复方丹参滴丸联合阿托伐他汀钙片治疗老年高脂血症患者临床观察

目的:观察复方丹参滴丸联合阿托伐他汀钙片治疗老年高脂血症患者的临床疗效。方法:纳入98例老年高脂血症患者,随机分为观察组和对照组各49例,对照组口服阿托伐他汀钙片治疗,观察组采用复方丹参滴丸联合阿托伐他汀钙片治疗,2组均治疗20周。观察治疗前后2组患者血脂各项指标及肝肾功能指标的变化,比较2组的临床疗效。结果:治疗20周后,观察组总有效率为98.0%,对照组总有效率为81.6%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均较治疗前下降(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)均较治疗前上升(P<0.05);观察组TG、TC、LDL-C均低于对照组(P<0.05),HDL-C高于对照组(P<0.05)。观察组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)均较治疗前下降(P<0.05),对照组各指标与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05),2组各指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丹参滴丸联合阿托伐他汀钙片治疗老年高血脂症患者,不仅可产生协同降脂作用,而且对肝损伤有一定的预防和治疗作用,值得临床推广应用。     

通心络胶囊联合阿托伐他汀及氯吡格雷治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察通心络胶囊联合阿托伐他汀、氯吡格雷治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取84例冠心病心绞痛患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,对照组40例给予阿托伐他汀联合氯吡格雷治疗,观察组44例在对照组基础上给予通心络胶囊治疗,3个月后比较2组临床疗效。结果:观察组总有效率(93.18%)显著高于对照组(70.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组心绞痛的持续时间、心绞痛发作次数、心功能指标、血管内皮功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组心绞痛持续时间、心绞痛发作次数较治疗前明显降低,观察组心绞痛持续时间、心绞痛发作次数显著低于对照组(P<0.05);2组心功能指标包括心输出量(CO)、心博出量(SV)、心脏指数(CI)及射血分数(EF)均较治疗前明显上升,且观察组各项心功能指标明显高于对照组(P<0.05);2组内皮功能指标内皮素(ET)、血栓素B2(TXB2)水平较治疗前明显降低,一氧化氮(NO)水平较治疗前明显上升(P<0.05),观察组ET、TXB2水平明显低于对照组,NO水平明显高于对照组(P<0.05)。结论:对冠心病心绞痛患者给予通心络胶囊联合阿托伐他汀、氯吡格雷治疗疗效显著,可有效降低心绞痛持续时间和发作次数,改善患者心功能和内皮功能,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗高血压左心室肥厚的临床疗效分析

目的:观察阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗高血压左心室肥厚的临床疗效,以供临床工作参考。方法:选择我院收治的高血压左心室肥厚患者70例,随机分为对照组和观察组各35例。全部患者均给予厄贝沙坦治疗,观察组患者在此基础上给予阿托伐他汀治疗,连续治疗6个月,观察并比较两组患者治疗前后血压水平和左心室质量指数的差异。结果:与治疗前比较,两组患者血压水平均有下降(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,两组患者左心室质量指数均有不同程度的下降,其中观察组的改善程度明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用阿托伐他汀联合厄贝沙坦治疗高血压左心室肥厚,可以取得较满意的临床疗效,值得推广应用。     

普罗布考联合阿托伐他汀治疗对PCI后患者人生长激素释放多肽及血脂的影响

目的探讨普罗布考联合阿托伐他汀治疗对经皮冠状动脉介入术(PCI)后患者人生长激素释放多肽(Ghrelin)的影响。方法选择行PCI术治疗的不稳定型心绞痛患者80例,随机分为对照组与治疗组各40例,对照组PCI术后给予阿托伐他汀钙片治疗,治疗组PCI术后给予普罗布考与阿托伐他汀钙片联合治疗,均持续治疗3个月。观察2组患者PCI术前、术后血清Ghrelin以及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)变化情况,统计不良反应发生情况。结果 PCI术后1个月、3个月时,治疗组患者血清Ghrelin水平均明显高于同期对照组(P均0.05),TC、TG、LDL-C水平均明显低于同期对照组(P均0.05)。2组均未出现明显不良反应。结论普罗布考与阿托伐他汀联合治疗较较单一阿托伐他汀治疗更能有效提高PCI术后不稳定型心绞痛患者血清Ghrelin水平,显著调节血脂水平,并且用药安全可靠。     

