非布司他的波谱学数据与结构确证

目的通过波谱学对2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸(非布司他)的结构进行确证。方法通过元素分析测定了化合物的元素组成,通过测定核磁共振谱(包括1H-NMR谱、13C-NMR谱、DEPT谱、HSQC谱和HMBC谱)、质谱(MS)、紫外(UV)、红外(IR)、热差分析(DSC)和X-射线粉末衍射,确证了非布司他的化学结构。结果对该化合物的1HNMR、13C-NMR谱信号进行了归属;讨论了红外和紫外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式。结论确证了2-(3-氰基-4-异丁氧基苯基)-4-甲基-5-噻唑甲酸(非布司他)的结构,对其质量控制具有重要的参考价值。     

普乐沙福的波谱学特征和结构确证

目的测定普乐沙福的波谱学特征,确证其化学结构。方法利用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振(NMR)、高分辨质谱(MS)、热分析和X-射线粉末衍射(XRD)等技术对普乐沙福进行结构分析。结果通过解析证实普乐沙福的结构为1,1'-[1,4-亚苯基(亚甲基)]-二-1,4,8,11-四氮杂环十四烷。结论该方法准确可行,可为普乐沙福的质量控制和结构鉴定提供依据。     

格列美脲的波谱特征与结构确证

目的建立确立格列美脲化学结构的方法。方法通过紫外光谱,红外光谱,质谱,核磁共振,热分析及X-射线粉末衍射对格列美脲的结构进行结构分析。结果通过解析证实了格列美脲的化学结构为1-[4-[2-(3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基)-乙基]-苯磺酰]-3-(反式-4-甲基环己基)-脲。结论该方法准确可行,可为格列美脲的结构鉴定提供依据。     

L-甲基多巴的波谱学数据和结构确证

目的确证L-甲基多巴的结构。方法采用紫外、红外、氢谱、碳谱和质谱等方法进行结构解析。结果在0.1 mol·L^-1氢氧化钠溶液中最大吸收峰发生红移;红外光谱表明分子中含有羟基、氨基、羰基和苯环等结构;碳谱显示结构中含有10个碳;质谱的分子离子峰m/z为211。结论通过上述方法可以确证L-甲基多巴的结构。     

抗抑郁药盐酸托莫西汀的波谱学特征和结构确证

目的 通过波谱学对R-(-)-N-甲基-3-苯基-3-(2-甲基苯氧基)丙胺盐酸盐(盐酸托莫西汀)的结构进行确证。方法 通过紫外(UV)、红外(IR)、核磁共振谱(包括¹H NMR、¹³C NMR、DEPT、¹H-¹H COSY、¹³C-¹H HSQC、¹³C-¹H HMBC等2D NMR)、高分辨质谱(HR-MS)和电子轰击质谱(EI-MS),确证了盐酸托莫西汀的化学结构。结果 对该化合物的¹H NMR和¹³C NMR信号进行了全归属;讨论了紫外和红外特征吸收峰所对应的官能团,并通过电子轰击质谱分析了碎片裂解规律。结论 确证了R-(-)-N-甲基-3-苯基-3-(2-甲基苯氧基)丙胺盐酸盐(盐酸托莫西汀)的结构,对其生产中质量控制和结构鉴定提供了依据。     

盐酸达泊西汀的波谱学特征和结构确证

目的建立利用分析仪器确证盐酸达泊西汀化学结构的方法。方法利用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、核磁共振(NMR)、高分辨质谱(FTMS)、X-射线粉末衍射对盐酸达泊西汀进行结构分析。结果通过解析证实盐酸达泊西汀的结构为(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)-1-苯丙胺盐酸盐。结论该方法准确可行,可为盐酸达泊西汀的生产和结构鉴定提供依据。     

依巴斯汀的波谱学数据与结构确证

目的：确证依巴斯汀的结构。方法：通过对依巴斯汀的红外（IR）、质谱（MS）、氢．氢相关谱（H^1-H^1COSY）、碳谱（^13CNMR、DEPT-90、DEPT-135）、碳-氢相关谱（HMQC）的解析，对所有的^1HNMR、^13CNMR谱的信号进行归属；讨论质谱的主要碎片离子可能的裂解方式和红外光谱特征吸收峰所对应的官能团的振动形式。结果：确证了依巴斯汀的结构。结论：通过对波谱学数据进行分析，确证了依巴斯汀是氧哌啶类结构。     

阿昔洛韦的波谱特征与结构确证

目的建立确证阿昔洛韦化学结构的方法。方法通过紫外光谱,红外光谱,超高分辨质谱,1D/2D核磁共振,热分析及X-射线粉末衍射对阿昔洛韦的结构进行分析。结果通过解析证实了阿昔洛韦的化学结构为9-(2-羟乙氧甲基)鸟嘌呤。结论该方法准确可行,可为阿昔洛韦的结构鉴定提供依据。     

