小剂量肝素和硫酸镁静滴联合苯那普利口服治疗肺心病难治性心力衰竭疗效观察

目的探讨小剂量肝素和硫酸镁联合苯那普利口服治疗肺心病难治性心力衰竭疗效。方法选择适宜病例50例,给予苯那普利10mg,1次／d,如无严重不良反应给予10mg,2次／d,口服,同时加用小剂量肝素50mg加入0．9％氯化钠注射液100ml中静脉滴注,1次／d,硫酸镁2．5g溶于5％～10％葡萄糖300ml中静脉滴注,1次／d。疗程为7～10d。分别在治疗前及应用小剂量肝素和硫酸镁静滴联合苯那普利口服后第1、2、3周末观测心功能、醛固酮系统、心钠素及血流动力学等相关指标的变化。结果50例中显效23例,有效25例,无效2例。结论慢性肺心病难治性心力衰竭患者在一般治疗基础上应用小剂量肝素和硫酸镁静滴联合苯那普利口服治疗,其心功能显著改善。     

缬沙坦与苯那普利治疗原发性高血压的疗效比较

目的：对比血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）受体拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI)治疗原发性高血压的疗效比较。方法：将58例原发性高血压患者随机分为缬沙坦治疗组29例，苯那普利治疗组29例，并于治疗前、治疗后4周分别进行偶测血压，动态血压监测。结果：血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦与血管紧张素转换酶抑制剂苯那普利两组间比较，总有效率、显效率、无效率及降压正常率，差异均无显著性（P＞0．05）。结论：血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂缬沙坦与血管紧张素转换酶抑制剂，苯那普利降压疗效相似，且副作用少。说明缬沙坦理一种有高度选择性、高效性、良好耐受性的治疗高血压新药。     

苯那普利降低糖尿病肾病尿蛋白疗效观察

糖尿病肾病 (ＤＮ) ,是糖尿病常见的微血管并发症和糖尿病的主要死因之一。ＤＮ的发生主要是因为高血糖所致的肾小球高滤过状态 ,以及山梨醇的堆积伴随细胞内的肌醇消耗 ,同时高血糖引起过渡蛋白质非酶糖基化 ,导致基底膜物质及循环中蛋白质在肾小球系膜沉积所致[1,2 ] 。蛋白尿是糖尿病肾病最主要的临床表现 ,积极控制蛋白尿可延缓糖尿病肾病进展为终末期肾衰。本文短期观察血管紧张素抑制剂 (ＡＣＥＩ)———苯那普利对糖尿病肾病尿蛋白的治疗作用 ,现报道如下。对象与方法1.对象 :糖尿病肾病患者 2 6例 ,系本院住院患者 ,按ＷＨＯ标准诊…     

苯那普利和吲达帕胺联合治疗老年高血压35例疗效观察

苯那普利 (Ｂｅｎａｚｅｐｒｉｌ ,商品名洛汀新 )是一种血管紧张素转换酶抑制剂 (北京汽巴 -嘉基制药有限公司产品 )。吲达帕胺(Ｉｎｄａｐａｍｉｄｅ) ,商品名寿比山 )是一种兼有利尿和钙拮抗作用的降压药 (天津力生制药厂产品 )。本文观察了两药联合治疗 35例老年高血压的疗效及其安全性 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组 35例老年高血压病人均来自门诊及社区家庭病床 ,均符合ＷＨＯ对高血压的诊断及分期标准。其中男性 2 5例 ,女性 10例 ,年龄 64～ 83岁 ,平均 68岁。高血压病史 5～ 32年 ,其中 5～ 10年 12例 ,11～ 2 0年 …     

