美常安联合六味安消治疗功能性便秘的临床研究

目的探讨微生态制剂美常安与六味安消联合治疗功能性便秘的临床疗效及安全性。方法采用随机对照研究,将65例功能性便秘患者分为2组:A组为治疗组,共33例。予六味安消3粒/次,3次/d,美常安500mg/次,3次/d,口服;B组为对照组,32例。予六味安消3粒/次,3次/d,口服。疗程4周。观察治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状评分的变化。结果治疗组中上述指标较对照组改善显著。结论美常安联合六味安消治疗能明显增加便秘患者排便次数并改善大便性状,缓解排便困难症状,安全性好。     

六味安消胶囊联合莫沙必利治疗老年功能性便秘的疗效分析

目的:观察六味安消胶囊与莫沙必利联合治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法:将138例老年病人随机分为3组,A组为治疗组,给予六味安消胶囊与莫沙必利联合治疗;对照组分为B、C两组,B组单用莫沙必利,C组单用六味安消胶囊,疗程均为4周,观察疗效。结果:治疗后,3组总有效率分别为97.9%,60.9%,82.0%,A组与B组及C组相比较差异有统计学意义(P<0.05),B组与C组相比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:六味安消胶囊联合莫沙必利治疗老年慢性功能性便秘可提高疗效,减少复发率     

美常安联合利动治疗老年功能性便秘的疗效分析

目的观察美常安（Medilac-s）联合利动（Lactulose）治疗老年功能性便秘的临床疗效。方法采用前瞻性随机对照研究,将90例老年慢性功能性便秘患者随机分为A组（联合治疗组）：口服美常安（500mg/次,2次/d）联合利动（15ml/次,2次/d）;B组（单用美常安组）：口服美常安（500mg/次,2次/d）;C组（单用利动组）：口服利动（15ml/次,2次/d）,在治疗2周和4周后分别观察平均每周排便次数、每次排便时间和大便性状的变化,评价便秘相关症状及治疗副作用并做对比分析,疗程共4周。结果A组总有效率为86.67%,明显优于B组（43.3%）及C组（53.33%）（P〈0.05）;与B、C组比较,A组在观察终末期每周排便次数、每次排便时间、大便形态评分以及便秘相关症状方面也有显著性差异（P〈0.05）,治疗后均未发现严重副作用。结论美常安联合利动有效缓解老年功能性便秘的症状,疗效明显,安全可靠。     

六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的效果观察

目的对比六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的效果。方法选择本院老年功能性便秘患者46例,随机分为两组,其中六味安消胶囊组给予口服六味安消胶囊治疗,4粒／次,3次／d;乳果糖组给予乳果糖口服液治疗,10ml／次,3次／d。疗程为4周。结果六味安消胶囊组总有效率为91．3％,乳果糖组总有效率为86．9％,两组总有效率差异无统计学意义（P〈0．05）;两组均未出现明显不良反应。结论六味安消胶囊与乳果糖口服液治疗老年患者功能性便秘疗效明显且安全,均值得推荐。     

中药六味安消联合左氧氟沙星根除幽门螺杆菌疗效观察

目的观察中药六味安消联合左氧氟沙星方案根除Hp的疗效。方法选择Hp阳性慢性胃炎250例,随机分为A组128例和B组122例,A组口服埃索美拉唑20mg加左氧氟沙星200mg,2次/d,1周,六味安消胶囊2.0g,3次/d,2周。B组口服埃索美拉唑片20mg加阿莫西林分散片1g加克拉霉素500mg,2次/d,1周。疗程结束1个月后行14C尿素呼气验检测Hp。结果A组和B组HP根除率分别为84.2%和73.0%,差异有显著性（P〉0.05）;A组和B组临床有效率分别为97.5%和94.8%,差异无显著性（P〉0.05）。结论六味安消联合左氧氟沙星疗法比传统标准三联疗法的Hp根除率高,且与传统三联临床疗效相当,可作为根除Hp的治疗方案之一。     

六味安消胶囊治疗慢性功能性便秘47例

目的探讨六味安消胶囊治疗慢性功能性便秘的临床疗效。方法选择92例慢性功能性便秘患者,随机分为两组,治疗组47例,采用六味安消胶囊,4粒／次,3次／d,餐后口服。对照组45例,口服麻仁滋脾丸,1丸／次,2次／d。两组均连续服用15d。结果经过1个疗程治疗后,治疗组总有效率为89．36％,对照组总有效率为77．78％,治疗组疗效优于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。结论六味安消胶囊疗效确切,具有良好的安全性和耐受性,是治疗功能性便秘较为理想的中药制剂。     

