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1.
目的 探讨慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期吸入舒利迭后肺功能的改善.方法 COPD稳定期患者127例,年龄51-72岁,男67例,女60例.随机分为治疗组和对照组,治疗组吸入舒利迭治疗,对照组吸入布地奈德治疗.两组均治疗12周,在治疗前和疗程结束后分别检测肺功能.结果 治疗组肺功能改善情况与对照组相比,有显著性差异(P〈0.05).结论 COPD稳定期患者吸入舒利迭治疗,能够显著改善患者肺功能,优于布地奈德吸入治疗. 相似文献
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目的分析研究舒利迭联合思力华吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效和安全性。方法将82例稳定期COPD患者随机分成两组,治疗组41例,吸入舒利迭50μg/250μg,每日2次,间隔12 h。吸入思力华18μg,每日1次。对照组仅吸入舒利迭50μg/250μg,每日2次,间隔12 h。治疗12周后判定疗效。结果共有77例患者完成本实验,治疗组在临床症状体征改善、动脉血气改善及肺功能的改善方面明显优于对照组(P<0.05),用药过程中未出现严重不良反应。结论联合吸入舒利迭和思力华治疗稳定期COPD患者,效果优于单用舒利迭,可以明显改善临床症状及肺功能。 相似文献
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目的探讨噻托溴铵联合舒利迭对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的生活质量的影响。方法126例确诊为COPD稳定期患者随机分为两组:对照组63例,使用舒利迭治疗;治疗组63例,使用噻托溴铵联合舒利迭治疗。两组分别于治疗前、治疗后1、3、6个月监测生活质量指标、功能性运动能力指标。结果治疗后两组患者的生活质量及功能性运动能力均较治疗前明显改善(P〈0.05),2组治疗后相比,治疗组患者的生活质量及功能性运动能力较对照组明显改善(P〈0.05)。结论噻托溴铵联合舒利迭可以明显改善COPD稳定期患者的生活质量及运动耐力。 相似文献
5.
目的:观察舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法:将60例COPD患者随机分为观察组和对照组各30例;对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予吸入舒利迭。结果:观察组总有效率(93.33%)显著高于对照组(76.67%),两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗后观察组肺功能改善及临床症状积分改善明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05);且舒利迭无明显不良反应。结论:舒利迭能增强患者肺功能,对其咳嗽、咳痰、气促症状以及肺部湿啰音体征有明显的改善作用。 相似文献
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慢性阻塞性肺疾病( chronic obstructive pulmonary disease , COPD)是一种常见的慢性呼吸系统疾病,其发病率、致残率及病死率均高,给社会造成沉重的经济负担[1]。 COPD分为急性加重期和稳定期。急性加重期是指咳嗽、咳痰和(或)喘息症状加重,治疗主要以控制感染为主;稳定期指上述症状稳定或轻微,但是稳定期仍需治疗,以保持呼吸道通畅,改善肺功能为主[2]。研究表明,噻托溴铵保持长效支气管扩张作用、改善肺功能、缓解呼吸困难等[1]。舒利迭除支气管扩张作用外,还有糖皮质激素样作用,能明显减轻症状及恶化。本研究旨在探讨噻托溴铵联合舒利迭对COPD稳定期患者肺功能的影响,为临床积极预防COPD的反复发作,改善肺功能提供临床经验。 相似文献
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目的评价吸入噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法 将60例确诊为COPDⅡ-Ⅲ级稳定期的患者随机分为噻托溴铵组、舒利迭组及噻托溴铵+舒利迭组,出院后继续给予相对应的药物治疗。随访观察4个月,3组均于治疗前及治疗后4个月查肺功能及血气分析。结果 3组COPD患者经治疗后肺功能均有改善,而联合使用噻托溴铵与舒利迭治疗比单用噻托溴铵及舒利迭肺功能改善更显著(P〈0.05)。结论噻托溴铵联合舒利迭对治疗COPD稳定期患者肺功能有更好的疗效。 相似文献
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目的:观察长期吸入舒利迭对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期临床疗效及IL-8、TNF-α的影响.方法:对80例COPD稳定期患者,随机分为两组,对照组为常规治疗,治疗组给予常规治疗加用长期吸入舒利迭,观察两组治疗前后的临床疗效、血IL-8、TNF-α进行对比,评价舒利迭对COPD稳定期患者的影响.结果:舒利迭明显缓解COPD临床症状、降低COPD稳定期患者IL-8、TNF-α的表达,与对照组比较差异有显著性.结论:长期吸人舒利迭能缓解患者临床症状、降低IL-8、TNF-α的表达. 相似文献
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目的:探讨舒利迭联合异丙托溴铵对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能的影响。方法COPD稳定期患者患者150例,采用随机数字表法分为对照组(75例)和观察组(75例);两组患者均给予常规对症支持治疗,包括祛痰、平喘及止咳等;对照组患者给予异丙托溴铵吸入治疗;观察组患者在此基础上加用舒利迭吸入治疗;比较两组患者治疗前后肺功能和血气分析指标。结果对照组与观察组患者治疗后各项肺功能和血气分析指标均显著优于治疗前,且观察组患者治疗后改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论舒利迭联合异丙托溴铵可显著改善COPD稳定期患者肺功能,提高生活质量。 相似文献
10.
