复方苦参注射液持续滴注治疗中晚期肝癌疗效观察

复方苦参注射液是临床有效的抗癌中成药针剂,本科自2004年1月-2006年1月,采用化疗泵持续静脉滴注复方苦参注射液治疗中晚期肝癌,取得较满意的疗效,现报道如下.     

高强度聚焦超声联合复方苦参注射液治疗中晚期肝癌疗效观察

目的:观察高强度聚焦超声(HIFU)联合复方苦参注射液(FKS)治疗中晚期肝癌(HCC)疗效。方法:79例中晚期HCC随机分两组,HIFU+FKS组采用HIFU,1次/d,连续5天,根据病灶大小制定相应剂量,5%GS(或0.9%NS)250 m L+复方苦参注射液15 m L静点,1次/d,连续10天;单独HIFU组治疗,1次/d,连续5天,同样根据病灶大小制定相应计划。结果:HIFU+FKS组PR 22例,SD8例,PD7例,RR59.46%,DCR 81.08%,PFS 8.2个月;单独HIFU组,PR14例,SD11例,PD17例,RR33.33%,DCR 59.52%,PFS 5.3个月。HIFU+FK组在有效率、疾病无进展生存期、疾病控制率等方面均优于单独HIFU组(P<0.05)。结论:HIFU+FKS治疗中晚期肝癌疗效好,不良反应可耐受。     

复方苦参注射液持续静脉滴注治疗中晚期肝癌的疗效观察

目的观察复方苦参注射液持续静脉滴注治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法 60例患者随机分为2组。治疗组30例,采用右锁骨下静脉穿刺或静脉穿刺留置导管,连接化疗泵,持续24h静脉滴注复方苦参注射液,每天20mL。对照组30例,采用常规静脉滴注复方苦参注射液。两组疗程均21天。比较两组的临床疗效。结果两组近期疗效无显著性差异(P0.05),但治疗组在改善症状(肝区疼痛、腹胀)及改善生存质量评分方面疗效优于对照组(P0.05)。结论:通过改变复方苦参注射液的用药模式,可提高治疗中晚期肝癌的临床疗效。     

复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛30例临床观察

目的:观察复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛的临床疗效。方法:将60例本病患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组采用西药治疗,治疗组在对照组基础上给予静滴复方苦参注射液。结果:治疗组总有效率(83.3%)明显高于对照组(66.7%),P0.05。结论:复方苦参注射液治疗原发性肝癌疼痛疗效满意。     

TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌临床观察

目的：观察中药复方苦参注射液联合肝动脉栓塞化疗术（TACE）治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：将78例原发性肝癌患者随机分为对照组（单纯应用TACE）和实验组（TACE联合复方苦参注射液）各39例,评价比较两组患者的近期疗效及治疗前后相关指标水平。结果：经过治疗,实验组患者临床总有效率（76．9％）显著高于对照组（61．5％）,实验组患者AFP值及肿瘤体积明显小于对照组,KPS评分升高幅度和Child-pugh评分降低幅度显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌临床疗效显著,可有效改善患者生存质量,降低不良反应发生率,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

复方苦参注射液持续静滴联合TACE治疗中晚期肝癌30例

[目的]探讨复方苦参注射液持续滴注联合肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗原发性肝癌疗效。[方法]选择不宜手术的中晚期肝癌60例,随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组:先行TACE术,术后第2天行外周中心静脉置管(PICC),连接化疗泵,每日持续24h静脉滴注复方苦参注射液20mL,持续14天,共15天为1个疗程,每疗程间隔15天,共治疗2个疗程;对照组:行TACE术治疗1次为1个疗程,每疗程间隔1个月,共治疗2个疗程。2个疗程结束时治疗组和对照组进行疗效评价。[结果]肿瘤稳定率、缓解肝区疼痛、腹胀及提高生存质量方面,治疗组优于对照组,两组比较有显著性差异。[结论]复方苦参注射液持续静滴联合肝动脉化疗栓塞能一定程度上稳定肿瘤生长,改善症状和提高生活质量。     

