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相似文献
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1.
目的:观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液对AECOPD患者肺功能的改善情况效果。方法分析我院自2011年1月~2013年1月收治的225例AECOPD患者,按随机数字表法分为治疗组(113例)和对照组(112例),两组均给予常规的吸氧、祛痰、抗感染治疗,对照组在此基础上加用复方异丙托溴铵溶液,治疗组在对照组的基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂。比较两组肺功能变化,血气分析及安全性。结果(1)两组治疗后与同组治疗前比较,FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后比较,FEV1、FEV1/FVC、PaO2、PaCO2水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)不良反应发生率治疗组为6.2%(7/113),对照组为4.5%(5/112),两组比较,差异无统计学意义(x2=0.333,P>0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵治疗AECOPD,可以改善肺功能及患者气血水平,安全性好,值得临床推广。  相似文献   

2.
3.
目的:观察复方异丙托溴铵溶液(可必特)联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴幼儿喘息性疾病的临床疗效.方法:将120例喘息性疾病的婴幼儿按随机数表分为两组各60例.治疗组在常规治疗基础上加用复方异丙托溴铵溶液1.25 mL和布地奈德1 mL空气压缩雾化吸入,对照组在常规治疗基础上加用沙丁胺醇0.25 mL和地塞米松5 mg空...  相似文献   

4.
目的 探究异丙托溴铵气雾剂(ipratropium bromide aerosol,IPA)联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗慢性阻塞性肺病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)对患者血气指标、肺功能及运动耐量的影响。方法 选择2020年12月至2022年12月福建省泉州市惠安县张坂镇卫生院收治的62例COPD患者,采用简单随机分组将其分为联合组(IPA联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗,31例)和对照组(IPA治疗,31例),均持续治疗2周。分别于治疗前和治疗3 d后,检测血气相关指标和血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子α(tumour necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)水平。分别于治疗前和治疗2周后,检测肺功能、6 min步行距离(6 minutes walking distance,6MWD)和改良呼吸困难量表(modified British medical research council,mMRC)评分。记录两组不良反应发生...  相似文献   

5.
目的:分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂配伍噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床治疗效果.方法:选择2020年1月1日~2020年12月31年我院收治的60例COPD急性加重期患者为研究对象,按入院治疗时间顺序分为两组;对照组:30例,采用噻托溴铵治疗,研究组:30例,噻托溴铵治疗基础上,再辅以布地奈德福莫...  相似文献   

6.
目的 研究慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者应用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗的效果.方法 68例慢阻肺稳定期患者,随机分为研究组及对照组,每组34例.两组患者均予以常规治疗措施,在此基础上,对照组患者使用布地奈德福莫特罗治疗,研究组患者使用布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗.对比两组患者的临床疗效、生活质量评分、肺...  相似文献   

7.
复方异丙托溴铵溶液为异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇的复合制剂,主要通过激动支气管平滑肌的β2受体及拮抗交感神经的胆碱能受体,扩张支气管平滑肌,用于治疗气道阻塞性疾病的可逆性支气管痉挛, 并改善慢性阻塞性肺疾病患者的喘息症状.其中异丙托溴铵为短效抗胆碱药物,硫酸沙丁胺醇具有短效速效激动β2受体的作用,可用于缓解急性气管痉挛的发作.常见的药物不良反应为口干、恶心、呕吐、眩晕、头痛、心动过速及骨骼肌震颤等,较少出现眼痛、胃动力障碍和尿潴留.  相似文献   

8.
目的:将布地奈德+复方异丙托溴铵应用到慢阻肺急性加重期治疗中,就其疗效进行探讨.方法:采用前瞻性研究方式,选取本院治疗的52例慢阻肺患者,患者均处于急性加重期;将选取对象根据奇偶数字法将其分为对照组与联合组,各有26例.其中,对照组按照常规治疗方案,给予布地奈德气雾剂吸入治疗,联合组患者这在对照组基础上辅以复方异丙托溴...  相似文献   