苯那普利防治原发性高血压临床疗效观察

目的：探讨苯那普利防治原发性高血压的临床疗效。方法：对67例原发性高血压患者,使用苯那普利10mg口服,每日一次,监测治疗前后血压,彩色多普勒超声心动图等的改变。结果：苯那普利治疗后,所有患者血压均有不同程度的下降,各级高血压之间差异无显著性,患者左室功能的多项指标均有不同程度的改善,结论：苯那普利对各级原发性高血压均有较好疗效,是一种长效,安全的降压药。     

苯那普利联合丹参治疗2型糖尿病蛋白尿疗效观察

目的 观察苯那普利联合丹参对2型糖尿病蛋白尿的治疗效果。方法 对77例2型糖尿病尿蛋白患分别用三种不同的治疗方法，随机将患分为三组，治疗观察2个月。对照组：应用常规的糖尿病治疗药物。苯那普利组：在常规药物治疗的基础上服用苯那普利。联合组：在苯那普利基础上加用丹参注射液。结果 苯那普利组尿蛋白排泄减少，肾功能稳定；联合组尿蛋白排泄减少，血肌酐、尿素氮也有明显下降。结论 苯那普利有明显的降低蛋白尿改善肾功能的作用，与丹参注射液联合应用效果更加明显。     

尼群地平与苯那普利联合治疗老年高血压疗效观察

由于人口老龄化,老年高血压患者也明显增多,而老年高血压病的发病机制与中、青年高血压病有所不同,其中复杂因素是年龄和长期高血压对靶器管的影响,导致老年高血压病患者心血管和肾脏疾病的危险性明显增大[1].1997年以来作者用尼群地平与苯那普利联用治疗老年高血压病取得临床较好的效果.现报告如下.     

苯那普利治疗原发性高血压左室重构疗效观察

原发性高血压 (ＥＨ)是一种慢性疾病 ,发展到一定阶段可致左心室心肌肥厚和重构 ,进而引起心功能改变及心律失常 ,甚至导致死亡。ＡＣＥＩ类制剂作为治疗高血压及逆转左室重构的有效药物已广泛应用于临床 ,本文就苯那普利治疗ＥＨ及对左室重构的影响与钙拮抗剂波依定比较 ,报告如下。1　对象与方法1·1　病例选择　按 1999年ＷＨＯ/ＩＳＨ高血压诊断标准 ,将我院 1999年 5月至 2 0 0 0年 5月间住院及门诊ＥＨ病人 10 0例 ,随机分为苯那普利治疗组 53例 (男4 1例 ,女 12例 )及波依定治疗组 4 7例 (男 39例 ,女 8例 )。两组均经彩色超声检查证…     

盐酸苯那普利在老年高血压患者中应用的流行病学监测

目的：评价盐酸苯那普利药品在以社区为基础的老年原发性高血压患者人群中使用的降压效果和安全性。方法：连续收集了594例服用盐酸苯那普利药的老年原发性高血压患者的12个月用药记录,包括血压水平,用药和不良反应情况等。结果：研究人群既往服药患者占38．9％,按规定服药和单独服用盐酸苯那普利者占95％以上。盐酸苯那普利的有效率从3个月的68．3％上升到12个月的80．0％,各种特征的患者均有效。12个月的血压下降幅度收缩压／舒张压为13．7／6．7mmHg。143个出现不良反应,发生率为24．1％,主要不良反应类型是咳嗽。首次发生不良反应的高峰出现的服药的前3个月内,结论：长期服用直 那普利的降压效果是肯定的,同时又是安全的。     

苯那普利治疗原发性高血压左室重构的疗效观察

随着原发性高血压患者流行病学和发病机制研究的深入,越来越多的证据表明,心肌肥厚与重构是独立于血压之外的一种危险因素。本文将彩色多普勒超声心动图(UCG)观察苯那普利对75例向心性肥厚型(EH)患者左室重构的影响,报告如下。1资料与方法1·1一般资料75例原发性高血压患者均符合1999年WHOEH诊断和分期标准,经超声心动图证实与左心室肥厚(LVH)左室向心性肥厚性。75例男54例,女21例,年龄59~75例,平均年龄72·6岁,原发性高血压病史5~30年,平均16·8年,血压140~200/90~120mmHg,平均165/100mmHg,除外其他器质性心脏病,继发性高血压和糖尿…     

