晨清夜寐方治疗心肾不交型失眠临床研究

目的:探讨晨清夜寐方治疗心肾不交型失眠的疗效;以及失眠中药治疗服法。方法:根据心肾不交型失眠纳入标准,选择80例门诊患者,随机分为中药组40例,对照组40例。两组患者均按照规定的治疗方法进行治疗。在治疗前后对两组按睡眠状况自评量表(SSRS)评分,同时观察伴随症状与不良反应的对比情况。结果:中药组在SSRS评分降低幅度及改善伴随症状明显优于对照组(P<0.05)。结论:晨清夜寐方治疗心肾不交型失眠的疗效显著,而且改善伴随症状,不良反应少。     

解郁安神汤联合艾司唑仑治疗肝郁化火失眠的临床观察

目的:观察解郁安神汤联合艾司唑仑治疗肝郁化火失眠的临床效果。方法:选取2015年1月—2018年12月我院及武清区中医医院门诊收治的90例肝郁化火失眠患者,采用随机数表法分为两组,各45例。艾司唑仑组采取艾司唑仑治疗,解郁安神汤辅助治疗组在艾司唑仑组基础上加用解郁安神汤治疗。比较艾司唑仑组、解郁安神汤辅助治疗组治疗效果,不良反应,治疗前后阿森斯失眠量表(AIS)分值、肝郁化火失眠症状评分以及睡眠改善时间。结果:解郁安神汤辅助治疗组治疗效果、睡眠改善时间、阿森斯失眠量表(AIS)分值、肝郁化火失眠症状评分优于艾司唑仑组,P0.05。两组消化系统症状和肝肾功能不良反应比较差异不显著,P0.05。结论:艾司唑仑联合解郁安神汤治疗肝郁化火失眠的效果确切,可改善症状和提高睡眠质量,安全性高。     

调督安神针法结合中药方剂治疗围绝经期失眠患者临床研究

目的:观察调督安神针法结合中药方剂治疗围绝经期失眠患者的临床疗效。方法:选择96例围绝经期失眠患者,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各48例。对照组采用滋肾解郁安神方治疗,观察组采用滋肾解郁安神方联合调督安神针法治疗。比较2组治疗前后睡眠质量、临床症状、生活质量评分及性激素水平,并对2组失眠复发率进行比较。结果:与同组治疗前比较,治疗后2组匹兹堡睡眠质量指数评分量表(PSQI)、Kupperman、围绝经期生活质量评定量表(MENQOL)评分及卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)水平均降低(P0.05),雌二醇(E2)水平均升高(P0.05);与对照组治疗后比较,观察组治疗后PSQI、Kupperman、MENQOL评分及FSH、LH水平均较低(P0.05),E2水平较高(P0.05)。观察组复发率为12.50%,对照组复发率为31.25%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:调督安神针法结合中药方剂治疗围绝经期失眠患者,有利于改善其睡眠质量、围绝经期综合征症状、机体性激素水平,提高生活质量,并降低失眠复发率。     

解郁安神方联合针刺治疗肾虚肝郁型围绝经期综合征失眠临床观察

目的 分析解郁安神方联合针刺对肾虚肝郁型围绝经期综合征失眠患者的疗效。方法 选择南阳张仲景医院2019年1月—2021年1月收治的肾虚肝郁型围绝经期综合征失眠患者82例。采用随机数字表法将患者分成对照组(39例)和联合组(43例)。对照组患者接受解郁安神方治疗,联合组患者接受解郁安神方联合针刺治疗。对2组患者临床疗效、睡眠质量、雌激素水平和不良反应进行比较。结果 联合组患者临床总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者PSQI评分较治疗前下降。联合组患者在治疗后PSQI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者LH水平较治疗前下降。联合组患者治疗后LH水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组患者E₂水平较治疗前升高。联合组患者在治疗后E₂水平高于对照组(P<0.05)。联合组不良反应率高于对照组,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 解郁安神方联合针刺能显著改善肾虚肝郁型围绝经期综合征失眠患者睡眠情况,提升临床疗效,改善雌激素水平,推荐使用。     

养阴解郁安神方治疗阴虚肝郁型失眠临床观察

目的:观察养阴解郁安神方治疗阴虚肝郁型失眠的临床疗效。方法:将96例患者随机分为2组各48例,治疗组口服养阴解郁安神方,对照组口服艾司唑仑,治疗1月。观察2组的临床疗效。结果:经治疗,总有效率治疗组93.75%,对照组77.08%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:养阴解郁安神方治疗阴虚肝郁型失眠患者有良好的临床疗效,可改善失眠。     

