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1.
目的探讨上皮性钙黏附素(epithilial-cadherin,E-cd)在上皮性卵巢癌组织中的表达及其与卵巢癌发生、发展的关系。方法应用免疫组织化学链霉菌抗生物素-过氧化物酶连接法(S-P法)检测E-cd蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达。结果 E-cd蛋白在上皮性卵巢癌组织中的表达与卵巢癌临床分期、组织学分级、有无淋巴结转移及有无腹水密切相关(P0.05),而与卵巢癌病理类型无关(P0.05)。结论 E-cd蛋白表达与上皮性卵巢癌发生发展及转移密切相关,检测其表达情况对判断肿瘤的分化、临床进展有一定的参考价值。 相似文献
2.
目的 研究c-kit在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其临床意义,探讨其在卵巢上皮性癌发生发展中的可能作用。方法 采用免疫组化SP法测定10例正常卵巢组织,20例卵巢良性上皮性肿瘤,16例卵巢交界性上皮性肿瘤,58例卵巢上皮性癌标本中c-kit的蛋白表达情况。结果 卵巢上皮性癌中c-kit蛋白阳性表达率为63.79%,明显高于正常卵巢组织(0%)及卵巢良性上皮性肿瘤(10.00%),差异有显著性(P〈0.01);卵巢交界性上皮性肿瘤中c-kit阳性表达率为43.75%(7/10),也高于正常卵巢组织及卵巢良性上皮性肿瘤,差异有显著性(P〈0.05);在卵巢上皮性癌中,低分化组的c-kit蛋白阳性表达率高于高、中分化组(P〈0.05),c-kit蛋白的阳性表达率随FIGO分期的进展及淋巴结转移而升高(P〈0.05);c-kit阳性患者比c-kit阴性患者预后差(P〈0.05)。结论 在卵巢上皮性癌组织中检测c-kit蛋白的表达,有助于卵巢癌的临床鉴别诊断、预后和疗效的判定。 相似文献
3.
目的探讨磷酸酶基因(PTEN)和血管内皮生长因子(VEGF)在卵巢癌组织中的表达及其相关关系。方法采用免疫组化SP法检测卵巢癌75例、卵巢良性肿瘤30例和正常卵巢30例组织中PTEN和VEGF的表达。结果PTEN的阳性表达率在卵巢癌中低于良性卵巢肿瘤、正常卵巢(P<0.05);VEGF的阳性表达率在卵巢癌中显著高于良性卵巢肿瘤、正常卵巢(P<0.01,P<0.01)。卵巢癌中PTEN阳性表达率与病理类型无关,Ⅲ/Ⅳ期显著低于Ⅰ/Ⅱ期,低中分化显著低于高分化;VEGF阳性表达率Ⅲ/Ⅳ期显著高于Ⅰ/Ⅱ期,低分化显著高于高中分化。卵巢癌中PTEN与VEGF的表达呈负相关。结论PTEN和VEGF在卵巢癌的发生、发展中起着重要作用。 相似文献
4.
COX-2蛋白在鼻咽癌中的表达及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨COX-2(cyclooxygenase-2)蛋白在鼻咽癌组织中的表达及其临床意义。方法分别应用免疫组化方法(nac)和蛋白印迹方法(WesternBlot)检测47例鼻咽癌组织(其中用IHC33例,Western Blotl 4例)及24例鼻咽部炎症组织中COX-2蛋白的表达。结果COX-2蛋白在鼻咽癌组织的阳性表达率为81.8%(27/33),在鼻咽炎组织的阳性表达率为25%(3/12),两者表达差异有统计学意义(P=0.001)。WesternBlot结果显示,在两种组织中COX-2蛋白表达的相对值分别为1.258±0.034和0.487±0.076,在鼻咽癌组表达显著增高(P=0.000)。结论COX-2蛋白的高度表达在鼻咽癌的发生、发展中起重要作用,选择性COX-2抑制剂有望成为鼻咽癌化疗的重要药物。 相似文献
5.
