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非酒精性脂肪肝病运动疗法的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
非酒精性脂肪性肝病(Nonalcoholic Fatty Liver Disease,NAFLD)是一种与胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)和遗传易感密切相关的代谢应激性肝脏损伤,其病理学改变与酒精性肝病(ALD)相似,但患者无过量饮酒史,疾病谱包括非酒精性单纯性脂肪肝(nonalcoholic simple fatty liver,NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)及其相关肝硬化和肝细胞癌[1-2]。欧美等国家成人患病率约为20%~33%,且随着年龄增长而上升[3]。近20年亚洲国家NAFLD增长迅速且呈低龄化发病趋势,中国上海、广州和香港等地区成人NAFLD患病率约为15%[2,4-5]。运动疗法能有效降 相似文献
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<正>非酒精性脂肪肝 (Non-alcoholic Fatty Liver Disease, NAFLD)是一种无过量饮酒史,但病理学改变类似酒精性脂肪性肝病,以肝细胞脂肪变性和脂质贮积为特征的临床病理综合征[1]。近年来随着人民生活水平的提高,高热量的饮食习惯和不良的生活方式使得肥胖、高脂血症、糖尿病及由此引起的 相似文献
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易善复治疗非酒精性脂肪肝100例疗效观察 总被引:3,自引:0,他引:3
申泽 《中华现代临床医学杂志》2007,5(8):693-694
目的评价易善复对非酒精性脂肪肝(NASH)的疗效。方法200例NASH患者随机分为两组,100例用易善复治疗为治疗组,100例用甘利欣治疗为对照组。结果治疗组有效率91%(91/100),对照组有效率68%(68/100),两组比较有差异有统计学意义(P〈0.05)。结论易善复治疗非酒精性脂肪肝具有良好的效果,值得临床应用。 相似文献
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目的:探讨脂肪相关基因(fat mass and obesity associated gene,FTO)及其抑制剂大黄酸(rhein)在非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)中的作用.方法:采用高脂饲料喂养的方法构建NAFLD小鼠模型,利用灌胃的方式使用rh... 相似文献
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近年来随着生活水平的改善和生活方式的改变,非酒精性脂肪肝的发病率不断升高,其病因和发病机制尚未完全明了,针对脂肪肝的治疗尚缺乏有效的药物。本文就近年来对非酒精性脂肪肝的治疗进展作一综述。 相似文献
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罗红彬 《美国中华临床医学杂志》2006,8(3):340-342
大量研究显示瘦素在脂肪肝的形成中起重要作用。瘦素抵抗可通过上调固醇调节元件结合蛋白-1的表达引起肝脏脂肪化的发生;同时高瘦素血症也可引起胰岛素抵抗.改变肝细胞内胰岛素的信号转导途径使肝细胞内脂肪酸增加。另外,瘦素通过放大选择性炎性介质反应使肝脏脂肪化。 相似文献
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中西医结合治疗非酒精性脂肪肝的临床观察 总被引:8,自引:1,他引:8
非酒精性脂肪肝的常见病因有肥胖、高脂血症、糖尿病、肝炎和药物损害等.伴有炎症的脂肪肝能够演变为肝纤维化和肝硬化[1,2].我们采用中西医结合方法治疗非酒精性脂肪肝,疗效好于单纯的西药常规疗法,报告如下. 相似文献
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目的 旨在提高临床医生和人们对非酒精性脂肪肝病的认识,探索合适的治疗方案.方法 对2005年1月至2007年12月80例非酒精性脂肪肝病患者的一般情况、年龄、体质量、饮酒史、临床表现、实验室检查、B超检查等进行回顾分析.结果 患者大多有其中至少一种症状:肥胖、糖尿病、高血压、高血脂、心脑血管疾病.或者有不良生活习惯:大量摄入高糖、高脂食物(包括饮料),经常熬夜,极少体育锻炼.经积极治疗后,80例患者均病情稳定,脂肪肝程度减轻,各项生化指标趋于正常.结论 非酒精性脂肪肝病是由多种因素引起的疾病;通过调整作息时间,调节饮食,加强身体锻炼辅以药物治疗等综合措施可以防治非酒精性脂肪肝病的发生. 相似文献
