甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的临床研究

目的探讨甲泼尼龙对重度支气管哮喘发作的临床疗效。方法将40例重症支气管哮喘患者随机分为治疗组20例及对照组20例,在常规治疗基础上治疗组加用甲泼尼龙治疗,对照组加用地塞米松治疗,进行疗效比较。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有显著意义。结论甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘发作疗效肯定,值得推广。     

甲泼尼龙联合硫酸镁对重症支气管哮喘患者气道炎性反应及肺功能的影响

目的:探究甲泼尼龙联合硫酸镁对重症支气管哮喘患者气道炎性反应及肺功能的影响.方法:选择我院2014年9月~2016年9月收治的86例重症支气管哮喘患者为研究对象,依随机数字表法分为两组,每组43例.给予对照组甲泼尼龙,给予观察组甲泼尼龙联合硫酸镁治疗,对比两组治疗前后炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]及肺功能指标[一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰值气流(PEF)].结果:治疗前两组炎性因子TNF-α、IL-6水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);两组治疗后均有明显下降,观察组下降幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后肺功能指标均较本组治疗前有所改善,治疗后观察组FEV1、FVC、PEF水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:甲泼尼龙联合硫酸镁可显著改善重症支气管哮喘患者气道炎性反应,促进肺功能恢复.     

布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的临床观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙对重症支气管哮喘治疗的临床疗效。方法抽取我院2015年2月至2016年2月收治的124例重症支气管哮喘患者为研究对象,随机分为对照组与观察组。对照组采用甲泼尼龙治疗,观察组在此基础上加用布地奈德雾化吸入,观察治疗总有效率、动脉血气和并发症发生概率。结果两组患者治疗前后动脉血气差异有统计学意义(P <0.05);组间治疗总有效率和治疗后动脉血气差异均无统计学意义(P> 0.05),观察组并发症概率显著低于对照组(P <0.5)。结论布地奈德雾化吸入可减少甲泼尼龙用量,降低并发症概率,二者联合治疗重症支气管哮喘,临床效果大致等同于单独使用大量甲泼尼龙。     

甲泼尼龙琥珀酸钠与硫酸镁持续静脉泵注对重症支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:评价甲泼尼龙琥珀酸钠与硫酸镁持续静脉泵注对重症支气管哮喘患者的临床疗效及其对肺功能的影响。方法:选取2016年1月—2017年1月期间诊治的重症支气管哮喘患者85例资料,采用数字随机法将其分为对照组(42例)和治疗组(43例);对照组患者给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上加用硫酸镁注射液持续静脉泵注治疗,比较两组患者用药后的肺功能指标及总有效率的变化情况。结果:治疗前两组患者的肺功能指标如呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)与1 s用力呼气容积(FEV1)测得值经比较其差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者的PEF、FVC和FEV1测得值均高于治疗前(P<0.05);治疗组患者治疗后的PEF、FVC和FEV1测得值均高于对照组(P<0.05),总有效率为93.02%高于对照组为78.57%(P<0.05)。结论:采用甲泼尼龙琥珀酸钠与硫酸镁持续静脉泵注治疗重症支气管哮喘患者,可有效地改善患者的肺功能指标,缓解了其症状,疗效优于单用甲泼尼龙琥珀酸钠。     

甲泼尼龙联合氨茶碱治疗急性期支气管哮喘的效果分析

目的 探讨甲泼尼龙联合氨茶碱治疗急性期支气管哮喘的临床效果和安全性.方法 将96例支气管哮喘确诊患者随机分为观察组(50例)和对照组(46例),所有患者均行常规对症支持治疗,在此基础上观察组加用氨茶碱和甲泼尼龙,对照组加用氨茶碱,观察并记录两组治疗效果、起效时间及并发症发生情况.结果 观察组治疗总有效率(98.0％)明显高于对照组(73.9％)(P＜0.05),起效时间[(7.3±0.5)h]明显短于对照组[(14.7±2.1)h](P＜0.05),并发症发生率(8.0％)明显低于对照组(17.4％)(P＜0.05).结论 在采用常规对症支持治疗的基础上加用甲泼尼龙和氨茶碱治疗支气管哮喘急性期患者起效快,疗效确切,安全性好,值得临床推广.     