复方苦参注射液辅助化疗治疗原发性肝癌48例

目的：观察复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效及安全性。方法：将90例中晚期原发性肝癌患者按照治疗方法不同随机分为对照组42例和治疗组48例,两组均给予GP化疗方案,治疗组在此基础上加用复方苦参注射液30 mL加入10%葡萄糖注射液250 mL中静脉滴注,日1次,治疗4周为1个疗程,治疗2个周期后评价临床疗效及安全性。结果：对照组有效率为28.6%,治疗组有效率为56.3%,两组有效率比较,差异有显著性（P〈0.01）,治疗后CD＋3、CD＋4、CD＋8、CD＋4/CD＋8及NK水平较对照组有明显差异（P〈0.05）,各项Ⅱ级以上毒副反应发生率均明显低于对照组（P〈0.05）,其中以骨髓抑制最为显著（P〈0.01）。结论：复方苦参注射液辅助化疗治疗中晚期原发性肝癌可提高近期疗效、改善免疫功能状态、降低相关毒副反应。     

复方苦参注射液配合内分泌疗法治疗中晚期前列腺癌骨转移的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液配合内分泌疗法治疗中晚期前列腺癌骨转移的疗效。方法:将全部66例中晚期前列腺癌骨转移患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各33例,治疗组采用复方苦参注射液配合内分泌疗法治疗,对照组采用单纯内分泌疗法治疗。治疗结束后观察两组的近期疗效、生存质量、体质量变化和癌性疼痛疗效情况。结果:两组近期疗效和生存质量比较,无显著性差异(P>0.05),体质量变化和癌性疼痛疗效比较治疗组明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液配合内分泌疗法可有效提高中晚期前列腺癌骨转移患者体质量和控制癌性疼痛。     

复方苦参注射液联合沙利度胺治疗晚期原发性肝癌临床观察

目的:研究复方苦参注射液(苦参、土茯苓、白茯苓、半枝莲、黄芪等)联合沙利度胺治疗晚期原发性肝癌的疗效.方法:将62例无手术指征的晚期原发性肝癌随机分为2组,其中治疗组31例采用在对照组常规治疗的基础上加用复方苦参注射液静滴联合口服沙利度胺,对照组31例予常规护肝、利尿、支持等治疗.结果:治疗组在近期疗效、肝区疼痛缓解率、提高生活质量(QOL)、延长生存期等方面均优于对照组.结论:复方苦参注射液联合沙利度胺能延长晚期原发性肝癌患者生存期、提高生活质量、减轻癌性疼痛,且无明显毒副作用.     

复方苦参注射液持续滴注联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期原发性肝癌20例疗效观察

目的：探讨复方苦参注射液持续滴注联合肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效：方法：选择不宜手术的中晚期肝癌患者40例,随机分为治疗组和对照组各20例,均采用TACE治疗。治疗组在术后第2天行外周中心静脉置管（PICC）,连接化疗泵,每天持续24小时静脉滴注复方苦参注射液。结果：2组均无显著缓解病例,治疗组无变化例数较对照组高,但差异无显著性意义（P〉0．05）。在疼痛缓解疗效方面,治疗组比对照组具有较高的缓解率,差异有显著性意义（P〈0．05）。在腹胀缓解疗效方面,治疗组较对照组具有较高的缓解率,差异有显著性意义（P〈0．05）。治疗组Karnofsky（KPS）评分显著提高,与治疗前比较,差异有非常显著性意义（P〈0．01）,对照组也有提高,但与治疗前比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。2组治疗后比较．差异有显著性意义（P〈0．05）。2组在血常规、肝肾功能等方面未见明显毒副反应。结论：复方苦参注射液静脉持续滴注联合TCAE治疗中晚期原发性肝癌疗效显著,能改善患者症状和生活质量,为中西医结合治疗肝癌提供了一条新的途径。     

