中医药优化管理提升呼吸内科中成药使用合理性的效果

目的：探讨中医药优化管理提升呼吸内科中成药使用合理性的效果。方法：2023年1月对呼吸内科中成药用药过程实施中医药优化管理,将2023年1—6月438张中成药处方数据设为实施后;2022年7—12月呼吸内科416张中成药处方数据设为实施前。统计实施中医药优化管理前后中成药不合理用药发生率、不良反应发生率和患者用药满意度。结果：实施后呼吸内科中成药不合理用药发生率、不良反应发生率明显低于实施前(P<0.05);实施后患者用药满意度明显高于实施前(P<0.05)。结论：中医药优化管理在呼吸内科中成药使用管理中应用效果良好,可减少不合理用药和不良反应的发生,提升患者用药满意度。     

加强中药饮片调剂质量管理 提高临床用药安全性与合理性

目的：分析加强中药饮片调剂质量管理的相关措施在提高临床用药安全性与合理性中的作用。方法：医院于2021年4—9月在门诊及住院部中药房实施中药饮片调剂质量管理措施,将2021年1—3月服用中药饮片治疗的115例患者设为实施前,将2021年10—12月服用中药饮片治疗的115例患者设为实施后,比较实施前后患者的处方用药不合理率、中药饮片调剂差错率、药物不良反应发生率及患者对治疗的满意度。结果：实施后患者的处方用药不合理率由13.91%下降到1.74%(P<0.05)。实施后饮片调剂中的剂量差错、数量差错、类型差错以及患者发放差错等中药饮片调剂差错率均显著下降（P<0.05）。实施后患者在接受中药饮片治疗过程中的药物不良反应发生率由7.83%下降为0.87%(P<0.05)。实施后患者对中药饮片治疗的满意度评分由（85.49±6.27）分提高到（96.54±3.05）分（P<0.05）。结论：中药饮片的调剂质量对于临床用药的安全性与合理性至关重要,通过加强调剂质量管理能够有效预防处方的不合理用药情况及饮片调剂过程中的差错,降低患者药物不良反应的发生风险,提高患者对中药...     

规范化管理在提升中药饮片管理质量中的作用

目的：评价规范化管理在提升中药饮片管理质量中的作用。方法：医院中药房于2021年7月采用规范化管理，将2021年1—6月设为实施前，将2021年7—12月设为实施后。抽取实施前、实施后医院中药饮片处方各500张、患者各50例开展研究。分析实施前后科室管理质量评分、中药饮片管理水平考核评分、中药饮片处方用药不合理率、患者Morisky用药依从性问卷(MMAS-8)评分、用药不良反应发生率、患者对中药饮片使用满意率。结果：实施后中药饮片处方用药不合理率、用药不良反应发生率显著低于实施前(P<0.05)。实施后科室管理质量评分、中药饮片管理水平考核评分、MMAS-8量表评分、患者对中药饮片使用满意率高于实施前(P<0.05)。结论：开展规范化管理后，有利于降低中药饮片处方用药不合理率，避免患者发生药物不良反应，提高患者用药依从性，让患者对中药饮片临床使用管理服务更满意。     

中药饮片配方质量对中药处方的合理性及临床用药安全性的影响

目的分析中药饮片配方质量的提高对中药处方用药合理性及用药安全性的影响。方法抽取2018年和2019年收治的使用中药饮片治疗的236例患者进行研究,将2018年未实施中药饮片配方质量管理的118例设为对照组,将2019年实施中药饮片配方质量管理的118例设为研究组,观察2组用药的合理性和安全性。结果研究组用药的总有效率明显比对照组高(P<0.05);研究组处方不良事件总发生率明显比对照组低(P<0.05);研究组用药后不良反应的总发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对中药饮片配方落实质量管理,可以大大改善中药处方用药的合理性,提高用药安全性,减少不良事件的发生率,值得推广。     