目的观察舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法将70例处于稳定期中重度COPD患者,随机分为治疗组和对照组。两组均给予常规治疗,在此基础上,治疗组给予吸入舒利迭(50/250),每次1吸,每天2次;对照组给予缓释茶碱片,每次0.1g,每天2次,比较两组治疗前、后肺功能及临床症状积分变化。结果治疗后治疗组肺功能指标、临床症状积分改善情况均明显优于对照组(P〈0.05)。结论对于稳定期COPD患者,舒利迭能减轻临床症状,明显改善肺功能,提高生活质量。 相似文献
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舒利迭对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能和骨密度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察吸入舒利迭对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能和骨密度的影响.方法:将武警后勤学院附属医院呼吸与重症医学科80例老年COPD稳定期患者随机分成研究组40例和对照组40例.两组常规治疗相同;研究组加用舒利迭吸入治疗,500μg/次,2次/d,两组疗程均为6个月.比较两组治疗6个月前后的肺功能及L2-4椎体骨密度变化情况,并进行统计学分析.结果:①治疗后,研究组和对照组FEV1均有所改善,且研究组改善效果更为显著(P<0.05);②治疗后,研究组L2-4椎体骨密度值较对照组稍低,但无统计学意义(P>0.05).结论:利用舒利迭治疗COPD稳定期患者具有明显疗效,短期吸入舒利迭对COPD稳定期患者骨密度无影响,长期吸入舒利迭对骨密度影响需进一步观察研究. 相似文献
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目的通过临床观察探讨应用噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法选取我院收治的慢性阻塞性肺疾病患者80例。随机分为A组和B组,A组采用舒利迭治疗,B组进行噻托溴铵联合舒利迭治疗。比较并观察两组患者经不同方法治疗后的临床效果。结果两组患者采用不同的方法治疗后,用噻托溴铵联合舒利迭来治疗COPD组的好转率(87.50%)明显高于采用单独采用舒利迭来治疗COPD组的好转率(45.00%),在统计学上具有意义(P<0.05),并且将两组患者咳嗽、咳痰、气促、肺部罗音等变化情况进行比较,用噻托溴铵联合舒利迭治疗COPD比单独使用舒利迭治疗有效。结论噻托溴铵联合舒利迭治疗COPD比单独使用舒利迭治疗的临床疗效好。 相似文献
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舒利迭或替卡松单用治疗对慢性阻塞性肺病全身炎症标志物的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察舒利迭[沙美特罗/替卡松粉吸入剂(50μg/100μg)]和单用替卡松对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期治疗过程中对全身炎症标记物的影响。方法我院呼吸科就诊的中重度COPD稳定期患者192例,随机分为舒利迭组、替卡松组和对照组。对照组给予常规治疗,舒利迭组和替卡松组在此基础上分别给予吸入舒利迭(50μg/100μg)和替卡松(100μg),治疗周期为4周。分析COPD住院患者治疗前后圣乔治呼吸调查问卷(SGRQ)和肺功能,外周血白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和肺表面活性蛋白D(SP-D)变化。结果舒利迭组和替卡松组CRP和IL-6无显著影响(P〉0.05),与对照组相比舒利迭组和替卡松组的SP-D水平下降明显(P〈0.05);同时舒利迭组和替卡松组健康状况改善明显,SGRQ评分低于对照组(P〈0.05);舒利迭组FEVl%较对照组明显改善(P〈0.05);结论稳定期COPD中应用舒利迭(50μg/100μg)的治疗能减少COPD急性发作次数,提高患者肺功能,明显的改善症状与体征。 相似文献
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目的观察舒利迭治疗老年COPD患者的疗效。方法对40例确诊为老年COPD患者吸入舒利迭治疗前后的临床疗效及实验室指标进行观察对比,评价药物疗效。结果舒利迭对老年COPD患者的症状具有明显的改善作用。试验组治疗前后差异有显著性(P<0.05)。结论舒利迭能增强老年COPD患者肺功能,对其咳嗽、咳痰、气促症状以及湿性罗音体征有明显的改善作用。 相似文献
