血浆循环MicroRNA提取检测及其在冠心病的表达

目的建立血浆循环MicroRNA的提取检测方法,并且检测其在冠心病患者和健康人群之间的差异表达,寻找新的疾病诊断标记物。方法前期入选收取15例冠心病患者和15例健康人的血样标本,性别和年龄在统计学上没有差异,采用Trizol LS提取血浆中的总RNA,NanoDrop1000检测总RNA浓度,设计特异性引物检测hsamiR-16、hsa-miR-126的表达,采用外加cel-miR-39进行校正,分析血浆中循环miRNA的表达差异。结果 (1)血浆提取的总RNA在280nm处有最大吸收峰,260 nm/280 nm比值介于1.67-2.17之间;(2)检测方法的特异性和灵敏度较好,cDNA梯度稀释20倍可以分辨出来,用hsa-miR-16 mimics的检测累加特异性,其CT值成梯度的累加,特异性较好;(3)检测hsa-miR-126在冠心病患者和健康人的表达有统计学差异(P<0.001),hsa-miR-16在两组间的表达没有统计学差异(P=0.396)。结论采用Trizol LS提取血浆总RNA的方法可行,茎环实时定量荧光检测miRNAs的方法特异性和灵敏性较好,血浆hsa-miR-126表达的差异可能在冠心病的发展过程中发挥调节作用,其具体的机制还有待于进一步的研究。     

心房颤动患者血浆microRNA的表达差异

目的在心房颤动患者血浆中筛选出表达差异的microRNA（miRNA）,寻找疾病相关的血浆生物标记物。方法采集100例心房颤动患者及100例对照组的血样标本,提取血浆中的miRNA,用Solexa测序方法在病例组及对照组各30人组成的样品混合池（p001）中筛选差异的血浆miRNA,分析测序结果并采用实时荧光定量聚合酶链反应对差异性显著的miRNA进行验证。结果Solexa测序结果显示部分miRNA在心房颤动患者血浆中表达异常,心房颤动患者hsa-miR-409．3p表达量下降,与对照组相比差异有统计学意义（z-4．115,P〈0．001）;心房颤动患者hsa．miR-432表达量亦下降,与对照组相比差异有统计学意义（z=-4．526,P〈0．001）;而心房颤动患者hsa—miR。328表达量下降与对照组比较,差异无统计学意义（z=-1．234,P=0．217）。结论心房颤动患者血浆中存在miRNA表达差异,hsa—miR．409—3P、hsa—miR．432在患者血浆中低表达。     

微小RNA在双生子单冠心病患者中的差异表达

目的引用双生子经典研究途径,筛选冠心病患者外周血差异表达的微小RNA(miR),分析miR在冠心病患者中的调控作用。方法选择两对冠心病–健康双生子为研究对象,其中2例冠心病患者为研究组,2名健康者为对照组,分别抽取外周血5 ml,TRIzol法提取细胞总RNA,miRCURYTM LNA Array杂交芯片筛选差异表达miR。采用MirBase、TargetScan和MIRDB软件预测差异性miR的靶基因;DAVID软件进行靶基因GO分析和KEGG分析,Cytoscape软件绘制基因调控网络图。结果共筛选出43条差异表达miRs,其中12条表达上调,31条表达下调。最为显著的hsa-miR-1066-5p、hsa-miR-3074-3p、hsa-miR-4505、hsa-miR-3658和hsa-miR-4459分别下调10倍以上,hsa-miR-4699-3p上调8倍以上,靶基因GO注释和KEGG分析显示下调的miRs参与了大量免疫因子调控。结论冠心病患者差异表达的miRs对免疫因子的调控,可能是导致冠心病发病的关键作用之一。     

