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目的:通过通塞脉微丸指纹图谱的研究,建立该制剂稳定、可重复的质量控制手段。方法:以Zorbax 80A Extend-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶剂系统,线形梯度洗脱,检测波长为276 nm,柱温30℃;采用指纹图谱相似度软件进行数据分析。结果:建立了通塞脉微丸的HPLC对照指纹图谱,标示了21个共有色谱峰,通过与单味药及相应阴性制剂的比较确认了这21个色谱峰的归属;10批样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.984以上。结论:通塞脉微丸HPLC指纹图谱的建立,对有效控制通塞脉微丸成品制剂的质量具有重要意义。 相似文献
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目的:建立款冬花的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱,为款冬花的质量控制提供依据.方法:采用未涂层毛细管柱(75 μm×57 cm,有效长度50 cm)为分离通道,以30 mmol·L-1硼砂(含甲醇25%,pH 8.8)溶液为背景电解质,分离电压20 kV,检测波长214 nm,柱温25℃.结果:测定了15批款冬花药材的高效毛细管电泳指纹图谱,确定了26个共有峰并指认了6个峰.结论:该方法操作简单、准确可靠,为科学评价款冬花药材的质量提供依据. 相似文献
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天王补心丸毛细管电泳指纹图谱 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立天王补心丸(Tianwang Buxin wan,TWBXW)毛细管电泳指纹图谱(capillary electrophoresis fingerprints,CEFPs).方法:以正方形优化法选择背景电解质(background electrolyte,BGE),采用色谱指纹图谱指数(F)优化试验条件,最终确定以50 mmol· L-1硼砂-50 mmol·L-1磷酸氢二钠(3:5)为BGE,采用未涂层石英毛细管(75 cm×75 μm I.D.,有效分离长度63 cm),紫外检测波长203 nm,运行电压15 kV.对12批样品进行聚类分析确定用其中11批生成对照CEFP(RCEFP),以此RCEFP为标准用系统指纹定量法评价12批TWBXW质量.结果:以阿魏酸峰为参照物峰,确定14个共有峰,建立了TWBXW-CEFP.以系统指纹定量法鉴别出S2,S6,S7,S10和S11质量很好,S4和S8质量好,S5和S9质量中,S1和S3质量一般,S12质量次.结论:该法具有较好的精密度和重复性,为天王补心丸的质量控制提供了新参考. 相似文献
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山茱萸饮片的高效毛细管电泳指纹图谱研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的 建立山茱萸饮片高效毛细管电泳指纹图谱分析方法.方法 应用未涂渍标准熔融石英毛细管(64.5 cm×75μm,有效长度56cm),以50mmol/L硼砂-40mmol/L十二烷基硫酸钠-5%乙腈(pH9.5)为缓冲液,检测波长240nm,运行电压10kV,柱温18℃;以马钱苷为参照物(IS),测定指纹图谱,并做聚类分析和相似度评价.结果 初步建立了以9个共有峰为特征指纹信息的山茱萸饮片高效毛细管电泳指纹图谱,且方法学考察符合规定的标准.结论 该法准确简便,可作为控制山茱萸饮片内在质量的有效手段. 相似文献
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地耳草HPCE指纹图谱的研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:建立地耳草毛细管电脉(HPCE)指纹图谱分析方法,评价地耳草药材的质量。方法:用HPCE技术对地耳草进行分析,测定其指纹图谱,并作模糊聚类法分析和相似度评价。结果:初步建立了以6个共有峰为特征指纹信息的HPCE指纹图谱;发现少数样品地耳草HPCE指纹图谱有一定差异。结论:方法准确可靠,重现性好,可作为地耳草内在质量评价的依据。 相似文献
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沙苑子的HPCE指纹图谱鉴别 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立沙苑子HPCE指纹图谱鉴别方法。方法用高效毛细管电泳法测定沙苑子的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果沙苑子不同样品指纹图谱相似度较好,而沙苑子和草沙苑的指纹图谱有明显区别。结论HPCE指纹图谱具有重现性好,特征性强,方法简便等特点,可用于沙苑子类药材的鉴别。 相似文献
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通塞脉微丸化学成分的HPLC/MS研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究通塞脉微丸中的化学成分。方法:通过高效液相色谱可将三萜、黄酮及有机酸类等10余种化学成分较好的分离。根据紫外光谱可大致判断其化合物类型,由电喷雾质谱得到各成分的分子量,进而推测出其中主要成分的可能结构。结果:发现可能有绿原酸、甘草苷、夏拂托苷、甘草素-4’-芹糖葡萄糖苷、异甘草素葡萄糖芹糖苷、木犀草苷、安格洛苷C、异甘草苷、木犀草素、异甘草素、甘草糖苷B、甘草酸单铵盐、甘草酸等13个化合物。结论:通过对通塞脉微丸化学成分的解析,为阐明通塞脉微丸的药效物质基础提供有力的证据。 相似文献
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目的:建立路路通的高效毛细管电泳指纹图谱,研究不同产地路路通药材的质量,建立评价路路通质量优劣的指纹图谱分析方法。方法:利用HPCE方法,采用未涂层熔融石英毛细管柱(57cm×75μmID,有效长度50cm)为分离通道,以12mmol·L-1硼砂:甲醇(80:20)为电泳介质,分离电压30kV,毛细管温度30℃,检测波长200nm。结果:确定了路路通药材中的10个共有峰,初步体现路路通药材的特征性。结论:路路通药材的高效毛细管电泳指纹图谱,重复性好,专属性强,用于路路通的质量评价切实可行,可结合含量测定用于全面控制路路通药材的质量。 相似文献
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白术高效毛细管电泳指纹图谱的建立和产地差异分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的建立白术的高效毛细管电泳指纹图谱,分析不同产地白术的差异。方法采用毛细管区带电泳法,建立色谱图,并采用计算机辅助评价系统,对色谱信息进行比较。进样高度:15cm;进样时间:5s;缓冲溶液:50mmoL·L^-1硼砂水溶液;分离电压:22kV;检测波长:200nm。结果建立了白术的高效毛细管电泳指纹图谱,并初步阐明了不同来源的白术药材的差异。结论该方法建立的指纹图谱稳定可靠;对白术品质的影响因素中,以人工种植影响最大。 相似文献