乙酰肝素酶在卵巢癌组织中的表达及其临床意义 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 探讨乙酰肝素酶在卵巢癌组织中的表达及其与患者年龄、临床病理特征及预后的关系.方法 采用免疫组化S-P法检测41例卵巢癌组织及10例正常卵巢组织中乙酰肝素酶蛋白的表达,并结合卵巢癌的组织类型、分化程度、临床分期及预后进行分析.结果 ①乙酰肝素酶蛋白在卵巢癌组织中的阳性表达率为80.48%,在正常卵巢组织中为10.00%(P<0.05).②临床Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌中乙酰肝素酶蛋白的表达高于Ⅰ~Ⅱ期(P<0.01);低分化程度的卵巢癌中乙酰肝素酶蛋白的表达高于高-中分化者(P<0.05).③各组织类型卵巢癌中乙酰肝素酶蛋白的表达无显著性差异(P>0.05).结论 乙酰肝素酶在卵巢癌发展过程中起重要作用,检测乙酰肝素酶蛋白的表达有望成为判断卵巢癌预后的标志. 相似文献
6.
目的 探讨蛋白激酶Cα(PKCα)在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组织化学染色,光镜观察结果确定PKCα在正常卵巢上皮组织及良恶性上皮性卵巢肿瘤组织中的蛋白表达,应用SPSS13.0软件结合临床病理资料进行综合分析.结果 在上皮性卵巢癌组织中PKCα的阳性表达率为59.18%,明显高于正常卵巢和良性卵巢肿瘤,差异具有显著性意义(P<0.05);PKCα的表达强度与病理分级呈正相关(P<0.05),而与年龄、临床分期、组织学类型无关(P<0.05).结论 上皮性卵巢癌组织中PKCα表达显著增高,且在不同病理分级有显著差异,低分化组阳性率明显高于高中分化组..PKCα可能在上皮性卵巢癌的发生中起重要作用. 相似文献
7.
目的探讨Bcl-2蛋白和Bax蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测30例正常卵巢组织、30例良性上皮性卵巢肿瘤、56例上皮性卵巢癌组织中的Bcl-2蛋白及Bax蛋白的表达情况,分析其表达与不同临床病理特征的关系。结果 Bcl-2蛋白、Bax蛋白在上皮性卵巢癌中的表达率分别为58.93%和33.93%,二者在上皮性卵巢癌中的表达率明显高于在良性上皮性卵巢肿瘤及正常卵巢组织中的表达率(P〈0.05);上皮性卵巢癌组织中Bcl-2蛋白的表达与年龄、组织学类型无关(P〉0.05),而与手术-病理分期、有无腹水有关(P〈0.05);上皮性卵巢癌中Bax蛋白的表达与年龄、组织学类型、手术-病理分期、有无腹水均无关(P〉0.05)。结论 Bcl-2蛋白和Bax蛋白在正常卵巢组织中无表达,而在卵巢癌组织中有较高水平表达,提示Bcl-2蛋白和Bax蛋白可能参与了卵巢癌的发生、发展过程。 相似文献
8.
目的探讨NF-κB在上皮性卵巢癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学技术(S-P法),对正常卵巢组织10例,卵巢上皮性良性肿瘤10例及上皮性卵巢癌49例组织中的NF-κB的表达进行检测。结果NF-κB在上皮性卵巢癌组织中的阳性表达率为69.39%,显著高于正常卵巢和卵巢良性肿瘤(P〈0.05)。NF-κB的表达强度与病理分级呈正相关(P〈0.05)。结论上皮性卵巢癌组织中NF-κB表达显著增高,且在不同病理分级有显著差异,低分化组阳性率明显高于高中分化组,NF-κB可能在卵巢癌发生中起重要作用。 相似文献
10.
目的探讨CDK6在早期卵巢癌组织中的表达及其临床意义。方法利用实时荧光定量PCR检测CDK6在卵巢癌以及卵
巢组织中的表达;进一步,利用免疫组化检测CDK6蛋白在卵巢癌以及卵巢组织中的表达;统计分析CDK6在卵巢癌与卵巢组
织中的表达差异;分析CDK6蛋白表达与临床参数以及生存预后的相关性。结果实时荧光定量PCR分析36例卵巢癌与16例
卵巢组织中的CDK6 mRNA表达显示,与卵巢组织相比,CDK6 mRNA表达水平在卵巢癌组织中明显升高(P=0.0063);免疫组
化分析121例卵巢癌和48例卵巢组织CDK6蛋白表达后显示,CDK6蛋白是一个核浆共表达因子,其表达水平在卵巢癌组织中
明显高于卵巢组织(P=0.044)。除此之外,过表达的CDK6与卵巢癌组织临床参数无明显相关性,但与患者的预后呈明显负相
关(P=0.006)。最后,多变量分析显示,CDK6是早期卵巢癌预后不良的一个独立因子(P=0.025)。结论CDK6过表达作为不利
的因素促进了早期卵巢癌发生发展。 相似文献
11.
