支气管扩张患者雾化吸入治疗的护理体会

目的分析对支气管扩张患者进行雾化吸入治疗的护理效果。方法选取2006年1月-2012年5月于我院内科进行支气管扩张治疗的患者100例,随机将患者分为对照组50例和治疗组50例。对照组患者进行常规的护理,治疗组患者在常规护理的基础上进行雾化吸入治疗护理,比较其效果。结果治疗组88%的总有效率远远高于对照组76%的总有效率,两组之间存在显著差异(P<0.05),具备统计学意义。治疗组中有1例患者出现咳嗽症状,2例患者呼吸困难;对照组有1例患者出现咳嗽症状,1例患者呼吸困难。两组的不良反应率并无显著差异。结论对支气管扩张患者采取雾化吸入妥布霉素治疗方式效果显著,在加强护理力度的基础上帮助患者早日康复。     

普米克另舒雾化吸入治疗小儿支气管喉炎90例疗效分析

目的分析和探讨普米克另舒雾化吸入治疗小儿支气管喉炎的疗效。方法选取我院收治的90例患者,分为治疗组和对照组,治疗组给予讨普米克另舒雾化吸入,对照组给予地塞米松雾化吸入治疗。结果对照组患者的总有效率为77.78%,治疗组患者的总有效率为95.56%,两组比较有统计学意义。结论普米克另舒雾化吸入治疗小儿支气管喉炎有显著疗效。     

氧驱动雾化吸入沙丁胺醇及氨溴索治疗喘息样支气管肺炎效果分析

目的具体总结分析氧驱动雾化吸入沙丁胺醇及氨溴索对于喘息样支气管肺炎患者的临床治疗效果,为喘息样支气管肺炎的临床治疗提供参考依据。方法回顾分析我院收治治疗的喘息样支气管肺炎(140例)患者的临床资料,所有患者均行沙丁胺醇、氨溴索药物进行治疗,按照雾化吸入方式的不同将其分为研究组(氧驱动雾化吸入)和对照组(超声雾化吸人)两组,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果研究组总有效率为(96%)明显高于对照组(64%),经统计学分析,其差异具有统计学意义(P<0.01)。结论对于喘息样支气管肺炎患者来说,通过氧驱动雾化吸入沙丁胺醇及氨溴索治疗能够在较短的时间内缓解患者临床症状(喘憋、呼吸困难),促进预后治疗效果。     

护理干预在氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘中的效果评价

目的探讨护理干预在氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘中的效果。方法选取我院2015年6月至2016年6月收治的支气管哮喘患儿100例,随机分为两组,各50例。所有患儿均需进行氧驱动雾化治疗,对照组给予常规护理,观察组在对照组的基础上给予针对氧驱动雾化吸入治疗的护理干预。分析比较两组的临床疗效、不良反应发生率、并发症发生率和护理满意度。结果观察组的总有效率为90.0%,显著高于对照组的72.0%(P<0.05);观察组的不良发应和并发症发生率均显著低于对照组(P<0.05);观察组的护理满意度为100.0%,显著高于对照组的80.0%(P<0.05)。结论护理干预可以提高氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果及护理满意度,并降低其并发症和不良反应的发生率,值得临床推广。     

探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在支气管哮喘急性发作治疗中的应用疗效

目的:探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入在支气管哮喘急性发作治疗中的应用疗效。方法:选择我院收治的63例支气管哮喘急性发作患者随机分为对照组与研究组。其中,对照组的总例数为31例,给予该组患者沙丁胺醇雾化吸入治疗;研究组的总例数为32例,给予该组患者沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗,分析比较两组患者的相关指标。结果:研究组哮鸣音消失的时间、胸闷、咳嗽、气短消失的时间比对照组优,且P0.05,有统计学差异存在。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,能取得确切的效果,建议临床应用与推广。     

非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床研究

目的探讨非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎的临床效果。方法 100例季节性过敏性结膜炎患者随机分为两组各50例,对照组采用妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,研究组采用非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗,比较两组的治疗效果。结果治疗后,研究组的症状评分、体征评分、总评分、眼压均显著低于对照组(P <0.05);两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论非皮质类固醇联合妥布霉素地塞米松滴眼液治疗季节性过敏性结膜炎能有效改善患者的临床症状,安全性高。     

雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作的临床分析

目的 探讨雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作的临床治疗效果.方法 本实验选取在2011年7~12月份到我院进行治疗的支气管哮喘急性发作患者50例为对象,把所有患者随机分为25例观察组(布地奈德雾化吸入组)和25例对照组(地塞米松雾化吸入组),后进行统计和观察比较两组患者的临床治疗情况.结果 观察组总有效率96.00%,对照组总有效率84.00%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05);观察组患者咳嗽、喘息等症状消失时间和平均住院时间均明显优于对照组,P ＜ 0.05,差别具有统计学意义.结论 雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作具有操作简便、用药量小、发挥作用快等特点,依据患者病情的不同,合理选择雾化药物,可快速控制病情,提高患者治愈率.     