中药饮片处方分析在提高肾内科安全用药管理水平中的作用

目的：探讨中药饮片处方分析在提高肾内科安全用药管理水平中的作用，及改善肾内科用药护理措施。方法：为改善患者用药管理质量，提高临床安全用药管理水平，医院肾内科在2021年4月开始实施中药饮片处方分析制度；从2021年4月—2022年2月期间就诊于肾内科且应用中药饮片治疗的患者中随机抽选50例，作为实施后研究对象；从2020年6月—2021年3月期间就诊于肾内科且应用中药饮片治疗的患者中随机抽选50例，作为实施前研究对象。诊疗管理结束后统计肾内科患者中药饮片处方合格率及肾内科患者用药管理问题发生率，评估肾内科安全用药管理质量，并调查患者对安全用药管理工作的满意度，探讨中药饮片处方分析制度的实施效果。结果：实施后患者中药饮片处方合格率明显高于实施前(P<0.05)。实施后肾内科患者用药管理问题发生率低于实施前(P<0.05);实施后安全用药管理质量评分、患者用药管理满意度也高于实施前(P<0.05)。结论：肾内科实施中药饮片处方分析管理，能显著提升科室中药饮片处方合格率及临床用药安全管理整体质量，减少科内患者中药饮片用药问题和风险事件发生率，有效保障患者诊疗和用药安全，有利...     

信息化管理在促进我院普外科中成药合理使用中的实践

目的：探讨信息化管理在促进医院普外科患者中成药合理用药中的实践效果。方法：医院在2020年1月开始起对中成药使用和中成药处方实行信息化管理,2019年为实施前,2020年为实施后,实施前随机选择130例患者共145张处方为研究对象,实施后随机选择124例患者共136张处方为研究对象,比较实施前后的管理效果。结果：实施后处方中不合理用药事件发生率显著低于实施前(P<0.05)。实施后患者的用药不良反应率显著低于实施前(P<0.05)。实施后患者的护理满意度显著高于实施前(P<0.05)。结论：在普外科患者中成药使用的管理中引入信息化管理理念,有助于减少处方调剂错误和患者用药不良反应,从而提高用药合理性和安全性,具有显著的应用效果。     

中药饮片配方质量管理在改善中药房处方合理性与用药安全性中的作用

目的：评价中药饮片配方质量管理在改善中药房处方合理性及用药安全性中的作用。方法：将2021年1—6月医院未施行中药饮片配方质量管理时中药房中药饮片用药状况，作为实施前；将2021年7—12月施行中药饮片配方质量管理后中药房中药饮片用药状况，作为实施后。抽取实施前后医院中药饮片处方各750张、患者各90例开展研究。分析开展中药饮片配方质量实施前后中药房中药饮片用药不当处方率、患者Morisky用药依从性问卷(MMAS-8)评分、用药不良反应发生率、患者对中药饮片用药满意率。结果：实施后的中药房中药饮片不当用药(中药饮片处方诊断不当、用药剂量偏大、辨证用药不当、煎服方法不当、中药饮片配伍不当、用药时机不当、给药疗程不当、用药味数偏多)率、用药不良反应发生率均显著低于实施前(P<0.05)。实施后的MMAS-8量表评分、患者对中药饮片用药满意率均明显高于实施前(P<0.05)。结论：开展中药饮片配方质量管理后，对于避免中药饮片在临床用药中发生不当事件而言意义重大，避免患者发生药物不良反应，提高患者用药依从性，让患者对中药饮片配方管理服务更满意。     

中药饮片配方质量对中药处方的合理性及临床用药安全性的影响

目的:探讨中药饮片配方质量对中药处方的合理性及临床用药安全性的影响。方法:选取2016年5月至2017年5月广州中医药大学第一附属医院收治的服用中药汤剂治疗的患者648例作为研究对象在此期间我院实施中药饮片配方质量管理,将实施管理前324例患者作为对照组,将实施后324例患者作为观察组,分析其对患者临床用药合理性及安全性的影响。结果:观察组药用有效率高于对照组(P 0.05);观察组处方不良事件低于对照组(P 0.05);观察组处方不良事件低于对照组(P 0.05)。结论:在中药房实施中药饮片配方质量管理可以有效避免处方不良事件以及用药不良反应,提高患者中药汤剂治疗效果改善中药房处方用药的合理性及安全性,临床上应当进一步推广应用。     

