奥洛他定、氯雷他定、西替利嗪治疗过敏性鼻炎的临床效果比较

目的 比较分析奥洛他定、氯雷他定、西替利嗪治疗过敏性鼻炎的临床效果。方法 选择2021年6月-2022年6月在本院就诊的93例过敏性鼻炎病人,随机分为3组,每组各31例。采用奥洛他定治疗的患者设为奥洛他定组,采用氯雷他定治疗的患者设为氯雷他定组,采用西替利嗪治疗的患者设为西替利嗪组。治疗后,比较各组治疗前后鼻炎症状（鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕）评分、治疗总有效率、症状消失时间以及不良反应发生率。结果 治疗前,三组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后三组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分均较治疗前显著降低（P<0.05）,但组间差异无统计学意义（P>0.05）。三组治疗总有效率、药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。奥洛他定组、氯雷他定组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕消失时间显著短于西替利嗪（P<0.05）,奥洛他定组、氯雷他定组症状消失时间比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 奥洛他定、氯雷他定、西替利嗪治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性相当,但奥洛他定、氯雷他定起效时间更快,能够快速改善患者症状。     

富马酸依美斯汀联合激素治疗过敏性鼻炎的效果

目的 分析过敏性鼻炎患者联合应用富马酸依美斯汀及鼻用激素的治疗效果，为临床干预过敏性鼻炎提供参考方案。方法 选取2021年2月—2022年1月在天津市职业病防治院进行治疗的过敏性鼻炎患者94例，随机分为对照组和观察组各47例，对照组患者给予糠酸莫米松鼻喷雾剂，观察组患者给予富马酸依美斯汀缓释胶囊联合糠酸莫米松鼻喷雾剂。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子指标水平、临床症状积分及不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率为97.87%，明显高于对照组的82.98%；治疗后，观察组患者白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、降钙素原（PCT）水平均低于对照组；观察组患者鼻痒、鼻塞、流涕及喷嚏积分均低于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论 为过敏性鼻炎患者提供富马酸依美斯汀缓释胶囊联合鼻用激素治疗可取得确切的效果，可加快患者临床症状缓解、降低炎性因子水平，还能够保证用药安全性，值得临床推广应用。     

氮卓斯汀联合维生素A治疗过敏性鼻炎患儿的效果及安全性

目的探讨氮卓斯汀联合维生素A治疗过敏性鼻炎患儿的效果及安全性。方法选取2021年5月至2022年5月我院收治的90例过敏性鼻炎患儿,按照入组顺序分为观察组与对照组。对照组采用氮卓斯汀治疗,观察组采用氮卓斯汀联合维生素A治疗。比较两组的治疗效果、鼻部症状评分、血清指标及不良反应。结果观察组总有效率为97.78%,高于对照组的82.22%(P<0.05)。治疗后,观察组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组IgE、IL-6、TGF-β1水平低于对照组,IL-10水平高于对照组(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论氮卓斯汀联合维生素A治疗过敏性鼻炎的效果较好,可缓解患儿症状,抑制机体炎性反应,且治疗安全性较高。     

舌下含服脱敏治疗小儿过敏性鼻炎的疗效评价

目的 观察小儿过敏性鼻炎患者经舌下含服脱敏治疗的临床价值。方法 选择2021年4月—2023年4月本院收治的60例过敏性鼻炎患儿进行分析,按照计算机分组法分为实验组和对照组,每组30例,实验组经舌下含服脱敏治疗,对照组经常规治疗,比较组间安全性、症状改善评估、复发率、有效性、免疫功能等数据。结果 干预前,两组患者CD4+、CD3+、CD4+/CD8+比对无统计学意义（P>0.05）;干预后,对照组的CD4+、CD3+、CD4+/CD8+低于实验组,差异有统计学意义（P<0.05）。实验组在鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕的缓解时间对比优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。实验组安全性、有效性、复发率比较对照组更差,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 过敏性鼻炎患儿经舌下含服脱敏治疗后帮助患者改善鼻塞、鼻痒等症状,有利于患儿治疗安全性以及疗效显著上升,并能改善患儿的免疫功能,减少疾病反复发作的情况,提升患儿的生活质量。     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎临床有效观察分析