布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘

目的 评价雾化吸入布地奈德联合小剂量甲泼尼龙治疗重症支气管哮喘的效果.方法 将40 例重症支气管哮喘患者采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组20例.治疗组予以布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙;对照组以甲泼尼龙治疗,观察临床效果、动脉血气及并发症情况.结果 两组治疗前后组内动脉血气差异有统计学意义(P＜0.05),但两组间临床效果及治疗后动脉血气差异无统计学意义(P＞0.05),对照组并发症明显多于治疗组(P＜0.05).结论 雾化吸入布地奈德能减少全身甲泼尼龙用量,减少并发症.二者联合治疗重症支气管哮喘,能达到与单独使用大剂量甲泼尼龙相当的临床效果.     

福莫特罗和沙美特罗治疗支气管哮喘

新一代长效选择性强的肾上腺素β＿２—受体兴奋剂：福莫特罗、沙美特罗可抑制抗原引起的速发和迟发反应，适用于防治夜间哮喘发作和清晨哮喘加剧及运动性哮喘，福莫特罗比沙美特罗能更好地控制症状，作用时间较长久，病人更易接受。     

甲泼尼龙治疗重症哮喘的疗效分析

目的探讨甲泼尼龙治疗重症哮喘的临床效果。方法对30例重症哮喘患者的临床资料进行分析,并评估甲泼尼龙的治疗效果。结果治疗后患者临床症状在4～10h内明显缓解,肺部体征在2～4h内明显缓解,哮鸣音在3～10d内消失。pH值8～36h恢复正常,氧分压（PaO2）3～8d恢复正常,二氧化碳分压（PaCO2）7～24h恢复正常。显效28例,好转1例,死亡1例,总有效率为96.67%。结论重症哮喘病情危重,而甲泼尼龙能有效缓解患者的病情,改善患者的预后,值得临床推广应用。     

甲泼尼龙注射液和硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘的临床疗效

目的:探讨甲泼尼龙注射液和硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘的临床疗效.方法:选取2015年1月~2016年1月我院收治的重症支气管哮喘患者88例,按照随机数字表法,分为对照组与观察组,各44例.两组入院后均行常规基础治疗,在此基础上,对照组采用甲泼尼龙注射液进行治疗,观察组在对照组基础上,加用硫酸镁注射液进行治疗.比较两组治疗效果.结果:经过治疗,对照组的治疗总有效率为77.27%,观察组的治疗总有效率为90.91%,观察组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);经过治疗,观察组的用力肺活量(FVC)、呼吸峰流速(PEF)和1s用力呼气容积(FEV1)均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:甲泼尼龙注射液和硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘的临床疗效显著,可使肺功能得以有效改善,值得推广.     

沙美特罗替卡松粉剂对支气管哮喘患者炎症因子及肺功能的影响

目的 探讨予支气管哮喘患者沙美特罗替卡松粉剂治疗对其炎症因子与肺功能的影响.方法 将450例支气管哮喘患者随机分为甲组(施行丙酸氟替卡松治疗)和乙组(施行沙美特罗替卡松治疗)各225例.比较两组系统给药后的炎症因子、肺功能、疗效差异.结果 治疗后,乙组IFN-γ、FEV1、FVC、PEF水平高于甲组,IL-4、IL-8...     