目的:探讨SP70在卵巢癌患者组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系?方法:收集65例卵巢癌组织和30例卵巢良性疾病(15例卵巢良性肿瘤,15例卵巢良性囊肿)组织的石蜡切片,采用免疫组化的方法检测其中SP70的表达情况,并使用半定量评分法判定结果,采用卡方检验或Fisher确切概率法分析SP70在卵巢癌患者组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系?应用Spearman等级相关分析研究SP70与CA125在卵巢癌中表达的关系?结果:SP70在卵巢癌组织中的表达显著高于卵巢良性疾病组,差异有显著统计学意义(72.3% vs.3.3%,P﹤0.001)?SP70在低分化卵巢癌组织中的阳性率高于中高分化组(84.4% vs.45.0%,P﹤0.05)?Ⅲ~Ⅳ期卵巢癌患者组织中的阳性率亦高于Ⅰ~Ⅱ期组( 94.1% vs.64.6%,P﹤0.05)?SP70表达阳性者易发生淋巴结转移(100.0% vs.64.0%,P﹤0.05)?SP70与CA125的表达无显著相关(r=0.039,P > 0.05),提示有互补作用?结论:SP70在卵巢癌组织中高表达,特异性高,且与卵巢癌的分化程度?临床分期及淋巴结转移密切相关,可为卵巢癌的诊断及预后评估提供参考?联合检测SP70与CA125可以明显提高卵巢癌诊断的敏感性,对卵巢癌的早发现?早诊断具有重要临床意义? 相似文献
12.
目的:探讨nm23蛋白和钙黏蛋白在上皮性卵巢癌中的表达及临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测30例良性上皮性卵巢肿瘤、20例交界性上皮性卵巢肿瘤和40例上皮性卵巢癌组织中nm-23和E-cad的表达。结果:在良性上皮性卵巢肿瘤、交界性上皮性卵巢肿瘤和上皮性卵巢癌组织中,nm-23的阳性表达率分别为16.6%、45.0%和72.5%,E-cad的阳性表达率分别为100.0%、85.0%和75.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。卵巢癌组中,在不同的临床分期、有无淋巴结转移、术后残余病灶大小及术后生存年限各组间,nm-23和E-cad的阳性表达率差异均有统计学意义(P<0.05),且二者的表达强度呈显著正相关(P<0.05)。结论:nm-23和E-cad的表达率降低与上皮性卵巢癌的发生、发展有关,且二者有协同作用,二者的联合检测可作为上皮性卵巢癌评估病情、推测预后及指导治疗的重要参考指标。 相似文献
13.
目的 探讨结直肠癌组织中去乙酰化酶6(SIRT6)的表达及其临床意义.方法 采用Western blot和实时荧光定量PCR法分别检测29对结直肠癌及癌旁正常组织中SIRT6 mRNA和蛋白的表达水平.免疫组化SP法检测SIRT6蛋白在113例(含前29例)结直肠癌及癌旁正常组织切片中的表达,分析SIRT6的表达与各临床参数之间的相关性.结果 结直肠癌组织中SIRT6 mRNA和蛋白水平的表达均明显低于正常组织,差异有统计学意义(P<0.05);SIRT6蛋白在不同的分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期结直肠癌组织的表达差异有统计学意义(P<0.05).结论 SIRT6在结直肠癌中的低表达与结直肠肿瘤的发生发展有关,SIRT6可能是结直肠癌的抗癌蛋白之一,可成为结直肠癌诊断和治疗的新靶标. 相似文献
14.
