沐舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的临床观察

目的观察沐舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选择我院2008年10月—2010年2月慢性喘息性支气管炎急性发作患者91例,将患者分为观察组和对照组。对照组患者常规应用抗生素、祛痰药和解痉平喘药等治疗。观察组在对照组用药基础上应用沐舒坦15mg加0.9%氯化钠溶液20ml中氧驱动雾化吸入,2次/d。两组患者均连续治疗10d。在治疗过程中观察患者咳、痰、喘及肺部哮鸣等症状改善情况。结果两组患者总有效率比较,差异有统计学意义。结论沐舒坦雾化吸入治疗慢性喘息性支气管炎急性发作临床效果显著,值得临床借鉴。     

沐舒坦雾化吸入治疗80例老年慢性支气管炎临床观察

目的观察雾化吸入沐舒坦治疗老年慢性支气管炎的临床效果。方法选择老年慢性支气管炎患者160例,采用数字表法随机分为对照组和观察组,两组患者均给予抗感染、吸痰、吸氧及止咳化痰类药物常规对症治疗,在此基础上,对照组患者雾化吸入α-糜蛋白酶、庆大霉素、地塞米松;观察组患者雾化吸入沐舒坦,观察两组患者治疗效果。结果观察组总有效率(91.25%),高于对照组(64.50%),两组比较差异具有统计学意义(P0.01)。结论雾化吸入沐舒坦治疗老年慢性支气管炎疗效确切、副作用少、安全可靠,可在基层医疗单位中推广使用。     

沐舒坦雾化吸入佐治糖尿病合并慢性支气管炎急性发作疗效观察

目的观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗糖尿病合并慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法选取该院2012年—2013年的32例患者随机分为治疗组和对照组,每组16例,治疗组采用沐舒坦雾化吸入,2次/d,连续7 d;对照组采用a-糜蛋白酶雾化吸入,2次/d,连续7 d。观察两组患者症状、体征的改善情况。结果治疗组总有效率为94%,明显高于对照组总有效率(75%,P0.05);沐舒坦组在咳嗽减轻,痰量减少,咳痰困难,肺部啰音改善方面明显优于对照组,差异有极显著性。结论沐舒坦雾化吸入佐治糖尿病合并慢性支气管炎急性发作疗效可靠,安全性好。值得推广应用。     

沐舒坦注射液辅助治疗慢性支气管炎急性发作50例

2008年1—12月，我们采用沐舒坦注射液辅助治疗慢性支气管炎急性发作患者50例，取得较好疗效。现报告如下。     

晨起、睡前雾化吸入地塞米松、沐舒坦治疗毛细支气管炎30例疗效观察

毛细支气管炎至今尚无特效治疗方法。临床上常用地塞米松、沐舒坦等雾化吸入佐治毛细支气管炎,疗效不能令人满意。2004年1月~2007年1月,我们采用晨起、睡前雾化吸入地塞米松、沐舒坦的方法治疗毛细支气管炎患儿30例,疗效明显优于传统的上下午雾化吸人者。现报告如下。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年人呼吸道疾病53例护理观察

近年来，我们采用沐舒坦行氧气射流雾化吸入治疗老年人呼吸道疾病，取得较好疗效，现将体会报道如下。     

普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗AECOPD的疗效观察

目的 观察普米克令舒及沐舒坦联合雾化吸入治疗对于慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的疗效.方法 将AECOPD患者80例随机分为两组,治疗组42例,对照组38例,对照组给予抗炎、解痉、平喘等治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒及沐舒坦雾化吸入,每天2次,治疗5天后两组之间症状改善、血气分析及肺功能进行比较.结果 用药治疗5天后,两组患者在症状体征改善的有效率、二氧化碳、氧分压及肺功能两组之间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 普米克令舒联合沐舒坦雾化吸入治疗能够有效的缓解患者的症状,纠正低氧及二氧化碳潴留、改善患者的肺功能.     