策略优化管理模式对外科中药使用规范化管理的影响

目的：探讨策略优化管理模式对外科中药使用规范化管理的影响。方法：医院肝胆胰外科从2022年1月开始采用策略优化管理模式对中药的使用进行规范化管理，将2021年7—12月肝胆胰外科24名护理人员及随机抽取的100例住院患者作为研究对象，设为实施前；将2022年1—6月肝胆胰外科24名护理人员及随机抽取的100例住院患者作为研究对象，设为实施后。实施前采用传统护理管理模式对科室中药的使用进行规范化管理，实施后在实施前的基础上采用策略优化管理模式对科室中药的使用进行规范化管理，分别于实施前后对护理人员的中医药知识掌握程度、患者用药不良事件发生情况及患者满意度进行评价。结果：实施后护理人员中医药知识各维度评分均高于实施前(P<0.05);实施后患者中药用药不良事件明显少于实施前(P<0.05);实施后患者对中药用药管理满意度也明显高于实施前(P<0.05)。结论：采用策略优化管理模式对肝胆胰外科中药的使用进行规范化管理，能够提高护理人员对中医药知识的掌握程度，降低患者在服用中药时的不良事件及提高患者对护理管理的满意度。     

加强中医辨证用药管理促进中药制剂在妇科安全使用

目的：临床针对妇科患者加强中医辨证用药管理,以此探讨促进中药制剂在妇科安全使用的临床可行性。方法：选取2020年医院妇科收治的患者100例为研究对象。2020年1—6月实施常规用药管理措施,设为实施前。2020年7—12月加强中医辨证用药管理措施,设为实施后。观察与比较实施前后的中医药管理服务评分、管理满意率、疗效显效率、不合理用药率、用药不良反应发生率。结果：实施后中医药管理服务评分、管理满意率、疗效显效率均高于实施前(P<0.05)。实施后不合理用药率、用药不良反应发生率均低于实施前(P<0.05)。结论：临床针对妇科患者加强中医辨证用药管理,利于促进中药制剂在妇科的安全使用,具有极强的临床管理可行性,可达到管理效果突出,疗效作用更明显,不良反应与不合理用药率均低的实施效果,且患者对于该种管理模式满意。     

六西格玛管理理念下中药注射剂联用药学监护策略的制定与成效

目的：探索并分析六西格玛管理理念下中药注射剂联用药学监护策略的制定与成效。方法：选取医院2020年7—2021年6月期间的1 200张中药剂处方作为研究对象,对其进行回顾性分析。对医院急诊治疗中中药注射剂联合用药的具体情况进行调查,并采用六西格玛管理理念制定相应的药学监护策略并实施。2021年1—6月期间的600张中药剂处方及患者,设为实施后研究对象。将2020年7—12月期间的600张中药剂处方及患者,设为实施前研究对象。对六西格玛管理理念实施前后处方合格率,医护人员对合理使用中药注射剂的掌握情况及患者满意度进行分析。结果：实施前处方合格率明显低于实施后(P<0.05)。实施前医护人员对合理使用中药注射剂的掌握情况明显低于实施后(P<0.05)。实施前患者满意度明显低于实施后(P<0.05)。结论：因此,将六西格玛管理理念应用到中药注射剂联用药学监护中取得了良好的干预效果,不仅可以显著提高中药注射剂处方的合格率,还能有效地改善医护人员对中药注射剂的掌握情况及患者对中药注射剂使用的满意度,提高了医院合理用药的水平,降低了患者发生不良反应的风险。     

中医辨证管理在促进中药制剂用于妇科安全使用的效果

目的：探究中医辨证管理在促进中药制剂用于妇科安全使用的效果。方法：医院妇科病区于2022年10月针对使用中药制剂患者实施中医辨证管理,将2022年1—9月设为实施前,将2022年10月—2023年6月设为实施后。比较实施前后护理人员预防中药制剂不良反应知信行以及中药制剂药物理论知识水平、患者中药制剂治疗知信行水平、患者积极度、患者中药制剂不良事件发生率及对于治疗的满意度。结果：实施后护理人员的安全用药认知得分、态度得分和行为得分以及中药制剂药物理论知识得分均高于实施前(P<0.05)。实施后患者中药制剂治疗认知得分、态度得分和行为得分高于实施前(P<0.05)。实施后患者预防中药制剂不良反应认知得分、态度得分和行为得分高于实施前(P<0.05)。实施后患者中药制剂不良事件发生率明显低于实施前(P<0.05)。实施后患者对于治疗的满意度明显高于实施前(P<0.05)。结论：在妇科中药制剂使用过程中采用中医辨证管理可有效提升护理人员预防中药制剂不良反应治疗的知信行,改善患者对中药制剂知信行以及积极度,从而降低药物不良反应发生率,提高患者对治疗的满意度。     