参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死临床疗效观察

目的:探讨参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死临床疗效观察。方法:将符合标准的148例老年急性脑梗死患者随机分成观察组和对照组各74例,对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组给予参麦注射液和阿托伐他汀联合治疗。观察两组患者血脂水平、血清生化指标、临床疗效以及不良反应。结果:治疗2个疗程后,观察组TC、TG、LDL-C、HDL-C及apo B水平较治疗前和对照组均显著下降(P0.05),而apo A与Lp A水平较治疗前和对照组均显著上升(P0.05),观察组血清hs-CRP、ET和MMP-9水平水平较治疗前和对照组均显著下降(P0.05),观察组住院期间病死率、心衰发生率、休克发生率、再梗发生率显著低于对照组,而冠脉再通率显著高于对照组(P0.05)。结论:参麦注射液联合阿托伐他汀治疗急性心肌梗死疗效肯定,值得临床推广。     

银杏叶滴丸联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死临床观察

[目的]观察银杏叶滴丸联合阿托伐他汀对脑梗死患者血脂和血液流变学的影响。[方法]将80例急性脑梗死患者随机分为2组,对照组40例在常规治疗基础上予服阿托伐他汀片,治疗组40例在对照组治疗基础上加服银杏叶滴丸,疗程均为4周。检测并比较两组治疗前后血脂及血液流变学指标。[结果]两组治疗后胆固醇(TC)及低密度脂蛋白(LDL-C)、高切全血浓度、低切全血浓度均较治疗前降低,但治疗组改善程度较对照组明显。[结论]对于脑梗死急性期患者,联合使用阿托伐他汀及银杏叶滴丸的降脂及降低血粘度效果优于单一使用阿托伐他汀。     

复方丹参滴丸与红花注射液治疗心绞痛的效果观察

目的:探讨复方丹参滴丸与红花注射液治疗心绞痛的效果。方法:80例心绞痛患者按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者给予西医常规治疗,观察组加用复方丹参滴丸与红花注射液。比较两组治疗前后心绞痛症状积分、血液流变学指标(红细胞压积、全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度)及心功能指标(每分钟排血量、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数),并评价疗效。结果:观察组总有效率为87.5%(35/40),对照组为68.5%(27/40),差异有统计学意义(χ2=4.68,P<0.05)。两组治疗后心绞痛积分均较治疗前显著降低(t=7.22、5.78,P<0.05),且观察组显著低于对照组(t=4.11,P<0.05)。观察组治疗后红细胞压积、全血黏度高切、全血黏度低切、血浆黏度均较治疗前显著降低(t=5.45、5.20、4.78、4.56,P<0.05),且显著低于对照组(t=4.35、4.39、4.11、4.02,P<0.05)。治疗后观察组CO、LEDV、LESV、LVEF均较治疗前显著改善(t=5.34、4.78、4.56、4.92,P<0.05),且显著优于对照组(t=4.20、4.08、3.98、4.03,P<0.05)。对照组出现胃肠道反应3例,观察组出现5例,两组不良反应比较,差异无统计学意义(χ2=1.15,P>0.05)。结论:复方丹参滴丸联合红花注射液治疗心绞痛能降低血液黏度,改善心肌供血,改善心绞痛症状,在一定程度上可提高疗效。     