盐酸氨溴索雾化吸入佐治慢性支气管炎的疗效观察

冬春季节为慢性支气管炎的高发季节,我院采用盐酸氨溴索超声雾化吸入佐治慢性支气管炎,取得满意疗效,现报道如下。     

沐舒坦治疗老年人肺炎的疗效观察

目的 评价祛痰剂沐舒坦针剂治疗老年人肺炎咳嗽、咳痰的临床疗效及安全性。方法 观察50例老年人肺炎患者分别用沐舒坦、必嗽平治疗前后咳嗽、咳痰（排痰难易程度、痰性状、痰黏度）等临床症状的变化。结果 沐舒坦治疗老年人肺炎的临床症状、体征的临床疗效有效率为60％；祛痰作用为92％。患者在临床疗效、祛痰作用和综合临床评价等方面其治疗后积分都较治疗前有显著改善（P〈0．05）；特别是祛痰疗效，即排痰难易程度、痰性状、痰黏度的改善方面，有更显著的改善。在所有接受药物临床观察的老年人肺炎患者中，患者的体温、心率、呼吸、收缩压、舒张压均无异常改变（P〉0．05）。结论 沐舒坦用于老年人肺炎咳嗽、咳痰的临床疗效明显，特别是痰液黏稠、排痰困难患者其祛痰疗效确切，使用安全，值得临床进一步推广使用。     

沐舒坦雾化吸入对脑梗塞合并慢阻肺的呼吸道感染的疗效观察

2003年11月-2005年2月我科共收治了40例脑梗塞合并慢阻肺患,临床上除对症抗炎、氧疗等处理外,常联合雾化吸入以达到化痰,缓解憋喘的作用,我科应用沐舒坦雾化吸入辅助治疗,经临床应用效果良好．结果如下。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床疗效及安全性。方法将108例COPD患者随机分为两组,治疗组54例,对照组54例。在综合治疗的基础上,治疗组使用沐舒坦30mg雾化吸入,对照组使用α-糜蛋白酶雾化吸入。观察患者治疗前后临床症状、体征、痰液等指标变化情况。结果治疗组有效率为90.74%,对照组有效率为70.37%。未发现明显副作用。结论配合沐舒坦雾化吸入治疗COPD患者临床疗效确切,方法简单、安全性好。     

沐舒坦联合多索茶碱对老年慢性支气管炎急性发作患者血清C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平的影响

目的探讨沐舒坦联合多索茶碱对慢性支气管炎(CBC)急性期的临床疗效及其在降低老年患者血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的临床应用。方法选取2012年6月至2015年7月该院确诊治疗的CBC急性发作老年患者124例,依据随机分配原则分为联合组和综合组各62例,综合组给予综合基础治疗,联合组在此基础上给予30 mg多索茶碱静脉输液和30 mg沐舒坦静脉注射治疗,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清CRP、IL-6、TNF-α水平,统计分析所有患者喘息、咳嗽、湿啰音消失、住院时间和治疗前后最大肺活量(FVC)、1秒用力呼气量(FEV1)、肺功能指数(FEV1/FVC)及不良反应发生情况。结果在喘息、咳嗽、湿啰音消失、住院时间方面,联合组各指标水平明显低于综合组(P<0.05);治疗后与综合组对比,联合组血清CRP、IL-6、TNF-α水平明显降低,FVC、FEV1、FEV1/FVC水平明显升高(P<0.05);此外,两组患者不良反应发生率分别为8.06%、3.23%,二者对比基本一致(P>0.05)。结论沐舒坦联合多索茶碱治疗可有效缓解CBC急性发作老年患者的临床症状,具有改善机体炎症状态和促进肺功能恢复的作用,且具有良好的安全性。     

普米克令舒、沐舒坦、万托林联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察普米克令舒、沐舒坦、雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法 76例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组及对照组各38例,两组病例均予常规治疗,治疗组在此基础上加用沐舒坦15 mg＋普米克令舒1 m l＋万托林0.03m l/kg加生理盐水至5 m l。对照组采用普米克令舒1 m l＋糜蛋白酶2000 u,加生理盐水至5 m l。两组均予氧气驱动雾化吸入,2次/d,疗程1周,观察比较两组的疗效及临床症状改善情况及住院天数。结果治疗组的总有效率为97.4%（37/38）,对照组的总有效率为73.7%（28/38）,两组疗效经统计学分析,差异有显著性（P〈0.05）。治疗组的喘憋消失时间、喘鸣音消失时间及住院天数均较对照组明显缩短,经统计学分析,差异有显著性（P〈0.05）。结论普米克令舒、沐舒坦、万托林雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效显著,值得临床推广和应用。     

沐舒坦辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察沐舒坦辅助治疗毛细支气管炎的疗效。方法将156例毛细支气管炎患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组100例在常规治疗的基础上加用沐舒坦,对照组56例采用常规治疗。结果有效率在治疗组与对照组相比,差异有显著性。治疗组在临床症状消失比率及住院天数均好于对照组（P〈0．05）,治疗过程中无明显不良反应。结论沐舒坦辅助治疗毛细支气管炎疗效可靠。     

