X连锁凋亡抑制蛋白及其在白血病中的临床意义

X连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)是凋亡抑制蛋白家族中最具有抑制活性的一种,通过调节凋亡途径的最后步骤,可以阻断各种刺激引起的凋亡,在白血病的发生及耐药中具有重要作用,而且可能与白血病的预后有关,以XIAP为靶分子有希望为白血病的治疗及耐药逆转提供新的途径.     

凋亡抑制因子survivin及其在抗肿瘤中的应用

凋亡抑制因子存活素(survivin)与肿瘤细胞凋亡、细胞增殖活性相关。现就survivin调控方式、survivin在细胞凋亡中的作用及其在抗肿瘤中的应用作一综述。     

凋亡抑制因子survivin及其在抗肿瘤中的应用

凋亡抑制因子存活素(survivin)与肿瘤细胞凋亡、细胞增殖活性相关.现就survivin调控方式、survivin在细胞凋亡中的作用及其在抗肿瘤中的应用作一综述.     

白血病细胞多药耐药的凋亡机制及其对策

白血病治疗中出现耐药是提高疗效的一大障碍 ,其中又以多药耐药 (multidrug resistance,MDR)为主要形式 ,其具体发生机制尚未完全明了。大量研究结果提示细胞凋亡途径不能被激活可能就 是白血病细胞耐药的本质 ,现就多药耐药的凋亡机制及其有关对策综述如下。1　凋亡与多药耐药凋亡是在细胞内源性基因调控下发生的不同于细胞坏死的生理性细胞死亡 ,外部因素则通过影响这些基因的表达间接调控细胞凋亡 ,多种基因参与了细胞凋亡过程 ,其中研究较多的如 bcl-2家族、p53、WT1、Fas/ Apo-1及 c-myc等。1 . 1　bcl-2家族　这是现阶段研究较…     

凋亡抑制蛋白XIAP在儿童急性白血病中的表达及其临床意义

目的探讨凋亡抑制蛋白XIAP在儿童急性白血病（AL）中的表达及其临床意义。方法54例AL患儿,其中初诊未治26例,治疗后完全缓解（CR）23例,复发5例。应用免疫组织化学方法检测其骨髓细胞XIAP蛋白表达。对照组为10例非恶性血液病且骨髓正常患儿。结果初诊未治AL患儿骨髓中XIAP蛋白表达水平高于缓解期（P〈0．05）和对照组（P〈0．05）,和复发组相比差异无统计学意义（P〉0．05）,且缓解期仍高于对照组（P〈0．05）;初诊未治AL患儿骨髓中XIAP蛋白水平在急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性非淋巴细胞白血病（ANLL）组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论XIAP蛋白在儿童AL患者中高表达,提示XIAP可能通过抑制肿瘤细胞的凋亡参与了儿童AL的发生、发展。     

凋亡抑制蛋白XIAP在急性白血病患者中的表达及临床意义

目的:探讨凋亡抑制蛋白XIAP（X-linked inhibitor of apoptosis protein）在急性白血病患者中的表达及其临床意义。方法:酶联免疫吸附法检测64例急性白血病患者血清XIAP水平。结果:初发急性白血病患者血清XIAP水平明显高于正常对照组及完全缓解组(P＜0.05),未缓解和复发患者XIAP水平与初诊患者无明显差异(P＞0.05)。结论:XIAP水平的变化有助于急性白血病病情及疗效的判断,可作为急性白血病疗效观察的一个新指标。     

X染色体相关凋亡抑制蛋白在86例急性白血病中的表达

[目的]探讨急性白血病（AL）患者中X染色体相关凋亡抑制蛋白（XIAP）表达的临床意义。[方法]86例AL患者,其巾初诊未治患者56例,包括44例AML和12例ALL,治疗后完全缓解期（CR）患者22例,缓解后复发患者8例,应用RT～PCR方法检测骨髓细胞中XIAP的mRNA表达。对照组为20名门诊正常人。[结果]比较20例对照组、56例AL初治组、22例AL缓解组和8例AL复发组的XIAPmRNA平均表达水平,差异具有显著性（F=58．77,P〈0．01）;对照组的XIAPmRNA平均表达水平为0．29±0．13,明显低于AL初治患者（0．98±0．30）（P〈0．01）和缓解组（0．45±0．17）（P〈0．05）;缓解组的平均表达水平明显低于初治组（P〈0．01）;复发组的XIAPmRNA平均表达水平最高（1.23±0.30）．不仅明显高于对照组和缓解组（P〈0．01）,也高于初治组（P〈0．05）;XIAP mRNA表达在初治AML和ALL组比较无显著性差异（P=0.21）。[结论]XIAP在急性白血病发病和病情进展中起重要作用,XIAP高表达可能是AL患者预后不良的高危因素之一．     

凋亡与肿瘤靶向治疗

凋亡异常与肿瘤发生密切相关。由于凋亡过程受基因调控，所以肿瘤对靶向凋亡调控基因的治疗是敏感的。一种靶向凋亡治疗肿瘤的策略已经形成，方法包括：通过活化肿瘤细胞内的凋亡分子和引入外源性促凋亡分子直接诱导凋亡；通过阻断生存信号的传导间接诱导凋亡。     