9.
傅昌瑜 《海峡药学》2016,(10):186-187
目的:分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病效果。方法选取96例慢性阻塞性肺病,随机分为对照组(48)与观察组(48),对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组联合噻托溴铵粉吸入剂,对比两组临床疗效。结果观察组FEV1、PEF、FEV1预计百分比明显优于对照组(P<0.05);观察组SGRQ评分为(34.08±14.11)分,对照组 SGRQ评分为(44.45±15.56)分,观察组明显低于对照组( P<0.05);两组均未出现明显不良反应。结论对慢性阻塞性肺病采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂治疗,可改善患者生活质量与肺功能,安全有效。  相似文献   

10.
目的 探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 首先,对100例患儿采取基础性抗感染、化痰止咳与吸氧等治疗;在此基础上,对照组患儿给予复方异丙托溴铵治疗;观察组则行复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗.结果 观察组50例毛细支气管炎患儿在接受治疗后,整体有效率为96.00%.对照组整体有效率为84.00%.结论 在毛细支气管炎的治疗中复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德雾化吸入治疗,能够提高患儿的整体治疗有效性.  相似文献   

11.
目的 观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 对80例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组采用抗感染、抗病毒、吸氧、止咳等常规综合治疗;治疗组在常规治疗的基础上,加用布地奈德和复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察两组的疗效及主要症状消失时间.结果 治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01);主要临床症状的消失也明显短于对照组(P<0.01);差异有统计学意义,在治疗过程中未出现不良反应.结论 布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗毛细支气管炎疗效显著,使用方便,值得临床应用.  相似文献   

12.
13.
陈瑾  丁希云 《海峡药学》2012,(12):100-101
目的探讨复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效及护理。方法选择68例轻中度的急性发作期的哮喘患儿,随机分为观察组和对照组。两组患儿常规予以抗感染抗病毒、解热镇咳、解痉平喘等对症治疗。观察组在此基础上予以复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入,对照组在此基础上予以单纯布地奈德雾化吸入,两组均连用1周。结果观察组患儿喘憋、咳嗽咳痰、哮鸣音及湿罗音等临床症状及体征消失时间明显短于对照组(P<0.05)。治疗1周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(χ2=4.09,P<0.05)。结论复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效满意。做好雾化吸入时护理,耐心地进行护理指导及认知教育有利于提高疗效,减少不良作用。  相似文献   

14.
目的探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液治疗小儿慢性咳嗽的应用效果观察。方法 80例小儿慢性咳嗽患儿,随机分为布地奈德混悬液组和药物联合治疗组,每组40例。布地奈德混悬液组实施布地奈德混悬液雾化用药治疗,药物联合治疗组则实施布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液治疗。比较两组临床疗效、咳嗽症状消失的时间、血清免疫球蛋白E(IgE)恢复正常值的时间、胸部影像检查恢复时间、不良反应发生情况以及治疗前后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]水平。结果药物联合治疗组治疗总有效率100.00%高于布地奈德混悬液组的77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,药物联合治疗组TNF-α为(1.22±0.23)ng/ml、hs-CRP为(7.01±1.21)mg/L、FVC为(3.72±1.35)L、FEV1为(3.45±0.34)L、PEF为(5.25±1.12)L/s,均优于布地奈德混悬液组的(2.71±0.28)ng/ml、(9.42±1.56)mg/L、(2.79±1.23)L、(2.41±0.24)L、(4.11±1.01)L/s,差异均具有统计学意义(P<0.05)。药物联合治疗组咳嗽症状消失时间(9.11±0.26)d、血清IgE恢复正常值时间(10.13±1.24)d、胸部影像检查恢复时间(15.57±1.42)d均短于布地奈德混悬液组的(12.15±0.56)、(14.57±1.79)、(18.54±1.78)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液治疗小儿慢性咳嗽效果确切,可改善患儿的肺功能和控制炎症,缩短症状改善的时间,提高治疗效果。  相似文献   

