匹多莫德联合玉屏风口服液在小儿反复呼吸道感染患者中的临床效果及对肺功能的影响研究

目的探讨匹多莫德与玉屏风口服液联合治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效,并分析其对患儿的肺功能影响。方法选择2014年1月-2015年12月期间120例反复呼吸道感染患儿作为研究对象,依据用药方案将患儿分为对照组与联合组,每组各60例;对照组常规抗炎与匹多莫德治疗,联合组在对照组治疗基础上给予口服玉屏风口服液治疗,对两组患儿临床治疗效果与肺功能进行观察。结果联合组患儿临床治疗总有效率85.71%,高于对照组(P0.05);联合组患儿体温恢复正常时间、咳嗽缓解时间、肺啰音消失时间以及咽部正常时间分别为(2.54±0.47)d、(4.08±0.84)d、(3.75±0.67)d、(3.63±0.45)d,与对照组比较均缩短(P0.05);联合组患儿治疗后,肺功能改善程度均优于对照组(P0.05)。结论应用匹多莫德与玉屏风口服液联合治疗小儿反复呼吸道感染的效果明显,可缩短患儿的临床症状及体征恢复时间,且在改善患儿肺功能方面效果突出,值得临床推广应用。     

免疫调节剂对小儿反复呼吸道感染临床症状及免疫功能的影响

目的评价免疫调节剂匹多莫德对小儿反复性呼吸道感染的临床症状和免疫功能的影响。方法 180例反复性呼吸道感染患儿随机分为两组各90例,对照组对症治疗,抗病毒及抗生素干预,常规处理;观察组在对照组基础上加用匹多莫德,对比两组患儿治疗效果、临床症状消失时间以及免疫球蛋白水平变化。结果观察组治疗总有效率91.1%显著高于对照组的76.7%,患儿治疗后临床症状、体征两组差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组Ig G、Ig A水平及总T细胞、CD4/CD8比值较治疗前有显著性提高,并且明显优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组复发率26.4%,对照组42.2%,差异有统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德治疗小儿反复性呼吸道感染效果确切,短时间内改善临床症状,对小儿免疫功能也有一定的增强效果,值得临床推广。     

匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的分析匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘的效果并观察对患儿免疫功能产生的影响。方法选择于2011年12月—2013年5月在我院接受治疗的小儿支气管哮喘患者126例,分成对照组和观察组各63例,均接受小儿支气管哮喘的常规治疗,观察组同时联合匹多莫德口服液治疗,观察治疗前后患儿免疫球蛋白IgA、IgM以及IgG水平的变化,并且对比两组治疗有效率。结果较治疗前,患儿的IgA、IgM以及IgG水平均有所上升,但是观察组患儿的IgA、IgM以及IgG水平明显高于对照组,两组比较差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义;观察组的治疗有效率为95.23%,对照组的治疗有效率为77.78%,两组比较差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论常规治疗的基础上联合匹多莫德口服液治疗小儿支气管哮喘疗效确切,改善患儿症状的同时增强机体的免疫抵抗能力,临床价值显著,值得推广。     

匹多莫德治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及对患儿免疫功能和相关炎性因子的影响

目的探讨匹多莫德对小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的治疗效果及其对患儿免疫功能和炎性因子的影响。方法将114例MPP患儿随机分为观察组57例与对照组57例,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用匹多莫德治疗,对比两组患儿临床有效率、免疫功能指标及有关炎性因子水平。结果观察组有效率为93.0%,显著高于对照组的73.7%,差异有统计学意义(P0.01);治疗前两组患儿CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+比较,差异均无统计学意义(均P0.05),治疗后观察组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+显著增高,CD_8~+显著降低,差异均有统计学意义(均P0.01),对照组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+显著增高,差异均有统计学意义(均P0.01),CD_8~+无明显变化,差异无统计学意义(P0.05),且治疗后观察组CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+显著高于对照组,CD_8~+显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.01);治疗前两组患儿有关炎性因子白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)比较,差异均无统计学意义(均P0.05),治疗后观察组IL-4、IL-6、IL-10水平均显著降低,差异均有统计学意义(均P0.01),对照组IL-4、IL-6水平显著降低,差异均有统计学意义(均P0.01),IL-10水平无明显变化,差异无统计学意义(P0.05),且治疗后观察组IL-4、IL-6、IL-10水平均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.01)。结论匹多莫德用于小儿MPP的治疗,疗效确切,能够有效提高患儿免疫功能,降低炎症反应,利于病情恢复。     

