麻痹性痴呆1例报道并文献复习

麻痹性痴呆（GPI）是梅毒螺旋体侵入中枢神经系统引起的慢性脑膜脑炎,由于GPI是可治性痴呆,早期诊断具有重要的临床意义现将我院神经科收治的1例GPI患者的临床资料结合文献分析如下。     

儿童Kimura病1例报道并文献复习

目的:分析儿童Kimura病的临床特点,探讨儿童Kimura病的诊治方法及预后。方法:对我院2014年收治的1例儿童Kimura病进行报道,同时检索2005-2015年的中国医院知识总库(CHKD),收集资料完整的7 例儿童Kimura病报道,对这8例Kimura病患儿的临床表现、实验室检查、治疗及预后进行综合分析。结果:儿童Kimura病主要表现为头颈部肿块、淋巴结肿大、大涎腺侵犯,外周血嗜酸粒细胞增多、血清IgE水平升高,病灶边界不清无包膜,激素治疗有效,但容易复发。结论:Kimura病是一种罕见的、慢性的、病因不明的慢性炎性疾病,儿童Kimura病更加罕见,常表现为头颈部肿块,伴淋巴结肿大及大涎腺侵犯,手术、激素治疗有效,但容易复发。     

虹膜恶性黑色素瘤1例报道并文献复习

患者,女,48岁.主因右眼间断红肿、疼痛1周于2012年8月14日来我科就诊.患者缘于1周前右眼发红,伴疼痛,无明显视力下降,自用抗生素滴眼药无好转.既往1年前曾患肺癌行放射治疗.余无特殊病史.入院体检：T.36.9℃,P 86次/min,R 21次/min,BP 130/88mm Hg（1mm Hg=0.133kPa）.皮肤巩膜无黄染,浅表淋巴结未及肿大,心界不大,听诊未发现异常,右上肺扣诊浊音,呼吸音低,右中下肺及左肺呼吸音清,均未闻及明显干湿啰音.CT示右肺放化疗后改变,伴右肺放射性肺炎,肝、脾无肿大,全身骨显像未见明显异常.头颅CT扫描未见异常.专科检查：左眼视力0.8,右眼视力0.4.右眼结膜充血.角膜清,虹膜8～11点处可见一椭圆形深褐色肿物.约0.8cm×0.6cm×0.4cm大小,向前生长,突向前房,鼻侧前房变浅,瞳孔不圆,对光反射存在.前房可见少许浮游物,晶体后移,眼底未发现异常.     

人咬伤1例报道并相关文献的复习

人咬伤是人用牙齿攻击对方后留下伤痕,不同于动物咬伤,中国医学大词典收录：人之齿垢最毒,故咬伤之创,亦肿痛异常,失治则臭脓腐烂,日久不敛。人咬伤多发生于打架斗殴时,往往带有非预期性,咬伤部位常见为手指、唇部、邰面部。人咬伤感染致病菌绝大多数为混合感染,革兰阴性菌感染常伴革兰阳性菌感染之后发生,     

十二指肠旁胰腺炎1例报道并文献复习

十二指肠旁胰腺炎（PP）是一种罕见的局灶性慢性胰腺炎,主要累及胰头背侧及十二指肠旁所围成的“沟槽状”区域,病因为各种原因导致的副胰管堵塞,胰头假性囊肿形成,诱因包括长期吸烟、饮酒、十二指肠异位胰腺等,症状常见腹痛、恶心、呕吐等,影像学发现胰头部副胰管消失、假性囊肿形成、十二指肠壁增厚等表现有助于提示此病,而与胰头、胆总管、十二指肠恶性肿瘤等疾病的鉴别是此病诊断的重点和难点,提高对此病的认识和内科影像诊断能力有助于减少不必要的手术。目前国内外对该病的报道和研究较少。本文报道北京清华大学第一附属医院消化内科诊治的1例以十二指肠球部溃疡伴出血及幽门梗阻起病,合并腹腔积液,最终诊断为PP的患者。并进行相关文献复习。     