不同治疗剂量甲泼尼龙治疗支气管哮喘急性重度发作疗效观察

目的 探讨支气管哮喘急性重度发作时甲泼尼龙最佳治疗剂量.方法 选取支气管哮喘急性重度发作患者60例,采用多中心随机对照的方法将患者分为观察组与对照组,两组患者均给予常规治疗及甲泼尼龙治疗,观察组使用甲泼尼龙80 mg,2次/d;对照组使用甲泼尼龙40 mg,2次/d.观察两组治疗48 h后动脉血气指标的变化,观察比较两组患者肺部哮鸣音消失时间、治疗效果以及治疗有效率.结果 治疗48 h后两组血气分析pH、PaCO2、PaO2均有明显改善(均P＜0.01),治疗后观察组pH、PaCO2水平显著优于对照组(均P＜0.01);观察组患者意识恢复时间明显较对照组为短(P＜0.01),治疗总有效率显著优于对照组(P＜0.05),而需要进行机械通气的气管插管率亦明显小于对照组(P＜0.05).结论 急性重症支气管哮喘发作早期,80 mg,2次/d甲泼尼龙静脉注射剂量较40 mg,2次/d,疗效更确切,提高治疗效果.     

布地奈德联合沙美特罗治疗支气管哮喘的疗效分析

目的探讨布地奈德联合沙美特罗用于支气管哮喘治疗的临床价值。方法选取2012年3月至2013年6月在我院呼吸科收治的支气管哮喘患者46例．随机均分为2组．实验组患者在常规治疗基础上给予布地奈德联合沙美特罗吸入治疗、对照组患者在常规治疗基础上单纯给予布地奈德吸入治疗．对两组患者治疗前后哮喘症状及肺功能改善情况进行综合比较。结果实验组患者经治疗后的哮喘症状评分及哮喘量表评分均明显低于对照组患者（P〈0.05）;实验组患者治疗后的PEF、FEV1／FVC均高于对照组患者（PEF比较：P〈0.05,FEV1／FVC比较：P〈0．01）。结论布地奈德联合沙美特罗吸人治疗支气管哮喘对于改善患者哮喘症状和肺通气功能均有显著效果．值得临床推广应用。     

甲泼尼龙与地塞米松对治疗支气管哮喘重度发作的临床价值

目的探讨甲泼尼龙与地塞米松用于治疗支气管哮喘重度发作的临床价值。方法选择2008年5月至2013年5月我院收治的重症哮喘患者38例,随机分为观察组和对照组各19例,分别给予甲泼尼龙和地塞米松静脉滴注,比较两组患者症状改善情况。结果治疗3d后两组患者各动脉血气指标与治疗前相比均有明显改善,除对照组pH值外,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者PaO2、PaO2/FiO2上升数值以及PaCO2下降值明显高于对照组(P<0.05),两组差异有统计学意义。观察组、对照组患者总有效率分别为89.5%、68.4%,无严重不良反应发生。结论甲泼尼龙比地塞米松早期缓解支气管重度发作疗效更佳。     

1例甲泼尼龙致支气管哮喘患者血糖升高的病例分析

甲泼尼龙为合成的糖皮质激素,抗炎作用较强,是哮喘治疗最常用的药物。该药不良反应较多,且与疗程、剂量等有密切联系。本文通过临床药师对1例甲泼尼龙致支气管哮喘患者血糖升高病例的药学监护,探讨临床药师保障患者用药安全的重要性。     

噻托溴铵联合沙美特罗治疗重症支气管哮喘的临床疗效

目的研究噻托溴铵联合沙美特罗治疗重症支气管哮喘患者的临床疗效。方法回顾性分析我院在2009年1月~2013年2月间收治的60例重症支气管哮喘患者的临床资料,根据治疗方法分为两组,每组各30例病例。观察组采用噻托溴铵联合沙美特罗治疗,对照组采用沙美特罗治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗总有效率、不良反应均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。结论噻托溴铵联合沙美特罗在支气管重症哮喘的治疗中疗效确切,值得临床推广。     

