新疆黑果小檗根皮、根木质部中阿魏酸提取工艺条件的优化比较研究

目的采用HPLC法测定并对比新疆黑果小檗根皮与根木质部中阿魏酸的含量,并优化其提取工艺条件。方法 (1)通过不同溶剂提取黑果小檗根皮、根木质部,根据其含量测定结果选定最优提取溶剂。(2)在单因素试验结果基础上,采用响应曲面法优化阿魏酸的提取工艺。结果 (1)确定乙醇提物中阿魏酸含量最高。(2)确定最佳提取条件。平行试验3次,新疆黑果小檗根皮、根木质部中的阿魏酸在提取溶剂为60%乙醇,提取温度为50℃,料液比为1∶15,提取次数为3次的提取条件下提取效率最高,其中,根皮中阿魏酸提取量0.71%(RSD=1.24%),根木质部中阿魏酸提取量0.32%(RSD=1.51%)。结论本提取工艺稳定可行,提取效率较高。     

从十大功劳中提取盐酸小檗碱工艺研究

用正交试验对十大功劳提取盐酸小檗碱的工艺进行研究。结果表明:A₂B₈C₁D₂E₃F₂即提取溶剂用0.5%硫酸,盐析用24%食盐,浸提温度为25℃,浸泡时间为48h,提取液调PH1.5,沉淀放置24h为最佳工艺条件。应用该工艺提取,总碱(以盐酸小檗碱计)收率为1.45%～1.47%。     

中心组合设计-响应面法优化新大黄牡丹汤提取工艺

目的优选新大黄牡丹汤(大黄、丹皮、桃仁等)的提取工艺。方法在单因素、析因设计、最速上升试验的基础上,以浸膏得率与总蒽醌得率的权重和为响应值,采用中心组合设计-响应面法优选新大黄牡丹汤提取工艺。结果最佳条件为回流提取60 min,提取溶剂为40%乙醇,料液比为1∶40。结论该方法准确有效,简便可行,预测性良好。     

响应面法优化新疆黑果小檗鲜果中总黄酮提取工艺

目的: 优选黑果小檗鲜果中总黄酮的提取工艺。 方法: 采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、料液比、提取时间为自变量,进行三因素三水平Box-Behnken试验设计,利用响应面分析法优化新疆黑果小檗鲜果总黄酮提取条件。 结果: 黑果小檗鲜果中总黄酮的最佳提取工艺为乙醇体积分数43%,提取温度80 ℃,料液比1:33,提取时间2 h;总黄酮提取量24.75 mg·g^-1,达到预测值25.37 mg·g^-1的97.6%。 结论: 采用响应面法优化黑果小檗鲜果中总黄酮的提取工艺合理可行。     

基于信息熵与响应面设计的冰硼痔疮栓提取工艺优选

目的:优选冰硼痔疮栓的提取工艺.方法:基于信息熵和响应面设计,以盐酸小檗碱含量和干膏得率为评价指标,考察影响因素乙醇浓度、加乙醇量、提取时间、提取次数,在单因素试验基础上,优选冰硼痔疮栓的提取工艺参数.结果:优选的最佳提取工艺参数为:乙醇浓度70％,加乙醇量8倍,提取次数2次,提取时间1h,验证试验结果盐酸小檗碱含量R...     

正交设计优选功劳木中盐酸小檗碱提取工艺

目的：优选功劳木中盐酸小檗碱的提取工艺.方法：以盐酸小檗碱的含量为指标,应用正交试验设计筛选功劳木的最佳提取工艺条件.结果：最佳提取工艺为D3A2B3C2,即用8倍量的70%乙醇热回流提取3次,每次2h.结论：优选得到的工艺稳定可行.     

贵州省小檗属药用植物根中小檗碱含量的测定

贵州省小檗属药用植物根中小檗碱含量的测定徐文芬,黄勇其,何顺志,张天伦(贵州省中药研究所贵阳550002)小檗属药用植物是常用的传统中药。本文报道用紫外分光光度法[1],以盐酸小檗碱为测定指标,测定14种贵州小檗属药用植物根中小檗碱的含量[2],该方法操作简便、灵敏度高,回收率结果较好。1实验部分1.1仪器试剂751G型紫外分光光度计,盐酸小檗碱对照品(卫生部药品生物制品检定所),所用试剂均为AR级。1.2药材样品样品来源见附表,所....     