目的:研究细胞外信号调节激酶(ERK)在上皮性卵巢癌发生发展中的作用。方法:采用Westem blot技术和免疫组化方法,研究ERKI和ERK2蛋白在50例上皮性卵巢癌,10例卵巢良性肿瘤,10例正常卵巢组织中的表达。结果:ERK1和ERK2在卵巢癌中有过度表达,与正常卵巢及卵巢良性肿瘤相比,差异十分显著(P〈0.01)。Ⅲ~Ⅳ期表达高于Ⅰ~Ⅱ期,差异显著(P〈0.05)。ERK1和ERK2与卵巢癌分化程度、病理类型无关。结论:ERK的过度表达在卵巢癌的发生发展中起重要作用。 相似文献
15.
中期因子在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义 总被引:6,自引:1,他引:5
目的 探讨中期因子(midkine,MK)在卵巢上皮性肿瘤中的表达及临床意义.方法 采用免疫组织化学法(SP法)检测midkine在卵巢良性上皮性肿瘤,卵巢交界性肿瘤和卵巢上皮性癌组织中的表达水平,同时测定正常卵巢上皮组织中midkine的表达水平作为对照.结果 在正常卵巢及良性卵巢病变的上皮组织中midkine无表达或仅微弱表达:而在上皮性卵巢癌组织中为高表达,差异有显著性(P<0.01),但与病理类型、临床分期、淋巴结转移及年龄间均无相关性(P>0.05).结论 上皮性卵巢癌在蛋白质水平上表达midkine增加.midkine可能在卵巢癌血管生成中发挥重要作用,还可能作为一种有价值的肿瘤标志物. 相似文献
16.
目的:研究人附睾分泌蛋白4(HE4)在卵巢良性、交界性和恶性上皮性肿瘤的表达,探讨HE4在卵巢癌发生发展及诊断中的作用。方法:应用免疫组化EnVision法检测20例卵巢良性上皮性肿瘤、15例交界性肿瘤和55例恶性上皮性肿瘤中HE4表达。结果:HE4在卵巢良性、交界性和恶性上皮性肿瘤中的阳性表达率分别为15.5%、53.3%和83.6%,HE4在卵巢恶性上皮性肿瘤中的表达明显高于卵巢交界性和良性上皮性肿瘤,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。随着临床分期增高,HE4蛋白阳性表达率亦逐渐增高,但无统计学意义(P>0.05);HE4蛋白表达与卵巢癌淋巴结转移无相关性(P>0.05)。HE4主要在卵巢浆液性肿瘤和子宫内膜样癌中表达。结论:HE4在卵巢恶性上皮性肿瘤中高表达提示其可能作为诊断卵巢癌的一种标记物,且肿瘤组织学类型可能为浆液性肿瘤和子宫内膜样癌。 相似文献
17.
目的检测Ras 和Sos1 蛋白在上皮性卵巢恶性肿瘤中的表达,分析两种蛋白表达水平与上皮性卵巢恶性肿瘤临床病理
指标的相关性。方法利用免疫组织化学SABC法检测62 例上皮性卵巢恶性肿瘤组织、5 例交界性上皮性卵巢肿瘤、15 例卵
巢上皮性囊腺瘤、18 例正常卵巢组织中Ras 与Sos1 蛋白的表达情况,统计学分析两种蛋白表达水平与肿瘤恶性程度指标的
相关性。结果(1)Ras 和Sos1 在上皮性卵巢恶性肿瘤组织中的表达水平显著(P<0.05)高于在其它组织中的表达;(2)两种
蛋白在上皮性卵巢恶性肿瘤细胞中的表达部位均以细胞膜和细胞浆同时表达为主;(3)Ras 的表达程度(光密度值)与病理
分型有相关性(P<0.05):其在浆液性卵巢癌的表达比在其他病理类型的表达更为显著,而Sos1 蛋白表达与这些病理参数无
相关性;(4)两种蛋白表达程度高的患者无瘤生存时间短,但不具有显著性。结论Ras、Sos1 这两种蛋白与上皮性卵巢恶性
肿瘤的发生和发展可能存在内在联系;Ras 蛋白的表达存在组织类型的差异,可用来支持卵巢浆液性腺癌的特异性诊断;统
计学分析显示,两种蛋白表达程度高的患者,无瘤生存时间较低表达患者更短,但可能由于病例数较少有关,该结果不具备
显著性,这需要扩大样本量进一步研究。 相似文献