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目的评价1%盐酸布替萘芬凝胶治疗体股癣疗效及安全性。方法94例患者入选,采用随机、双盲、阳性药(1%盐酸特比萘芬凝胶)平行对照临床试验,根据临床症状改善及病原学检查、不良反应发生情况评价治愈率及安全性。结果试验组、对照组临床治愈率分别为95.7%、97.9%(P>0.05);真菌学清除率分别为95.7%、100%(P>0.05);总治愈率分别为91.5%和97.9%(P>0.05),总有效率分别为95.7%和100%(P> 0.05)。个别患者发生与研究药物可能有关的不良反应,表现为红斑、瘙痒,不影响治疗,均自行缓解。结论 1%盐酸布替萘芬凝胶治疗体股癣疗效肯定,耐受性好,安全性高,其临床疗效、真菌学疗效和安全性与1%盐酸特比萘芬凝胶相似。 相似文献
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目的评价1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病的临床疗效及安全性。方法101例浅部真菌病人随机分成2组,其中治疗组51例,外用1%盐酸布替萘芬乳膏,每日1次;对照组50例,外用1%盐酸特比萘芬乳膏,每日2次。体股癣疗程2周,手足癣疗程4周。结果治疗组与对照组的临床总有效率分别为92. 2%和90%,两者差异无显著性(P>0. 05)。不良反应少。结论1%盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌病疗效显著且安全。 相似文献
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盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌感染172例 总被引:1,自引:0,他引:1
1临床资料 2005-03/2006-10收集门诊浅部真菌感染172(男124,女48)例,年龄16~50(平均31.2)岁.患者中,手癣13例(培养均为红色毛癣菌),足癣64例(培养出红色毛癣菌44例,铁锈色小孢子菌20例),体癣28例(培养出红色毛癣菌19例,犬小孢子菌9例),股癣56例(培养均为红色毛癣菌),花斑癣11例(培养出糠秕马拉色菌).用药方法为每日外用1%盐酸布替萘芬乳膏商品名嘉瑞,由山东正大福瑞达制药有限公司研制)1次,均匀涂抹,适当揉搓,治疗2,3,4 wk复诊. 相似文献
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目的观察1%盐酸布替萘芬软膏治疗股癣的疗效观察。方法随机分为治疗组62例,其中男54例,女8例。年龄15~65岁,病程2周~3a。对照组46例,其中男38例,女8例,年龄16~68岁,病程2周~3a。结果总有效率:治疗组98,4%,对照组84,8%。结论盐酸布替萘芬软膏具有较好的治疗股癣作用,使用方便,无毒副作用,安全可靠。 相似文献
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目的观察1%盐酸布替萘芬软膏治疗股癣的疗效观察。方法随机分为治疗组62例,其中男54例,女8例。年龄15~65岁,病程2周~3a。对照组46例,其中男38例,女8例,年龄16~68岁,病程2周~3a。结果总有效率:治疗组98,4%,对照组84,8%。结论盐酸布替萘芬软膏具有较好的治疗股癣作用,使用方便,无毒副作用,安全可靠。 相似文献
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目的观察盐酸布替萘芬凝胶对体股癣和足癣的疗效及安全性。方法体股癣和足癣患者136例,以随机数字表法分为2组,治疗组68例采用布替萘芬凝胶,对照组68例采用硝酸咪康唑乳膏,分别涂擦患处,每日早晚各1次。体股癣疗程为2周,足癣为4周。记录患者皮损变化、不良反应及皮损处皮屑真菌镜检结果,并做疗效综合评价。结果体股癣和足癣患者治疗组有效率分别为94.44%、93.75%,对照组有效率分别为66.67%、59.38%,2组疗效比较差异有统计学意义(P均<0.05)。2组治疗期间均无严重不良反应。结论盐酸布替萘芬凝胶对体股癣和足癣的疗效良好,安全性高,值得临床选用。 相似文献
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盐酸布替萘芬乳膏治疗浅部真菌疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨1%盐酸布替萘芬治疗浅部真菌病的疗效和安全性。方法对患者进行治疗前后临床疗效和真菌疗效评价。结果治疗两周时,体股癣组患者痊愈率和总有效率分别为82.14%和96.42%,手足癣组患者痊愈率和总有效率分别为66.32%和76.84%,花斑癣痊愈率和总有效率分别为71.79%和87.18%。疗程结束时,体股癣组患者痊愈率和总有效率分别为85.71%和98.81%,手足癣组患者痊愈率和总有效率分别为77.89%和85.26%,花斑癣痊愈率和总有效率分别为82.05%和96.15%。所有患者中局部不良反应率仅为1.16%。结论1%盐酸布替萘芬治疗浅部真菌病安全、疗效肯定。 相似文献
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灯盏乙素抗炎作用的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究灯盏乙素的抗炎作用。方法 :采用对小鼠或大鼠灌胃及给药的途径。设人体剂量的 5倍、1 0倍、1 5倍 3个剂量组 ,以地塞米松作为阳性对照组 ,用小鼠耳廓肿胀法 (急性炎症 )、大鼠塑料环肉芽肿法 (慢性炎症 )实验方法 ,作药效比较。结果 :灌胃给予灯盏乙素 1 0 0mg/kg·d、2 0 0mg/kg·d、30 0mg/kg·d均能抑制小鼠耳廓肿胀 (P <0 .0 1 ) ;并能抑制大鼠肉芽增生 (P <0 .0 1 )。结论 :灯盏乙素有抗急、慢性炎症作用 ,与地塞米松组比较无显著差异 相似文献