响应面法优化一叶萩种子壳中一叶萩碱的提取工艺

目的:利用响应面分析法优化一叶萩种子壳中一叶萩碱的提取工艺参数。方法:采取酸水浸泡提取法、离子交换法及索氏抽提法结合的方法对一叶萩种子壳中一叶萩碱提取进行优化。经过单因素法与响应面Box-Behnken法选择初始参数,之后利用Design-Expert软件进行二次回归分析对参数进一步优化。结果:最优参数为提取次数3次,乙醇浓度85%,酸浓度4.7‰。结论:所优选的提取工艺具有良好的可行性。     

正交设计优选功劳木中盐酸小檗碱提取工艺

目的:优选功劳木中盐酸小檗碱的提取工艺.方法:以盐酸小檗碱的含量为指标,应用正交试验设计筛选功劳木的最佳提取工艺条件.结果:最佳提取工艺为D3A2B3C2,即用8倍量的70%乙醇热回流提取3次,每次2h.结论:优选得到的工艺稳定可行.     

星点设计-效应面法优化盐酸小檗碱胃漂浮小丸处方的研究

目的 采用海藻酸钠与壳聚糖制备盐酸小檗碱聚电解质胃漂浮小丸,应用星点设计-效应面法优化其处方.方法 将含盐酸小檗碱、制泡剂碳酸氢钠和壳聚糖的海藻酸钠溶液滴加至含醋酸的氯化钙溶液中,制得盐酸小檗碱胃漂浮小丸.通过单因素试验,选择海藻酸钠质量分数、碳酸氢钠质量分数为考察因素,小丸1、6、12 h的累积释药百分率和释药12 h的胃漂浮百分率为效应值,通过Design Expert(R) 8.0软件,采用星点设计安排实验,对各指标与因素进行数学模型拟合,采用效应面法预测优化处方,并对其进行验证.结果 各指标与因素之间均采用二次多项式拟合,相关系数分别为0.9708、0.9608、0.9649、0.9524;优化处方制得胃漂浮小丸具有持续漂浮和缓慢释药特性,各指标实测值与预测值偏差在±5％以内.结论 星点设计-效应面优化法可用于本制剂的处方优化,实现盐酸小檗碱胃漂浮小丸的胃内漂浮和缓慢释药特性.     

Box-Behnken响应面法优化龙眼叶总黄酮提取工艺

目的:优化龙眼叶中总黄酮的最佳提取工艺并测定其含量。方法:首先进行单因素实验,然后根据单因素实验的结果确定Box-Behnken响应面实验设计的因素和水平,考察乙醇浓度(A)、乙醇用量(B)、提取时间(C)三个影响因素对龙眼叶总黄酮的提取工艺的影响。结果:经过实验得到的最佳提取工艺为:乙醇浓度53%,乙醇用量57 m L,回流时间83 min,此条件下总黄酮的提取率为15.479%,与预测值(15.482%)相差甚微。结论:本方法不仅龙眼叶总黄酮提取率较高,而且整个实验操作过程较为简便可行,可为龙眼叶药材的进一步研究提供参考。     

实验设计-响应面法优化大叶当归中阿魏酸的闪式提取工艺

目的优选大叶当归中阿魏酸的闪式提取工艺。方法采用Box-Behnken实验设计,结合响应面法,以阿魏酸得率为响应值,考察影响闪式提取的主要因素,并与传统的提取方法进行比较。结果闪式提取的最佳工艺为:用13倍(m/v)64%乙醇,提取时间100 s。在上述条件下,阿魏酸平均得率为0.029 2%,这一结果与模型预测值符合良好。结论闪式提取法提取得率高、操作简便,可用作大叶当归的开发利用。     