利塞膦酸钠的波谱学数据和结构确证

目的确证利塞膦酸钠的结构。方法采用红外（IR）、紫外（UV）、氢谱（1HNMR）、碳谱（13CNMR,DEPT）等进行结构解析。结果根据氢-氢相关谱（1H-1HCOSY）、碳氢相关谱（HMQC）、碳氢远程相关谱（HMBC）对所有的1HNMR和13CNMR谱信号进行了归属;讨论了红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式。结论确证了利塞膦酸钠的结构。     

新药替米沙坦结构确证的谱学研究

目的确定新药替米沙坦的结构。方法采用UV、IR、MS、1H NMR、13 C NMR对新药替米沙坦结构进行确证。结果首次利用二维核磁共振技术对新药替米沙坦的碳氢信号进行全归属。结论经谱学研究确证了新药替米沙坦的结构     

新药罗氟司特结构确证的谱学研究

目的确定新药罗氟司特的结构。方法采用UV、IR、MS、1H-NMR和13C-NMR谱学数据对新药罗氟司特结构进行确证。结果首次利用二维核磁共振技术对新药罗氟司特的碳氢信号进行全归属。结论经谱学研究确证了新药罗氟司特的结构。     

盐酸度洛西汀的波谱学特征和结构确证

目的:建立利用分析仪器确证盐酸度洛西汀化学结构的方法。方法:通过元素分析仪分析盐酸度洛西汀的元素组成,运用旋光仪测定其旋光性,并利用核磁共振(NMR)、质谱(MS)、红外光谱(IR)、差热(DSC)、X-射线粉末衍射对盐酸度洛西汀进行结构分析。结果:通过实验证实盐酸度洛西汀的结构为(+)-(S)-N-甲基-γ-(1-萘氧基)-2-噻吩丙胺盐酸盐。结论:该方法准确可行,可为盐酸度洛西汀的结构鉴定提供依据。     

奈韦拉平的波谱特征和结构确证

目的确定奈韦拉平的结构。方法采用IR、UV、MS、^1H—NMR、^13C-NMR对奈韦拉平进行结构确证，对所有的^1H—NMR和^13C—NMR谱进行了归属。结果与结论根据谱学特征确证了奈韦拉平的结构。     

盐酸头孢甲肟的波谱特征和结构确证

目的确定盐酸头孢甲肟的结构。方法采用IR、UV、MS、1H—NMR、13C—NMR对头孢甲肟进行结构确证。结果与结论根据谱学特征确证了盐酸头孢甲肟的结构。     

阿立哌唑的波谱特征与结构确证

（1. ［摘要］目的通过分析仪器测定的数据,确定阿立哌唑的结构。方法对阿立哌唑的红外、紫外、质谱、氢 氢相关谱、碳谱、碳 氢相关谱、碳 氢远程相关谱予以解析,对所有的磁共振的碳、氢谱信号进行归属;通过红外特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,对样品进行差热和热重分析。结果精制品和对照品的熔点基本一致。结论根据谱学特征确证了阿立哌唑的结构,该方法为此类化合物的结构解析提供了客观的科学数据和理论分析依据。     

替格瑞洛的波谱特征与结构确证

目的确证替格瑞洛的化学结构。方法通过紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、超高分辨傅里叶变换离子回旋质谱(FT-MS)、1D/2D核磁共振谱(NMR)、差热扫描量热分析(DSC)、热重/差热扫描量热同步综合热分析(TG/DSC)和X-射线粉末衍射(XRD)对替格瑞洛进行结构分析。结果通过解析证实了替格瑞洛的化学结构为(1S,2S,3R,5S)-3-[7-[[(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)环丙基]氨基]-5-丙硫基三唑并[4,5-d]嘧啶-3-基]-5-(2-羟乙氧基)-1,2-环戊二醇。结论该方法准确可行,可为替格瑞洛的结构确证提供依据。     

盐酸头孢甲肟的波谱特征和结构确证

目的 确定盐酸头孢甲肟的结构.方法 采用IR、UV、MS、1H-NMR、13C-NMR对头孢甲肟进行结构确证.结果与结论 根据谱学特征确证了盐酸头孢甲肟的结构.     

右佐匹克隆的波谱分析及结构确证

目的建立仪器分析方法确证右佐匹克隆的化学结构。方法通过元素分析、紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)、差热(DSC)、X-射线粉末衍射、核磁共振(NMR)、比旋度测定、手性柱-液相色谱法分析,确证其结构。结果通过实验证实右佐匹克隆的结构为4-甲基-1-哌嗪甲酸-(5S)-6-(5-氯-2-吡啶基)-6,7-二氢-7-氧代-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-基酯。结论该方法准确可行,可为右佐匹克隆的结构鉴定提供依据。