苯那普利与卡托普利治疗原发性高血压的对比观察

苯那普利与卡托普利对比观察评价二者对高血压病的疗效及不良反应。将73例病人随机分成苯那普利组(37例)和卡托普利组(36例)。苯那普利10mg/d,卡托普利12.5mg/d,4周后评价其疗效。苯那普利的效率为66.7％,不良反应的发生率为10.8％,卡托普利的有效率为64.3％,不良反应的发生率为22.2％,二者有效率及不良反应均无显著差异(P>0.05)。苯那普利疗效确切,副作用少,病人耐受性好,为一较好的抗高血压药物。     

尿激酶联合苯那普利治疗IgA肾病的疗效观察

[目的]探讨尿激酶联合苯那普利治疗IgA肾病的临床疗效。[方法]140例IgA肾病患按随机数字表法分为对照组(70例)和观察组(70例),观察组患者应用尿激酶加苯那普利联合治疗,对照组单纯应用苯那普利。比较两组的治疗效果。[结果]6个疗程后,观察组的尿蛋白量和Scr水平与治疗前相比明显降低,Alb水平和Ccr显著升高(P﹤0.05,0.01),且改善水平显著优于对照组(P﹤0.05);观察组的总有效率为74.3%(52/70),明显高于对照组51.4%(36/70),差异有统计学意义(χ2=7.83,P﹤0.01)。[结论]尿激酶联合苯那普利治疗IgA肾病疗效确切,能显著改善肾功能,优于单纯使用苯那普利,值得临床进一步推广应用。     

依那普利与苯那普利对糖尿病肾病疗效观察

血管紧张素转换酶抑制剂 (ＡＣＥＩ)对糖尿病肾病治疗已取得较为肯定的疗效 :能减轻蛋白尿、降低血压、延缓肾功能衰竭的发生[1] 。但是各种ＡＣＥＩ的价格不同 ,而病人却需长期服用。故我们应该在疗效和副作用相同的前题下 ,选择最便宜的ＡＣＥＩ,以减少病人的医疗费用。为此 ,我们将服用ＡＣＥＩ依那普利和苯那普利对比的观察结果报告如下。1　材料与方法1·1　研究对象　 5 0例确诊为非胰岛素依赖型糖尿病肾病伴高血压 (静息血压 >18 6 / 12ｋＰａ)和尿蛋白阳性患者。随机分为两组 :依那普利治疗组 2 4例 ,其中男13例 ,女 11例 ,平均年龄…     

苯那普利治疗2型糖尿病微量蛋白尿疗效观察

目的　观察苯那普利治疗 2型糖尿病病人尿微量蛋白增高的疗效。方法　对 2 1例2型糖尿病尿微量蛋白增高病人 ,采用苯那普利 1 0mg d ,疗程 6个月。结果　治疗后尿微量蛋白排泄明显减少 ,71 .4 %(1 5 2 1例 )恢复正常。结论　糖尿病患者在尿蛋白排泄率增高时即用血管紧张素转换酶抑制剂类药物治疗 ,可延缓糖尿病肾病进一步损害。     

美托洛尔联合苯那普利硝酸甘油治疗慢性充血性心力衰竭疗效分析

[目的]评价美托洛尔、苯那普利和硝酸甘油联用治疗慢性充血性心力衰竭的疗效. [方法]63例慢性充血性心力衰竭患者随机分为对照组30例,联合用药组33例;对照组予苯那普利、利尿剂、硝酸甘油、洋地黄等常规治疗.联合用药组在上述治疗基础上加服美托洛尔,疗程均为1个月. [结果]联合用药组与对照组的心率、收缩压和舒张压与治疗前相比,均有所降低,差异有统计学意义(P<0.05),而联合用药组降低的程度大于对照组;联合用药组有效率为90.9%(14例显效,16例有效,3例无效;对照组总有效率为73.3%(9例显效,13例有效,8例无效);两组总有效率比差异有统计学意义(P<0.05),两组均无严重不良反应.[结论]苯那普利治联合小剂量美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效优于单用苯那普利,且不良反应少,值得推广应用.     