甲泼尼龙序贯疗法治疗重症支气管哮喘疗效观察

目的 观察甲泼尼龙序贯疗法治疗重症支气管哮喘的临床疗效.方法 84例重症支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组各42例,对照组采用常规治疗的方法进行治疗,观察组在常规治疗的基础上给予甲泼尼龙序贯疗法治疗,观察两组治疗前后症状缓解情况、临床治疗效果及复发情况.结果 经1个疗程治疗后,观察组总有效率(95.2％)明显高于对照组(76.2％)(x2=6.2222,P＜0.05).两组患者均获得随访,随访平均时间为1年,观察组复发4例,对照组复发13例,两组均无死亡病例;观察组显效16例、有效22例、无效4例、远期有效率90.5％,对照组分别为12例、17例、13例、69.1％,两组远期有效率差异有统计学意义(x2 =5.9737,P＜0.05).两组患者均未出现明显的不良反应.结论 甲泼尼龙序贯疗法治疗重症支气管哮喘可有效缓解临床症状,降低复发率,改善患者预后.     

沙美特罗替卡松联合罗红霉素对老年支气管扩张患者肺功能和炎症因子的影响

目的:观察沙美特罗替卡松联合罗红霉素对老年支气管扩张患者肺功能和炎症因子的影响。方法:将82例老年支气管扩张患者随机均分为观察组和对照组。两组患者均给予适当吸氧、支气管舒张药、祛痰药和止咳药等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予罗红霉素分散片0.15 g,口服,每天2次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予沙美特罗替卡松粉吸入剂,每天2吸。两组患者疗程均为6个月。观察两组患者治疗前后生活质量评分和呼吸困难评分、肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值百分比(FEV1%)、FEV1占用力肺活量比值(FEV1/FVC)]、动脉血气指标{动脉血氧分压[p(O2)]、动脉血二氧化碳分压[p(CO2)]}、炎性因子[白细胞介素(IL)-4、IL-6、IL-10、金属蛋白酶(MMP)-9、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]及不良反应发生情况。结果:治疗前两组患者生活质量评分、呼吸困难评分、肺功能指标、动脉血气指标、炎症因子比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者生活质量评分、呼吸困难评分、p(O2)、IL-4、IL-6、MMP-9、hs-CRP均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组;肺功能指标、p(CO2)、IL-10均显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应发生。结论:沙美特罗替卡松联合罗红霉素可改善老年支气管扩张患者的肺功能,减轻炎症反应,安全性较好。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘患者肺功能及不良反应发生率的影响

目的:分析孟鲁司特联合沙美特罗替卡松对支气管哮喘(BA)患者肺功能及不良反应发生率的影响.方法:选取我院2016年3月～2017年3月BA患者106例.依照治疗方案不同分为观察组(n=53)和对照组(n=53).对照组给予孟鲁司特口服治疗,观察组联合沙美特罗替卡松吸入剂吸入治疗.观察对比两组临床疗效、 肺功能指标[肺活量(FVC)、FEV1占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、1s用力呼气量(FEV1)]变化情况及不良反应发生情况.结果:治疗后,观察组总有效率90.56％(48/53)高于对照组的69.81％(37/53),观察组FVC、FEV1及FEV1/FVC指标高于对照组,观察组不良反应发生率3.77％(2/53)低于对照组的15.09％(8/53),差异有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特与沙美特罗替卡松吸入剂联合治疗BA疗效显著,能明显改善肺功能,降低不良反应发生率,值得推广.     

甲泼尼龙治疗支气管哮喘重度发作36例临床观察

目的 观察甲泼尼龙治疗支气管哮喘重度发作的疗效。方法 将70例重症哮喘患儿随机分为2组。治疗组36例给予甲泼尼龙1～2mg／kg静脉滴注，每6～8h1次，连用3d。对照组34例予地塞米松0.25～0．75mg／kg静脉滴注，每12h1次，连用3d。结果 治疗组治疗3d后，咳嗽、喘息、哮鸣音消失时间均较对照组短（P〈0．05）；动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、pH均显著改善（均为P〈0.01）。对照组治疗3d后，PaO2显著改善；PaO2、pH无明显改善。结论 甲泼尼龙治疗小儿重症哮喘疗效好，对哮喘症状、体征的缓解及动脉血气的恢复较地塞米松快。