益气健脾膏治疗小儿反复呼吸道感染缓解期的临床效果

目的探讨益气健脾膏治疗小儿反复呼吸道感染缓解期的临床效果。方法选取2015年2月-2016年2月芜湖市中医院接诊的60例反复呼吸道感染缓解期患儿为研究对象,通过随机数表法分为观察组(30例)和对照组(30例)。对照组给予匹多莫德颗粒治疗,观察组给予益气健脾膏贴敷治疗,两组均连续治疗8周。比较两组临床症状、体征改善时间及住院时间,治疗前后免疫球蛋白(Ig、Ig A、Ig G、Ig M)、临床症状积分的变化,并随访1年,记录临床疗效。结果观察组肺啰音消失时间,咳嗽咳痰、咽喉充血、鼻涕鼻塞缓解时间以及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组Ig A、Ig G、Ig M较治疗前均得到显著升高,观察组Ig A、Ig G、Ig M均明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组面色、饮食、出汗、大便症状积分较治疗前均显著减少,观察组面色、饮食、出汗、大便症状积分均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组临床疗效总有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论在小儿反复呼吸道感染缓解期应用益气健脾膏效果显著,有助于缓解临床症状,提高机体免疫力,减少发病次数,临床应用价值高。     

匹多莫德治疗支气管哮喘患儿的疗效及对免疫功能的影响研究

目的探讨匹多莫德对支气管哮喘患儿发作次数、肺功能及免疫功能的影响。方法选择我院诊治的89例哮喘患儿作为研究对象,将所有患儿按照随机数字表法分为对照组（44例）和观察组（45例）,分别给予常规治疗及加用匹多莫德治疗,并采用SPSS 17.0统计学软件对两组哮喘患儿的疗效及免疫功能进行分析。结果观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组组治疗的总有效率75.00%（P〈0.01）;治疗前,两组患儿血清中IgA、IgG、IgM水平差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,观察组患儿血清中IgA、IgG、IgM水平均明显高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.059）;对照组血清中IgA、IgG、IgM水平与治疗比较无显著变化（P〉0.05）。但比较观察组与对照组治疗后血清中IgA、IgG、IgM水平,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论匹多莫德作为一种免疫调节剂,能够显著提高临床治疗疗效,改善患儿的肺功能及免疫功能,值得临床广泛推广和应用。     

匹多莫德口服液联合葛根素治疗儿童过敏性紫癜的疗效及对血清OPN、PTX3水平的影响

目的研究匹多莫德口服液联合葛根素治疗儿童过敏性紫癜的疗效及对血清OPN、PTX3水平的影响。方法选取2015年2月-2017年4月在秦皇岛市妇幼保健院治疗的小儿过敏性紫癜患儿80例,分别为对照组和观察组,每组患儿40例,对照组患儿使用匹多莫德口服液,观察组患儿联合使用匹多莫德和葛根素治疗,治疗时间均为4周。观察两组患儿疗效、血清OPN、PTX3、T细胞亚群、复发情况以及不良反应之间的差异。结果经过治疗,观察组患儿的总有效率(87.50%)明显高于对照组(67.50%),其差异具有统计学意义(χ^2=4.591,P=0.032),观察组血清OPN、PTX3水平显著低于对照组(P<0.05),观察组患儿CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+高于对照组(P<0.05),观察组患儿复发1例(2.50%),观察组患儿6例(15.00%)。两组患儿复发情况之间的差异存在统计学差异(χ^2=3.911,P=0.048),两组患儿均未发现明显不良反应。结论匹多莫德口服液联合葛根素治疗儿童过敏性紫癜有效改善患儿血清OPN、PTX3表达水平,提升患儿的免疫功能,降低复发率,安全性较好,疗效显著,值得在临床工作中进行推广。     

