HIF-1α和PTEN蛋白在异位子宫内膜中的表达及临床意义

目的 研究缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）和PTEN蛋白在子宫内膜异位症（EMs）中的表达及其调节,从血管形成和基因调控方面进一步探究它们在EMs发生、发展中的作用和意义.方法 取EMs异位内膜58例,EMs在位内膜25例,正常子宫内膜20例,应用免疫组化二步法对HIF-1α和PTEN蛋白的表达进行研究,结合病例的治疗、复发及受孕情况进行分析.结果 HIF-1α在EMs患者的异位内膜中表达高于在位内膜和正常子宫内膜中的表达率差异均有统计学意义（均P＜0.05）,PTEN在EMs患者的异位、在位内膜低于正常子宫内膜中的表达（均P＜0.05）;HIF-1α在EMs在位和异位内膜中的增生期和分泌期中的表达比较差异有统计学意义（P＜0.05）,而在正常子宫内膜中差异无统计学意义（P ＞0.05）;而PTEN在EMs患者在位、异位和正常子宫内膜中的增生期和分泌期中的表达差异无统计学意义（P ＞0.05）.在HIF-1α和PTEN 蛋白表达与患者的年龄、痛经情况、囊肿大小及术后受孕与否均无相关性,但与临床分期和术后复发情况有相关性;HIF-1α和PTEN蛋白表达呈负相关,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 HIF-1α直接参与EMs的血管生成,HIF-1α可能是血管生成的核心调控因子.PTEN蛋白能够诱导EMs细胞凋亡,抑制其生长,它在EMs中表达存在缺失或减弱.它们相互作用对EMs细胞的异位种植和存活创造了条件.     

VEGF和PTEN蛋白在子宫内膜异位症中表达及临床意义

目的 研究血管内皮生长因子（VEGF）和磷酸酶基因（PTEN）蛋白在子宫内膜异位症（EMs）中的表达及其调节,从血管形成和基因调控方面进一步探究它们在EMs发生、发展中的作用和意义.方法 取EMs异位内膜58例,EMs在位内膜25例,正常子宫内膜20例,应用免疫组化二步法对VEGF和PTEN蛋白的表达进行研究,结合病例的治疗、复发及受孕情况进行分析.结果 VEGF在EMs患者的异位内膜中表达高于在位和正常内膜中的表达率（P＜0.05）,但PTEN在EMs患者的异位、在位内膜均低于正常内膜中的表达（均P＜0.05）;VEGF在EMs在位和异位内膜中的增生期与分泌期中的表达比较差异有统计学意义（P＜0.05）,但正常内膜中差异无统计学意义（P ＞0.05）;而PTEN在EMs患者在位、异位和正常内膜中的增生期和分泌期中的表达差异无统计学意义（P ＞0.05）.在VEGF和PTEN 蛋白表达与患者的年龄、痛经情况、囊肿大小及术后受孕与否均关系不密切,但与临床分期和术后复发密切相关;VEGF和PTEN蛋白表达呈负相关（P＜0.05）.结论 VEGF直接参与EMs的血管生成,PTEN蛋白在EMs中表达存在缺失或减弱,从而上调VEGF的表达.它们可能参与EMs的血管生成,促进异位内膜细胞的种植和病情发展.     

卵巢子宫内膜异位囊肿研究的进展

卵巢子宫内膜异位囊肿 (ovarian endometriom a,EMA ) ,又称卵巢巧克力囊肿 (chocolate cyst of ovary) ,与盆腔腹膜内膜异位病灶和阴道深部结节型病损构成子宫内膜异位症(endometriosis,EM)的三大类型。近期许多对子宫内膜异位症的临床和基础研究显示 EMA有其自身的一些特殊性 ,笔者就其发生、对生殖的影响、临床处理、恶变问题作一综述。1　卵巢子宫内膜异位囊肿的发生子宫内膜异位的发生有三种学说 :种植学说、化生学说和胎生上皮由来学说 ,在 EMA的研究中以种植学说最受推崇 [1 ]。研究证明 ,内膜及基质细胞具有粘附到间皮表面的能…     