川黄柏中盐酸小檗碱的超声提取工艺研究

目的：优选川黄柏中盐酸小檗碱的超声提取最佳工艺。方法：采用超声提取法,以盐酸小檗碱含量作为考察指标,以饱和石灰水为溶媒,通过正交试验设计考察超声频率、溶媒倍数、提取次数、提取时间等因素对盐酸小檗碱提出率的影响。结果：川黄柏中盐酸小檗碱最佳超声提取工艺为：A3B3C1D1,即加药材30倍量的饱和石灰水,60kHz超声提取3次,20min／次,其提取率最高。结论：超声波提取工艺简单,提取率高,可用于工业化大生产。     

反相高效液相色谱法测定十大功劳叶中小檗碱的含量

采用反相高效液相色谱法测定十大功劳叶（MahoniabealeiCars．）中小檗碱的含量。十大功劳叶以超声波振荡法提取，过滤，净化。样品加样回收率为98．4％，RSD为2．5％。十大功劳叶中小檗碱的含量不少于0.037％。色谱条件：色谱柱：μ－BondapakC18（Radial－PAK）（8mm×10cm）；流动相：辛烷基磺酸钠十1％乙酸：乙腈（65：35）；流速：1．5ml／min；检测波长；345nm；外标峰面积法计算含量。     

响应面法优化番石榴叶总三萜的超声提取工艺

目的: 优选番石榴叶中总三萜超声提取工艺. 方法: 以总三萜提取率为指标,在单因素试验基础上,通过响应面法考察乙醇体积分数、料液比、超声功率对总三萜提取率的影响.采用UV测定总三萜含量,检测波长540 nm. 结果: 最佳提取工艺条件为加60倍量70%乙醇于150 W,50℃ 超声提取2次,每次30 min.总三萜提取率7.93%,与理论值7.86%偏差较小. 结论: 通过响应面分析法优选番石榴叶总三萜提取工艺可行性较好,为该植物部位的开发与利用提供实验依据.     

中心组合设计——响应面法优化二冬膏多糖提取工艺

目的:优化二冬膏多糖提取工艺。方法:以二冬膏多糖得率为响应值,采用中心组合设计(CCD)——响应面法(RSM)对其提取工艺进行研究。结果:最优工艺参数为液固比18∶1,提取温度94℃,提取时间1.48 h,提取2次。结论:响应面法可在连续范围内进行分析,具有实验周期短,精密度高的优点。优化结果可为制剂生产提供参考依据。     

黄连中盐酸小檗碱提取工艺探究

目的考察乙醇回流提取法提取黄连中盐酸小檗碱时主要影响因素。方法通过正交实验法确立试验体系,采用荧光分析法测定盐酸小檗碱含量。结果选择不同的提取条件盐酸小檗碱提取率有显著差异。结论最优提取工艺是:50%乙醇溶液、8倍体积、85℃回流提取2次,每次2 h。     

毛细管电泳法测定一清胶囊中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量

目的:建立一清胶囊中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱含量的毛细管电泳测定法。方法:内标物为盐酸雷尼替丁;色谱柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱;运行缓冲液为0.2 mol/L磷酸二氢钠溶液-无水乙醇(体积比1∶1),调节pH值为5.5;盐酸小檗碱的测定分离电压为2 kV,盐酸巴马汀和盐酸药根碱的测定分离电压为18kV;重力进样10 s(高度15 cm);检测波长为265 nm。结果:盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱的线性范围分别为2.6μg/mL～13.0μg/mL(r=0.9972)、2.37μg/mL～11.84μg/mL(r=0.9991)、0.45μg/mL～2.24μg/mL(r=0.9985);平均回收率分别为99.4%、99.3%、99.7%,RSD均小于3.00%。结论:该法简便、快速、准确可靠,可用于一清胶囊的质量控制。     

基于壳仁分离的水飞蓟提取纯化工艺

目的研究在壳仁分离条件下,以水飞蓟制备纯化水飞蓟宾的工艺。方法水飞蓟脱壳后,其壳的乙酸乙酯提取物用乙醇洗脱纯化,并以水飞蓟宾纯度和得率为指标,采用中心组合设计-响应面法优化工艺。结果最佳条件是以80%乙醇为洗脱溶剂,液固比1.1,洗脱4次,所得水飞蓟宾纯度为82%,得率为80%。70%乙醇重结晶后,其含有量为97.3%,产率为1.090%。结论该工艺可提高水飞蓟的综合利用,而且简单可行,成本低廉,具有很好的工业应用价值。