高效液相色谱法同时测定肺力咳合剂中苯甲酸钠等6种防腐剂含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）同时测定肺力咳合剂中苯甲酸钠等6种防腐剂含量的方法。方法：采用HPLC,色谱柱为Agilent XDB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇-0.025 mol/L磷酸二氢钠溶液（梯度洗脱）;流速：1.0 mL/min;柱温30 ℃,检测波长228 nm、255 nm。结果：肺力咳合剂中苯甲酸钠在0.063 54～211.800 00 μg（r=0.999 9）、山梨酸钾在0.066 06～220.200 00 μg（r=0.999 9）、对羟基苯甲酸甲酯在0.062 70～209.000 00 μg（r=0.999 9）、对羟基苯甲酸乙酯在0.066 12～220.400 00 μg（r=0.999 9）、对羟基苯甲酸丙酯在0.067 98～226.600 00 μg（r=0.999 9）,对羟基苯甲酸丁酯在0.063 30～211.000 00 μg（r=0.999 9）范围内线性良好,平均回收率分别为100.72%（RSD=0.82%）、104.82%（RSD=1.59%）、101.11%（RSD=0.25%）、102.39%（RSD=1.33%）、102.56%（RSD=1.35%）、101.09%（RSD=0.34%）。10批样品中均未检出山梨酸钾、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丁酯,苯甲酸钠、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸丙酯的含量分别为2.132 6~2.602 6 mg/mL、0.110 8~0.126 0 mg/mL、0.399 9~0.408 9 mg/mL。结论：该方法具有操作简单,专属性强,准确度高的优点,可以更全面的控制肺力咳合剂中防腐剂的含量。     

HPLC法同时测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定珍菊降压片中绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷的含量。方法：采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为326 nm,柱温为30℃。结果：绿原酸、氢氯噻嗪和蒙花苷线性范围分别为0.0261.320μg（R2=0.999 8）,0.25512.750μg（R2=0.999 9）和0.1045.180μg（R2=0.999 8）;平均回收率分别为98.29%（RSD=1.0%,n=6）,98.41%（RSD=2.1%,n=6）和96.99%（RSD=1.6%,n=6）。结论：本法快速方便、精密度高、重复性和稳定性好,可用于珍菊降压片中绿原酸、氢氟噻嗪和蒙花苷三种成分的含量测定。     

HPLC测定复方土槿皮酊中苯甲酸和水杨酸的含量

目的建立测定复方土槿皮酊中苯甲酸和水杨酸含量的高效液相色谱法。方法以乙腈-0.1%磷酸溶液（66∶33）为流动相,色谱柱采用Phenonmenex 4u Synergi Fusion-RP80A,柱长为150×4.60mm,检测波长为254nm,流速：1ml/min,柱温20℃。外标峰面积法同时测定该酊剂中苯甲酸和水杨酸的含量。结果苯甲酸和水杨酸进样量分别在0.048～0.192mg/ml（r=1.0000）和0.032～0.128mg/ml（r=1.0000）范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率：苯甲酸为96.6%,RSD=0.72%,水杨酸为98.9%,RSD=1.10%（n=4）。结论本法分离度好,快速简便,两组分同时测定,可作为控制复方土槿皮酊质量的方法。     

用液相色谱-质谱联用法同时测定人血浆中阿司匹林和氯吡格雷的浓度

目的：建立液相色谱-质谱联用（LC-MS）法同时测定人血浆中阿司匹林和氯吡格雷的浓度。方法 ：以苯甲酸为内标,色谱柱为Kromasil C18柱（150mm×4.6mm,5μm）;流动相为甲醇-0.2%乙酸溶液（60∶40）,流速为0.8ml/min。采用正离子选择性离子监测模式进行检测,参比离子m/z分别为322.1（氯吡格雷）、178.9（阿司匹林）和121.1（苯甲酸）。结果：阿司匹林和氯吡格雷分别在10~5000ng/ml和1~200ng/ml的浓度范围内呈良好线性关系（r≥0.996 8）,低、中、高浓度阿司匹林（40、800、4000ng/ml）和氯吡格雷（4、40、160ng/ml）的日内、日间RSD均〈15%,提取回收率为82.4%~92.4%（n=5）,稳定性良好。结论：本方法准确、灵敏,可同时测定人血浆中阿司匹林和氯吡格雷的浓度。     