加味酸枣仁汤合温胆汤治疗女性更年期失眠疗效观察

目的:观察加味酸枣仁汤合温胆汤治疗女性更年期失眠的临床疗效和安全性。方法:60例随机分为两组各30例,对照组给予阿普唑仑治疗,治疗组给予加味酸枣仁汤和温胆汤治疗。治疗14天后,观察疗效、SRSS评分及不良反应。结果:总有效率对照组93.3%、治疗组83.7%,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组SRSS评分均较治疗前降低,更年期伴随症状改善治疗组优于对照组(P0.05)。结论:加味酸枣仁汤合温胆汤治疗女性更年期失眠临床效果较好,且安全。     

晨清夜寐方联合谷维素治疗心肾不交型失眠临床研究

目的:观察晨清夜寐方联合谷维素治疗心肾不交型失眠的疗效。方法:纳入40例心肾不交型失眠患者,随机分为治疗组与对照组各20例。对照组口服谷维素片治疗,治疗组采用晨清夜寐方联合谷维素治疗,2组治疗观察4周。治疗前后评定2组患者的睡眠状况自评量表(SSRS)评分和进行多导睡眠监测,并观察伴随症状(心悸胸闷,健忘烦躁,头昏头痛,神疲乏力)与不良反应情况。结果:总有效率治疗组为85.0%,对照组为40.0%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组SSRS总评分均较治疗前与对照组降低,差异均有统计学意义(P0.05);对照组SSRS总评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组睡眠潜伏期与睡眠期觉醒时间均缩短,总睡眠时间增加,睡眠效率提升,微觉醒次数明显减少,与治疗前以及对照组治疗后对比,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组伴随症状改善情况与治疗前、对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:晨清夜寐方联合谷维素治疗心肾不交型失眠疗效显著,可改善伴随症状,提高睡眠质量。     

安神定志解郁汤治疗精神分裂症35例

目的:观察安神定志解郁汤治疗精神分裂症的临床疗效。方法:将70例精神分裂症患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上加用安神定志解郁汤治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后中医证候积分、阴性和阳性症状量表(positive and negative syndrome scale,PANSS)评分。结果:对照组有效率为68.57%,观察组有效率为88.57%,两组患者有效率比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后中医证候积分、PANSS评分均低于同组治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为25.71%,对照组不良反应发生率为48.57%,两组患者不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:安神定志解郁汤治疗精神分裂症,可改善患者的临床症状,且不良反应少。     

膏方辨证分型治疗失眠40例临床观察

目的:观察膏方治疗失眠的临床疗效。方法:将78例失眠患者随机分为安神膏方组(治疗组)40例与艾司唑仑加谷维素组(对照组)38例。治疗组辨证分型为肝郁化火、痰热内扰、阴虚火旺、心脾两虚、心虚胆怯,予安神膏方加减治疗;对照组予艾司唑仑加谷维素口服。观察治疗前后睡眠、伴随症状的变化及服药不良反应,以睡眠变化为疗效指标。结果:两组经治疗8周后,失眠症状均明显改善,治疗组总有效率为80.0%,对照组68.4%,两组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:膏方辨证分型治疗失眠疗效显著,不良反应少。     

安神补心方联合穴位按摩治疗失眠阴虚火旺型疗效探讨

目的:探讨安神补心方联合穴位按摩治疗失眠阴虚火旺型临床效果。方法:选取我院2014年8月—2015年10月收治失眠阴虚火旺型患者60例,采用随机分法将其分为对照组(30例)和中医组(30例),分别给予艾司唑仑单用和在此基础上加用安神补心方联合穴位按摩治疗;比较两组患者临床疗效和治疗前后PSQI评分。结果:中医组患者临床疗效显著优于对照组(P0.05);中医组患者治疗后PSQI评分显著低于对照组、治疗前(P0.05)。结论:安神补心方联合穴位按摩治疗失眠阴虚火旺型可有效缓解失眠症状,改善睡眠质量,具有临床应用价值。     