丹红注射液联合西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察及作用机制探析

目的:探讨丹红注射液联合西药治疗冠心病心绞痛的临床疗效,并观察其对患者心电图指标、血液流变学指标、血脂指标、血管内皮功能指标及血清瘦素(LP)、五聚素3(PTX-3)水平的影响。方法:选取冠心病心绞痛患者112例,随机分为对照组和观察组,每组56例。两组患者均给予常规治疗,对照组给予曲美他嗪、阿托伐他汀治疗,观察组在对照组基础上给予丹红注射液治疗。比较两组患者心电图疗效及治疗前后血液流变学指标水平、血脂指标水平、症状改善情况、血管内皮功能、血清LP及PTX-3水平。结果:观察组心电图总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞聚集指数均低于对照组(P<0.05);观察组高密度脂蛋白(HDL)高于对照组(P<0.05),低密度脂蛋白(LDL)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)均低于对照组(P<0.05);观察组心绞痛发作持续时长短于对照组(P<0.05),心绞痛发作频率少于对照组(P<0.05);观察组内皮素(ET)水平低于对照组(P<0.05),一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)、LP、PTX-3水平均高于对照组(P<0.05)。结论:丹红注射液联合曲美他嗪、阿托伐他汀可有效调节冠心病心绞痛患者的血脂水平及血液流变学状态,改善心绞痛发作情况及血管内皮功能,提高整体治疗效果,下调LP、PTX-3水平。     

阿托伐他汀联合苯扎贝特对不稳定型心绞痛患者血脂水平的影响

目的探讨苯扎贝特与阿托伐他汀联合用药在不稳定型心绞痛患者调脂治疗中的应用效果。方法将121例合并高血脂症的不稳定型心绞痛患者随机分为2组,均给予不稳定型心绞痛常规治疗,在此基础上,研究组给予苯扎贝特+阿托伐他汀治疗,对照组给予阿托伐他汀治疗,观察2组治疗前后TC、TG、LDL-C、HDL-C变化情况以及并发症发生情况。结果治疗后2组血脂指标均明显改善(P均0.05)。治疗2个月、3个月时,研究组TC、LDL-C以及TG水平均低于对照组(P均0.05),但2组HDL-C水平比较差异无统计学意义(P0.05)。研究组治疗3个月后LDL-C、TG、HDL-C和TC达标率均显著高于对照组(P均0.05)。2组不良临床事件发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀联合苯扎贝特可以明显改善不稳定型心绞痛患者的血脂状况,且具有较好安全性。     

通络调脂汤联合阿托伐他汀治疗稳定性冠心病合并高血脂症疗效及对血液流变学的影响

目的探讨通络调脂汤联合阿托伐他汀治疗稳定性冠心病合并高血脂症的疗效及对血液流变学指标的影响。方法将126例稳定性冠心病合并高血脂症患者按照随机数字表法分为实验组和对照组各63例。对照组采用阿托伐他汀治疗,实验组实施通络调脂汤联合阿托伐他汀治疗,观察2组治疗效果及治疗前后血液流变学情况。结果实验组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后2组血脂水平、血液流变学指标、C反应蛋白均较治疗前明显降低,且实验组上述各项指标下降程度均较对照组更显著(P均<0.05)。结论通络调脂汤联合阿托伐他汀治疗稳定性冠心病合并高血脂症患者效果显著,对改善患者血脂水平及血液流变学情况也具有显著作用。     