复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗中晚期癌痛的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗中、重度癌痛的近期疗效及不良反应。方法:120例癌痛患者随机分成治疗组(60例)和对照组(60例),分别给予复方苦参注射液联合羟考酮缓释片治疗和羟考酮缓释片治疗。结果:治疗组癌痛中度缓解7例,明显缓解29例,完全缓解18例,疼痛缓解率96.4%;对照组癌痛中度缓解16例,明显缓解18例,完全缓解10例,疼痛缓解率77.2%。两组间疼痛缓解率有显著性差异(P<0.05)。两组治疗后的生活质量均较用药前明显改善,但治疗组较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合羟考酮缓释片能有效地控制中重度癌痛患者,并能明显改善患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合表柔比星对膀胱癌细胞凋亡的影响

目的:探究复方苦参注射液、表柔比星及两药联合应用对人膀胱癌T24细胞增殖、凋亡的影响及其机制。方法:将膀胱癌T24细胞分为空白对照组、复方苦参注射液60μl/ml组、表柔比星4.6μmol/L组及联合给药(复方苦参注射液60μl/ml+表柔比星4.6μmol/L)组。CCK-8法观察膀胱癌T24细胞增殖,流式细胞术检测膀胱癌T24细胞凋亡,蛋白免疫印迹实验检测膀胱癌T24细胞凋亡关键蛋白的表达情况。结果:与空白对照组相比,复方苦参注射液60μl/ml和表柔比星4.6μmol/L能显著抑制膀胱癌T24细胞增殖(P<0.01),且联合用药能起到协同增效作用(P<0.01)。复方苦参注射液60μl/ml和表柔比星4.6μmol/L能显著诱导膀胱癌细胞凋亡(P<0.01),两药联合使用促进凋亡作用更加明显(P<0.01)。复方苦参注射液60μl/ml和表柔比星4.6μmol/L能下调膀胱癌细胞凋亡相关蛋白pro-Caspase 3和Bcl-2的表达(P<0.05),上调Cleaved PARP、Bax和Cleaved-Caspase 3蛋白的表达(P<0.05),降低Bcl-2/Bax比值(P<0.05),联合用药作用更加明显(P<0.05)。结论:复方苦参注射液与表柔比星能够抑制膀胱癌细胞增殖,促进膀胱癌细胞凋亡,两药联合应用起到协同增效作用。     

复方苦参注射液缓解晚期恶性肿瘤癌性疼痛80例疗效观察

[目的]观察复方苦参注射液缓解晚期恶性肿瘤癌性疼痛疗效。[方法]对80例晚期恶性肿瘤患者应用复方苦参注射液20ml+250ml生理盐水静滴,1次/d,连用2周为1疗程。2周为1疗程,治疗1疗程(14d)判定疗效。[结果]63例癌痛症状缓解,总缓解率为78.75%(63/80),轻度癌痛缓解率100.00%(56/56),中度癌痛缓解率50.00%(5/10),重度癌痛缓解率14.29%(2/14)。[结论]复方苦参注射液能明显减轻晚期恶性肿瘤患者疼痛,改善食欲和睡眠,提高生活质量,未见明显毒副反应。     

中药联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的不良反应、近期疗效。方法:对经病理学或细胞学确诊为晚期NSCLC患者136例,随机分为复方苦参注射液联合化疗组68例,单纯化疗组68例,进行化疗,21 d为1个周期,至少化疗2个周期评价疗效.结果:联合化疗组白细胞下降(44.1%vs 61.8%)、血小板下降(27.9%vs 42.6%)及胃肠道反应(30.9%vs 54.4%)发生率均低于化疗组,差异有统计学意义(P0.05)。近期疗效联合组CR2例,PR29例,RR为45.6%(31/68)。化疗组CR1例,PR27例,RR为41.1%(28/68)。两组比较差异无统计学意义。联合组的中位疾病无进展时间(PFS)为10个月,化疗组中位疾病无进展时间为8.2个月,联合组较化疗组长(10个月vs 8.2个月),差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液能减轻化疗毒副反应,延长PFS,值得在临床中推广应用。     