戈谢病1例报道并文献复习

戈谢病（gaucherdisease,GD）是一种溶酶体贮积症,系溶酶体中酸性β-葡萄糖脑苷脂酶（glucocerebrosidase,GC）缺陷所致,为常染色体隐性遗传。正常代谢状态下,通过这种酸性溶酶体可以把葡萄糖脑苷脂水解为葡糖糖和N-酰基鞘氨醇。若酶缺乏时,底物不能有效分解,沉积脏器,造成肝脾肿大、脾功能亢进、骨骼损害、伴或不伴神经系统受损。临床少见,近期我院收治1例,现报道并文献复习。     

Wernicke脑病1例报道并文献复习

1 病例资料患者,女,38岁,因“腹泻1天后出现意识障碍、精神异常、共济失调25人”入院。27d前无明显诱因出现腹痛、腹泻,腹泻共约5～6次,为水样便,无恶心、呕吐,无发热、畏寒、寒战,无意识丧失、四肢抽搐等不适。     

垂体促甲状腺激素分泌瘤1例报道并文献复习

<正>垂体促甲状腺激素(thyroid-stimulating hormone,TSH)分泌瘤引起的甲状腺功能亢进(垂体性甲亢)在临床上罕见,迄今国内报道的总例数约20余例[1-7]。由于垂体TSH瘤临床表现隐匿,发展缓慢,多数患者开始以原发性甲亢治疗。但其治疗与原发性甲亢截然不同,采用原发性甲亢常用的治疗措施,不仅不能使中枢性甲亢得到有效控制,[8]     

膝关节置换术后迟发性结核分枝杆菌感染1例并文献复习

报道1例膝关节置换术后迟发性耐药结核分枝杆菌病例。患者,女性,80岁,右膝关节置换术后5个月无诱因出现肿痛。常规抗菌治疗无效后,临床药师及时开展经验性抗结核治疗,经治疗,患者症状缓解。1月后患者门诊细菌培养结果为结核分枝杆菌感染,抗结核治疗后症状消除,门诊随访至今未复发。以“膝关节置换术（total knee arthroplasty）”“膝关节（knee）”“结核（tuberculosis）”“感染（infection）”“结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）”“结核分枝杆菌感染（Mycobacterium tuberculosis infection）”为关键词对1992至2022年国内外膝关节置换术后感染结核分枝杆菌的文献进行复习,符合纳排标准文献共有28篇,涉及病例23例。膝关节置换术后至结核分枝杆菌感染出现症状时间从术后即发至术后44年不等。细菌培养为确诊结核的主要方式（18例,占78.26%）,确诊所需时间为（3.679±1.301）周。14例（占60.87%）患者选择药物保守治疗,药物治疗时长为（1.000±0.324）年。患者多数预后良好...     

缺血性结肠炎1例并文献复习

我科于2008年4月收治了1名缺血性结肠炎女性患者,现将诊治情况报道如下。     

输入性疟疾1例并文献复习

疟疾是全球流行的重要寄生虫病，随着人群的频繁流动和劳工的不断输出，输入性疟疾的病例仍有在国内发生。为提高对本病的认识，防止误诊，笔者将遇到的1例输入性疟疾报道如下，并就相关文献进行复习。     

创伤弧菌感染2例的护理分析并文献复习

目的 探析创伤弧菌感染的护理效果.方法 选取2018年3—9月东莞市滨海湾中心医院急诊科收治的2例创伤弧菌感染患者,总结其临床表现,同时检索2010—2018年中国知网、万方及维普数据库,以"创伤弧菌感染""护理"为关键词,结合文献复习该病早期诊断、处理及护理分析.结果 2例创伤弧菌感染患者在经早期诊断、患肢皮肤护理、...     