目的 探究丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎临床有效。方法 收集2020年4月-2021年4月时间段内于我院诊治的过敏性鼻炎患者70例,据治疗方案不同分为两组,观察组(37例)与对照组(33例)。对照组以氯雷他定片治疗,观察组则基于对照组联用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂。比对两组症状改善时间、临床疗效及安全性。结果 治疗后观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05);观察组鼻塞、流涕、打喷嚏及鼻痒的症状改善时间、不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论 临床治疗过敏性鼻炎通过丙酸氟替卡松鼻喷雾剂可显著缓解症状,疗效及安全性均较高,值得广泛推广。     

膨润土喷雾剂防治变应性鼻炎的应用研究

目的评价膨润土喷雾剂缓解变应性鼻炎的有效性。方法将80例变应性鼻炎患者随机分为三组:试验组30例,给予膨润土喷雾剂;西药对照组30例,给予雷诺考特布地奈德鼻喷雾剂;中药对照组20例,给予博科滴通鼻炎水喷雾剂,三组均为每鼻孔各2喷,卡他症状发作时(开始打喷嚏后)喷入,每天不超过2次,疗程3 d。观察三组喷嚏、流涕、鼻塞和鼻痒症状的缓解时间。结果膨润土喷雾剂在喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒四个症状的缓解时间方面均优于中药对照组(P<0.05),与雷诺考特布地奈德鼻喷雾剂的疗效相似,并在喷嚏症状的10 min缓解率方面体现出一定的优势(P<0.05)。结论膨润土喷雾剂在缓解鼻炎各症状的发作时间方面存在较大优势,可以作为激素的替代品用于军事训练,尤其适用于野外隐蔽作业条件下变应性鼻炎发作。     

孟鲁司特钠治疗儿童变应性鼻炎疗效观察

目的观察应用孟鲁司特钠治疗儿童变应性鼻炎(AR)的临床疗效。方法选取2017年5月-2018年5月在汕头市妇幼保健院门诊就诊的符合诊断标准的AR患儿100例,随机分成对照组和对照组,每组各50例,两组患儿性别、年龄及病程之间比较,差异均无统计意义(均P 0.05),具有可比性。对照组给予口服氯雷他定加丙酸氟替卡松鼻喷雾剂喷鼻腔,2次/d;观察组在此基础上,予口服孟鲁司特钠咀嚼片,晚上睡前口服。分别于治疗2周内评估患儿临床病情改善程度,记录两组患儿鼻塞、鼻痒、流涕、晨起喷嚏、夜眠咳嗽、继发性听力损伤及疗程时间等临床证据,比较两组AR患儿治疗3月后鼻息肉、哮喘、慢性鼻—鼻窦炎、腺样体肥大及分泌性中耳炎等并发症发生率。结果观察组AR患儿鼻塞、鼻痒、流涕、晨起喷嚏、夜眠咳嗽、继发性听力损伤及疗程时间明显低于对照组AR患儿,两组差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组AR患儿鼻息肉、哮喘、慢性鼻—鼻窦炎、腺样体肥大及分泌性中耳炎等并发症发生率明显低于对照组AR患儿发生率,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠可明显减轻AR临床症状,减少并发症的发生率,明显提高治疗效果。     

