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1.
患者 女 ,42岁。发现双下肺肿块2个月 ,无呼吸道症状。既往体健 ,无结核史、外伤史。全身浅表淋巴结无肿大。实验室检查无异常。后前位胸片 ,见双下肺密度均匀 ,边缘清楚的肿块影 (图 1)。切线位片 ,示右下肺偏后肋膈角区分叶状肿块影 ,约7cm× 5cm大小 ,侧后肋角填塞 ;左下肺稍偏前见椭圆形肿块影 ,约 7cm× 6cm大小 ,肿块上缘与胸壁夹角成锐角 ,2个肿块密度均匀 ,边缘清楚。X线诊断 :双下肺肿块多系囊性病变。CT平扫 :右下后胸壁 3 5cm×4 0cm× 7 0cm肿块 ;左下侧胸壁5cm× 7cm× 9cm肿块 ,密度均匀 ,边缘光滑 ,…  相似文献   

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局限型恶性胸膜间皮瘤较少见,我院近20年来经手术病理证实12例,现报告如下。1 一般资料 本组男性9例,女性3例。年龄12~56岁,平均年龄36岁。发病最短1个月,最长2年。本组主要症状胸痛10例,胸闷8例,气短7例,胸壁包块2例,咳痰带  相似文献   

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患者女43岁。因右侧胸痛不适3年,加重伴胸闷20天,于2001年10月26日到我院就诊。经胸部CT诊断为胸腔巨大占位而人院。体检:右侧胸部饱满,肋间增宽,语颤减弱,右下肺呼吸音明显减弱。心脏正常。  相似文献   

6.
胸膜间皮瘤是一种较少见的原发性肿瘤,来自胸膜间皮细胞或胸膜下间质组织,分为局限结节型和广泛浸润型,临床上与肺内肿瘤,胸膜转移瘤,感染性胸腔积液难于鉴别,常须组织细胞学检查,甚至尸检后才明确诊断,本文收集2001、4—2004、4经X线、CT检查并经病理证实的胸膜间皮瘤10例,作一分析报道。  相似文献   

7.
目的:分析弥漫型胸膜间皮瘤的临床及X线、CT表现。临床以咳嗽、胸痛,进行性呼吸困难为主要症状,多数伴有低热、消瘦及血性胸水。X线表现以大量胸水为主,部分病例见结节状或肿块状病  相似文献   

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<正> 局限型恶性胸膜间皮瘤较少见,我院近20年来经手术病理证实12例,现报告如下。1 一般资料 本组男性9例,女性3例。年龄12~56岁,平均年龄36岁。发病最短1个月,最长2年。本组主要症状胸痛10例,胸闷8例,气短7例,胸壁包块2例,咳痰带  相似文献   

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赵启宏  田扬 《放射学实践》2000,15(5):376-376
透明细胞癌 ,好发于 3 0岁以下青年 ,以四肢多见原发于胸膜者罕见。我们经手术及病理证实 1例 ,现报道如下 :患者 女 ,48岁。主诉左胸腹痛 3月余 ,于 1999年 8月 12日入院。曾自服止痛药后稍有缓解。近 1月来疼痛加重并牵涉左胸背部呈刺痛 ,随后在当地医院以“左侧肺炎”治疗 ,但疗效欠佳且时感胸闷、气促 ,于同年 7月 2 8日支纤镜检查提示“左肺上叶支气管粘膜充血”。次日行CT检查显示“①左肺上下叶局限性炎症 ;②左前胸膜结节 :包裹性积液与胸膜结节待鉴别”。影像学表现 :入院时X线胸片显示左肺下野见 3 4mm×3 5mm ,边界尚…  相似文献   

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恶性胸膜间皮瘤CT诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

12.
胸膜脂肪瘤一例   总被引:1,自引:0,他引:1  
患者 男 ,6 7岁。咳嗽伴胸部不适 1周。体检 :双肺呼吸音略粗 ,余无其他阳性体征。X线表现 :左侧前胸壁第 5胸椎水平见一约 4cm× 4cm大小弧形影向胸腔内突出 ,边界清晰锐利。CT扫描 :纵隔窗未见异常。肺窗示左前外侧胸壁肋骨下见一约 4cm× 3cm× 2cm大小梭形影 ,边缘锐利 ,CT值 - 116HU(图 1)。调整纵隔窗窗位 :病灶密度均匀 ,与胸部皮下脂肪密度相等 (图 2 )。CT诊断 :左侧胸膜脂肪瘤。手术及病理 :手术见左侧脏胸膜上一 4.5cm× 3.0cm×2 .0cm大小淡黄色肿物 ,质软 ,有包膜 ,完整剥离肿物。病理诊断 :胸膜脂…  相似文献   

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目的胸膜间皮瘤是起源于胸膜间皮细胞及纤维细胞的原发性肿瘤。根据大体病理及影像学改变分为局限性及弥漫性,局限性胸膜间皮瘤多数为良性,但约有30%的局限性病变有恶性倾向;弥漫性胸膜间皮瘤均为恶性。本病的临床症状和体征缺乏特异性,诊断比较困难。X线影像学诊断是一重要手段,螺旋CT明显优于普通平片。本文收集了我院2000年10月至2006年6月间,经组织病理学证实的20例胸膜间皮瘤进行综合分析,将螺旋CT征象与术中所见及病理表现作对照,探讨螺旋CT诊断胸膜间皮瘤的检查方法及区分良恶性的诊断价值。  相似文献   

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巨大胸膜间皮瘤1例   总被引:4,自引:0,他引:4  
1 病历简介患者 ,男 ,71岁。主因右侧胸腔积液 5年 ,劳累后胸闷 ,气促 3个月入院。体检 :体温 36 5℃ ,胸廓无畸形 ,右侧触觉语颤减弱、右胸有扣痛 ,右侧呼吸音减低 ,抽胸水为淡黄色。X线检查 :右胸第三前肋以下密度一致升高 ,上缘呈抛物线状 ,纵膈左移。CT平扫示 :右侧胸  相似文献   

17.
恶性胸膜间皮瘤的X线诊断及其进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
恶性胸膜间皮瘤(malignant pleural mesothelioma,MPM)是一种较少见且与接触石棉有密切关系的原发性胸膜恶性肿瘤。其发病率有逐年增高趋势该病的临床表现不典型,早期诊断及治疗均较困难,影像学是发现病变的最佳检查手段,普通X线检查是首选的方法,CT与MRI可获得更多的诊断信息。  相似文献   

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胸膜间皮瘤是一种少见病,CT是有效的诊断方法之一,我们自1985年收集了25例胸膜间皮瘤,全部病理证实,本文重点讨论胸膜间皮瘤的CT表现。  相似文献   

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