PTEN基因、Survivin基因与卵巢子宫内膜异位症癌变的关系

子宫内膜异位症是一个具有恶变潜能的良性疾病。基因突变、细胞凋亡受抑制与恶性肿瘤的发生发展有着密切关系。抑癌基因PTEN是人类肿瘤中突变率最高的基因之一,在多种恶性肿瘤的发生发展中起重要作用。Survivin是新近发现的一种凋亡抑制基因,Survivin蛋白是抗凋亡作用最强的凋亡抑制蛋白。Survivin在多数肿瘤组织及胚胎组织中表达,而在成人终末分化成熟组织一般不表达或低表达,这一特点为肿瘤诊断及治疗提供了新的靶点。本文着重对PTEN、Survivin的作用机制及其与卵巢子宫内膜异位症癌变的关系做一综述。     

卵巢子宫内膜异位囊肿相关性不孕的病因学研究进展

卵巢子宫内膜异位囊肿（ovarian endometrioma,OMA）是子宫内膜异位症最常见的一种亚型,其具有进行性损害卵巢功能和术后易复发等恶性肿瘤样特性,是临床最关注的一种类型。OMA在育龄女性的发病率较高且常与不孕有关,但其导致生育力下降的机制仍不明确。OMA引起不孕的原因复杂,可能是多种机制并存。深入研究卵巢型子宫内膜异位症引发不孕的确切原因对促进卵巢功能保护、提高患者妊娠率具有重要意义。本文结合近年来国内外相关文献,就OMA引起不孕的可能机制作一综述。     

卵巢子宫内膜异位囊肿150例临床分析

卵巢子宫内膜异位囊肿 (EMCD)近年来发病率呈上升趋势 ,已成为常见的妇科疾病。因部分患者无典型症状及体征 ,且目前尚缺乏敏感的实验室诊断及监测方法 ,故临床上极易误诊。为探讨 EMCD的诊断方法及手段 ,现将笔者收集的 15 0例 EMCD进行回顾性分析。1　资料与方法1.1　一般资料　 1991年 1月至 1999年 12月我院妇科共收治经手术及病理确诊的 EMCD 15 0例 ,年龄 2 4～ 49岁 ,平均34岁 ,均已婚。 15 0例中有各类妇产科手术史者 (剖宫产、输卵管手术、宫腔手术 ) 12 6例 ,占 84%。1.2　主要症状与体征　有盆腔痛病史 10 2例 (6 8% ) ,…     

卵巢子宫内膜异位症组织中PTEN基因mRNA及蛋白表达的研究

目的探讨卵巢子宫内膜异位症组织中PTEN基因mRNA及蛋白的表达及其临床意义.方法应用半定量逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测卵巢子宫内膜异位症组织和正常卵巢组织中PTEN基因外显子1-9和5-9的mRNA表达水平,免疫组织化学方法检测其蛋白表达,同时结合病人的临床资料进行分析.结果卵巢子宫内膜异位症组织中PTEN外显子1-9、5-9 mRNA相对表达水平高于正常卵巢组织,差异有显著性（P〈0.01,P〈0.05）.卵巢子宫内膜异位症组织中PTEN mRNA表达水平与病人年龄、囊肿大小无关（P〉0.05）.与临床分期有关（P〈0.05）.卵巢子宫内膜异位症组织中Ⅰ～Ⅱ期有2例细胞核PTEN蛋白呈中等染色表达,与正常卵巢组织中PTEN蛋白的表达比较差异无显著性（P〉0.05）.结论 PTEN mRNA及蛋白表达水平的异常可能是卵巢子宫内膜异位症发生的早期事件.     