苯那普利联用吲哒帕胺治疗高血压病临床观察

目的观察苯那普利联用吲哒帕胺治疗高血压病的，临床疗效及安全性。方法选择本院门诊确诊高血压病患者38例为观察对象，除外对ACEI过敏者、双侧或单侧肾动脉狭窄合并肾功能不全者、妊娠期妇女。经5个药物半衰期的洗脱期，然后服用苯那普利2．5m卧吲哒帕胺1．25mg,9d。目标剂量分别为10rag和2．5mg，总疗程10周。治疗前后测血压、心率、血生化、心脏超声、记录观察、药物不良反应。结果SBP及DBP分别由治疗前的150±12mmHg、96±10mmHg降至130±5．6mmHg、80±4mmHg。治疗前后比较差异有显著性（P〈0．01），总有效率94．7％。血肌酐较治疗前略有下降，但无统计学意义，其他血生化指标无明显变化。无明显药物不良反应。结论苯那普利联用吲哒帕胺治疗高血压病安全有效。     

苯那普利联合罗格列酮治疗43例糖尿病肾病患者的疗效观察

[目的]探讨苯那普利联合罗格列酮治疗糖尿病肾病的临床疗效.[方法]选择2007年6月～2009年3月期间某院收治的86例糖尿病肾病患者为研究对象,采用非盲法、随机对照试验,按1:1比例将研究对象随机分为观察组和对照组.两组患者均给予糖尿病肾病常规治疗和苯那普利治疗,观察组在此基础上联合应用罗格列酮,治疗前后测定空腹血糖(FPG)、24 h尿蛋白定量(Upr)、血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)水平.[结果]观察组总有效率为90.6%,对照组总有效率为65.1%,两组比较差异明显(X2=8.17,P<0.01),有统计学意义;两组患者的FPG水平都有所下降,观察组下降水平较高;两组治疗后24 h,患者的Upr、SCr、BUN水平与治疗前相比均有明显差异(P(0＜05),观察组治疗效果明显优干对照组,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05).[结论]苯那普利联用罗格列酮治疗糖尿病肾病可以发挥各自优势,起到协同作用,大大提高疗效,值得临床进一步推广和探讨.     

福幸普利治疗肺心病致心力衰竭的疗效观察

目的观察福幸普利治疗肺源性心脏病致心力衰竭的临床疗效。方法对84例肺原性心脏病致心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组的治疗基础上给予福幸晋利治疗,治疗前后评价右室内径,右室流出道内径、肺动脉收缩压,左室射血分数。结果治疗组总有效率为93．5％,对照组总有效率73．6％,两组治疗效果有显著性差异（P〈0．05）。结论福幸普利治疗肺心病心力衰竭疗效肯定。     

苯那普利治疗老年高血压病伴肾功能损害患者的临床观察

目的：探讨苯那普利治疗老年高血压病伴肾功能损害患者的疗效和对肾功能的影响。方法：治疗前停用降压药物2周,或未接受过规则的降压治疗,均应用苯那普利治疗,剂量10mg／d,2用后血压未降至正常者改用20mg／d,总疗程6周,治疗前后3次非同日血压的平均值为治疗前后之血压对照,检测治疗前后肾功能情况。该组患者治疗前后BuN、Ser,24h尿蛋白均有不同程度的改善,差异显著。结论：苯那普利能提供24h有效的血压控制,对心脑等主要器官具有良好的保护作用,具有疗效好、服用方便的优点。