天香丹干预冠心病秽浊痰阻证病人血浆miR-126表达水平变化研究

目的研究血浆miR-126在冠心病秽浊痰阻证病人的变化及天香丹的干预作用。方法收集冠心病病人40例及非冠心病病人20例,采集入院后24h内的清晨空腹静脉血标本,冠心病病人口服天香丹28d后清晨采集空腹静脉血标本,以miR-39为参照基因,miRNeasy Serum/Plasma Kit试剂盒提取血浆总microRNA,反转录成cDNA,并用SYBR Green I实时荧光定量PCR反应检测血浆中microRNA-126的相对表达量,分析microRNA相对表达量各组中的变化及其临床应用价值。结果非冠心病组血清中miR-126相对表达量0.86(0.81~0.90);冠心病秽浊痰阻证基础治疗组血清中miR-126相对表达量1.10(0.99~1.20);冠心病秽浊痰阻证基础治疗+天香丹组血清中miR-126相对表达量0.71(0.61~0.81)。与非冠心病组比较,冠心病秽浊痰阻证基础治疗组miR-126表达量显著上调,差异有统计学意义(Z=-4.166,P=0.001);冠心病秽浊痰阻证基础治疗+天香丹组miR-126表达量差异无统计学意义(Z=-1.880,P=0.06);与基础治疗组比较,冠心病秽浊痰阻证基础治疗+天香丹组miR-126表达量明显下调,差异有统计学意义(Z=-4.139,P=0.001)。依据miR-126在冠心病秽浊痰阻证病人与非冠心病血清中表达量的不同,利用受试者工作特征受试工作特征(ROC)曲线分析,曲线下面积(AUC)=0.886(95%CI:0.796~0.976,P=0.001),敏感性为72.5%,特异性为95.0%。结论在冠心病秽浊痰阻证病人血清中miR-126呈现高表达,根据ROC分析结果达到临床应用价值,是冠心病秽浊痰阻可选的诊断分子标志物,MiR-126在天香丹干预后表达量下降,说明miR-126有可能在冠心病发病过程中具有保护作用。天香丹可能通过干扰microRNA,继而影响靶mRNA的降解和翻译,治疗冠心病。     

结核分枝杆菌总RNA提取方法的比较研究

目的探讨两种不同方法提取结核分枝杆菌总RNA,并在实验中对其进行优化。方法收集结核分枝杆菌培养物,分别用甲醇和玻璃粉裂解其细胞壁,然后加入Trizol提取结核分枝杆菌总RNA,用琼脂糖凝胶电泳检测其完整性,用Nano-drop2000检测其得率和纯度。结果玻璃粉裂解细胞壁法和甲醇裂解细胞壁法提取的结核分枝杆菌总RNA的获得率分别为6.124±1.144和13.437±1.767(P<0.01),纯度A260/A280的值分别为1.924±0.039和1.899±0.072(P>0.01)。结论玻璃粉裂解细胞壁法和甲醇裂解细胞壁法提取的结核分枝杆菌总RNA均未发生明显降解,其完整性均能满足后续实验的需要。用甲醇裂解法提取的结核分枝杆菌总RNA的获得率明显高于玻璃粉法。     

怀有先天性心脏病胎儿孕妇血浆microRNA的表达差异

目的检测血浆miRNA在怀有先天性心脏病(先心病)胎儿的孕妇和怀有正常心脏胎儿的孕妇之间的表达差异,筛选出表达显著差异的miRNAs,为产前筛查先心病提供生物标记物和为先心病的发生机制研究提供分子生物学依据。方法采集60例怀有先心病胎儿的孕妇及60例对照组的血样标本,用Solexa测序方法筛选出具有显著差异性的血浆miRNA。结果 Solexa测序结果显示,在病例组及对照组中分别检测出545个及580个miRNA的表达,以拷贝数≥30,病例组与对照组相比miRNA表达差异倍数≥9为标准,筛选出7个表达上调的miRNA:hsa-miR-137、hsa-miR-206、hsa-miR-224-3p、hsa-miR-34a-3p、hsa-miR-485-3p、hsa-miR-5094、hsa-miR-653-3p;4个表达下调的miRNA:hsa-miR-100-3p、hsa-miR-188-5p、hsa-miR-190a-3p、hsa-miR-216a-5p。结论怀有先心病胎儿的孕妇血浆中存在miRNA表达差异。     

糖代谢异常对冠心病相关血清微小RNA表达的影响

目的检测相关血清微小RNA(miRNA)在冠心病及糖尿病合并冠心病患者中的表达水平,探讨糖代谢异常对冠心病相关血清miR-126、miR-146表达的影响。方法选择患者48例,分别为对照组15例,冠心病组17例,糖尿病合并冠心病组(合并组)16例。采用TaqMan探针实时定量PCR技术,检测各组血清miR-126、miR-146;采用TaqMan实时荧光定量PCR对血清中靶miRNA丰度进行定量。结果与对照组比较,冠心病组及合并组患者miR-126基因表达明显上调(P<0.05),而miR-146基因表达虽有下调趋势,但差异无统计学意义(P>0.05)。Spearman相关分析显示,CT miR-126与空腹血糖、餐后2h血糖水平呈负相关(r=-0.686,P=0.002;r=-0.723,P=0.001)。结论糖代谢异常对冠心病相关血清miR-126的表达产生影响,从而在一定程度上为miR-126成为糖尿病大血管病变的血清学检测指标提供理论依据。     