ccnd1在卵巢子宫内膜异位囊肿的表达及其临床意义

目的:探讨ccnd1与卵巢子宫内膜异位囊肿发生与发展的关系.方法:用免疫组化法检测40例卵巢子宫内膜异位囊肿患者,其中I期5例,II期9例,III期10例,Ⅳ期16例(分期标准依据1985年美国生育协会的修正分期法(AFS-r)[1],I期、II期为早期病例,III期、Ⅳ期为晚期病例),对照成员为30例卵巢组织正常者.结果:30例正常卵巢组织中阳性表达率20%;40例卵巢巧克力囊肿组织中阳性表达率72.50%.由此可以看出ccnd1在卵巢子宫内膜异位症中的阳性表达率较在正常卵巢组织中明显增高,两组病例比较,差异有统计学意义(p<0.05).40例卵巢巧克力囊肿组织中,ccnd1在早期病例中的阳性表达率为64.29%,而在晚期病例中其阳性表达率为76.92%,经统计学分析差异无显著性(p>0.05).结论:① ccnd1是种重要的细胞周期调节蛋白,在正常卵巢组织中为低表达,而在卵巢子宫内膜异位症患者的异位囊肿组织中表达明显增高,表明ccnd1与卵巢子宫内膜异位症的发生可能存在一定的关系.②ccnd1的表达与卵巢子宫内膜异位囊肿临床期别无明显相关性.     

巨大卵巢子宫内膜异位囊肿1例

<正>子宫内膜异位症(EMT)是常见的良性疾病,可引起不孕、痛经、慢性盆腔痛等,多数具有典型的临床表现,该病常见发病部位为卵巢.延边大学附属医院收治了1例巨大卵巢子宫内膜异位囊肿患者,因囊肿巨大,临床罕见,现报告如下.1临床资料患者女性,26岁,否认有性生活史,平素月经规律,初潮年龄为16岁,量中等,无痛经,末次月经日期为2012年12月27日,G0P0,既往有糖尿病病     

卵巢子宫内膜异位囊肿的诊治特点

子宫内膜异位症是妇科较常见的疾病，其中最常发生的部位之一是卵巢，由于症状、体征不典型，临床上易误诊。手术是其主要治疗手段，但术后易复发。本文收集88例卵巢子宫内膜异位囊肿，并与同期卵巢良性肿瘤进行比较，以探讨卵巢子宫内膜异位囊肿的诊治特点。     

PTEN及Survivin在胰腺癌中的表达及意义

目的探讨胰腺癌及正常胰腺组织中FFEN和Survivin的表达及PTEN和Survivin在胰腺癌发展中的作用。方法采用免疫组化的方法检测48例胰腺癌中及15例正常胰腺组织中PETN、Survivin的表达情况。结果48例胰腺癌组织标本中PTEN、Survivin表达阳性率分别为31．3％（15／48）、77．1％（37／48）,正常胰腺组织标本中PTEN、Survivin表达阳性率分别为66．7％（10／15）、0（0／15）,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）;胰腺癌组织中PETN、Survivin的表达与患者的性别、年龄均无关（P〉0．05）,与癌细胞分化程度、淋巴结转移及TNM分期有关（P〈0．05）。Survivin与PETN在胰腺癌组织中的表达呈负相关（r=-0．381,P〈0．05）。结论Survivin的异常高水平表达及PTEN的表达缺失与胰腺癌的发生、发展、转移及浸润密切相关。     

乳腺癌中survivin的表达及其与抑癌基因PTEN的相关性

目的探讨survivin在乳腺癌组织中的表达情况及其与抑癌基因PTEN和PCNA的关系。方法用免疫组化方法（S-P法）对60例乳腺癌和18例乳腺增生症的石蜡包埋标本进行Survivin、PTEN、PCNA的检测，其中PCNA指数作为衡量乳腺癌细胞增殖活性的参数。结合病人的临床病理资料进行x^2检验和t检验。结果Survivin在乳腺癌中的阳性表达率明显高于乳腺小叶增生（P〈0．05）；Survivin的表达与PCNA密切相关；survivin和PTEN在乳腺癌中的表达呈负相关。结论Survivin的表达在良、恶性乳腺肿瘤间有显著差别，survivin的表达与乳腺癌细胞增殖活性显著相关，这表明survivin的异常表达是乳腺癌发生、发展相关因素。PTEN和survivin在乳腺癌中的表达呈负相关，两者共同参与了乳腺癌发生和发展。     