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舒利迭吸入治疗慢性阻塞性肺病疗效评价 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:观察舒利迭干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺病(COPD)患者的疗效。方法:将明确诊断的60例COPD患者随机分为对照组和治疗组。对照组给予抗感染、解痉平喘、祛痰等基础治疗;治疗组在此基础上给予舒利迭50ug/500ug剂型,1吸/次,2次/天,疗程为3+B。结果:治疗组患者治疗前后症状及体征明显改善,差异有显著性(P〈0.05),对照组则无明显变化。结论:舒利迭能增强患者肺功能.对其咳嗽、咳痰、气促症状以及肺部湿哕音有明显的改善作用。 相似文献
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目的观察沙美特罗替卡松舒利迭(50Ug/250ug)治疗稳定期(Ⅲ-Ⅳ级)慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法将82例COPD患者随机分为观察组和对照组各41例:对照组给予吸氧、抗感染、止咳祛痰、氨茶碱解痉平喘等常规治疗,观察组在此基础上给予吸入舒利迭。结果治疗后观察组肺功能及呼吸困难改善明显优于对照组,差异有显著性(P〈0.05),且舒利迭无明显不良反应。结论舒利迭能改善患者肺功能,提高运动能力,改善生活质量。 相似文献
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目的:观察舒利迭吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者临床疗效及血清可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)和可溶性E-选择素(sE-SLT)水平变化.方法:对75例稳定期COPD患者在常规治疗基础上给予舒利迭吸人治疗,总疗程8周.观察临床疗效及血清sICAM-1和sE-SLT水平变化.结果:舒利迭吸人治疗稳定期COPD患者临床疗效显著,表现在治疗后临床症状积分显著下降(P<0.01),FEV1/FVC值、FEV1(L)值及FEV1(%)值均显著升高(P<0.01);治疗前血清sICAM-1和sE-SLT水平均显著高于对照组(P<0.01);治疗后血清sICAM-1和sE-SLT水平均显著低于治疗前(P<0.01),但仍显著高于正常对照组(P<0.01);舒利迭吸入治疗无明显不良反应发生.结论:稳定期COPD患者存在血清sICAM-1和sE-SLT水平异常表达,舒利迭吸入治疗可明显改善临床症状及肺功能,能够显著降低血清sICAM-1和sE-SLT水平,测定血清sICAM-1和sE-SLT水平可作为病情判定和疗效评定的一个良好指标. 相似文献
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目的探讨舒利迭对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的肺功能改善生活质量的影响。方法将稳定期COPD患者103例随机分成治疗组51例和对照组52例,两组患者在治疗前以及治疗后6周(第43d)治疗12周(第85d)分别测定肺功能。6min步行距离,圣—乔治问卷(SGRQ总评分),CAT量表等参数。治疗组在常规治疗基础上吸入舒利迭,每天早晚各1次,每次1吸,对照组只给予常规治疗,不吸入舒利迭。结果治疗后6周、12周,治疗组患者肺功能中FEV1、FEV1%与对照组比较显著改善[1.68+0.13 VS 1.12+0.14;1.81+0.18 VS 1.07+0.15 P〈0.05]。6min步行距离大幅度提高[464+15 VS 312+20 P〈0.05]圣—乔治问卷(SGRQ总评分)CAT量表分值均显著减少,[40.9+0.69 VS 4.37+0.97;16+21VS 24+18 P〈0.05]。结论长期规范吸入舒利迭可改善中、重度COPD患者的肺功能,并且能提高患者的生活质量;此疗法值得临床进一步推广应用。 相似文献
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目的:分析稳定期COPD(慢性阻塞性肺疾病)患者联合应用补中益气汤及舒利迭的临床疗效。方法:以本院治疗的76例稳定期COPD患者为研究主体。分成A组和B组,均是38例。A组给予补中益气汤+舒利迭治疗,B组给予舒利迭单纯治疗。对比治疗效果。结果:治疗后,两组的肺功能指标均升高,且A组高于B组(P0.05)。治疗后,两组的6min步行距离均延长,且A组大于B组(P0.05)。结论:为稳定期COPD患者行补中益气汤+舒利迭治疗可改善患者的肺功能和活动耐量,具有较佳的临床疗效。 相似文献