中西医结合治疗支气管哮喘患儿对免疫功能、嗜酸性粒细胞、C反应蛋白和白细胞介素-4水平的影响

目的探讨中西医结合治疗支气管哮喘患儿对免疫功能、嗜酸性粒细胞(EOS)、C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-4(IL-4)水平的影响,为临床用药提供依据。方法选自2017年东阳市中医院收治的支气管哮喘患儿102例随机分为观察组与对照组各51例,对照组患儿口服孟鲁司特钠咀嚼片,观察组患儿在对照组基础上结合玉屏风颗粒,两组疗程均为3个月。比较两组患儿治疗效果,治疗前、后肺功能、免疫功能、EOS、CRP和IL-4水平变化。结果观察组患儿治疗总有效率96.08%高于对照组患儿的76.47%,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗后PEF和FEV1比治疗前显著增加,且观察组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+比治疗前显著增加,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后EOS、CRP和IL-4水平比治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论中西医结合对支气管哮喘患儿疗效明显,可降低EOS、CRP和IL-4水平及增强患儿机体免疫功能和改善患儿肺功能。     

匹多莫德颗粒治疗小儿呼吸道反复感染的临床疗效

目的分析匹多莫德颗粒治疗小儿呼吸道反复感染的临床疗效。方法选取2014年1~12月收治的呼吸道反复感染患儿56例,并随机分为观察组和对照组,各28例。观察组采用匹多莫德颗粒治疗,对照组采用治疗玉屏风颗粒治疗。结果观察组患儿的用药效果明显高于对照组患儿,差异有统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德颗粒对小儿呼吸道反复感染具有良好的用药效果,值得推广。     

阿奇霉素联合匹多莫德口服液在小儿肺炎支原体中的应用及对可溶性白细胞介素受体、C-反应蛋白水平的影响

目的探讨阿奇霉素联合匹多莫德口服液在小儿肺炎支原体中的临床效果及对可溶性白细胞介素受体、C-反应蛋白水平的影响。方法选取2014年11月-2016年12月该院收治的小儿支原体肺炎患儿90例,采用随机数字法分为对照组和观察组,各45例。对照组采用阿奇霉素常规治疗,观察组联合匹多莫德口服液治疗,采用酶联免疫吸附试验法检测两组治疗前后白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平;采用免疫速率散射比浊法测定两组患儿免疫球蛋白和补体水平,比较两组临床疗效及对可溶性白细胞介素受体、C-反应蛋白水平的影响。结果观察组治疗后两周发热消失、咳嗽消失、肺啰音消失及C-反应蛋白恢复正常时间短于对照组(P0.05);观察组治疗后白细胞介素受体及TNF-α水平均低于对照组(P0.05);观察组治疗后IgA、IgG水平高于对照组(P0.05);观察组治疗后IgE、C3及C4水平低于对照组(P0.05);观察组治疗后2周药物不良反应发生率(4.44%)与对照组(6.67%)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿支原体肺炎患儿在阿奇霉素基础上联合匹多莫德口服液治疗效果理想。     

孟鲁斯特钠联合雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及对血清炎症因子的影响

目的探讨孟鲁斯特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果及对肺功能、血清炎症因子的影响,为临床更好的治疗提供参考。方法选取120例CVA患儿随机分为观察组和对照组各60例,对照组患儿给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在此基础上联合孟鲁司特钠口服治疗。治疗2周后分别评价两组患儿的临床疗效、肺功能参数,检测血清炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化生长因子(TGF-β)和C反应蛋白(CRP)的变化。结果观察组患儿临床治疗有效率85.0%显著高于对照组患儿的58.3%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿肺功能参数明显高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿血清炎症因子IL-6、TNF-α、TGF-β和CRP值明显低于治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁斯特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿CVA的效果明显,能显著改善患儿肺功能并降低血清炎症因子水平,有利于患儿早日康复。     