鼻康片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗小儿过敏性鼻炎的临床研究

目的探讨鼻康片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法将2018年1月-2019年11月该院收治的240例过敏性鼻炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各有120例。对照组仅给予布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组患儿采用鼻康片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗。比较两组患儿治疗后的总有效率,对患儿治疗前后主要症状(鼻塞、流涕、喷嚏、鼻痒)和体征进行量化评分。检测患者治疗前后血清的PGE2、IL-34、IL-8、IL-17水平。对比两组患儿的最小横截面积、鼻腔通气面积、纤毛运动速率、鼻腔阻力。结果观察组患儿治疗后的总有效率(95.83%)明显高于对照组(88.33%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿在治疗前的主要症状评分、体征评分比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后的主要症状评分、体征评分均显著降低,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗后的主要症状评分、体征评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前PGE2、IL-34、IL-8、IL-17比较,差异均无统计学意义(P0.05);两组治疗后的PGE2、IL-34、IL-8、IL-17显著降低,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的PGE2、IL-34、IL-8、IL-17低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿治疗前最小横截面积、鼻腔通气面积、鼻腔阻力、纤毛运动速率比较,差异均无统计学意义(P0.05);两组患儿治疗后的最小横截面积、鼻腔通气面积、纤毛运动速率显著升高,鼻腔阻力显著降低,差异均具有统计学意义(P0.05);观察组的最小横截面积、鼻腔通气面积、纤毛运动速率高于对照组,鼻腔阻力低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论鼻康片可提高小儿过敏性鼻炎的疗效,减轻患儿的症状体征,降低炎症反应,改善通气功能。     

58例AR患儿特异性免疫治疗效果评价及健康护理

目的观察特异性免疫治疗儿童变应性鼻炎的疗效。方法选择5～14岁儿童58例,对其治疗前、治疗后1年、治疗后2年进行症状评分,观察其疗效。结果治疗后1年喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒已有明显改善;治疗后2年喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒症状改善更显著。结论特异性免疫治疗儿童AR是行之有效的方法,而根据儿童的特殊性对其及家属进行有针对性的疾病健康宣教,对提高治疗的安全性和依从性起到至关重要的作用,疗效更佳,值得推广。     

氯雷他定联合生理性海水喷雾洗鼻液治疗儿童变应性鼻炎的疗效与安全性

目的:评价氯雷他定联合生理性海水喷雾洗鼻液治疗儿童变应性鼻炎的临床疗效与安全性。方法:选取变应性鼻炎患儿110例,随机分成实验组和对照组各55例。两组均采用氯雷他定治疗,实验组同时加用生理性海水喷雾洗鼻液。观察两组病情的缓解程度及治疗中有无不良反应出现。结果:两组治疗前的临床症状等差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后临床症状缓解例数实验组明显高于对照组,差异有统计学意义(喷嚏:χ2=6.264,P=0.012;清涕:χ2=4.767,P=0.029;鼻塞:χ2=4.193,P=0.041;鼻痒:χ2=4.453,P=0.035)。治疗后实验组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(χ2=4.453,P=0.035)。实验过程中未出现药物不良反应。结论:氯雷他定联合生理性海水喷雾洗鼻液治疗儿童变应性鼻炎疗效显著,且安全性好。     

丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎疗效及对患儿免疫功能的影响

目的探讨采用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗儿童过敏性鼻炎临床疗效及对患儿免疫功能的影响,为改善患儿临床症状,提高免疫功能,提供临床依据。方法将2016年1月-2017年1月该院儿科收治的88例过敏性鼻炎患儿分为观察组和对照组,每组各44例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加以丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,对比两组临床疗效、过敏性鼻炎症状评分、治疗前后血清IL-4、IL-12、Ig E、VCAM-1水平,并统计不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后的过敏性鼻炎症状评分较对照组显著降低(P0.01);观察组治疗后的血清IL-4、Ig E、VCAM-1水平均显著低于对照组(均P0.01),血清IL-12水平显著高于对照组(P0.01);观察组不良反应发生率与对照组相当(P0.05)。结论对于过敏性鼻炎患儿,给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂效果确切,可显著改善患儿免疫功能,用药安全。     

