一阶导数紫外光谱法测定辅酶Q10胶囊的含量

目的：建立用一阶导数紫外光谱法快速测定辅酶Ｑ１０胶囊含量的方法。方法：用无水乙醇作溶剂,以一阶导数紫外光谱在２５６￣２８１ｎｍ峰－谷间距离Ｄ作为定量依据,用标准对照法计算含量。结果：辅酶Ｑ１０浓度在５￣４０μｇ／ｍｌ之间与一阶导数紫外光谱在２５６￣２８１ｎｍ峰－谷间距离Ｄ呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９９）,平均回收率为１０１．１％,ＲＳＤ为１．２％（ｎ＝５）。结论：此法简便、准确、重现性好。     

一阶导数紫外光谱法测定盐酸芬氟拉明片的含量及含量均匀度

目的：建立一阶导数紫外光谱法测定盐酸芬氟拉明片的含量及含量均匀度,以增加质量控制方法。方法：用水作溶剂,在２８０与２２０ｎｍ波长范围内测定一阶导数光谱,以一阶导数光谱在２６５ｎｍ与２６９ｎｍ波长处峰－谷间的振幅Ｄ为定量依据,用对照品对照法计算含量及含量均匀度。结果：盐酸芬氟拉明浓度在０．０５～０．４ｍｇ／ｍｌ之间与－阶导数峰－谷间的振幅呈良好的线性关系,相关系数ｒ－０．９９９９,６次的平均加样回收     

一阶导数紫外光谱法测定盐酸吗啉胍片的含量

利用一阶导数紫外光谱法对盐酸吗啉胍片进行含量测定。结果表明,盐酸吗啉胍的水溶液在247nm波长处有一较好的导数谷,此波长处测得谷——零值与浓度成良好线性。r=0.9999,回收率平均值98.7%,RSD=0.32%(n=5)     

二阶导数紫外光谱法测定WB_(852)含量

本文是为了研究抗癌新药WB_(852)水溶液的稳定性,准确测定其含量变化,排除水解产物的干扰,而采用二阶导数紫外光谱法,直接测定波长在254nm处的紫外吸收光谱曲线的谷与基线的振幅值,求得振幅值(D)与浓度(C)的线性方程式为:D=0.8292C+0.088;回收率为99.28%;变异系数为0.24%,此法的准确度与精密度较好。     

辅酶Q_(10)胶囊剂通过鉴定

<正> 辅酶Q_(10)胶囊剂已由江苏省泰州生物化学制药厂研制成功.经江苏省人民医院等8家医院采用双盲法进行临床验证的结果表明:该制剂对冠心病、风湿性心肌炎、病毒性心肌炎等所致的室性早搏有较好的治疗效果,不仅可以明显改善患者的临床症状,而且能使其心电图迅速转为正常,有效率87.5％;作为免疫功能调整药用于慢性肝炎疗效达65％     

辅酶Q_(10)及制剂含量测定方法的改进

采用差示分光光度法,以被还原的辅酶Q_(10)作参比,测定辅酶Q_(10)的吸收度（△A）,具有较原方法简便、快速等特点。     

高效液相色谱法测定辅酶Q_(10)制剂的含量

设计辅酶 Ｑ１０制剂的高效液相测定方法。方法：样品用无水乙醇提取，色谱柱为 Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ Ｃ_(１８)１５０ ｍｍ× ４． ６ ｍｍ ｉ． ｄ． ５ μｍ。流动相为无水乙醇－水（９８：２），检测波长为 ２７５ μｍ。结果：平均回收率为 ９８． ３％，ＲＳＤ为 ０． ９４％（ｎ＝６），线性范围为 ４～４０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０． ９９９ ８），最小检测浓度为 １０μｇ／ｍｌ。结论：该法快速、简便、灵敏、准确。     

一阶导数紫外光谱法测定醋酸地塞米松搽剂的含量

采用导数分光法可不经分离直接测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量。该法简便、快速且准确。其平均回收率为100．4％，RSD为0．24％(n=6)。     

辅酶Q_(10)注射液正交函数——分光光度测定法

本文报告了用正交函数法直接测定辅酶Q_(10)注射液含量的方法。以无水乙醇为溶剂,选择波长范围为268～292nm,间隔为12nm,用3点求二次正交多项式的P_2值,可消除吐温-80的干扰。辅酶Q_(10)回收率为98.60±0.66％。本法操作简单,准确度和精密度均较满意。     

高效液相色谱法测定辅酶Q_(10)含量的研究

应用色谱技术，建立了辅酶Q_10(CoQ_10)含量测定的高效液相色谱方法.并从多个影响保留时间的因素中选出三个水平、三个因子进行正交设计，从而确定了CoQ10。含量测定的最佳条件。本法选用碳十八硅烷为固定相，检测波长为275um，经过多批COQ10。测定，其回收率大于99．6％，RSD小于0．07％，方法简便快速、灵敏度高、特异性强，适用于该药品的含量分析检测。     

一阶导数光谱法测定灭痤霜中甲硝唑的含量

以磷酸缓冲液为溶剂,定量取导数振幅Ｄ＝Ａ３００’－Ａ３４０’。结果表明在２μｇ－２０μｇ范围内线性关系良好,ｒ＝０．９９９９,平均回收率１００．０３％,ＲＳＤ＝０．６６％。本法方便,快速、准确、适用于制剂含量测定。     

一阶导数光谱法测定奥硝唑凝胶中主药的含量

目的:建立测定奥硝唑凝胶中主药含量的方法。方法:采用一阶导数光谱法,在259nm和299nm波长处测定凝胶中奥硝唑的含量。结果:奥硝唑线性范围为4.01～44.1μg.mL-1,平均回收率为101.6%(RSD=1.3%)。结论:本方法精密度、准确度均能满足奥硝唑凝胶质量控制要求。     

一阶导数光谱法测定痤疮凝胶中甲硝唑含量

目的:测定痤疮凝胶中甲硝唑含量.方法:用一阶导数光谱法直接测定凝胶中甲硝唑含量.于340.8 nm波长处测定振幅D.结果:甲硝唑在10～80 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.6%,RSD=1.0%.结论:该法方便、快速.     

一阶导数光谱法测定尼莫地平片的含量

目的:建立测定尼莫地平片含量的方法,消除辅料干扰.方法:采用一阶导数光谱法,以243 nm(谷)与231 nm(峰)振幅值为定量依据.结果:相关系数r＝0.999 8,平均回收率100.75%,RSD＝0.70%.结论:该方法可靠,简便快速,结果准确.     

一阶导数分光光度法测定双氯芬酸钠栓的含量

目的：测定双氯芬酸钠栓的含量。方法：一阶导数分光光度法。结果：线性范围5．6－56ug/mL^-1(r=0.9999,n=6),平均回收率96．22％（RSD＝0．64％,n=3),结论：该法简便,准确,可用于产品质量控制。     

一阶导数光谱法测定胃镜乳中达克罗宁含量

目的:测定胃镜乳中盐酸达克罗宁含量.方法:用一阶导数光谱法测定.结果:盐酸达克罗宁在5～30 μg&#8226;mL 1范围内线性关系良好(r＝0.999 9),平均回收率99.8%.结论:该法方便、快速、准确.     

一阶导数分光光度法测定复方氨酚烷胺胶囊中胆红素的含量

以一阶导数分光光度法消除复方氨酚烷胺中其它组分的干扰,直接测定其胆红素的含量;平均回收率为100.1％,RSD=0.30％(n=5),线性范围为2.0～10.1μg/ml(r=1.000)。