HPLC法同时测定菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素的含量

目的：建立同时测定菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素等3种成分的HPLC方法。方法：采用Diamosil C18（2）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,流速为1.0 ml·min^-1,梯度洗脱;柱温35℃;检测波长为327 nm（绿原酸和黄芩苷）、360 nm（木犀草素）。结果：绿原酸、黄芩苷和木犀草素的线性范围分别为0.50-9.96μg·ml-1（r=0.999 8）、10.10-202.00μg·ml^-1（r=0.999 5）、0.10-2.04μg·ml^-1（r=0.999 6）;平均回收率分别为98.13%、98.80%、99.62%;RSD分别为0.65%、0.26%、0.57%（n=6）。结论：该法简便、稳定、重复性好,可用于菊兰感冒颗粒中绿原酸、黄芩苷和木犀草素的含量测定。     

HPLC法同时测定复方氯霉素硼酸酊中氯霉素及水杨酸的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC法）同时测定复方氯霉素硼酸酊中氯霉素及水杨酸含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18（5μm,4.6 mm×150 mm）色谱柱;甲醇-0.5%乙酸铵（60：40）为流动相;检测波长为300 nm;柱温：30℃。结果水杨酸在0.042-0.168 mg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,氯霉素在0.031-0.125 mg/ml浓度范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程分别为：水杨酸：Y=13475 X-21.411（r=0.9997）;氯霉素：Y=8819.1 X-5.0643（r=0.9997）。结论此法专属性高、耐用性强、操作简便,适合作为测定复方氯霉素硼酸酊中氯霉素及水杨酸含量的分析方法。     

HPLC法同时测定千里光中对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸的总含量及对羟基苯乙酸的含量

建立同时测定千里光药材中对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸总含量及对羟基苯乙酸含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Shiseido（Fine Chemicals）Capcell Pak C18柱（250mmx4.6mm,5μm）;流动相：甲醇：水：甲酸（13：87：0．5）;流速：1.0ml·min^-1;检测波长：240nm;柱温为室温。结果：对羟基苯甲酸和邻羟基苯甲酸的总浓度在0．025～0．400mg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均加样回收率为97．59％,RSD=1．22％（n=6）;对羟基苯乙酸的浓度在0．05—0．80mg·ml6-1范围内线性关系良好（r：0．9998）,平均加样回收率为98．07％,RSD=1．90％（n=6）。结论：该方法操作简单。重现性好,适用于千里光中对羟基苯甲酸、邻羟基苯甲酸和对羟基苯乙酸的含量测定。     

HPLC法测定人体血浆中盐酸二甲双胍的浓度

目的建立测定人体血浆中盐酸二甲双胍的HPLC法。方法取血浆样品0.4ml,乙腈沉淀蛋白0.6ml。流动相为甲醇：乙腈：0.01mol/L磷酸盐缓冲液（pH7.0,65：20：15）,流速1.0ml/min,检测波长233nm。结果在0.25～5.0μg/ml范围内,盐酸二甲双胍的峰高与浓度呈良好的线性关系（r=0.9993,n=7）,最低检测限为50ng/ml,低、中、高3种浓度的日内和日间RSD分别为4.93%、2.73%、1.50%（n=5）和5.57%、3.02%、1.72%（n=5）,相对回收率分别为95.53%,101.0%,100.6%。结论该法操作简便,灵敏度高,适用于盐酸二甲双胍的药动学研究及治疗药物浓度监测。     

