HPLC法同时测定大籽蒿和细叶亚菊中5种成分

目的 建立HPLC法同时测定大籽蒿和细叶亚菊中绿原酸、伞形花内酯、芦丁、异绿原酸A、异绿原酸C的含量,并比较其种间差异。方法 两者50%甲醇提取物的分析采用CAPCELL PAK-C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温30℃;检测波长290 nm。采用t检验比较2种药材中5种成分的含量差异。结果 5种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率96.03%～103.11%,RSD 0.51%～2.26%。大籽蒿和细叶亚菊中绿原酸、伞形花内酯、芦丁、异绿原酸A、异绿原酸C平均含量分别为3.61、0.71、1.46、8.74、1.44 mg/g和2.60、0.26、0.79、6.31、1.22 mg/g。结论 该方法准确、可靠,重复性好。大籽蒿与细叶亚菊相比5种化学成分无显著性差异。     

HPLC法同时测定大果飞蛾藤中8种成分

目的建立HPLC法同时测定大果飞蛾藤中新绿原酸、东莨菪苷、绿原酸、隐绿原酸、东莨菪内酯、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的含有量。方法大果飞蛾藤80%甲醇提取物的分析采用Agilent 5 TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长345 nm。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 2),平均加样回收率98.22%~101.03%, RSD 0.87%~1.75%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于大果飞蛾藤的质量控制。     

HPLC法同时测定当归中8种成分

目的建立HPLC法同时测定当归中色氨酸、绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、洋川芎内酯H、欧前胡素、Z-藁本内酯、丁烯基苯酞的含有量。方法当归70%甲醇提取物的分析采用Ultimate C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.085%磷酸溶液,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;检测波长280 nm;柱温30℃。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 6),平均加样回收率97.60%～101.22%,RSD 0.89%～2.51%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于当归的质量控制。     

HPLC法同时测定四逆散中8种成分

目的建立HPLC法同时测定四逆散(甘草、白芍、枳实等)中没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、橙皮苷、槲皮素、甘草酸、柠檬苦素、川陈皮素的含量。方法该药物20%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相乙腈-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长210、240 nm。结果8种成分在各自范围内线性关系良好(R²≥0.9990),平均加样回收率94.21%~100.12%,RSD 0.56%~2.41%。结论该方法简便、准确、稳定,重复性好,可用于四逆散的质量控制。     

HPLC法同时测定款冬花中7种成分

目的建立HPLC法同时测定款冬Tussilago farfara L.花中绿原酸、芦丁、异槲皮苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、款冬酮的含有量。方法款冬花70%甲醇提取物的分析采用依利特Hypersil ODS2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;检测波长220 nm;柱温25℃;体积流量1 mL/min。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(R~2≥0.999 4),平均加样回收率99.0%～102.2%,RSD 1.8%～2.8%。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于款冬花的质量控制。     

HPLC法同时测定健儿膏中8种成分

目的建立HPLC法同时测定健儿膏(党参、山药、甘草等)中白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、党参炔苷、紫丁香苷、去氢土莫酸、土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Diamonsil Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210、220、266 nm。结果 8种成分在各组范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.99%~100.01%,RSD 0.83%~1.47%。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于健儿膏的质量控制。     

HPLC法同时测定风寒感冒颗粒中6种成分

目的建立HPLC法同时测定风寒感冒颗粒(葛根、防风、甘草等)中葛根素、升麻素苷、甘草苷、橙皮苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸铵的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用JADE-PAK ODS-AQ C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长237、250、254、276、283 nm。结果 6种成分在各自范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率92.25%～100.45%,RSD 1.02%～1.74%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于风寒感冒颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定风寒感冒颗粒中7种成分

目的建立HPLC法同时测定风寒感冒颗粒(麻黄、葛根、防风等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、葛根素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、升麻素苷、橙皮苷、甘草酸的含有量。方法该药物甲醇-1%HCl(7∶3)提取液的分析采用Agilent Eclipse Plus-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸(含0.1%NH₄Cl),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃,检测波长210、250、284 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.87%～101.06%,RSD 1.10%～2.88%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于风寒感冒颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定胃病丸中8种成分

目的 建立HPLC法同时测定胃病丸(连翘、陈皮、枳实等)中连翘酯苷A、橙皮苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、和厚朴酚、厚朴酚的含量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用依利特C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相乙腈-0.1％甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温25℃;检测波长29...     