阿托伐他汀联合补气固脱中药对不稳定型心绞痛虚寒证患者心绞痛发作程度及血流动力学指标的影响

目的:探讨阿托伐他汀联合补气固脱中药对不稳定型心绞痛虚寒证患者心绞痛发作程度及血流动力学指标的影响。方法:研究对象选取医院2012年1月—2014年12月收治不稳定型心绞痛虚寒证患者共130例,以随机抽签法分为对照组(65例)和中医组(65例);分别采用阿托伐他汀单用和在此基础上与补气固脱中药联用治疗;比较两组患者症状疗效、心电图疗效,治疗前后中医证候积分,心绞痛发作频率、持续时间、每日硝酸甘油用量、血浆黏度、全血黏度及纤维蛋白原水平等。结果:对照组和中医组患者症状疗效分别为75.38%,95.38%;对照组和中医组患者心电图疗效分别为49.23%,73.85%;中医组患者症状疗效和心电图疗效均显著优于对照组,差异具有显著性(P0.05);对照组患者治疗后中医证候总积分和中医主症积分分别为(26.95±6.68)分,(15.48±3.87)分;中医组患者治疗后中医证候总积分和中医主症积分分别为(12.74±3.74)分,(7.15±2.03)分;中医组患者治疗后中医证候总积分和主症积分均显著低于对照组、治疗前,差异具有显著性(P0.05);对照组患者治疗后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及每日硝酸甘油用量分别为(5.49±1.74)次/min,(6.55±1.20)min,(1.33±0.36)g;中医组患者治疗后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间及每日硝酸甘油用量分别为(2.66±0.81)次/min,(3.24±0.65)min,(0.65±0.20)g;中医组患者治疗后心绞痛病情严重程度显著低于对照组、治疗前,差异具有显著性(P0.05);对照组患者治疗后血浆黏度、全血黏度及纤维蛋白原分别为(1.62±0.37)m Pa·s,(6.11±1.28)m Pa·s,(5.13±1.32)g/L;中医组患者治疗后血浆黏度、全血黏度及纤维蛋白原分别为(1.35±0.26)m Pa·s,(4.65±1.09)m Pa·s,(3.76±1.03)g/L;中医组患者治疗后血流动力学指标水平均显著低于对照组、治疗前,差异具有显著性(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合补气固脱中药治疗不稳定型心绞痛虚寒证可有效缓解心绞痛症状体征,降低发作频率和持续时间,减少硝酸甘油用量,且有助于改善血流动力学指标水平。     

中西医结合治疗糖尿病肾病合并颈动脉粥样硬化57例临床观察

目的:观察百令胶囊联合阿托伐他汀对糖尿病肾病(DN)合并颈动脉粥样硬化(CAS)患者粥样斑块稳定性及炎症因子的影响。方法:选取DN合并CAS患者共112例,按照随机数表法分为对照组(n=55)与观察组(n=57),在常规治疗的基础上,对照组加用阿托伐他汀治疗,观察组加用百令胶囊联合阿托伐他汀。比较两组治疗前、治疗后6个月颈动脉内膜中层厚度(IMT)、冠状动脉钙化积分(CS)、血脂相关指标、肾功能生化指标、炎症因子水平及不良反应发生率。结果:治疗后,两组IMT、粥样硬化斑块面积及CS较治疗前均有所改善(P<0.05);观察组IMT、粥样硬化斑块面积及CS明显低于对照组(P<0.05)。TC、TG、LDL-C、SCr、UAER明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组hs-CRP、IL-6、TNF-α较治疗前均明显降低(P<0.05);观察组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:百令胶囊联合阿托伐他汀对DN合并CAS患者的粥样斑块具有稳定作用,能有效改善血脂水平与肾功能,明显降低炎症因子水平,且未增加不良反应。     

心脉通胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病患者疗效及对血压、血脂及血液流变学的影响

目的探讨心脉通胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病患者疗效及对血压、血脂及血液流变学的影响。方法将112例冠心病患者随机分为2组,对照组56例给予阿托伐他汀及常规治疗,观察组56例于对照组基础上联合心脉通胶囊治疗,观察2组治疗前后血压、血脂、心绞痛情况、血液流变学、心功能指标变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后SBP、DBP、TC、TG、LDL-C、心绞痛发作次数、每次心绞痛发作持续时间、全血比黏度、血浆比黏度、全血还原黏度、纤维蛋白原、血细胞比容均显著低于治疗前(P均0. 05),且观察组显著低于对照组(P均0. 05); 2组治疗后HDL-C、LVEF均显著高于治疗前(P均0. 05),且观察组显著高于对照组(P 0. 05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P 0. 05); 2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论心脉通胶囊联合阿托伐他汀治疗冠心病患者疗效较佳,且可降低血压及血脂,显著改善血液流变学。     