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布替萘芬霜剂局部给药对家兔慢性毒性实验研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察布替萘芬霜剂长期大剂量皮肤局部使用对家兔的慢性毒性作用。方法:将24只家兔随机分成4组:对照组、布替萘芬高(20%)、中(10%)、低(5%)剂量组,连续皮肤局部使用1个月后,进行全身情况、血液学、血液生化、组织学检查。结果:除敷药的局部皮肤有些异常外,实验组家兔全身情况、血液学参数、血液生化指标、组织学检查与对照组相比均无明显差异。结论:布替萘芬局部给药安全,临床应用可靠。 相似文献
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目的通过研究中药复方注射剂结核清(TBQ)对小鼠的抗炎及免疫调节作用,为TBQ注射剂的抗结核免疫药理学和临床前研究提供基础研究依据.方法 (1)ICR小鼠随机分组,进行二甲苯致耳廓肿胀实验及毛细血管通透性实验研究,观察TBQ的抗炎效果;(2)建立环磷酰胺(CY)所致免疫功能低下ICR小鼠模型,随机分组,研究TBQ对小鼠迟发型超敏反应(DTH)的影响.结果 (1)与生理盐水对照组比较,TBQ注射剂高剂量组能明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度(P〈0.01)和小鼠腹腔毛细血管通透性的增高;(2)TBQ高剂量组对免疫功能低下模型具有上调作用.结论 TBQ注射剂高剂量具有抗炎作用及上调特异性细胞免疫应答作用. 相似文献
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[目的]研究薏苡仁汤抗炎、镇痛作用.[方法]采用二甲苯等致炎剂,观察薏苡仁汤对由此而产生耳壳肿胀等作用的影响;观察薏苡仁汤对醋酸等刺激所致疼痛的影响.[结果]薏苡仁汤对大鼠蛋清性关节炎、棉球性肉芽肿及二甲苯所致的小鼠耳壳肿胀等均有明显的抑制作用.对热板所致的痛反应和醋酸所致小鼠扭体反应也有明显抑制作用.[结论]薏苡仁汤具有抗炎、镇痛作用. 相似文献
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薏苡仁汤镇痛消炎作用的实验研究 总被引:15,自引:0,他引:15
[目的]研究薏苡仁汤抗炎、镇痛作用。[方法]采用二甲苯等致炎剂,观察薏苡仁汤对由此而产生耳壳肿胀等作用的影响;观察薏苡仁汤对醋酸等刺激所致疼痛的影响。[结果]薏苡仁汤对大鼠蛋清性关节炎、棉球性肉芽肿及二甲苯所致的小鼠耳壳肿胀等均有明显的抑制作用。对热板所致的痛反应和醋酸所致小鼠扭体反应也有明显抑制作用。[结论]薏苡仁汤具有抗炎、镇痛作用。 相似文献
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荆芥、防风挥发油抗炎作用的实验研究 总被引:15,自引:1,他引:14
对荆芥防风挥发油的抗炎作用进行试验,结果显示:荆芥防风挥发油对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性、角叉菜胶致大鼠胸膜炎等急性炎症;对小鼠棉球肉芽种等慢性炎症和大鼠弗氏完全佐剂致关节炎肿胀、对小鼠耳异种被动皮肤过敏反应等过敏性炎症均有抑制作用,为临床更科学地应用荆芥与防风这组药对提供了实验依据。 相似文献
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目的 探讨九百药液抗炎镇痛和改善血液流变学的作用.方法 采用大鼠佐剂性关节炎模型、小鼠耳廓肿胀实验、热板法痛阈实验,分别观察九百锤药液对大鼠右后足、小鼠右耳廓肿胀度和痛阈值的作用,对血流流变学指标的影响.结果 九百锤药液组大鼠右后足跖的肿胀度与模型组比较明显缩小(P<0.01);血液流变指标九百锤药液组比模型组明显降低;小鼠耳廓肿胀度九百锤药液组明显低于生理盐水组;小鼠痛阈值九百锤药液组明显高于生理盐水组.结论 九百锤药液有较好的抗炎镇痛作用和改善血液流变学指标的作用. 相似文献
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田晓丽 《辽宁中医药大学学报》2009,(2)
目的:药理研究和临床应用均证明,七叶总皂苷具有消炎的作用。目前对从七叶总皂苷中提取分离得到的A、B、C、D4种单组分的药理研究和临床应用尚未见报道。实验旨在研究A、B、C、D组分的药理作用并初步探讨其作用机制。通过与七叶总皂苷进行比较,从中筛选出疗效优于总皂苷和(或)毒副作用低于总皂苷的单组分,为进一步开发成新药提供前期的理论依据。 相似文献
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目的:观察射干麻黄汤对哮喘豚鼠引喘潜伏期及抗炎作用。方法:观察射干麻黄汤对哮喘豚鼠引喘潜伏期的影响,并通过二甲苯所致小鼠耳廓肿胀实验及对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响来评价其抗炎疗效。结果:射干麻黄汤高中剂量组能显著延长哮喘豚鼠的引喘潜伏期,明显抑制小鼠耳廓的肿胀程度及腹腔毛细血管的通透性(P<0.01),低剂量组亦有一定的作用。结论:射干麻黄汤具有明显的平喘抗炎作用。 相似文献