Survivin和PTEN蛋白在膀胱癌中的表达及意义

目的:探讨Survivin和PTEN蛋白在膀胱移行细胞癌(BTCC)中的表达及意义。方法:利用免疫组织化学方法,检测53例BTCC中Survivin和PTEN蛋白的表达。结果:Survivin和PTEN蛋白在不同病理分级和临床分期的BTCC中的表达有显著性差异。Survivin和PTEN蛋白在53例BTCC中的阳性表达分别为60.4%和58.5%。Survivin的阳性表达随着BTCC病理分级和临床分期的升高而增高。PTEN的阳性表达率随着肿瘤的病理分级和临床分期的升高而降低。Survivin和PTEN两者之间在BTCC中的表达亦有显著性差异。结论:Survivin和PTEN的表达与BTCC的生物学行为关系密切。Survivin的阳性表达与BTCC的恶性程度呈正相关,PTEN的阳性表达与BTCC的恶性程度呈负相关;Survivin和PTEN可协同参与膀胱癌的生物学行为。     

胃癌组织中Survivin、PTEN表达及其相关性

目的:检测胃癌组织中Survivin、PTEN蛋白的表达,探讨两者在胃癌中的意义及关系.方法:采用免疫组织化学S-P法检测20例正常胃粘膜及80例胃癌组织中Survivin,PTEN蛋白的表达.结果:20例正常胃粘膜Survivin均不表达,胃癌组织中Survivin阳性率为65%(52/80),二者有显著性差别(P＜0.01);Survivin表达与组织分化程度和TNM分期密切相关(P＜0.01);胃癌组织PTEN蛋白阳性率显著低于正常胃粘膜(P＜0.01),PTEN表达水平与组织分化程度、TNM分期及淋巴结转移密切相关(P＜0.05);Survivin和PTEN二者表达强度之间呈显著负相关(P＜0.01).结论:Survivin在胃癌中高表达,PTEN在胃癌中表达下调,PTEN可下调Survivin的表达,两者可能是临床评价胃癌恶性程度的重要指标.     

Survivin在子宫内膜癌中的表达及其与细胞凋亡的相关性研究

目的探讨凋亡调控基因Survivin在子宫内膜腺癌发生发展中的作用及其与细胞凋亡的相关性。方法应用免疫组化方法检测Survivin蛋白在正常、增生性子宫内膜和子宫内膜癌中的表达,应用Tunel法检测凋亡细胞。结果(1)在正常增殖期宫内膜中,腺上皮细胞的凋亡较为罕见,从简单型增生到子宫内膜癌凋亡指数呈上升趋势。在子宫内膜癌中,凋亡指数AI与组织病理学分级呈正相关。(2)从正常子宫内膜到子宫内膜癌,Survivin蛋白表达的阳性率逐渐增加。在子宫内膜癌中,随着组织学分级、手术分期的升高,survivin的阳性率、过表达率增加,并有显著性差异。(3)Survivin的表达与凋亡指数间无显著相关性(r=0.200,P≥0.05)。结论Survivin可能通过抑制凋亡并促进细胞增殖参与了子宫内膜癌发生发展。细胞凋亡在子宫内膜癌中的增高可能反映了肿瘤的恶性程度。     

癌基因survivin和PTEN在人类恶性肿瘤中的表达

Survivin是凋亡抑制蛋白家族的新成员,参与调控细胞的增殖和凋亡。研究表明,survivin在人类多种恶性肿瘤中高表达并提示预后不良。PTEN是1997年发现的具有双重特异性磷酸酶活性的抑癌基因,该基因的变异与人类多种肿瘤的发生、发展及预后有关。现就癌基因survivin和抑癌基因PTEN与人类恶性肿瘤的关系研究进展加以综述。     