细胞凋亡信号转导与肿瘤细胞凋亡抵抗机制

肿瘤细胞凋亡调控失调不仅诱发肿瘤形成，也对治疗形成抵抗。细胞凋亡信号转导和凋亡抵抗机制的阐明对通过调控细胞凋亡治疗肿瘤具有重要意义。现综述近年来有关肿瘤细胞凋亡抵抗机制及其在肿瘤治疗方面的研究进展。     

X染色体连锁凋亡抑制蛋白与恶性肿瘤

X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)是凋亡抑制蛋白(IAP)家族中的重要一员,XIAP通过抑制半胱天冬酶途径及参与其他细胞凋亡途径抑制细胞的凋亡,在肿瘤的发生的过程中起者重要作用.近年来,以此为靶点,通过下调XIAP的表达,达到肿瘤治疗目的研究成为新的研究热点,同时以Ⅺ-AP作为肿瘤的恶性度指标及预后指标的可行性正在探讨中.     

X染色体连锁凋亡抑制蛋白与恶性肿瘤

X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)是凋亡抑制蛋白(IAP)家族中的重要一员,XIAP通过抑制半胱天冬酶途径及参与其他细胞凋亡途径抑制细胞的凋亡,在肿瘤的发生的过程中起者重要作用.近年来,以此为靶点,通过下调XIAP的表达,达到肿瘤治疗目的研究成为新的研究热点,同时以Ⅺ-AP作为肿瘤的恶性度指标及预后指标的可行性正在探讨中.     

X染色体连锁凋亡抑制蛋白与恶性肿瘤

X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)是凋亡抑制蛋白(IAP)家族中的重要一员,XIAP通过抑制半胱天冬酶途径及参与其他细胞凋亡途径抑制细胞的凋亡,在肿瘤的发生的过程中起者重要作用.近年来,以此为靶点,通过下调XIAP的表达,达到肿瘤治疗目的研究成为新的研究热点,同时以Ⅺ-AP作为肿瘤的恶性度指标及预后指标的可行性正在探讨中.     

自噬与急性白血病治疗

自噬在急性白血病发生、发展中具有重要的双重作用:一方面可以诱导白血病细胞的凋亡,抑制疾病发展,另一方面可以对白血病细胞产生保护作用而维持细胞生存,以及抵抗化疗药物诱导的凋亡。目前已有研究发现通过调控自噬可增强急性白血病细胞的药物敏感性,促进白血病细胞死亡。因此,通过调控自噬有望为难治复发急性白血病找到更为有效的治疗措施。文章对近年来自噬与急性白血病治疗相关研究进展进行综述。     

急性白血病肿瘤抑制基因1表达及其临床意义

 【摘要】 目的 探讨人类急性白血病（AL）细胞中肿瘤抑制基因1TIG1的表达及与预后的关系。方法　应用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-QT-PCR）的方法,检测75例AL者的TIG1表达情况,并进一步观察其与缓解率的关系。20名健康人作对照。结果　TIG1在健康对照组中的表达水平高（0.0609±0.0281）,而在初治AL中的表达水平明显减低（0.0057±0.0035）,两组比较差异有统计学意义（U＝-6.321,P＝0.000）;缓解组患者的表达水平（0.0409±0.0244）也较健康对照减低（U＝-2.582,P＝0.01）,且缓解组患者的表达水平也明显高于初治白血病组（U＝-6.366,P＝0.000）;TIG1高表达患者的缓解率（83.3 %）明显高于低表达的患者（56.3 %）（χ2＝4.563,P＝0.033）。结论　TIG1基因表达的减少与AL的发病有关,而且低表达患者的预后不佳。     

血液系统恶性肿瘤的凋亡靶向治疗

近年来诱导凋亡被引入癌症治疗。研究者们通过激活凋亡途径、调控凋亡蛋白诱导肿瘤细胞凋亡，或通过间接作用于蛋白酶、磷酸酶、蛋白酶体等进而调控凋亡。现就已进入临床试验阶段、诱导凋亡的新药在血液系统恶性肿瘤中的应用作一综述，并阐述其分子机制和临床效能。     

细胞凋亡信号转导与肿瘤细胞凋亡抵抗机制

肿瘤细胞凋亡调控失调不仅诱发肿瘤形成,也对治疗形成抵抗.细胞凋亡信号转导和凋亡抵抗机制的阐明对通过调控细胞凋亡治疗肿瘤具有重要意义.现综述近年来有关肿瘤细胞凋亡抵抗机制及其在肿瘤治疗方面的研究进展.     

凋亡与肿瘤靶向治疗

凋亡异常与肿瘤发生密切相关.由于凋亡过程受基因调控,所以肿瘤对靶向凋亡调控基因的治疗是敏感的.一种靶向凋亡治疗肿瘤的策略已经形成,方法包括通过活化肿瘤细胞内的凋亡分子和引入外源性促凋亡分子直接诱导凋亡;通过阻断生存信号的传导间接诱导凋亡.     

胰岛素受体在急性白血病中的临床意义

用放射分析法检测３０例急性白血病细胞胰岛素受体（ＩＮＳＲ），其中急性非淋巴细胞白血病２６例，急性淋巴细胞白血病４例。治疗前所有患者细胞膜ＩＮＳＲ数均高于正常对照，完全缓解者明显降低，未缓解者持续增高，甚至高于治疗前。完全缓解者ＩＮＳＲ稍有下降仍高于正常对照者于短期内复发。