15.
目的探讨复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床效果。方法选择我院毛细支气管炎患儿80例,上述患儿随机分为观察组和对照组。两组患者均给予抗病毒、给予抗生素抗感染等治疗。对照组给予盐酸丙卡特罗口服治疗。观察组同时给予复方异丙托溴铵联合布地奈德吸入治疗,连续应用7d。记录两组患儿喘憋缓解时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间等。结果观察组两组患儿喘憋缓解时间、咳嗽消失时间、肺部体征消失时间显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患儿治疗后总有效率分别为95.0%和72.5%,两组总有效率比较,前者高于后者(P<0.05)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效显著,能较早缓解患儿临床症状,值得借鉴。  相似文献   

16.
目的观察雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法 136例儿童哮喘急性发作的患儿,随机分为观察组及对照组,每组68例。两组患儿均给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上给予雾化吸入复方异丙托溴铵与布地奈德;对照组患儿在常规治疗的基础上给予雾化吸入沙丁胺醇与布地奈德,对两组患儿治疗后的临床疗效进行评价。结果治疗后观察组患儿治疗总有效率95.6%与对照组患儿79.4%比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入复方异丙托溴铵和布地奈德辅助治疗儿童哮喘急性发作疗效可靠,值得临床推广。  相似文献   

17.
[摘要]目的:观察布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效,探讨不同疗程吸入布地奈德对毛细支气管炎预后的影响。方法:选择 2010年9月至2013年8月住院治疗确诊为毛细支气管炎的112例患儿,随机分为三组。在综合治疗基础上,治疗1组给予布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗7d,缓解期继续给予布地奈德气雾剂雾化吸入治疗至3个月;治疗2组给予布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗7d;对照组单用沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗7d。观察三组患儿临床症状消失时间、住院时间,比较三组患儿疗效,并随访观察停药后1年喘息性疾病患病例数及患病率。结果: 治疗组症状消失时间、住院时间均短于对照组(P<0郾 05),且治疗1组较治疗2组更短(P<0.05)。治疗1组显效率高于治疗2组及对照组(P<0.01)。治疗1组停药1年喘息性疾病患病率(25.0%) 低于较治疗2组(48.5%) 和对照组(51.4%),差异有统计学意义(P<0.05),而治疗2组与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化吸入对缓解毛细支气管炎患儿急性期症状疗效肯定,毛细支气管炎缓解期早期给予布地奈德气雾剂吸入3个月,可降低喘息性疾病的发病率。  相似文献   

18.
目的观察复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗毛细支气管炎的疗效。方法采取回顾性研究方法,选择毛细支气管炎患儿100例,随机分为治疗组和对照组各50例,在综合治疗基础上,两组均常规应用布地奈德雾化液雾化吸入,0.5mg/次,2次/d;治疗组加用吸入用复方异丙托溴铵溶液雾化吸人,1.25ml/次,2次/d。结果治疗组显效率和总有效率分别为80%(40/50例)和98%(49/50例);对照组分别为46%(23/50例)和62%(31/50例),两组显效率和总有效率比较差异有显著性意义(χ^2=20.77,20.25,P〈0.01)。结论复方异丙托溴铵联合布地奈德治疗毛细支气管炎可有效缓解喘憋、哮鸣、咳嗽等临床表现,疗效优于单用布地奈德。  相似文献   

19.
20.
管庆华 《海峡药学》2012,24(3):142-144
目的 探讨复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法 选择72例毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组.两组患儿均予以综合对症支持治疗,如抗病毒、吸氧、吸痰、激素抗炎及镇静、止咳等.观察组在此基础上予以予复方异丙托溴铵1.25mL和布地奈德混悬液1mL联合雾化吸入,1日2次,连用1周.结果 观察组患儿呼吸困难、咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间和住院时间均明显短于对照组(P<0.05).治疗1周后,观察组临床总有效率明显高于对照组(x2=5.63,P<0.05).治疗随访6个月观察组的复发率明显低于对照组(x2=6.02,P<0.05).两组患儿治疗期间未见明显的不良反应.结论 复方异丙托溴铵和布地奈德联合雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎治疗毛细支气管炎的疗效确切,能明显改善患者临床症状和缩短病程,降低复发率,安全性较好.  相似文献   

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