舌下含服粉尘螨滴剂联合布地奈德对儿童过敏性哮喘疗效、肺功能及安全性的影响

目的探讨舌下含服粉尘螨滴剂联合布地奈德对儿童过敏性哮喘的影响为临床提供参考。方法选择2015年6月-2017年6月舟山市妇幼保健院收治的100例过敏性哮喘患儿为研究对象,根据不同治疗方式分为观察组和对照组,每组各50例。对照组单用布地奈德,观察组在对照组基础上舌下含服粉尘螨滴剂。观察两组患儿临床疗效、肺功能和安全性。结果 (1)观察组总有效率显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(χ~2=4.68,P0.05);(2)两组患儿治疗后症状评分均显著低于本组治疗前(均P0.05);组间比较差异无统计学意义(均P0.05);两组患儿sIgE在治疗前后均无明显改变,组间比较差异无统计学意义(均P0.05);(3)两组患儿肺功能各项指标均显著高于治疗前(均P0.05),且观察组显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(均P0.05);(4)观察组不良反应率显著低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论舌下含服粉尘螨滴剂联合布地奈德对儿童过敏性哮喘能获得满意的疗效,可有效提高患儿肺功能,控制哮喘症状,优于单纯使用布地奈德,且安全性较高,无严重不良反应。     

匹多莫德、地塞米松联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效分析

目的探讨支原体肺炎患儿经匹多莫德、地塞米松联合阿奇霉素治疗对其血清炎症因子水平、免疫功能及临床疗效的影响。方法选取2016年2月-2019年6月该院收治的支原体肺炎患儿97例为研究对象,根据随机数字表法分为研究组50例和对照组47例。对照组患儿给予阿奇霉素治疗,研究组患儿在阿奇霉素序贯疗法基础上给予匹多莫德、地塞米松联合治疗,连续治疗2周后对比两组患儿血清炎症因子水平和免疫功能相关指标变化情况,并评估其临床疗效。结果治疗前,两组患儿TNF-α、IL-6、IL-8水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,两组患儿TNF-α、IL-6、IL-8水平较治疗前明显下降,且研究组患儿TNF-α、IL-6、IL-8水平下降幅度明显大于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗前,两组患儿CD3^、CD4^、CD8^、CD4^/CD8^水平比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,两组患儿CD3^、CD4^、CD4^/CD8^水平较治疗前明显上升,且研究组患者CD3^、CD8^、CD4^/CD8^水平上升幅度大于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);两组患儿CD8^水平较治疗前明显下降,且研究组患儿CD8^水平下降幅度明显大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患儿治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对支原体肺炎患儿行匹多莫德、地塞米松联合阿奇霉素治疗能明显降低患儿血清炎症因子水平,促进其免疫功能改善和临床疗效提升,临床推广应用价值较高。     

匹多莫德对麻疹患儿的临床疗效及其对淋巴细胞亚群的影响

目的探讨麻疹患儿中应用匹多莫德的临床疗效及其对淋巴细胞亚群的影响。方法将2011年12月至2013年12月间我科收治的76例麻疹患儿随机分为两组各38例,对照组予以抗病毒、防感染以及对症处理等常规干预措施,观察组在常规干预措施的基础上给予匹多莫德治疗,观察两组患儿的临床疗效,观察两组治疗前后的CD3+、CD4+、CD8+变化情况。结果观察组痊愈8例,显效13例,好转15例,无效2例,总有效率为94.74%;对照组痊愈5例,显效10例,好转13例,无效10例,总有效率为73.68%,观察组总有效率显著高于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的CD3+、CD4+、CD8+检测水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的CD3+、CD4+显著高于对照组,CD8+则显著低于对照组,差异均具统计学意义(P<0.05)。结论匹多莫德治疗麻疹患儿疗效较佳,有助于恢复被抑制的免疫能力,提高机体细胞的免疫功能,具有临床推广价值。     

