学意义(p0.05);在干眼症评分与荧光素染色评分上,观察组各项治疗后降幅显著高于对照组,两组差异具有统计学意义(p0.05);在泪液分泌试验与泪膜破裂时间上,观察组各项治疗后提升幅度显著高于对照组,两组差异具有统计学意义(p0.05)。结论:干眼症通过玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗可以有效的提升治疗疗效,改善相关疾病指数,适宜广泛推广。     

不同药物治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果

目的:探析不同药物治疗白内障超声乳化术后干眼症的效果。方法 :以我院收治的78例白内障超声乳化术后干眼症患者为研究对象,随机分组,各39例。给予观察组玻璃酸钠滴眼液,对照组用羟糖甘滴眼液治疗,比较两组的治疗效果。结果 :观察组的治疗有效率(97.44%)高于对照组(82.05%),且患者的干眼症评分明显低于对照组,泪膜破裂时间明显长于对照组,组间有显著差异(P 0.05)。结论 :在白内障超声乳化术后干眼症的治疗上,采用玻璃酸钠滴眼液治疗效果显著,值得推广应用。     

玻璃酸钠联合易贝对白内障术后干眼症的效果

目的探讨玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液(易贝)对老年性白内障术后干眼症的疗效。方法采用随机数字表法将天津市蓟州区人民医院眼科2017年1月-2018年7月收治的老年性白内障术后干眼症120例患者分为观察组和对照组,每组60例;对照组采取玻璃酸钠治疗,观察组则采取玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液(易贝)治疗,比较两组治疗效果。结果观察组总有效率、各项症状改善以及恢复正常视力的时间、泪膜破裂时间估值、泪流量SchirmeⅠ以及疾病症状评分优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗老年性白内障术后干眼症效果确切,可有效改善症状,缩短了治疗时间,且无严重不良反应。     

玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症临床研究

目的:研究玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症临床效果。方法:选取本院眼科2015年1月到2017年12月收治的950例(1021眼)行白内障超声乳化术治疗的术后干眼症患者,将其随机分为两组各475例,对照组(509眼)采用普拉洛芬滴眼液,观察组(512眼)在上述基础上加用玻璃酸钠滴眼液治疗,术后3个月比较两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗有效率(93.05%)明显高于对照组(76.42%)(P0.05)。结论:玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症效果显著,值得推广。     

阿仑膦酸钠对绝经后骨质疏松伴膝骨关节炎患者骨密度及MMP-9、BALP、CTX-I的影响

目的 探讨阿仑膦酸钠在绝经后骨质疏松(PMOP)伴膝骨关节炎(KOA)患者中的应用效果。方法 选择2020年6月—2022年4月本院PMOP伴KOA患者126例为研究对象，随机数字表法分为2组，对照组(最终纳入61例)予以玻璃酸钠、替勃龙、复方氨基酸螯合钙对症治疗，研究组(最终纳入62例)在对照组基础上予以阿仑膦酸钠治疗，均治疗6个月。统计2组治疗有效率，比较治疗前、治疗6个月后2组骨密度(腰椎骨、股骨粗隆、股骨颈)、骨代谢[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、骨碱性磷酸酶(BALP)、Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(CTX-I)],统计治疗前、治疗后3个月及6个月后2组Lysholm膝关节评分。结果 研究组总有效率为93.55%,高于对照组77.05%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗6个月后研究组腰椎骨、股骨颈、股骨粗隆骨密度均高于对照组，血清MMP-9、BALP、CTX-I水平低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个月及6个月后研究组Lysholm膝关节评分高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论 在对症治疗基础上使用阿仑膦酸钠治疗PMOP伴...     

玻璃酸钠注射液联合正清风痛宁注射液治疗膝关节骨性关节炎的疗效分析

目的 探讨玻璃酸钠与正清风痛宁注射液联合使用对膝关节骨性关节炎（KOA）患者的疗效。方法 选取医院2022年1月-2023年1月收治的KOA患者98例,在组间基线特征匹配的原则上,采用抛掷硬币法随机分为对照组和观察组,每组49例。对照组给予玻璃酸钠注射液关节腔内注射治疗,观察组加用正清风痛宁注射液关节腔内注射治疗。比较两组患者治疗总有效率,血清炎性因子、疼痛因子及膝关节功能。结果 治疗后,观察组患者临床总有效率高于对照组（93.88%vs79.59%）,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗前基质金属蛋白酶9(MMP-9)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)、白介素-1β(IL-1β)、血清P物质（SP）、血清去甲肾上腺素（NE）、五羟色胺（5-HT）水平及膝关节Lysholm评分、AKS膝关节功能评分（AKS评分）比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后,观察组患者MMP-9、MMP-3、IL-1β、5-HT、SP、NE水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组Lysholm评分、AKS评分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05...