复方丹参滴丸联合马来酸桂哌齐特对冠心病稳定型心绞痛患者的临床疗效

目的探讨复方丹参滴丸联合马来酸桂哌齐特对冠心病稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法 102例患者随机分为对照组(49例)和观察组(53例),对照组给予马来酸桂哌齐特,观察组在对照组基础上加用复方丹参滴丸,疗程4周。检测临床疗效、心肌缺血标志物(CK-MB、LDH、IMA)、左室舒张功能指标(LVPWD、E、A)、血液流变学指标(血浆黏度、全血黏度低切、全血黏度高切)、血压(舒张压、收缩压)、心率、血脂指标(LDL-C、HDL-C)、心绞痛发作情况(发作频率、持续时间)、不良反应发生率变化。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组心肌缺血标志物、血液流变学指标、血压、心率、LDL-C、心绞痛发作情况降低(P<0.05),HDL-C升高(P<0.05),左室舒张功能指标改善(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方丹参滴丸联合马来酸桂哌齐特可降低冠心病稳定型心绞痛患者心肌缺血标志物水平,改善左室舒张功能,安全性较高。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪对冠心病合并左心功能不全患者血液流变学影响及疗效观察

目的:分析复方丹参滴丸联合曲美他嗪对冠心病合并左心功能不全患者的治疗效果及对其血液流变学的影响。方法:选取64例冠心病合并左心功能不全患者,随机分为两组,均接受常规治疗,在此基础上对照组采用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上采用复方丹参滴丸治疗,比较两组心功能指标、疗效及血液流变学变化情况。结果:治疗8周后,两组LVESD、LVEF和LVEDD均优于治疗前(P<0.05),且观察组上述指标优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率为87.5%,对照组为71.9%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度值,红细胞聚集指数均较治疗前降低明显(P<0.05),而对照组治疗前后各项指标下降不明显(P>0.05);两组均未发生明显不良反应。结论:复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全相比曲美他嗪更能有效改善患者心功能指标和血液流变学特性,疗效显著,且无明显不良反应。     

红花注射液联合复方丹参滴丸治疗冠心病不稳定型心绞痛临床研究

目的:探讨红花注射液联合复方丹参滴丸对冠心病不稳定型心绞痛患者血液流变学及血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化的影响。方法:选取62例冠心病不稳定型心绞痛患者,采用随机数字表法分为研究组和对照组各31例,对照组患者采用常规方法治疗,研究组患者在对照组患者常规治疗基础上给予复方丹参滴丸及红花注射液治疗,比较两组患者临床疗效、治疗前后血清hs-CRP水平与血液流变学指标(血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞压积)变化情况。结果:经过治疗,研究组患者总有效率(90.32%)高于对照组(67.74%),差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前血清hs-CRP水平比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后血清hs-CRP水平均低于治疗前,且研究组降低幅度更大,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前全血低切黏度、血浆黏度、全血高切黏度、红细胞压积比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后研究组患者各指标低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合红花注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效良好,可有效降低血浆黏度及血清hs-CRP水平,提高治疗效果,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸对老年冠心病患者血液流变学的影响

目的:探讨氯吡格雷联合复方丹参滴丸治疗老年冠心病患者的疗效及其对血液流变学指标的影响。方法:选择本院2011年5月—2013年12月收治的老年冠心病患者168例,将所有患者随机分为观察组90例和对照组78例,对照组患者在常规治疗的基础上给予氯吡格雷及阿司匹林治疗,观察组患者同时联合复方丹参滴丸治疗,观察两组患者的治疗效果、不良反应情况及治疗前后血液流变学变化情况。结果:观察组患者治疗后全血黏度高切、全血黏度中切、全血黏度低切、红细胞聚集指数、全血还原黏度、血浆黏度、卡松曲服应力均有显著降低,而对照组患者的全血黏度高切、全血黏度中切、全血黏度低切、卡松曲服应力明显降低,差异均具有统计学意义(P0.05),同时治疗后观察组患者的全血黏度低切、全血还原黏度及卡松曲服应力显著低于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05),并且观察组患者的治疗有效率显著高于对照组患者,差异具有统计学意义(P0.05),而两组患者的不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论:氯吡格雷联合复方丹参滴丸能够显著改善老年冠心病患者的血液流变学指标,同时能够有效改善患者的心绞痛症状,提高患者生存质量。     