HPLC法同时测定艾叶中7种成分

目的建立HPLC法同时测定艾Artemisia argyi Levl.et Vant.叶中新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C的含有量。方法艾叶50%甲醇提取液的分析采用Prevail C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长325 nm;柱温30℃。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 5),平均加样回收率98.28%~101.11%,RSD 1.04%~2.59%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于艾叶的质量控制。     

HPLC法同时测定紫白栓中9种成分

目的建立HPLC法同时测定紫白栓(紫草、大黄、白及等)中贝母兰宁、山药素Ⅲ、乙酰紫草素、β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁、异丁酰紫草素、β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁、异戊酰紫草素、芦荟大黄素、大黄素甲醚的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Waters Symmetry C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254、275 nm。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.98%～100.03%,RSD 0.72%～1.64%。结论该方法简便、准确、可靠,可用于紫白栓的质量控制。     

HPLC法同时测定金刚片中9种成分

目的建立HPLC法同时测定金刚片(肉苁蓉、杜仲、淫羊藿等)中松果菊苷、毛蕊花糖苷、桃叶珊瑚苷、松脂醇二葡萄糖苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ的含有量。方法该药物50%甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相(甲醇-乙腈)-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长330、208、270 nm。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r0.999 0),平均加样回收率96.64%~100.08%,RSD 0.71%~1.76%。结论该方法灵敏准确,可用于金刚片的质量控制。     

HPLC法同时测定保儿宁颗粒中10种成分

目的建立HPLC法同时测定保儿宁颗粒(炙黄芪、防风、茯苓等)中毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、芒柄花苷、芒柄花素、升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent Extend XDB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相[乙腈-甲醇(9∶1)]-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长210、254 nm。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.91%～100.01%,RSD 0.66%～1.65%。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于保儿宁颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定宝儿康散中9种成分

目的建立HPLC法同时测定宝儿康散(太子参、白术、茯苓等)中太子参环肽B、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅰ、去氢土莫酸、土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸、β-细辛醚、α-细辛醚的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱;检测波长203、210、220、257 nm;体积流量0.9 mL/min;柱温35℃。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.94%～100.05%,RSD 0.59%～1.34%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于宝儿康散的质量控制。     

HPLC法同时测定三黄片中9种成分

目的建立HPLC法同时测定三黄片(大黄、黄芩、盐酸小檗碱)中盐酸小檗碱、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Waters sunfire C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长254 nm。结果 9种成分在各自范围内线性关系良好(r0.999 0),平均加样回收率99.03%~100.03%,RSD 0.63%~1.07%。10批样品中各成分含有量均有明显差异。结论三黄片质量不稳定,应加以关注。     

HPLC法同时测定涤痰丸中7种成分

目的建立HPLC法同时测定涤痰丸(牵牛子、大黄、黄芩)中没食子酸、儿茶素、咖啡酸、大黄酸、大黄素、阿魏酸、黄芩苷的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);流动相甲醇-0. 1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1. 0 mL/min;柱温30℃;检测波长254、278、320 nm。结果 7种成分在各自范围内线性关系良好(r 0. 999 5),平均加样回收率98. 74%～100. 95%,RSD0. 86%～1. 84%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于涤痰丸的质量控制。     

HPLC法同时测定感冒止咳颗粒中10种成分

目的建立HPLC法同时测定感冒止咳颗粒(柴胡、山银花、葛根等)中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、葛根素、连翘酯苷A、异绿原酸A、异绿原酸C、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃;检测波长250、278、326 nm。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 4),平均加样回收率为98.05%~101.95%,RSD为0.45%~2.28%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于感冒止咳颗粒的质量控制。     

HPLC法同时测定退赤胶囊中8种成分

目的建立HPLC法同时测定退赤胶囊(金银花、菊花、甘草等)中绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、甘草苷、芦丁、连翘酯苷A、黄芩苷、连翘苷的含有量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈(含0.1%磷酸)-水(含0.1%磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温20℃;检测波长277、330 nm。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率96.9%～103.9%,RSD 0.7%～2.5%。结论该方法简便可靠,重复性好,可用于退赤胶囊的质量控制。     

HPLC法同时测定二陈合剂中8种成分

目的建立HPLC同时测定二陈合剂(陈皮、茯苓、半夏等)中柚皮芸香苷、橙皮苷、川陈皮素、3,5,6,7,8,3',4'-七甲氧基黄酮、橘红素、去氢土莫酸、去氢茯苓酸、茯苓酸的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.9 m L/min;柱温35℃。结果 8种成分在各自范围内线性关系良好(r0.999 0),平均加样回收率96.94%~99.69%,RSD0.88%~1.76%。结论该方法准确可靠、重复性好,可用于二陈合剂的质量控制。     

HPLC法同时测定外感风寒颗粒中10种成分

目的建立HPLC法同时测定外感风寒颗粒(桂枝、防风、葛根等)中苦杏仁苷、3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、升麻素苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、亥茅酚苷、肉桂酸、桂皮醛的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用Agilent ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;柱温25℃;检测波长207、254、280 nm。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.999 1),平均加样回收率为96.97%~100.08%,RSD为0.80%~1.45%。结论该方法简便、重复性好,可用于外感风寒颗粒的质量控制。