难治性哮喘患者血浆中miR-21和miR-126的表达及意义

目的 探讨miR-21和miR-126在难治性哮喘及完全控制性哮喘患者血浆中的表达水平和意义.方法 采用实时荧光定量PCR法检测miR-21和miR-126在28例难治性哮喘及完全控制性哮喘患者血浆中的表达水平.结果 难治性哮喘患者血浆中miR-21和miR-126的表达水平均显著高于完全控制性哮喘患者,差异均有统计学意义(t=29.300、3.667,P值均＜0.01).结论 miR-21和miR-126在难治性哮喘患者血浆中的表达均高于完全控制性哮喘患者,miR-21和miR-126的表达水平可能与难治性哮喘有关,且调控可能参与了支气管哮喘发生过程.     

MicroRNA在人结肠癌干细胞中的表达谱

目的:探讨微小RNA(microRNA,miRNA)在人结肠癌干细胞中的表达,为进一步研究miRNA调控结肠癌干细胞向结肠癌细胞分化的分子机制奠定基础.方法:应用miRNA表达谱芯片检测人结肠癌干细胞和已分化结肠癌细胞中miRNA的表达谱.利用实时定量PCR技术检测两种细胞中差异表达的miRNA,验证miRNA芯片结果的可靠性.应用软件对筛选出的显著差异表达miRNA的靶基因进行预测.结果:与已分化结肠癌细胞相比,人结肠癌干细胞中表达上调超过1.5倍的miRNA有35个.为:hsa-miR-192,hsa-miR-29b,hsa-miR-215,hsa-miR-194,hsa-miR-33a,hsa-miR-32等:表达下调超过1.5倍的miRNA有11个,为:hsa-miR-93,hsa-miR-1231,hsa-miR-524-3p,hsa-miR-886-3p等.PCR技术验证,与miRNA芯片结果相符合.表达显著上调miRNA的共同靶mRNA有:AFF2、MTF1、RUNDC2C和ZFHX4.表达显著下调miRNA的共同靶mRNA有:ONECUT2、SH3TC2、PTPRT、RNABP10、NR3C1、RGSL1、RNASEL和TANC2.结论:筛选出的差异表达miRNA可能参与结肠癌的发病.为该病诊治提供了新的思路.其共同靶基因可能具有重要的调控结肠癌干细胞生长和分化的作用.     

血浆hsa-miR-19a-3p表达与急性心肌梗死的相关性研究

目的探讨血浆hsa-miR-19a-3p与急性心肌梗死(AMI)的相关性。方法纳入45例AMI病人作为试验组(AMI组),45例稳定型冠心病(SCAD)病人作为对照组(SCAD组)。采用实时荧光定量(qRT-PCR)检测血浆hsa-miR-19a-3p的表达,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测心肌标志物的表达,分析各项检测指标与AMI的相关性。结果两组病人在年龄、性别和吸烟史等基线资料比较差异无统计学意义(P0.05),AMI组血脂水平和传统心肌标志物较SCAD组升高(P0.05);AMI组血浆hsa-miR-19a-3p水平为(0.20±0.02),较SCAD组的(0.05±0.01)明显升高(P0.05);血浆hsa-miR-19a-3p的表达水平与血浆肌酸激酶同工酶(CK-MB)的Pearson相关系数为0.488 1(P0.000 1),与肌红蛋白(MYO)的Pearson相关系数为0.457 0,与肌钙蛋白I(cTnI)的Pearson相关系数为0.452 2(P0.0001);血浆hsa-miR-19a-3p的AUC为0.895 3(P0.000 1),CK-MB的AUC为0.854 8(P0.000 1),MYO的ROC曲线AUC为0.932 3(P0.000 1),cTnI的ROC曲线的AUC为0.9486(P0.000 1);经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术前血浆hsa-miR-19a-3p的表达(0.245 7±0.028 1)和术后1 d(0.195 0±0.026 1)比较差异无统计学意义(P0.05),而术后3 d血浆hsa-miR-19a-3p的表达(0.071 1±0.008 8)较术前明显下降(P0.05);三支病变病人血浆中hsa-miR-19a-3p表达为(0.130 4±0.007 3),明显比双支病变(0.213 3±0.038 4)和单支病变(0.269 8±0.051 4)病人升高,具有统计学意义(P0.000 1);而且双支病变病人hsa-miR-19a-3p表达水平与单支病变病人比较也明显升高(P0.000 1)。结论 hsa-miR-19a-3p可能与AMI发病有关,可以作为AMI发生的诊断性生物标志物,而且hsa-miR-19a-3p的表达水平可能与心肌梗死程度有关。     