美常安与马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效

目的评价美常安和马来酸曲美布汀(舒丽启能)对腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将86例确诊为腹泻型IBS患者随机分成A组30例(服美常安500mg,tid)、B组28例(服马来酸曲美布汀0.2g,tid)和C组28(服美常安+马来酸曲美布汀,剂量同前)。疗程14d,观察治疗前后患者的症状、排便次数、粪便性状。结果3d症状改善率B组、C组优于A组(P<0.05)。A组和B组疗程结束总有效率分别为83.3%和82.1%,C组达96.4%,总有效率C组明显优于A组和B组(P<0.05)。停药4周内复发率A、B、C组分别为16.7%,32.1%,14.3%,A组和C组明显少于B组(P<0.01)。结论美常安和马来酸曲美布汀对腹泻型IBS均有效,马来酸曲美布汀见效快,美常安疗效持久。联合应用美常安与马来酸曲美布汀可取长补短,对腹泻型IBS可达到止泻快且不易复发的疗效。     

六味安消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良45例

目的观察六味安消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良的临床疗效。方法将90例功能性消化不良患者随机均分为两组,对照组45例单用复方消化酶治疗,治疗组45例给予六味安消胶囊联合复方消化酶治疗,均以4周为1个疗程,评价临床疗效。结果治疗组总有效率为91.11%,对照组为77.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应。结论六味安消胶囊联合复方消化酶治疗功能性消化不良,能显著提高疗效,无明显不良反应,值得临床推广。     

马来酸曲美布汀联合六味安消和(或)氟哌噻吨美利曲辛治疗糖尿病胃轻瘫的疗效

目的观察马来酸曲美布汀联合六味安消和(或)氟哌噻吨美利曲辛治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的有效性和安全性。方法 151例DGP患者随机分为四组:马来酸曲美布汀组(A组,36例);马来酸曲美布汀+六味安消组(B组,41例);马来酸曲美布汀+氟哌噻吨美利曲辛组(C组,35例);马来酸曲美布汀+六味安消+氟哌噻吨美利曲辛组(D组,39例)。治疗20d后,观察患者的消化道症状改善情况及不良反应。结果 A、B、C、D组治疗后恶心、呕吐症状减轻的有效率分别为61.11%、68.29%、45.71%、71.79%,治疗后腹痛腹胀症状减轻的有效率分别为47.22%、70.73%、62.86%、92.30%,治疗后大便性状明显好转的有效率分别为50.00%、78.05%、48.57%、82.05%。结论单用马来酸曲美布汀适合治疗轻、中度DPG患者,联合六味安消组成的二联适合治疗较重的DPG患者,再加上氟哌噻吨美利曲辛组成的三联治疗DGP最有效,特别适合重型DPG患者。     

六味安消胶囊联合多潘立酮片治疗脾虚气滞型胃痞214例疗效观察

目的:观察六味安消胶囊联合多潘立酮片治疗脾虚气滞型胃痞(功能性消化不良)的临床疗效。方法:入选214例脾虚气滞型胃痞患者,采用随机抽样方法分为2组。对照组予以多潘立酮片,治疗组在对照组基础上加服六味安消胶囊,治疗4周。结果:治疗组总有效率为92.37%,明显优于对照组的78.13%(P<0.05);治疗后2组患者胃排空状况改善情况,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:六味安消胶囊联合多潘立酮片治疗脾虚气滞型胃痞效果优于单用多潘立酮片。     

微生态制剂联合使用治疗功能性便秘的疗效观察

目的评价微生态制剂培菲康和乳果糖联合使用治疗功能性便秘的疗效。方法 94例功能性便秘患者被随机分为三组,A组口服培菲康+乳果糖,B组口服乳果糖,C组口服培菲康,疗程4周。分别在治疗前、治疗后观察各项指标。结果治疗前后比较,A组总体疗效情况优于B组和C组(P<0.05)。结论微生态制剂培菲康和乳果糖联合使用治疗功能性便秘安全有效,值得临床推广应用。     

聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗慢性功能性便秘的临床研究

目的探讨慢性功能性便秘患者的治疗方法。方法 2008年9月至2011年4月笔者所在医院治疗74例慢性功能性便秘患者,所有患者进行随机分组,30例患者为A组应用口服枸橼酸莫沙必利分散片+聚乙二醇4000散剂,B组(22例)口服枸橼酸莫沙必利分散片,C组(22例)口服聚乙二醇4000散剂,疗程均为4周。结果治疗4周后,3组总有效率分别为93.33%,45.45%,63.64%,A组显着高于B,C两组(P<0.01)。结论聚乙二醇4000散剂联合枸橼酸莫沙必利分散片治疗慢性功能性便秘疗效好,值得临床推广应用。     

不同剂量甲钴胺治疗慢性酒精中毒性周围神经病变85例疗效分析

目的 观察不同剂量甲钴胺治疗酒精中毒性周围神经病变患者的疗效.方法 85例经确诊为酒精中毒性周围神经病变患者随机分为A组(29例)、B组(28例)和C组(28例).除常规治疗外,A组予甲钴胺1500 μg加入0.9％氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d;B组予甲钴胺500μg加入0.9％氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d;C组不予甲钴胺.治疗4周后评价患者症状改善情况,比较正中神经和腓总神经的神经传导速度.结果 各组治疗后症状均有明显改善.其中A组和B组效果优于C组(P＜0.01),而A组疗效又优于B组(P＜0.05).三组神经传导速度提高明显(P＜0.05),A组和B组改善优于C组(P＜0.05),A组优于B组(P＜0.05).结论 甲钴胺治疗酒精中毒性周围神经病变具有一定疗效,而大剂量使用的效果优于常规剂量.     