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目的检测非酒精性脂肪肝病患者血清PTX3脂肪因子水平,并探讨其在非酒精性脂肪肝病中的临床意义。方法用酶联免疫吸附法(ELISA)方法检测150例非酒精性脂肪肝病患者(其中单纯非酒精性脂肪肝98例,脂肪肝炎52例)以及120例健康对照组血清PTX3脂肪因子水平,相关分析,多元逐步线性回归分析PTX3脂肪因子相关参数,Logistic回归分析脂肪肝炎危险因子、ROC曲线对脂肪肝炎诊断效能。结果非酒精性脂肪肝病组血清中PTX3脂肪因子浓度均明显低于健康对照组;脂肪肝炎组PTX3脂肪因子浓度均明显低于单纯性非酒精性脂肪肝。Spearman's等级相关分析血清PTX3脂肪因子浓度与非酒精性脂肪肝病临床资料之间的相关性;Logistic回归分析表明PTX3脂肪因子是非酒精性脂肪肝的保护因素,血清PTX3以及hs CRP/PTX3脂肪因子的鉴别单纯非酒精性脂肪肝和脂肪肝炎ROC曲线下面积分别为0.840和0.943,血清PTX3以及hs CRP/PTX3脂肪因子的鉴别单纯非酒精性脂肪肝和脂肪肝炎最佳截点分别为1.45 ng/ml(敏感度为81.36%,特异度60.36%),0.939(敏感度为96.78%,特异度为77.11%)。结论血清PTX3脂肪因子与临床血脂、形态学指标密切相关,它是非酒精性脂肪肝保护因素,可用于单纯非酒精性脂肪肝和脂肪肝炎的鉴别诊断。 相似文献
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《中华临床医师杂志(电子版)》2015,(20)
非酒精性脂肪肝(NAFLD)已逐渐成为我国第一大肝病,其危害不仅可进展为非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、肝硬化、肝细胞癌,而且作为代谢综合征(MS)的重要组分与心脑血管疾病密切相关,日益受到相关学科研究者的重视。NAFLD的治疗除了肝病本身,也应包括患者可能并存的异常代谢组分如肥胖、高脂血症、胰岛素抵抗(IR)、2型糖尿病(T2DM)等。NAFLD的治疗包括非药物治疗——生活方式改变、药物治疗两方面,前者为治疗NAFLD的基础。目前治疗NAFLD的药物主要包括胰岛素增敏剂、抗氧化剂、微生态制剂、降脂药、减肥药、保肝抗炎药物及中药。 相似文献
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目的:探讨中药离子导入治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法:随机选取100例非酒精性脂肪肝病人,60例为治疗组,40例为对照组。对照组在饮食、运动调理的基础上,加用护肝药物治疗。治疗组在对照组的治疗基础上加用中药离子导入治疗。结果:治疗组显效率和总有效率均优于对照组(P<0.05)。结论:使用中药离子导入治疗有助于提高非酒精性脂肪肝的临床疗效,且不良反应发生率极低,安全性高。 相似文献
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目的 探讨剪切波弹性成像(SWE)技术评估非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠肝纤维化程度的应用价值。
方法 SD大鼠88只,随机分为对照组(40只)和实验组(44只),对照组给予普通饲喂,实验组通过不同饮食建立不同纤维化分期的NAFLD大鼠模型,分别于第 1、2、3、8、12周末行大鼠肝脏SWE检查及病理分析。
结果 所有大鼠肝脏Emean与肝纤维化程度呈显著正相关(r=0.82,P<0.001)。不同纤维化分期的Emean组间差异有统计学意义(F=25.5,P<0.05);除了F1和F2组之间Emean没有显着差异(P>0.05),其余任意两组之间的肝 Emean 比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。SWE诊断肝纤维化≥F1、≥F2、≥F3、=F4的截值分别为6.3、7.4、8.6、9.7kPa,曲线下面积(AUC)分别为0.87、0.89、0.93、0.98,敏感性和特异性分别为83.3%、93.3%、100%、100%和85.5%、83.1%、91.3%、92.7%。
结论 SWE技术可有效评估NAFLD的肝纤维化程度。 相似文献
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非酒精性脂肪肝发病机制研究进展 总被引:11,自引:0,他引:11
非酒精性脂肪肝 (nonalcoholicfattyliverdisease ,NAFLD)是指某一范围的肝脏损害 ,包括从简单的脂肪储积到脂肪性肝炎、肝脏纤维化和肝硬化 ,其主要危险因素有肥胖、Ⅱ型糖尿病和高脂血症等。脂肪储积是一病变较轻的临床过程 ,而脂肪性肝炎则是公认的肝脏纤维化和肝硬化病因。NAFLD的病理以大泡性脂肪变性为主要特点。在美国 ,NAFLD是肝功能异常最常见的原因 ,其发病率明显高于丙肝病毒感染率[1] 。最近 ,对NAFLD发病机制的研究较多 ,但尚未发现明确的发病机制。现就NAFLD发病机制的研究进展作一综述。1胰岛素抵抗 (insulinresis… 相似文献
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长期的慢性乙型病毒性肝炎(CHB)会逐渐进展为肝硬化、肝癌等危及患者生命的疾病。近年来,随着人们生活方式的改变,非酒精性脂肪肝病(NAFLD)发病率呈上升趋势。因此,同时患有这两种疾病的患者比例也在不断增加。本文就CHB合并NAFLD患者的流行病学现状、发病机制、肝脏纤维化程度的进展情况、肝癌的发生、无创诊断疾病进展的分子标志物及治疗现状等研究进行了综述,为该病预防及诊治提供一定的理论基础。 相似文献
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<正>瘦素是在肥胖基因(Ob基因)编码下,主要由脂肪组织分泌的一种肽激素,主要调节机体的食物摄取和能量消耗,与肥胖关系密切。而非酒精性脂肪肝(NAFLD)是一种无过量饮酒史(或酒精摄入量 相似文献
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