解郁安神颗粒联合药罐疗法治疗纤维肌痛综合征临床观察

目的:观察解郁安神颗粒联合药罐治疗纤维肌痛综合征的疗效。方法:86例随机分为治疗组50例和对照组36例,对照组口服盐酸阿米替林片,治疗组口服解郁安神颗粒联合中药拔罐疗法,比较两组治疗前、治疗30天弥漫疼痛指数(WPI)和症状严重程度(SS)评分及药物不良事件发生率。结果:两组治疗30天后WPI和SS评分均低于治疗前(P0.05),治疗组又显著低于对照组(P0.05),不良事件发生率治疗组明显低于对照组(P0.05)。结论:解郁安神颗粒联合药罐疗法可明显改善纤维肌痛综合征弥漫性疼痛和疲劳、抑郁、睡眠障碍等不适,疗效显著优于单纯口服盐酸阿米替林片,不良反应少。     

解郁安神方辅助阿立哌唑治疗精神分裂症急性激越症状临床观察

目的观察解郁安神方辅助阿立哌唑治疗精神分裂症急性激越症状的效果。方法 90例患者采用随机数字表法分为对照组和中医组两组各45例。对照组单用阿立哌唑治疗,中医组在对照组基础上联用解郁安神方治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后阳性与阴性症状量表-兴奋激越因子(PANSS-EC)评分和激越量表(CMAI)评分及药物毒副作用发生率等。结果中医组治疗总有效率97.78%和显效率77.78%均分别优于对照组的84.44%和53.33%。两组治疗后PANSS-EC和CMAI评分与治疗前比较均改善,且中医组PANSS-EC和CMAI评分均优于对照组。中医组药物毒副作用发生率13.33%低于对照组的31.11%(均P0.05)。结论解郁安神方辅助阿立哌唑治疗精神分裂症急性激越症状可有效缓解病情,降低药物毒副作用发生风险。     

解郁养血安神汤治疗失眠临床观察

目的:观察解郁养血安神汤治疗失眠的临床疗效。方法:86例失眠患者采用随机数字表法分为两组各43例。对照组采用口服安定片,治疗组采用解郁养血安神汤治疗,观察两组患者治疗前后生活质量变化情况。结果:两组患者治疗后,生活质量明显好转,评分较高,组内比较差异具有统计学意义(P﹤0.05);治疗组总有效率95.35%,明显优于对照组的69.77%,组间比较差异显著,具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:解郁养血安神汤治疗失眠效果较好,能有效改善患者生活质量。     

滋肾解郁宁心方加减治疗围绝经期失眠临床观察

目的观察滋肾解郁宁心方加减治疗围绝经期失眠的临床疗效。方法 113例围绝经期失眠患者随机分为两组,治疗组60例采用滋肾解郁宁心方(熟地黄、山茱萸、女贞子、焦栀子、当归、酸枣仁、夜交藤、丹参等组成);对照组53例采用艾司唑仑片治疗。两组治疗均为8周作为1个疗程。观察治疗前后中医症候评分及匹茨堡睡眠质量指数量表评分以及血清E2、FSH、LH。结果两组临床治愈率、总有效率比较,治疗组优于对照组,有显著差异(P<0.05),临床治愈率两组间无显著差异(P>0.05)。治疗组中医症候积分及PSQI量表评分均明显下降,治疗组优于对照组,均有显著差异(P<0.05)。治疗组能显著改善患者血清E2和FSH水平,优于对照组,有显著差异(P<0.05)。治疗组能显著改善患者潮热出汗、性生活疼痛、头痛与心悸等症状(P<0.05)。结论中药滋肾解郁宁心方通过滋补肾阴,疏肝解郁,养心安神改善围绝经期女性肾虚肝郁型失眠患者的各项指标,临床疗效肯定。     

加味血府逐瘀汤治疗失眠的临床观察

目的观察加味血府逐瘀汤治疗气滞血瘀型失眠患者的疗效。方法将80例气滞血瘀型失眠患者分为治疗组和对照组,每组40例,对照组采用艾司唑仑片(1mg,qn)口服,治疗组采用加味血府逐瘀汤口服,两组在治疗前、后测定阿森斯失眠量表、中医症状评分。结果治疗后两组患者的睡眠障碍均较治疗前明显改善,治疗后治疗组阿森斯失眠量表、中医症状评分改善优于对照组(P0.05)。结论加味血府逐瘀汤能够改善气滞血瘀型失眠患者的睡眠质量,且改善临床症状临床症状方面优于阿普唑仑片。     