应用芯片技术筛查人结肠癌羟基喜树碱多药耐药相关微RNA的研究

目的 探讨新一类调控分子微RNA(miRNA)在人结肠癌羟基喜树碱多药耐药中的作用,为逆转肿瘤化学治疗的多药耐药性提供新的靶点.方法 运用miRCURYTM LNA Array V8.1版芯片检测人结肠癌细胞SW1116和人结肠癌羟基喜树碱多药耐药细胞SW1116/HCPT的miRNA表达谱,筛选出具有表达差异的miRNA(2倍以上).通过PiTcar,Targetscan,MIRanda等算法在线搜寻差异表达miRNA的靶基因.利用茎环特异miRNA引物反转录特异的miRNA,并采用荧光定量PCR法对个别差异表达的miRNA进行验证.结果 用于芯片分析的总RNA的吸光度比值分别为1.93(SW1116)和1.94(SW1116/HCPT).琼脂糖变性凝胶电泳进一步验证总RNA质量符合芯片要求.通过芯片检测后发现SW1116/HCPT相比SW1116表达下调的miRNA共有28条,表达上调的有36条.根据靶基因预测结果,我们选取其中2条表达下调hsa-miR-452,hsa-miR-373*和1条表达上调hsa-miR-506进行荧光定量PCR验证,hsa-miR-452和hsa-miR-506的结果与芯片相符合,但hsa-miR-373*表达量不足以由荧光定量PCR检测出.结论 miRNA表达量的改变可能在人结肠癌羟基喜树碱多药耐药中起有关键作用.     

GRP78在全长丙肝病毒RNA转染细胞中表达的研究

目的 用蛋白质组学的方法研究全长丙肝病毒RNA转染细胞的差异表达蛋白,观察差异表达蛋白GRP78的表达变化。方法 提取全长丙肝病毒RNA转染Huh-7细胞和未转染Huh-7细胞总蛋白,进行双向凝胶电泳和MALDI-TOF质谱分析,鉴定差异表达蛋白。应用RTQ-PCR检测GRP78的相对表达量。结果 经双向凝胶电泳和质谱鉴定,共发现54个差异表达蛋白,其中包括GRP78蛋白。RTQ-PCR检测结果显示,在转染初期GRP78基因转录显著上调,转染24 h的相对表达率是未转染细胞的2.104倍,后随时间推移逐步下调。结论 建立了重复性较好、分辨率较高的全长丙肝病毒RNA转染细胞2D图谱。GRP78蛋白的显著差异表达提示GRP78蛋白在丙肝的发生和发展中起一定的作用。     

mRNA差异显示技术分离猬迭宫绦虫幼虫特异表达基因

目的　查找猬迭宫绦虫幼虫裂头蚴阶段特异性表达基因。　方法　裂头蚴和成虫组织用异硫氢酸胍一步法提取总 RNA,用 DNA酶去除总 RNA中污染的 DNA。使用 T1 2 MA、T1 2 MC、T1 2 MG和 T1 2 MT4种锚定引物反转录合成 c DNA,再用 1种随机引物与上述 4种锚定引物在含同位素的反应液中进行 PCR反应。将 PCR产物用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离 ,经放射自显影后 ,从凝胶上选出裂头蚴与成虫不同的差异带 ,PCR扩增后经杂交试验鉴定出不同种类的基因片段 ;以筛选出的差异带作探针 ,分别与裂头蚴和成虫 RNA进行 Northern杂交证实裂头蚴阶段表达基因 ;将差异带测序后与 Gen Bank中的序列进行同源性比较。　结果　从凝胶中共选出 11条差异带。将回收的 11条带再经PCR扩增和杂交试验 ,从中选出 3种不同的基因片段。经 Northern杂交证实片段 1和片段 2为裂头蚴特异表达基因 ,而片段 3为裂头蚴和成虫共同表达的基因。3个基因片段测序后与 Gen Bank中的基因进行同源性分析 ,基因片断 1和 2无同源序列 ;基因片段 3与多种生物的 2 8S r RNA同源。　结论　通过 m RNA差异显示技术查找出 2个裂头蚴阶段特异性表达基因片段     