复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛患者临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合硫酸吗啡缓释片治疗晚期癌症疼痛的近期疗效。方法:将110例晚期癌症疼痛患者随机分为对照组及治疗组,对照组给予硫酸吗啡缓释片止痛治疗;治疗组在给予硫酸吗啡缓释片治疗的基础上给予复方苦参注射液12 m L加入250 m L氯化钠溶液或5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次,连用20天。观察晚期癌症并中重度疼痛患者两组治疗效果。结果:治疗组在疼痛改善、生活质量提高等方面较对照组比较差异有显著性(P<0.05),治疗组治疗疼痛有效率为92.3%,对照组为80%。结论:复方苦参注射液对晚期癌症患者疼痛治疗有辅助作用,并能改善患者的生活质量。     

原发性肝癌切除术后行肝动脉化疗栓塞联合复方苦参注射液治疗的临床疗效

目的:探讨高龄原发性肝癌切除术后行肝动脉化疗栓塞联合复方苦参注射液治疗的临床疗效。方法:将98例原发性肝癌切除术后高龄患者随机分为两组,在手术切除肝肿瘤后并行常规治疗的基础上,治疗组加用肝动脉介入化疗栓塞术并按疗程静脉滴注复方苦参注射液,对照组仅用肝动脉介入化疗栓塞术疗法,观察上述两组患者的症状体征、肝功能、甲胎蛋白变化及生存率情况。结果:治疗组患者的临床症状、肝功能、甲胎蛋白及治疗后生存时间均明显优于对照组,两者差异有统计学意义(P<0.01)。结论:高龄原发性肝癌切除术后行肝动脉化疗栓塞联合复方苦参注射液治疗的疗效显著,可作为治疗高龄原发性肝癌的主要治疗方案并可在临床中推广应用。     

复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌33例临床观察

目的 评价复方苦参注射液联合多西他赛每周方案治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法 将68例老年Ⅲa～Ⅳ期NSCLC患者随机分为治疗组33例和对照组35例.两组均给予多西他赛35mg/m2,溶于250ml生理盐水中静脉滴注1h,分别于第1、8天给药.对照组在给予多西他赛前1天开始口服地塞米松片4mg,每天2次,共3天;治疗组在化疗的同时静脉滴注复方苦参注射液10ml,每天1次,连用14天,休息7天,21天为1个周期.两组疗程均以3周为1个周期,重复2个周期.治疗结束后观察两组患者肿瘤疗效、Karnofsky评分、体重及不良反应(包括白细胞减少、恶心呕吐、乏力、肝肾功能损害、便秘).结果 近期总有效率治疗组24.24％,对照组22.86％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);疾病控制率治疗组69.70％,对照组57.14％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组治疗后Karnofsky评分降低和体重下降均少于对照组(P＜0.05).两组患者在恶心呕吐、白细胞减少、乏力和肝肾功能损害、便秘等方面比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组的不良反应小于对照组.结论 复方苦参注射液联合多西他赛每周方案化疗治疗老年NSCLC患者安全有效,复方苦参注射液有一定的减毒增效作用.     

复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液治疗中晚期癌痛的疗效观察

目的:观察复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液治疗中晚期癌痛的临床疗效。方法:将70例中重度癌痛患者随机分为联合治疗组和对照组各35例。联合治疗组予复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液治疗,对照组仅予氟比洛芬酯脂微球注射液治疗。结果:联合治疗组疼痛缓解率、不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合氟比洛芬酯脂微球注射液能有效缓解中重度癌痛,明显改善患者的生活质量,不良反应较单用氟比洛芬酯脂微球注射液减少。     

复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗骨转移的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液辅助治疗骨转移瘤的临床疗效。方法:将128例骨转移瘤患者随机分为治疗组和对照组,治疗组(n=68)采用复方苦参注射液和帕米膦酸二钠联合治疗,对照组(n=60)采用单纯帕米膦酸二钠治疗,治疗结束后观察两组患者的镇痛效果,不良反应及血清碱性磷酸酶等变化。结果:两组患者疼痛的缓解率,血清碱性磷酸酶下降的有效率等比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合帕米膦酸二钠治疗骨转移瘤患者疗效显著,值得临床推广。