HPLC同时测定余甘子叶中槲皮素和山奈酚的含量

目的建立HPLC同时测定余甘子叶中槲皮素和山奈酚含量的方法。方法色谱柱：Thermo Hypersil BDS C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,梯度洗脱流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液,流速：1.0 ml/min,检测波长：370 nm,柱温：30℃,进样体积：20μl。结果槲皮素和山奈酚分别在0.003~0.06μg/μl（r=0.9995）、0.001015~0.0203μg/μl（r=0.9993）范围内呈良好的线性关系,平均回收率（n=6）分别为98.83%（RSD=2.73%）、101.58%（RSD=2.21%）。结论建立了同时测定槲皮素和山奈酚含量的方法,可进一步完善余甘子叶的质量控制体系。     

HPLC法测定扑热息痛中对乙酰氨基酚的含量

目的：应用HPLC法对扑热息痛中对乙酰氨基酚进行含量测定。方法：选用C18色谱柱（5μm,100mm±4.6mm）,甲醇-水（40：60）为流动相,检测波长为249nm,流速为1.0ml/min。结果：对乙酰氨基酚在2.5μg/mL-12.5μg/mL（r=0.9999）浓度范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.98%,RSD=0.55%。结论：扑热息痛中对乙酰氨基酚的含量为90.8%。     

HPLC法同时测定华佗膏中水杨酸苯甲酸的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定华佗膏中水杨酸苯甲酸的含量。方法：采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-0．05mol·L^-1磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH至4．6）（52：48）,柱温：30℃,流速为1．0mL·min^-1,二极管阵列检测器（DAD）,检测波长240nm,以外标法峰面积定量。结果：水杨酸与苯甲酸、空白样品分离良好,线性范围水杨酸为20．77～519．2μg（r=1．0000）;苯甲酸为41．89—1047．3μg（r=1．0000）,样品溶液在24h内稳定,平均回收率水杨酸为100．3％,RSD（n=9）为0．77％;苯甲酸为100．4％,RSD（n=9）为0．76％。结论：该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于华佗膏的质量控制。     

高效液相色谱双波长检测法测定苏合香丸中苯甲酸与肉桂酸的含量

目的：建立高效液相色谱双波长检测法同时测定苏合香丸中苯甲酸和肉桂酸含量。方法：采用HPLC Waters Sun Fire TM C18柱（150 mm ×4.6 mm,5μm）;以0.1%醋酸水溶液-甲醇（60∶40）为流动相,流速：1.0 mL·min-1;检测波长：0~18 min时228 nm（苯甲酸）,18.1~35 min时285 nm（肉桂酸）;进样量10μL;柱温：室温。结果：苯甲酸和肉桂酸的线性范围分别为1.0~50.0μg·ml-1（r=0.9997）,0.2~10.0μg·ml-1（r=0.9999）;平均回收率分别为96.88%（RSD=1.6%,n=9）和99.35%（RSD=1.7%,n=9）。结论：苯甲酸和肉桂酸的线性范围分别为1.0~50.0μg·ml-1（r=0.9997）,0.2~10.0μg·ml-1（r=0.9999）;平均回收率分别为96.88%（RSD=1.6%,n=9）和99.35%（RSD=1.7%,n=9）。     

高效液相色谱法测定桑菊感冒合剂中连翘苷含量

目的测定桑菊感冒合剂中连翘苷的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈-水（25∶75）为流动相,检测波长277nm。结果连翘苷进样量在0.11～2.20μg范围内与峰面积线性关系良好,加样回收率为98.59%,RSD为0.75%（n=6）。结论所用方法快速、准确,可用于桑菊感冒合剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定白芍药材中白芍总苷含量