瓜蒌薤白半夏汤联合阿托伐他汀治疗冠心病临床观察

目的 探讨瓜蒌薤白半夏汤加减联合阿托伐他汀对冠心病患者血清TG、HDL-C、LDL-C水平和血液流变学的影响。方法 选取100例2019年5月—2020年5月收治的冠心病患者,通过随机数字表法分为对照组及研究组,各50例。对照组给予阿托伐他汀钙片进行治疗,研究组在对照组的基础上给予瓜蒌薤白半夏汤加减进行治疗,2组均治疗2个月。比较2组治疗后的疗效、血脂水平及血液流变学变化。结果 研究组治疗后的总有效率高于对照组(94. 00%vs 78. 00%),P 0. 05。治疗后,2组血清TG、LDL-C、纤维蛋白原含量、血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P 0. 05);而血清HDL-C水平较治疗前升高,且研究组高于对照组(P 0. 05)。结论 瓜蒌薤白半夏汤加减联合阿托伐他汀可明显降低冠心病患者血清TG、LDL-C水平,升高其血清HDL-C水平,改善血脂代谢,并能改善患者血液流变学指标,进而有助于提高疗效。     

拜阿司匹林联合阿托伐他汀对脑梗死再发的预防

目的:观察采用拜阿司匹林联合阿托伐他汀预防脑梗死再发的效果。方法:选取2018年1月至2019年6月期间驻马店市中心医院收治的114例脑梗死患者,随机分为观察组与对照组,各57例。对照组给予拜阿司匹林治疗,观察组采用拜阿司匹林联合阿托伐他汀治疗,对两组治疗情况进行比较。结果:治疗有效率比较,观察组(89.47 %)高于对照组(71.93 %),差异具有统计学意义(P 0.05);观察组脑梗死再发率(3.51 %)低于对照组(15.79 %),差异具有统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组全血比黏度、血浆比黏度、血球压积及纤维蛋白原水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用拜阿司匹林联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死患者,对脑梗死再发有较好的预防作用,对血液流变学指标有明显改善作用。     

通冠降浊汤联合阿托伐他汀钙片治疗稳定型心绞痛合并高脂血症临床观察

目的:观察通冠降浊汤联合阿托伐他汀钙片治疗稳定型心绞痛合并高脂血症患者的疗效。方法:将98例患者按随机数字表法分为对照组和中西医结合组各48例。对照组口服阿托伐他汀钙片,中西医结合组在对照组治疗基础上加用通冠降浊汤,疗程为3月。记录每周心绞痛发作次数及硝酸甘油用量,治疗前后进行心电图检查,检测血脂4项。结果:降脂疗效愈显率中西医结合组达85.4%,对照组为64.6%,经比较,差异有统计学意义(P<0.05)。心电图疗效总有效率中西医结合组为89.6%,对照组为70.8%,经比较,差异有统计学意义(P<0.05)。中西医结合组心绞痛发作次数、硝酸甘油用量均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗后,2组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均较治疗前下降(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平较治疗前升高(P<0.01);中西医结合组TC水平低于对照组(P<0.01),HDL-C水平高于对照组(P<0.01),2组LDL-C、TG水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:通冠降浊汤联合阿托伐他汀钙片对稳定型心绞痛合并高脂血症患者的脂代谢有调节作用,并能减少心绞痛发作,降脂疗效和心电图疗效均显著,值得临床使用。