失眠方联合按摩及耳穴压豆应用于失眠护理研究

目的:观察中药失眠方、按摩联合耳穴压豆应用于失眠患者中的效果。方法:将120例失眠患者按照治疗方法不同分成2组,各60例。对照组给予佐匹克隆治疗,治疗组于对照组基础上给予中药失眠方口服和穴位按摩及耳穴压豆治疗。评价2组临床疗效,评价2组治疗前后临床症状和体征评分,采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估2组患者治疗前、后睡眠状况,采用失眠严重程度指数(ISI)评价2组患者治疗前后失眠状况。记录2组治疗期间不良反应。结果:治疗组总有效率91.67%,高于对照组75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后临床症状和体征评分明显低于治疗前,治疗组下降程度更显著(P0.05)。2组治疗后PSQI、ISI评分明显低于治疗前,且治疗组治疗后低于对照组(P0.05)。治疗期间未见严重性不良反应。结论:中药失眠方、穴位按摩联合耳穴压豆应用于失眠患者可更好地改善患者临床症状和体征,提高疗效,改善失眠症状,提高睡眠质量,且具有较高安全性。     

醒脑安神解郁汤治疗脑卒中后抑郁60例疗效观察

目的:观察醒脑安神解郁汤联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)的临床疗效和安全性。方法:将120例PSD患者随机分为两组,对照组口服盐酸氟西汀胶囊,治疗组在西药治疗的基础上给予醒脑安神解郁汤,治疗8周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评估,并观察两组不良反应。结果:治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为85.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组在改善患者HAMD、NIHSS、TESS评分方面显著优于对照组(P0.01)。结论:醒脑安神解郁汤联合氟西汀不仅可以改善脑卒中后抑郁症状,而且可以促进患者神经功能康复,且不良反应少。     

解郁养血安神汤治疗失眠临床观察

目的探讨解郁养血安神汤治疗失眠的临床疗效。方法将我科2015年2月—2016年7月收治的81例失眠患者根据治疗方式分组,口服安定片治疗的40例患者作为对照组,另外采用解郁养血安神汤治疗的41例患者作为观察组,观察对比两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率为92.7%,明显高于对照组72.5%,结果具有显著性差异(P0.05);治疗前两组患者PSQI评分对比无明显差异(t=0.435,P0.05),治疗后观察组PSQI评分明显低于对照组(P0.05);治疗前两组患者各项生活质量评分组间对比无明显差异(P0.05),治疗后观察组生理因素、心理因素、社会关系和环境因素评分均明显优于对照组(P0.05)。结论解郁养血安神汤治疗失眠的临床疗效确切,预后良好,值得推广。     

针灸安神方结合二仁安寐丸加味治疗失眠30例

目的 观察针灸安神方结合二仁安寐丸加味治疗失眠的临床疗效。方法 符合纳入标准的失眠60例患者按照随机数字表法将其分为两组,即常规针刺对照组(简称对照组)和针药结合治疗组(简称针药组),每组各30例。对照组选用针灸安神方(百会、神庭、印堂、四神聪、安眠穴、本神、神门、内关、三阴交、照海)加用配穴针刺辨证治疗,针药组在常规针刺的基础上加用二仁安寐丸(酸枣仁、柏子仁、珍珠母、紫贝齿)随证治疗,每周治疗两次,中药每日1剂,30天为一疗程,连续治疗两个疗程。治疗结束后,对两组失眠患者的总有效率、中医证候评分和匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)进行统计。结果 治疗两个月后,对照组的总有效率为80%,针药组为96.67%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前两组失眠患者的中医证候评分和PSQI各分项评分无显著性差异。但治疗后两组患者的中医证候评分和PSQI中的主观睡眠质量、睡眠潜伏期、睡眠持续性、习惯性睡眠效率、白天功能紊乱等5项评分及总评分均明显低于治疗前(P0.01),并且针药组更显著低于对照组(P0.05,P0.01)。结论 针灸安神方结合二仁安寐丸加味能显著改善失眠患者的睡眠质量和临床症状;针药结合治疗的疗效显著,优于单纯针刺法,值得临床进一步推广应用。     

解郁安神定志汤联合阿戈美拉汀片治疗抑郁症临床观察

目的:观察解郁安神定志汤联合阿戈美拉汀片治疗抑郁症的临床疗效。方法:87例随机分为观察组44例和对照组43例。两组均用阿戈美拉汀片治疗,观察组加用解郁安神定志汤治疗。比较两组治疗前后临床中医症候积分、抑郁症状(HAMD评分)、血清5-羟色胺(5-HT)、色氨酸羟化酶(TPH)水平。结果:治疗后观察组中医症候积分、HAMD评分小于对照组(P0.05),治疗后观察组5-HT、TPH水平高于对照组(P0.05)。结论:解郁安神定志汤联合阿戈美拉汀片治疗抑郁症能有效改善临床症状,提高5-HT、TPH水平。