沙丁胺醇联合布地奈德对哮喘急性发作患儿免疫功能及肺功能的影响

目的探究沙丁胺醇联合布地奈德对哮喘急性发作患儿免疫功能及肺功能的影响。方法选择2015年4月—2016年9月收治的哮喘急性发作患儿70例,根据随机数字表法将所有患儿分为两组,各35例。对照组给予沙丁胺醇吸入治疗,在此基础上,观察组给予布地奈德吸入治疗。比较两组免疫功能指标和肺功能指标。计数资料组间比较采用χ~2检验,计量资料组间比较采用t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果治疗后对照组Ig E水平高于观察组,Ig M、Ig E水平低于观察组,差异具有统计学意义(均P0.05);治疗后观察组FVC、PEF、FEV1/FVC水平高于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德可有效提高哮喘急性发作患儿治疗效果和免疫功能,改善肺功能,且不良反应发生率低,安全性较高。     

特异性免疫疗法在哮喘患儿中的临床效果及对机体免疫水平的影响

目的探讨特异性免疫疗法在儿童哮喘患者中的临床效果及对机体免疫水平的影响,旨在为临床提供依据。方法选取2014年12月-2017年4月唐山市妇幼保健院收治的哮喘儿童100例为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组各50例。对照组采用对症支持治疗,观察组在对照组基础上联合特异性免疫疗法治疗,采用德国Power Cube肺功能仪对患者治疗前后肺功能水平进行测定,采用酶联免疫试验双抗体夹心法检测两组治疗前后Ig E和Ig G4水平,比较两组临床疗效及对机体免疫水平的影响。结果两组治疗前咳嗽次数、持续时间比较差异无统计学意义(P0.05);观察组用药期间、停药后1年咳嗽次数、持续时间均少于对照组(P0.05)。两组治疗前肺功能水平比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后2年肺1 s用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、最大呼气流量(PEF)及FEV1/FVC水平均高于对照组(P0.05)。两组治疗前机体免疫Ig E和Ig G4水平比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后2年Ig E水平低于对照组(P0.05);观察组治疗后2年Ig G4水平高于对照组(P0.05)。观察组治疗后2年药物不良反应发生率为8.00%,与对照组的10.00%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论将特异性免疫疗法用于儿童哮喘患者中效果理想,有助于缩短症状改善时间及肺功能,提高机体免疫水平。     

盐酸氨溴索对小儿肺炎支原体肺炎安全性分析

目的在小儿肺炎支原体肺炎的治疗中应用盐酸氨溴索,对其有效性和安全性进行探讨分析。方法选取2018年1月-2019年1月天津市滨海新区妇女儿童保健和计划生育服务中心收治的肺炎支原体肺炎患儿100例,随机分为对照组和观察组各50例。对照组给予静脉滴注阿奇霉素,观察组在此基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗。对两组患儿的治疗效果、治疗前后的肺功能指标、炎症因子水平以及并发症发生率进行比较和分析。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前两组患儿的肺功能指标以及炎症因子水平的差异无统计学意义(P0.05),治疗后观察组的肺功能指标以及炎症因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论在对小儿肺炎支原体肺炎治疗过程中,采用盐酸氨溴索进行干预,能更好地改善患儿的肺功能指标,降低炎症因子含量,提高整体的治疗效果,值得临床推广应用。     

匹多莫德、地塞米松联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的临床疗效及对血清炎症因子水平和免疫功能指标的影响