基于合理用药管控下的内科中药注射剂应用情况调查与管理策略

目的：分析内科中药注射剂在合理用药管控下应用情况以管理策略。方法：2020年共计选择100张医院内科中药注射剂处方作为研究对象,期间医院并未实施合理用药管控措施,设为实施前;在2021年同样共计选择100张医院内科中药注射剂处方作为研究对象,期间医院采取了合理用药管控措施,设为实施后。针对实施前后内科中药注射剂使用情况、管理效果等指标展开对比分析。结果：实施后内科中药注射剂不合理使用率明显低于实施前(P<0.05);实施后不良反应发生率明显低于实施前(P<0.05);实施后管理方法、主动服务、服务礼仪、服务技能、服务态度5方面的评分均明显高于实施前(P<0.05)。结论：通过开展合理用药管控措施,能够在内科中药注射剂的应用效果显著提升,该管理策略的可行性较强,有助于降低不合理使用率、不良反应发生率,并将管理质量增强。     

新形势下我院药事管理优化改革在临床药学服务中的应用

目的：分析新形势下医院药事管理的优化改革在临床药学服务中的应用。方法：选取2017—2018年期间医院收治患者50例为研究对象。经由未实施药事管理优化改革的临床药师进行药学服务,设为实施前。选取2019—2020年期间医院收治的患者50例为研究对象,其经由实施药事管理的临床药师进行药学服务,设为实施后。观察实施前后患者不合理用药情况、不良反应发生情况、实施药事管理前后临床药师的工作质量比较。结果：实施后患者药品使用不合理发生率显著低于实施前(P<0.05)。实施后患者药品使用不合理发生率显著低于实施前(P<0.05)。实施后临床药师的工作质量内容评分均明显低于实施前(P<0.05)。结论：临床条件下,对医院药事管理优化改革十分必要,可以使临床不合理用药率、不良反应发生率降低,进而提高药师的临床工作质量。     

医院信息化管理在提高我院中药煎药管理质量中的作用

目的：探讨医院信息化管理在提高医院中药煎药管理质量的作用。方法：医院药房从2020年12月开始实施中药煎药的信息化管理,2020年12月—2021年11月为实施后,2019年12月—2020年11月为实施前,实施前后各随机选择30例患者的调剂中药处方资料为研究对象,比较实施前后的管理效果。结果：实施后医院中药煎药不合格事件发生率,显著低于实施前(P<0.05)。实施后临床再次选择代煎处方数量发生率,显著高于实施前(P<0.05)。实施后患者的总满意率,显著高于实施前(P<0.05)。结论：信息化管理模式应用于医院中药煎药质量管理工作中效果良好,能有效减少中药煎药不合格事件发生率,规范中药煎药管理流程,提高患者用药满意度与用药安全性,具有显著的应用效果。     

中药临床药学服务模式在患者用药安全管理中的应用

目的：分析中药临床药学服务模式在患者用药安全管理中的应用效果。方法：医院自2022年1月起对接受中药治疗的患者应用中医临床药学服务模式指导下的工作策略，2021年为实施前，2022年为实施后，实施前后各随机选择85例患者为研究对象，研究期间中药房工作人员共13名，比较实施前后的管理效果。结果：实施后服药患者的中药处方不合理情况发生率显著低于实施前(P<0.05)。实施后服药患者对于中药使用服务的满意度评分高于实施前(P<0.05)。实施后中药房工作人员对于中药服务工作的满意度评分显著高于实施前(P<0.05)。实施后中药房工作人员工作质量考核结果评分显著高于实施前(P<0.05)。结论：将中药临床药物服务模式的工作策略使用到中药使用安全管理的工作中，可有效的降低中药处方的不合理发生率，提升患者对于中药服务及药房工作人员的满意度，改善药房工作的质量。     