结直肠腺瘤复发患者外周血miRNAs表达差异研究

背景:miRNAs是一类非编码小分子RNA,可在转录后水平调控基因表达,在肿瘤发生、发展中发挥重要作用。目的:以miRNA芯片筛选在结直肠腺瘤复发患者外周血中特异性表达的miRNAs,以期为复发预测提供敏感而特异的指标。方法:选取50例曾行结肠镜下结直肠腺瘤摘除术的患者,于2012年8月—2013年9月复查结肠镜,从中选取结直肠腺瘤复发者和未复发者各4例,采集外周血标本,以miRNA芯片检测miRNAs表达谱并筛选复发组与未复发组间的差异表达miRNAs。以real-time PCR对部分差异表达miRNAs进行验证。结果:与未复发组相比,复发组共筛选出11个差异表达miRNAs,其中7个表达上调,分别为hp_hsa-miR-548ai、hsa-miR-4446-3p、hsa-miR-139-3p、hsa-miR-27a-5p、hsa-miR-10a、hsa-miR-23a、hsa-miR-486-3p,4个表达下调,分别为hsa-miR-124、hsa-miR-3613-5p、hsa-miR-495、hsa-miR-485-5p。其中7个miRNAs经real-time PCR验证,表达变化趋势与芯片检测结果相一致。结论:部分差异表达miRNAs可能参与了结直肠腺瘤的复发机制,为进一步探索复发预测指标提供了线索。     

膀胱尿路上皮癌(Ⅰ级)miRNAs差异表达及意义

目的 研究膀胱尿路上皮癌miRNAs的差异表达.方法 取手术切除新鲜膀胱尿路上皮癌及正常膀胱黏膜组织各3例保存于液氮中;Trizol试剂提取总RNA;使用Nanodrop及变性琼脂糖凝胶电泳进行RNA质量检测;用标记酶Hy3TM荧光基团标记RNA的探针和miRCURYTM芯片杂交;使用GenePix 4000B 芯片扫描仪及GenePix pro V6.0完成图像采集和数据分析;荧光定量RT-PCR方法验证.结果 膀胱尿路上皮癌与正常膀胱黏膜上皮组织共有192个差异表达基因,其中71个上调,124个下调;差异表达miRNAs经随机RT-PCR验证而证实.结论 膀胱尿路上皮癌与正常膀胱黏膜组织中存在差异miRNAs基因,这种miRNAs差异可能导致膀胱尿路上皮癌的发生及发展.     

脑囊尾蚴病脑脊液差异凝胶电泳方法的建立

目的建立脑脊液差异凝胶电泳方法,以获得高分辨率的荧光差异双向电泳图谱。方法取确诊的4例脑囊尾蚴病患者脑脊液和4位健康人脑脊液,分别用冰丙酮沉淀法除盐提取蛋白,均等量混合后为脑囊尾蚴病组与健康人对照组,两组总蛋白等量混合为内标组。将各组蛋白分别经花青染料2（Cy2）、Cy3和Cy5标记,再进行单向十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和双向差异凝胶电泳（2-DDIGE）,分别在波长488nm、532nm和633nm激发光下扫描,所呈图像分别用ImageQuant和DeCyder 5.0图像分析软件进行蛋白表达差异分析。用DeCyder中的胶内差异分析（DIA）模块对2-DDIGE扫描图像进行蛋白质点检测和含量分析。用DeCyder中的生物学差异分析（BVA）模块分析两组蛋白表达的生物学差异。结果ImageQuant分析结果表明,所有脑脊液全蛋白样品均能被Cy2、Cy3和Cy5标记,荧光强度随蛋白含量的上升而增强。DIA分析显示,胶1和胶2分别检测到896和894个蛋白质点。胶2与胶1进行匹配,蛋白质点匹配率达90%。BVA分析发现,在脑囊尾蚴病组与健康人组脑脊液蛋白共有表达量变化超过两倍的差异蛋白质点55个,其中在脑囊尾蚴病组中表达上调2倍的有47个蛋白质点,下调2倍以上的有8个蛋白质点。结论以脑囊尾蚴病患者脑脊液建立的差异凝胶电泳方法,获得的2-DDIGE图谱,图像清晰,分辨率高,为脑囊尾蚴病蛋白质组学研究奠定了基础。     