PTEN与Survivin在人皮肤血管瘤组织中的表达及意义

目的 探讨PTEN与Survivin在血管瘤发生、发展过程中的表达及意义.方法 应用免疫组织化学方法和RT-PCR法检测了皮肤血管瘤增生期、退化期以及正常皮肤组织中PTEN和Survivin的表达水平.结果 ①免疫组织化学结果:PTEN在增生期血管瘤内皮细胞的表达低于退化期,差异有显著性意义(P<0.05);退化期血管瘤内皮细胞PTEN表达水平高于正常皮肤组织,差异有显著性意义(P<0.05).Survivin在增生期血管瘤内皮细胞的表达明显高于退化期血管瘤内皮细胞和正常皮肤组织血管内皮细胞(均P<0.01),而Survivin在正常皮肤组织血管内皮细胞的表达与退化期血管瘤内皮细胞的表达差异无显著性意义(P>0.05).②RT-PCR结果:在退化期血管瘤和正常皮肤组织中均有明显的PTEN mRNA表达,而增生期血管瘤中PTEN mRNA的表达较弱;在增生期血管瘤中有明显的Survivin mRNA表达,而退化期血管瘤和正常皮肤组织中Survivin mRNA均无表达.结论 PTEN和Survivin参与了血管瘤的发生、发展和退化,PTEN通过诱导内皮细胞凋亡而促进血管瘤由增生向退化的转变,Survivin通过抑制内皮细胞凋亡而促进血管瘤的增生,两者在血管瘤的发生发展中发挥协同效应.     

Survivin蛋白在前列腺癌中的表达及其意义

目的 研究凋亡抑制因子Survivin蛋白在前列腺癌中的表达及临床意义。方法 应用免疫组织化学方法，对Survivin蛋白在41例前列腺癌、5例正常前列腺组织和10例前列腺增生组织中表达水平进行检测。结果 Survivin在正常前列腺组织、前列腺增生组织庭前列腺癌组织表达阳性率分别为0、10，0％和68．3％。正常前列腺组织与前列腺增生组织组织表达水平差异无显著性（P〉0．05），Survivin在肿瘤组织中表达明显高于非肿瘤组织（P〈0．01）。不同的病理分级前列腺癌组织中Survivin表达差异无显著性（P〉0．05）。随临床分期的增高，survivin阳性表达例数增加，差异有显著性（P〈0．05）。结论 Survivin在前列腺癌组织中稳定的高表达。使它可能成为前列腺肿瘤治疗中潜在的药物分子靶，并能预示前列腺癌组织的侵袭能力。     

Survivin和PTEN在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的探讨Survivin和PTEN在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学EnVision法检测80例NSCLC组织和30例癌旁肺组织中Survivin及PTEN的表达,并分析其与临床病理因素之间的关系。结果肺癌组织中,Survivin和PTEN的阳性表达率分别为72．5％和33．8％,癌旁组织中Survivin和PTEN的阳性表达率分别为0和83．3％,Survivin随着肿瘤恶性程度增高,阳性表达率逐渐升高,而PTEN的表达则相反,二者在肿瘤中的表述呈负相关（r=-0．235,P〈0．01）。结论Survivin和PTEN的异常表达与NSCLC的发生发展有关,可作为判断肺癌生物学行为和预后的参考指标。     

Survivin和PTEN蛋白在口腔鳞状细胞癌中的表达

目的 探讨口腔鳞状细胞癌发生发展过程中Survivin和PTEN蛋白表达及相关性.方法 应用免疫组化法,检测60例口腔鳞状细胞癌,17例不典型增生和10例正常组织中Survivin和PTEN蛋白表达水平.结果 在口腔鳞状细胞癌中Survivin和PTEN蛋白表达阳性率分别为61.67%和73.33%.且随着肿瘤恶性程度的增加,Survivin表达升高,FIEN表达下降,二者之间存在相关性(P<0.05).Survivin和PTEN蛋白表达均与肿瘤分化程度及淋巴结转移相关(P<0.05).结论 Survivin和PTEN蛋白异常表达在口腔鳞状细胞癌的发生发展过程中起重要作用,联合检测Survivin和PTEN表达水平有可能作为反映口腔鳞状细胞癌进展和预后的生物学指标.