氯雷他定联合布地奈德鼻喷剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的 探究过敏性鼻炎应用氯雷他定、布地奈德鼻喷剂联合治疗的效果。方法 对2019年1月—2020年12月本院接收的112例过敏性鼻炎患者进行研究,按随机排列法分为参照组56例,予氯雷他定治疗;试验组56例,加用布地奈德鼻喷剂治疗。观察就诊时、治疗后（治疗后4周）两组闭塞、鼻痒、流涕、喷嚏症状积分,血清白细胞介素-4(IL-4)、γ-干扰素（IFN-γ）水平变化及用药期间鼻腔出血、鼻腔干燥、头痛发生情况,完成对临床症状积分、辅助型T细胞（Th1/Th2）因子水平变化及不良反应的评估。结果 治疗后,试验组闭塞、鼻痒、流涕、喷嚏症状积分均低于就诊时,且低于参照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后,试验组血清IL-4水平低于就诊时,且低于参照组,差异有统计学意义（P <0.05）,治疗后,试验组血清IFN-γ水平高于就诊时,且高于参照组,差异有统计学意义（P <0.05）;试验组不良反应发生率为12.50%,参照组为8.93%,对比差异无统计学意义（P> 0.05）。结论 氯雷他定、布地奈德鼻喷剂联合治疗能够显著改善患者的临床症状,调节Th1/Th2细胞因子的...     

108名喷漆工鼻咽粘膜病变的调查

调查结果表明：观察组临床自觉症状以咽喉痛、咽赤、鼻塞、流涕、鼻痒和喷嚏明显高于对照组；鼻咽部体征以咽粘膜慢性充血，咽后壁淋巴滤泡增生，下鼻甲粘膜苍白，紫兰和水肿明显高于对照组；观察组慢性咽炎和过敏性鼻炎与对照组相比有显著性差异，建议苯作业工鼻咽粘膜病变可作为苯危害的早期监护指标。     

儿童过敏性鼻炎Q和A

过敏性鼻炎是最常见的过敏性疾病之一，症状包括鼻痒、喷嚏、流清涕、鼻塞等，严重者可伴眼痒耳痒。根据症状特点和病程长短，一般可分为常年性和季节性过敏性鼻炎。您的问题带有一定的普遍性，我们请北京协和医院变态反应科的文利平医师为您解答这个问题。[第一段]     

丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎的疗效及对患者生活质量的影响

目的观察丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎的临床疗效及对患者生活质量的影响。方法选取本院门诊2015年1月-2018年6月间收治的300例中度季节性变异性鼻炎患者纳入本次研究,将入选患者依随机数字法进行均分,分别纳入对照组与观察组,各150例,对照组应用氯雷他定片治疗,观察组在对照组的基础上应用丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗;治疗1个疗程后,评估两组临床疗效,观察两组患者临床症状、生活质量的变化,统计两组不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.33%,对照组总有效率为77.33%,观察组总有效率优于对照组(P0.05);治疗后,两组鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕、流泪、眼痒均较治疗前缓解(P0.05),且观察组各项症状VAS评分均低于对照组(P0.05);治疗后,两组日常生活、睡眠、非鼻(眼)症状、实际问题、鼻部症状、眼部症状、情感均较治疗前改善(P0.05),且观察组各维度评分均低于对照组(P0.05);对照组不良反应发生率为14.67%,观察组不良反应发生率为12.00%,两组比较无统计学差异(P0.05)。结论丙酸氟替卡松鼻雾剂治疗中度季节性变异性鼻炎疗效理想,能够有效改善患者临床症状、提高其生活质量,且用药安全。     