常规疗法加雾化吸入沐舒坦治疗小儿支气管肺炎

20 0 0年 9月至 2 0 0 1年 3月 ,我们采用沐舒坦雾化吸入治疗小儿支气管肺炎 76例 ,疗效满意。现报告如下。资料与方法 :本文 12 4例支气管肺炎患儿 ,均符合卫生部制定的《小儿肺炎防治方案》中支气管肺炎的诊断标准。随机分为两组 ,观察组 76例 ,男 41例、女 35例 ,年龄 1.5～     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿支原体肺炎疗效观察

支原体肺炎是由肺炎支原体（MP）感染引起的常见肺炎类型,近年来其发病率呈逐年上升趋势。2009年1—12月,我院采用沐舒坦雾化吸入辅助阿奇霉素治疗支原体肺炎患儿44例,取得较好疗效。现报告如下。     

沐舒坦联合左氧氟沙星治疗老年慢性支气管炎急性发作临床分析

目的探讨沐舒坦联合左氧氟沙星治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法将194例老年慢性支气管炎急性发作患者随机分为观察组和对照组。两组均予静脉滴注左氧氟沙星,0.4 g/次,2次/d;观察组加用沐舒坦20 mg加入0.9%的生理盐水10 mL,采用超声雾化吸入,2次/d,两组疗程均为7 d。结果观察组和对照组有效率分别为96.9%和85.6%(P0.05),观察组疗效优于对照组(P0.01)。结论沐舒坦联合左氧氟沙星治疗老年慢性支气管炎急性发作的临床疗效好、安全性高、无明显不良反应。     

氧气雾化吸入沐舒坦治疗麻疹并肺炎疗效的观察及护理

目的 探讨氧气雾化吸入沐舒坦治疗小儿麻疹并肺炎的效果.方法 将100例小儿麻疹并肺炎患儿随机分为治疗、对照二组,各50例.结果:加用沐舒坦雾化吸入的治疗组,治疗效果更好.结论 在常规治疗基础上加用沐舒坦雾化吸入,以及周到的护理干预措施能更有效的治疗麻疹并肺炎.     

竹沥胶囊与沐舒坦祛痰作用的临床研究

目的比较口服竹沥胶囊与沐舒坦祛痰作用的临床疗效和安全性。方法随机将160例急、慢性支气管炎的患者,分为竹沥胶囊组（治疗组）83例,口服竹沥胶囊,0.5g/次,3粒/次,3次/d;沐舒坦组（对照组）77例,口服氨溴索片,30mg次,3次/d。两组疗程均为10d。结果①临床综合疗效：治疗组和对照组的临床控制率分别为54.2%,54.5%,总有效率分别为89.1%,89.6%;②祛痰单项指标：治疗组痰液性质、痰量、咳痰难易程度的消失率分别为60.2%,65.1%,55.4%;平均消失天数分别为8.0±2.6,9.1±2.2,9.1±2.8,对照组消失率则分别为59.7%,64.9%,61.0%;平均消失天数分别为8.3±2.7,9.2±2.4,8.4±2.8,两组单项指标症状评分均显著下降,单项指标均无显著性差异（P〉0.05）;③治疗组与对照组的不良反应发生率分别为4.8%和11.7%（P〉0.05）。结论口服竹沥胶囊对急、慢性支气管炎祛痰作用与沐舒坦基本等效,进一步的临床疗效和安全性尚须作更为严格的大规模、多中心、双盲临床试验。     

射流雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的护理

本研究采用射流雾化吸入 β2 受体激动剂备劳特及 M受体拮抗剂爱喘乐 ,治疗慢性支气管炎急性发作的疗效。1　材料和方法1.1　病人来源 :自 1999年 5月至 2 0 0 0年 5月住院病人 38例 ,年龄 60～ 72岁 ,男 2 8例 ,女 10例 ,均符合1979年全国慢性支气管炎临床专业会议制定的诊断标准[1] 。临床类型是单纯型 10例 ,喘息型 16例 ,混合型 12例。1.2　仪器 :山东瑞达医疗设备有限公司生产的射流雾化吸入器。治疗药物 :0 .5 %备劳特雾化液及 0 .0 2 5 %爱喘乐雾化液均由德国勃林格 -英格翰公司生产 ,每瓶2 0 ml。1.3　吸入方法 :药杯内加入爱喘乐…