布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的疗效观察与护理

目的观察布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果,总结护理要点。方法回顾分析该院自2010年6月—2011年6月收治的86例支气管哮喘患儿的临床资料,根据治疗方案的不同分为观察组和对照组,每组43例,观察组在常规治疗护理的基础上采用布地奈德混悬液联合万托林雾化治疗,对照组在常规治疗护理的基础上采用布地奈德混悬液雾化治疗,总结两组患儿的护理过程,观察治疗及护理后的临床效果。结果对照组总有效率72.1%,观察组总有效率88.4%,观察组优势明显,两者相比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论配合心理护理在内的常规护理采用布地奈德混悬液联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘能有效的降低支气管哮喘发作的频率,有效率高,用药安全、方便,不良反应少,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取140例小儿支原体肺炎患儿,随机分为两组各70例。对照组采用布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗,观察组采用布地奈德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗。分析比较两组患儿的临床症状改善时间、临床疗效和不良反应发生率。结果观察组患儿的退热时间、咳嗽好转时间、啰音消失时间、X-胸片好转时间均短于对照组(P<0.05),治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。两组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地德雾化吸入联合克拉霉素分散片治疗小儿支原体肺炎效果显著,安全性高。     

酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的疗效观察

目的:研究酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的临床疗效.方法:选取我院2014年5月-2015年5月收治的支气管扩张咯血患者56例,使用随机数表法将患者分为研究组和对照组,研究组患者共计28例,对研究组患者使用酚妥拉明联合垂体后叶素进行治疗;对照组患者共计28例,对照组患者仅使用酚妥拉明进行治疗,对两组患者的临床治疗效果和不良反应情况进行对比分析.结果:研究组患者治疗总有效率(97.36%)明显高于对照组患者治疗总有效率为76.32%,不良反应发生率7.89%明显低于对照组23.68%,并且P<0.05具有统计学意义.结论:使用酚妥拉明联合垂体后叶素治疗支气管扩张咯血的临床疗效较好,患者的症状明显好转,并且不良反应较少,值得临床推广和使用.     

布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法:70例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,给予布地奈德联合万托林雾化吸入治疗,连续治疗3天。观察治疗前后两组主要临床症状和体征改善情况,评价临床疗效,观察不良反应。结果:治疗组临床疗效总有效率为94.3%,显著高于对照组(71.4%),相比较有统计学差异(χ2=6.437,P<0.05)。治疗组喘憋消失、咳嗽缓解、肺部湿啰音和肺部哮鸣音消失时间明显低于对照组,两组相比较有统计学差异(t=5.898、4.899、4.982、7.420,P<0.01)。两组均无不良反应发生。结论:布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘是一种安全、有效的治疗方法,临床值得推广应用。     

超声雾化吸入治疗在小儿肺炎患者护理中的应用效果研究

目的观察超声雾化吸入治疗对小儿肺炎患儿的临床护理的效果。方法选取我院2013年3月至2014年3月收治的180例小儿肺炎患儿,随机分为两组各90例。对照组患儿给予常规治疗和常规护理方法 ,观察组给予个性化护理和超声雾化吸入法,比较两组的护理效果。结果观察组患儿的临床症状改善时间均优于对照组(P<0.05)。观察组患儿的总有效率为96.67%,显著高于对照组的72.22%(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.89%,显著低于对照组的33.33%(P<0.05)。结论超声雾化吸入法配合个性化护理方式不仅能快速有效地改善患儿的体征和症状,而且能够有效地降低不良反应的发生率,是治疗和护理小儿肺炎最合理科学的干预措施方案之一,效果显著。     

入用普米克令舒加特布他林压缩雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨普米克令舒加特布他林经压缩雾化吸入机雾化给药治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 全部病例随机分为普米克令舒加特布他林经压缩雾化吸入机雾化给药治疗组(简称治疗组)和综合治疗组(对照组).对照组给予"氨茶碱、地塞米松"静滴解痉平喘,利巴为林抗病毒治疗,有细菌及支原体感染给予相应抗生素治疗.治疗组在对照组常规治疗的基础上加用普米克令舒加特布他林雾化吸入治疗,一天2次,三天为一个疗程.观察比较两组疗效.结果 治疗组总有效率(95.4%),高于对照组(76.2%),经比较差异有统计学意义.结论 普米克令舒加特布他林经雾化吸入给药佐治小儿毛细支气管使用方便,依从性好,能缩短病程,提高疗效.     

超声雾化吸入治疗慢性支气管炎病人的护理观察

目的分析与探讨超声雾化吸入治疗慢性支气管炎患者的护理方法与护理效果.方法选取本院2009年3月—2011年3月期间收治的70例慢性支气管炎患者,随机分成2组,观察组35例,对照组35例,对于观察组采取超声雾化吸入专业护理,对照组患者采取常规护理,对比两组患者在接受不同方式护理后的临床体征变化、肺功能变化.结果通过不同的护理方式后,观察组患者其临床体征改善情况明显优于对照组患者,且肺功能在治疗1周后观察组明显提高,与对照组相比差异性具有统计学意义,P<0.05.结论对于慢性支气管炎患者在接受超声雾化吸入治疗时,应给予专业护理,以提高患者的治疗有效率,达到更好地改善肺功能的目的.     