分枝杆菌感染的特征和耐药性分析

目的:了解我院分枝杆菌的分离情况及耐药性特点.方法:采用银科医学工程有限公司提供的分枝杆菌配套试剂,对我院2019—2020年送检的痰和灌洗液等标本进行培养鉴定和药敏试验.结果:总共分离分枝杆菌869例,主要集中在41～60岁和61～80岁年龄段.结核分枝杆菌755例,耐药率较高的有链霉素(43.2％)、异烟肼(41....     

酒精中毒致急性肾损伤1例并文献复习

<正>1病历摘要患者,男,38岁,因“恶心、呕吐伴腹泻6天”于2022年7月22日入院。患者于6天前在两日内饮用约2斤53度白酒后出现恶心、呕吐,吐出大量胃内容物,解少量稀水样便,伴颜面部水肿,尿量700～800 mL,尿色清。次日,患者就诊于某私人诊所,考虑“胃肠炎”,给予护胃保肝药物治疗后消化道症状改善,但水肿及尿量未见改善,并出现头晕、乏力、纳差、胸闷不适。查血肌酐1 012μmol/L,总胆红素76.7μmol/L,直接胆红素51.1μmol/L,间接胆红素25.6μmol/L,谷丙转氨酶2 695 U/L,谷草转氨酶924 U/L。考虑“急性肾损伤;急性肝衰竭”收住我科。患者既往否认基础疾病,有吸烟史10年,约每天10支。有饮酒史20年,饮白酒、红酒,每天1～2次,每次约2两,未戒酒。     

感染相关性嗜血细胞综合征1例并文献复习

感染相关性嗜血细胞综合征(IAHS)属于继发性嗜血细胞综合征(HPS),常发生于免疫功能低下的患者,其起病急骤,病情复杂,预后凶险,现将1例并结合相关文献资料报道如下. 1临床资料 患者男,56岁,主因间断发热20余天,黑便3天而于2010年1月1日入院,查体:T 39.8 ℃,P 108次/分,R 20次/分,BP 95/50 mmHg,中度贫血貌,皮肤、巩膜黄染,全身散在出血点,以双下肢为著,双侧颈部及腹股沟可触及数个黄豆大小肿大淋巴结,质中无压痛,胸骨无压痛,双肺呼吸音粗,左下肺可闻及细小水泡音,心脏听诊无杂音,肝脏肋下未触及,脾肋下2 cm可触及,无触痛,移动性浊音(-).     

女性尿道原发性恶性黑色瘤1例并文献复习

女性原发性尿道恶性黑色素瘤（恶黑）临床罕见，因表现为尿道或尿道口肿块。常易误诊为尿道肉阜并发感染，病例报道较少，笔者近期收治1例，现结合文献复习报道如下。     

幼年型粒单核细胞白血病1例并文献复习

幼年型粒单核细胞白血病（JMML）是儿科少见的慢性髓系白血病,发生于儿童早期,兼有骨髓增殖性疾病（MPD）和骨髓增生异常综合征（MDS）的特征,占儿童白血病的2％-3％,发病机制不明,预后差;造血干细胞移植是目前报道惟一有望治愈JMML的方法。现将我院收治的1例JMML患儿的诊治情况报告如下。     

骨膜增生厚皮症1例并文献复习

骨膜增生厚皮症（pachydermoperiostosis,PDP）,又称为厚皮性骨膜病、特发性肥大性骨关节病,是一种罕见的疾病,具有遗传性,多有家族史,以皮肤肥厚、骨膜增厚、杵状指（趾）为主要表现。现将我院2012年1月诊治的1例骨膜增生厚皮症患者诊治情况报告如下。     

郎格罕组织细胞增生症1例报道并文献复习

郎格罕组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)过去称为组织细胞增生症X.是一组以郎格罕细胞异常增生和播散为特征,可造成局限性或广泛性脏器损害的疾病.现报道我院收治的1例LCH诊疗经过.并结合相关文献复习.