中药饮片处方点评在提升中药房药学服务质量中的作用

目的：探讨中药饮片处方点评在提升中药房药学服务质量中的作用。方法：医院从2021年开始构建试行中药饮片处方点评管理制度。从医院HIS信息系统中抽选2021年医院中药饮片处方开具患者资料共400份作为管理后研究对象;从2020年医院中药饮片处方开具患者资料中抽选400份作为管理前研究对象。中药饮片处方点评管理前后,评估医院中药房药学服务质量,统计医院医患纠纷事件发生率及患者用药管理满意度,统计医院中药饮片处方合格率以及处方管理问题发生率,比较差异。结果：管理后中药房药学服务质量评分明显高于管理前(P<0.05);管理后医院医患纠纷事件发生率明显低于管理前(P<0.05),患者用药管理满意率高于管理前(P<0.05);管理后医院中药饮片处方管理问题发生率明显低于管理前(P<0.05);管理后医院中药饮片处方合格率明显高于管理前(P<0.05)。结论：中药饮片处方点评应用于临床用药管理中效果显著,能提高中药房药学服务质量,规范临床中药饮片使用相关标准、程序与流程,尽可能避免潜在的不良事件问题或医疗纠纷,提升诊疗效果及用药安全,医患满意度高。     

某医院康复科杜邦安全管理模式在中药用药管理中的应用

目的：探讨杜邦安全管理模式在某医院康复科中药用药管理中的应用及效果。方法：医院康复科于2021年8月引入杜邦安全管理模式,将2021年2—7月设为实施前,将2021年8月—2022年1月设为实施后,比较实施前后中药安全风险发生率、安全用药行为评分及中药用药安全管理满意率。结果：实施后中药用药安全风险的发生率为0.67%,显著低于实施前的5.33%(P<0.05)。实施后医务人员安全用药行为评分均高于实施前（P<0.05）。实施后医务人员中药用药安全管理满意率为96.30%,高于实施前的83.33%(P<0.05)。结论：杜邦安全管理模式在康复科中药用药管理中的应用明显提升了用药安全管理水平。     

中药注射剂在门急诊患者使用中的潜在不良反应与管理对策

目的：探讨中药注射剂在门急诊患者使用中的潜在不良反应及管理对策。方法：采用回顾性分析法,从医院门急诊2023年7—8月期间使用中药注射剂治疗患者资料中随机抽选500份,统计患者使用中药注射剂期间不良反应发生情况,计算总发生率,分析中药注射剂在门急诊患者使用中的潜在风险,提出相对应的管理对策,设为实施前。另从2023年9—10月管理对策实施后门急诊使用中药注射剂治疗患者资料中再次抽选500份,设为实施后。统计用药期间不良反应发生率,与实施前进行比较,分析管理对策的实施效果;另分别从实施前后门急诊使用中药注射剂患者中各抽选80例进行问卷调查,主要调查患者对中药注射剂用药管理工作的满意度,比较实施前后数据差异。结果：分析医院门急诊2023年7—8月期间使用中药注射剂治疗患者资料,统计用药不良反应问题,结果发现不良反应类型较多,常见包括恶心呕吐、腹泻腹痛、皮肤过敏、输注部位不适、咳嗽、头晕头痛等。实施后患者用药不良反应明显低于实施前(P<0.05)。实施后患者的总体满意度明显高于实施前(P<0.05)。结论：中药注射剂在门急诊患者使用中的潜在不良反应种类较多,发生风险偏高,科室管理...     

中药饮片配方质量管理对中药处方的使用合理性和临床使用安全性的影响

目的：评价中药饮片配方质量管理对中药处方的使用合理性和临床使用安全性的影响。方法：选取2017年1月—2020年12月我院使用中药处方治疗的患者200例,按照随机数表法分为常规组（n=100）和中医组（n=100）。常规组使用常规质量管理,中医组在常规组的基础上选取中药饮片配方质量管理。对比两组用药合理率、处方不良事件、不良反应、有毒药材使用频率。结果：中医组用药合理率（99.00%,99/100）高于常规组（84.00%,84/100）(P<0.05);中医组处方不良事件发生率（1.00%,1/100）低于常规组（9.00%,9/100）(P<0.05);中医组有毒药材使用频率（27.00%,27/100）低于常规组（46.00%,46/100）(P<0.05);中医组不良反应发生率（2.00%,2/100）低于常规组（14.00%,14/100）(P<0.05)。结论：中药饮片配方质量管理对使用中药处方患者可以加大用药合理率,减少处方不良事件,降低不良反应,安全性高。