目的建立白芍药材中白芍总苷的含量测定方法。方法以碱水解法将白芍总苷水解为苯甲酸，采用高效液相色谱法，以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，乙腈-0．1％磷酸（25：75）为流动相，检测波长230nm，流速1．0mL／min，测定苯甲酸含量，从而计算出白芍总苷含量。结果方法重现性和稳定性均良好，苯甲酸进样量线性范围为20．016～500．4ng，回归方程为Y=5．29613X-1．06420，r=1．0000（n=5），平均回收率为98．58％，RSD为0．95％（n=9）。结论该方法适用于白芍药材中白芍总苷的含量测定。     

HPLC测定雪胆胃肠丸中的延胡索乙素

目的建立雪胆胃肠丸中延胡索乙素含量测定的方法。方法采用Hypersil ODS2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.1%磷酸溶液（三乙胺调pH至6.0）（40∶60）为流动相;流速1.0 mL.min^-1;检测波长225 nm;柱温：25℃。结果延胡索乙素在4.8-48.0μg.mL^-1内与其峰面积有良好的线性关系,其平均回收率为99.82%,RSD为1.00%（n=6）。结论所建方法简便易行、准确可靠,可用于雪胆胃肠丸中延胡索乙素的含量测定。     

HPLC法测定复方氢溴酸右美沙芬糖浆中2组分及防腐剂的含量

目的：建立HPLC法测定复方氢溴酸右美沙芬糖浆中2组分及防腐剂的含量。方法：采用Agilent Zobax SB-C18（250mm×4.6 mm,5μm）柱;以甲烷磺酸溶液（取甲烷磺酸4.8 g,加水750 ml,加三乙胺10 ml,用磷酸调节p H值至3.5）-乙腈（75∶25）为流动相;检测波长为280 nm;柱温为30℃;流速为1.0 ml·min^-1;进样量为20μl。结果：愈创甘油醚在102-1 025μg·ml^-1、氢溴酸右美沙芬在15-619μg·ml^-1、苯甲酸在10-407μg·ml^-1范围内,线性关系良好;平均回收率分别为100.0%（RSD=0.35%）、100.1%（RSD=0.77%）、100.8%（RSD=0.49%）。结论：本法简便、快速、准确,可用于复方氢溴酸右美沙芬糖浆的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸含量

目的建立测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸含量的反相高效液相色谱法。方法采用PhenomenexLunaC18柱（150mm×4．6mm,5μm）,乙腈-四氢呋喃-冰醋酸-水（20：5：5：70）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为231nm,柱温为30℃。结果水杨酸的质量浓度线性范围为10．3～51．6μg／mL（r=0．9996）,平均回收率为100．00％,RSD为1．46％（n=9）;苯甲酸的质量浓度线性范围为20．0-100．0μg／mL（r=0．9999）,平均回收率为101．41％,RSD为1．36％（n=9）。结论该方法简便、准确,专属性好,灵敏度高,可同时测定复方水杨酸酊中水杨酸和苯甲酸的含量。     

HPLC法测定桑菊感冒颗粒中苦杏仁苷的含量

目的建立RP—HPLC法测定桑菊感冒颗粒中苦杏仁苷的含量测定方法。方法采用SHIMADZUVPODS—C18柱（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-甲醇旬．1％磷酸液（10：10：80）；流速为0．5mL·min-1；柱温为40℃；检测波长为210nm。结果苦杏仁苷进样量在0．1208—0．8056μg范围内呈良好的线性关系（r=O．9999），平均回收率99．55％（n=6）。结论此方法操作简便、准确、重复性好，可用于桑菊感冒颗粒的质量控制。     

HPLC法测定痹病一号合剂中梓醇的含量

目的:建立痹病一号合剂中梓醇的含量测定方法。方法:高效液相色谱(HPLC)法,Shiseido Capcell pak MG C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(1∶99),流速1 mL.min-1,检测波长210 nm。结果:梓醇在0.129 2～6.46μg的范围内呈良好的线性关系r,=0.999 9,平均回收率为99.87%,RSD=1.48%(n=6)。结论:该法操作简便、快捷、准确,可作为该制剂的质量控制。