西替利嗪治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床观察

目的观察西替利嗪治疗小儿季节性过敏性鼻炎的临床效果,为临床治疗小儿季节性过敏性鼻炎提供依据。方法选取2015年12月-2016年12月该院收治的100例小儿季节性过敏性鼻炎患儿作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组50例。观察组使用盐酸西利替嗪片治疗,对照组使用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,疗程均为6 d。观察记录两组患儿的临床治疗效果、治疗前后的体征等级及在停止治疗后1年内的复发次数与复发率;运用常规方法测定治疗前后两组患儿血液中嗜酸性粒细胞比例;观察记录治疗期间两组患儿不良反应的发生情况。结果观察组临床治疗总有效率及显效率分别为94.00%和62.00%,显著优于对照组的78.00%和52.00%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前,流涕、鼻塞、喷嚏、鼻甲肿大和体征分级情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),且观察组在接受治疗后,流涕、鼻塞、喷嚏、鼻甲肿大及体征评分改善情况明显优于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组在结束治疗1年内过敏性鼻炎复发3次以下的概率为6.38%,复发3~5次的概率为3.98%,复发5次以上的概率为0,总复发率为8.51%,显著优于对照组1年内复发3次以下的概率(23.26%)和总复发率(32.56%),两组间差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗后血液中嗜酸性粒细胞百分比显著下降,且观察组患儿嗜酸性粒细胞百分比下降的幅度显著优于对照组,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿在治疗期间均未发生不良反应。结论西替利嗪治疗小儿季节性过敏性鼻炎疗效良好。     

喷漆作业工人鼻咽膜病变的流调分析

从102名喷漆作业工人的流调结果表明:观察组临床自觉症状以咽喉痛、咽赤、鼻塞、流涕、鼻痒和喷嚏明显高于对照组;鼻咽部体征以咽粘膜慢性充血,咽后壁淋巴滤泡增生、下鼻甲粘膜苍白、紫兰和水肿明显高于对照组;观察组慢性咽炎和过敏性鼻炎与对照组相比有显著性差异。建议苯作业工鼻咽粘膜病变可作为苯危害的早期监护措施。     

特异性舌下脱敏治疗对变应性鼻炎患儿炎症免疫反应及近期疗效的影响

目的 探讨特异性舌下脱敏治疗对变应性鼻炎患儿炎症免疫反应、临床疗效及临床症状的影响,并分析其安全性。方法 选取2019年6月至2022年6月期间南京市江宁医院收治的99例变应性鼻炎患儿,依据随机数字表法分为对照组（49例）与观察组（50例）。对照组接受地氯雷他定糖浆和糠酸莫米松鼻喷雾剂进行常规治疗,观察组在对照组的基础上进行特异性舌下脱敏治疗,两组患儿均治疗1年后观察疗效。比较两组患儿治疗1年后临床疗效,治疗前及治疗1年后临床症状积分、炎症免疫反应变化,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 两组患者治疗总有效率进行比较,观察组更高;治疗1年后两组患儿鼻痒、鼻塞、流涕、打喷嚏评分较治疗前均降低,且观察组均低于对照组;治疗1年后两组患儿血清γ干扰素（IFN-γ）、变应原特异性免疫球蛋白G亚型4(sIgG4)水平较治疗前均升高,且观察组均高于对照组;两组患儿血清白细胞介素17(IL-17)、总免疫球蛋白E(T-IgE)水平较治疗前均降低,且观察组均低于对照组（均P<0.05）;治疗1年期间对照组与观察组患儿不良反应总发生率相比（12.24%对比8.00%）,差异无统计学意义（P>0...     

盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎

目的 观察盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法 将135例变应性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组.治疗组72例予盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂喷鼻,对照组63例予口服西替利嗪治疗,两组均治疗2周.对治疗前后喷嚏、鼻涕、鼻塞、鼻痒及鼻腔情况进行评分.结果 治疗组和对照组总有效率分别为86.11%(62/72)和74.60%(47/63),两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).两组药物不良反应发生率(分别为6.94%和7.94%)比较差异无统计学意义.结论 盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎有显著疗效,是临床治疗变应性鼻炎值得推荐的一线用药.     

免疫治疗阻止季节性鼻炎

每年夏末秋初，正是我国北方地区最好的时节，而此时北方地区过敏性鼻炎和过敏性哮喘病人也明显增多。季节性过敏性鼻炎是常见病，在普通人群中发病率很高，有明显的地区性。夏秋季花粉引起的季节性过敏性鼻炎的典型症状是发作性鼻痒、喷嚏、流清水样鼻涕和鼻塞，