bcl-2家族相关基因异常表达与Barrett食管的关系

目的应用寡核苷酸芯片技术高通量分析Barrett食管与正常食管黏膜组织的基因表达差异,探索与疾病进展相关的靶基因。方法对Barrett食管患者的病变食管黏膜以及正常食管黏膜组织,应用Trizol一步法进行总RNA抽提,10g/L琼脂糖凝胶电泳和芯片实验室进行RNA质量检测。总RNA纯化后进行逆转录cRNA合成、荧光标记和纯化,将Barrett食管黏膜和正常食管黏膜组织的cRNA探针分别与Agilent寡核苷酸芯片（30,968探针）进行杂交,洗涤后应用Agilent扫描仪获取图像,Feature Extraction提取软件进行定量分析处理。结果（1）大活检钳钳取2次活检的组织能提供芯片所需要的5μg RNA,配对组织总RNA质量高,反转录cRNA及荧光标记质量好;（2）2倍差异表达基因中,上调基因共142个,下调基因共284个。其中包括bcl-2、MCLI、BAX、BIK和BCLAF1等15个异常表达的bcl-2家族相关基因。结论基因芯片分析可用于内镜下活检组织,Barrett食管的发生发展涉及多基因多步骤,是一个复杂的过程;bcl-2家族相关基因异常表达可能涉及Barrett食管的发生发展过程,确切机制有待进一步深入研究。     

肺结核患者外周血单核细胞中差异表达miRNA的筛选

目的 研究肺结核患者外周血单个核细胞中miRNA的差异表达。 方法 选择10例肺结核患者和10例健康人。每人抽取5 ml静脉血,提取外周血单个核细胞（PBMC）,分别将肺结核患者组和健康对照组的PBMC混合,提取总RNA和miRNA,进行miRNA荧光标记和纯化,用芯片筛选差异表达的miRNA,以校正后的两个样本间杂交信号强度的比值,来判断芯片的结果。以实时定量PCR验证。 结果 筛选出26个差异表达的miRNA,其中13个上调的miRNA和13个下调的miRNA。通过比较肺结核患者与健康对照者实时定量PCR结果证实,hsa-miR-1（分别为1.085±0.005,1.018±0.011）表达上调（t=4.334, P<0.01）,hsa-miR-146a(分别为0.948±0.008,1.036±0.005)（t=4.460, P<0.01）与hsa-let-7e(分别为1.020±0.007,1.091±0.004)（t=4.149, P<0.01）表达下调。 结论 多种miRNA在肺结核患者外周血单个核细胞中有异常表达。     

MicroRNA通用探针法的建立及布鲁氏菌病患者血浆microRNA-146a的检测

目的建立一种通用、敏感、特异的microRNA检测方法,用于检测布鲁氏菌病患者血浆microRNA-146a的表达,探讨其作为诊断标识的可能性。方法以microRNA-146a模拟物为待检物,通过正交实验设计,对退火温度、探针浓度、试剂盒选择进行优化,建立特异敏感的通用检测方法;从布病患者和正常健康人血浆样本提取RNA,应用通用探针法进行检测,比较布病患者血浆microRNA-146a的表达变化。结果建立了优化的通用探针法,与染料法相比特异性更强、扩增范围更大,具有通用检测能力。应用通用探针法检测布鲁氏菌病患者血浆microRNA-146a,发现布病患者血浆中microRNA-146a的表达被抑制(P0.01),表明其可能作为布病诊断的分子标识。结论经优化的通用探针法是一种通用、敏感、特异的检测方法,可用于microRNA的检测,microRNA-146a可能作为布病诊断的标识分子。     

microRNA-21在2型糖尿病伴冠心病患者中的表达及作用

目的 分析2型糖尿病伴有冠心病患者血浆中microRNA-21的表达水平. 方法 选取德清县人民医院内分泌科2018年1月至12月收治的2型糖尿病伴有冠心病患者(糖尿病伴冠心病组)20例、2型糖尿病不伴有冠心病患者(糖尿病组)20例及正常体检者(正常组)20例,对所参加者静脉采血,提取血浆中总RNA,通过荧光定量PCR...