空气压缩泵雾化吸入疗法在小儿肺炎治疗中的应用

目的采用空气压缩泵雾化吸入疗法对小儿肺炎进行治疗,探讨其临床疗效。方法病例资料来源于我院2014年10月至2015年10月收治的小儿肺炎患者,共80例,随机分成对照组和研究组,各40例。对照组采超声雾化吸入治疗,研究组采用空气压缩泵雾化雾化治疗,对两组的临床疗效和治疗后患者的症状消失时间进行比较。结果研究组治疗总有效率为95%,显著优于对照组75%的总有效率,治疗后患者的症状消失时间及住院时间显著低于对照组,数据差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论空气压缩泵雾化治疗小儿肺炎临床疗效显著,有利于改善患者的症状,简单易操作,安全可靠,值得临床借鉴。     

小儿下呼吸道感染行氨溴索联合地塞米松超声雾化吸入的疗效观察

目的：分析小儿下呼吸道感染行氨澳索联合地塞米松超声雾化吸入的临床疗效。方法：资料随机选取2013年2月-2014年2月在本院诊治的下呼吸道感染患儿142例,随机平均分为对照组和研究组,每组71例,给予对照组糜蛋白酶雾化吸入治疗,给予研究组氨澳索联合地塞米松超声雾化吸入治疗,记录并分析两组临床症状改善和不良反应情况。结果：研究组患儿咳嗽、咳痰、腹泻和高热临床症状显著少于对照组,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）;研究组患儿过敏、胃液酸度低下不良反应发生率明显低于对照组,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：小儿下呼吸道感染行氨澳索联合地塞米松超声雾化吸入具有凫好临床效果,并且安全性较高,不良反应事件较少。     

盐酸氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎76例疗效观察

目的 观察盐酸氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将76例支原体肺炎患儿随机分为两组,对照组36例采用阿奇霉素序贯疗法治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上加用盐酸氨溴索雾化吸入治疗,并对临床疗效进行比较.结果 治疗组和对照组总有效率分别为85%和64%.从统计学来看两组总有效率的比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 盐酸氨溴索雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,疗程短,值得临床推广.     

空气压缩泵雾化吸入用于呼吸系统疾病中的护理对策

目的:探讨空气压缩泵雾化吸入用于呼吸系统疾病中的护理对策。方法:选取108例呼吸系统疾病患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组各54例。两组患者均采用空气压缩泵雾化吸入治疗,对照组在治疗的同时给予一般护理,治疗组给予有针对性的整体护理,对比分析两组的治疗效果。结果:治疗组总有效率96.3%显著高于对照组79.6%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用空气压缩泵雾化吸入治疗呼吸系统疾病患者的同时给予有针对性的整体护理,能够有效改善临床症状,提高治疗效果。     

溴己新雾化吸入与阿奇霉素治疗支原体肺炎疗效分析

目的:探讨溴己新雾化吸入与阿奇霉素治疗支原体(MP)肺炎的疗效。方法:回顾性分析该院自2007年1月～2009年1月收治的143例MP肺炎患者,随机分为治疗组75例,给予溴己新雾化吸入与阿奇霉素静脉滴注,对照组68例,给予阿奇霉素静脉滴注,比较两组的总体疗效,症状改善及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为89.33%,对照组为70.59%。两组比较,P<0.05。临床症状改善情况如肺部啰音消失时间、肺部阴影消失时间、发热消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间等各项指标比较上,P<0.05。治疗组发生不良反应12.0%,对照组发生不良反应8.8%,均为一过性的不良反应,两组比较,P>0.05。结论:阿奇霉素与溴己新雾化吸入联合治疗MP肺炎,可以提高临床治愈率,改善患者的临床症状和体征,同时无严重不良反应,用药依从性好,值得临床推广。     

糖皮质激素两种给药方式(吸入、口服)治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效比较

目的:比较分析糖皮质激素两种给药方式治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床效果。方法:将我院2013年1月至2016年12月收治的48例婴幼儿哮喘急性发作患者,将其随机分为研究组和对照组,每组各为24例,两组均给予常规治疗,对照组采用口服醋酸泼尼松片治疗,研究组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对两组患儿的临床效果进行比较。结果:研究组总有效率为91.67%,对照组总有效率为83.33%,研究组患儿总有效率略高于对照组,但比较无显著差异(P0.05);研究组患儿控制率为66.67%,对照组患儿控制率为45.83%,研究组患儿临床控制率明显高于对照组(P0.05),比较差异具有统计学意义。结论:雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效与口服药物相比基本相同,但雾化吸入临床控制优于口服给药,能对患者的临床症状进行快速缓解,值得在临床上推广使用。