目的分析匹多莫德、地塞米松联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿的临床疗效及对血清炎症因子水平和免疫功能指标的影响。方法选取2016年2月-2018年3月在烟台业达医院接受治疗的97例支原体肺炎患儿为研究对象,按随机数字表分为研究组(50例)与对照组(47例)。两组患儿均给予退热、止咳、平喘、祛痰等常规对症支持治疗,对照组患儿在此基础上给予阿奇霉素,研究组患儿在对照组基础上给予匹多莫德联合地塞米松治疗。连续治疗2周后,比较两组患儿血清炎症因子水平和免疫功能指标,评估临床疗效。结果治疗后,两组患儿肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-8 (IL-8)水平均较治疗前显著降低,且研究组低于对照组(均P0. 05);两组患儿CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值均较治疗前显著升高,且研究组高于对照组(均P0. 05);两组患者CD8+较治疗前均显著降低,且研究组低于对照组(P0. 05)。研究组患儿总有效率为96. 00%,显著高于对照组(77. 60%),差异有统计学意义(P0. 05)。结论肺炎支原体患儿经匹多莫德、地塞米松联合阿奇霉素治疗后,其血清炎症因子水平明显下降,免疫功能和临床疗效显著提升,值得临床推广应用。     

匹多莫德辅助治疗手足口病合并细菌感染的疗效观察

目的探讨匹多莫德辅助治疗手足口病(HFMD)合并细菌感染的疗效。方法选取2012年6月-2015年5月湖北省某医院收治的84例HFMD患儿为研究对象。采用随机数字表法将患儿分为观察组和对照组,每组42例。对照组患儿采用常规治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用匹多莫德口服溶液治疗。比较治疗前后2组患儿C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)及白介素-10(IL-10)水平、T淋巴细胞亚群(CD3+,CD_4~+,CD_8~+细胞百分率及CD_4~+/CD_8~+比值)变化情况;比较2组患儿治疗期间不良反应发生情况、体温恢复正常时间、疱疹消退时间及住院时间。结果治疗前,2组患儿CRP,TNF-α,IL-6及IL-10水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患儿CRP,TNF-α,IL-6及IL-10水平均低于治疗前,且观察组患儿低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患儿CD3+,CD_4~+,CD_8~+细胞百分率及CD_4~+/CD_8~+比值比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿CD_8~+细胞百分率低于治疗前,而CD3+,CD_4~+细胞百分率及CD_4~+/CD_8~+比值高于治疗前,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿CD_8~+细胞百分率低于对照组,而CD3+,CD_4~+细胞百分率及CD_4~+/CD_8~+比值高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前后,对照组患儿CD3+,CD_4~+,CD_8~+细胞百分率及CD_4~+/CD_8~+比值比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组患儿治疗总有效率为92.86%,高于对照组的73.81%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿体温恢复时间、疱疹消退时间、口腔溃疡消退时间及住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗期间,2组患儿均未发生任何不良反应。结论匹多莫德辅助治疗HFMD合并细菌感染,可改善患儿临床症状、提高患儿免疫功能,安全性高,疗效确切,值得临床推广应用。     

匹多莫德治疗小儿呼吸道反复感染的临床效果分析

目的分析匹多莫德治疗小儿呼吸道反复感染的临床效果并考察其对患儿免疫功能的影响。方法选取2016年1—12月收治的呼吸道反复感染患儿110例,根据随机数表法分为对照组和观察组,各55例。对照组给予常规抗炎、化痰等治疗,观察组在对照组的基础上给予匹多莫德,连续治疗2个月,在治疗结束后进行4个月随访,对比两组治疗效果、临床症状消失时间、免疫功能指标变化情况、平均病程及复发次数,记录两组不良反应发生情况。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ~2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组治疗总有效率(94.55%)高于对照组(78.18%)(P0.05);观察组临床症状消失时间短于对照组(P0.05);治疗后,观察组免疫功能各项指标优于对照组,(均P0.05);观察组平均病程短于对照组,复发次数少于对照组(均P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论匹多莫德联合抗生素治疗小儿呼吸道反复感染可提高治疗效果,有效缩短症状消失时间及平均病程,减少复发次数,提升患儿免疫功能。