护理干预对功能性便秘患者临床症状的影响

目的探讨护理干预对功能性便秘(PC)患者心理状态和临床症状的影响。方法对符合罗马III诊断标准的61例PC患者随机分为两组,对照组(n=31)给予常规治疗;试验组(n=30)在常规对症治疗的基础上给予护理干预,疗程为4周;于入组时、4周末采用焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)对两组患者进行心理状态评定并比较患者的临床症状改善情况。结果 4周末试验组SAS和SDS评分比入组时均显著降低(t=4.166,P<0.01;t=2.947,P<0.01);护理干预治疗后试验组与对照组比较(SAS:t=3.540,P<0.01;SDS:t=2.655,P<0.05)差异有统计学意义;两组患者的便秘症状改善情况比较,试验组总有效率93.34%,对照组74.20%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论护理干预有助于改善功能性便秘患者的心理状态,缓解便秘症状,提高患者的生命质量。     

盐酸伊托必利对功能性便秘重叠消化不良患者的症状及胃肠运动功能的影响

目的观察盐酸伊托必利对功能性便秘重叠消化不良患者的症状及胃肠运动功能的影响。方法将慢性功能性便秘重叠功能性消化不良患者分为伊托必利治疗组(40例)和多潘立酮对照组(40例),观察并记录便秘和消化不良症状,应用不透X线标志物法对每组各20例治疗前后胃肠运动功能进行检测。结果 2组消化不良症状均有改善,治疗组更为明显;治疗组便秘症状有显著改善;治疗组与对照组有效率为80%和58%(P<0.05);2组胃排空率较治疗前有所增加,治疗组全胃肠排出率明显增加。结论伊托必利治疗慢性功能性便秘重叠功能性消化不良安全有效,能改善症状,促进胃肠运动功能恢复。     

熊去氧胆酸与羟甲烟胺治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积的疗效比较

目的:比较熊去氧胆酸与羟甲烟胺治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积的疗效。方法:将96例慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积患者随机分为熊去氧胆酸组(56例)和羟甲烟胺组(40例),2组在抗病毒和护肝治疗的基础上分别加用熊去氧胆酸与羟甲烟胺治疗,疗程均为4周。分别比较2组治疗2、4周后的临床疗效。结果:治疗2周时,2组患者肝功能观察指标均有明显改善,但熊去氧胆酸组降低总胆红素、直接胆红素、碱性磷酸脂酶的幅度与羟甲烟胺组比较无显著性差异(P>0.05);治疗4周时,熊去氧胆酸组血清总胆红素、直接胆红素、碱性磷酸脂酶降幅较羟甲烟胺组高,差异有统计学意义(P<0.05)。熊去氧胆酸组总有效率优于羟甲烟胺组(75%vs.70%,P=0.02)。结论:熊去氧胆酸治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积的疗效优于羟甲烟胺。     

枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗功能性便秘的疗效观察

目的观察枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗功能性便秘的临床疗效。方法采用随机对照研究,将144例功能性便秘患者随机分为3组:A组为治疗组,共48例,口服枸橼酸莫沙必利5mg/次,3次/日,双歧杆菌四联活菌片1.5/次,3次/日;对照组分为B、C两组,B组48例,口服枸橼酸莫沙必利5mg/次,3次/日;C组48例,口服双歧杆菌四联活菌片1.5/次,3次/日。4周后复查肝肾功能,记录不良反应,观察症状缓解情况并回访复发情况,作对比分析。结果治疗4周后,枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗组的有效率为87.5%,明显优于单用枸橼酸莫沙必利及双歧杆菌四联活菌片治疗组,有显著性差异(P<0.05),且治疗组与对照组间复发率的差别也有显著性意义(P<0.05)。治疗后均未发现明显不良反应。结论枸橼酸莫沙必利与双歧杆菌四联活菌片联合治疗功能性便秘疗效满意,不良反应少,是目前治疗功能性便秘的可行方案。     

加味增液汤结合生物反馈训练治疗阴虚肠燥型慢性功能性便秘的临床观察

目的探讨加味增液汤结合生物反馈训练治疗阴虚肠燥型慢性功能性便秘的临床疗效。方法 2011年1月至2011年10月共收治慢性功能性便秘(chronic functional constipation,CFC)患者42例(男性20例,女性22例),随机分为:加味增液汤结合生物反馈训练治疗组(A组)20例,单纯生物反馈训练治疗组(B组)22例;4周为1个疗程,共1个疗程。试验期间原则上停用其他相关治疗药物。结果 A组对CFC的总有效率为90%,B组对CFC的总有效率为77.27%,A组和B组具有显著性差异(P=0.036<0.05),A组的总有效率优于B组。结论加味增液汤结合生物反馈训练对阴虚肠燥型慢性功能性便秘疗效更佳。