桑枝中桑皮苷A的含量测定

目的:建立桑枝中桑皮苷A的含量测定方法.方法:Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(15∶85),检测波长324 nm,柱温30℃,流速1 mL· Min-1.结果:桑皮苷A在10.34 ～206.8 μg呈良好线性关系(r =0.9999),平均回收率99.8％;11批桑枝药材中桑皮苷A含量在0.10％ ～ 1.69％.结论:此法准确、简便、快速,可用于检测桑枝中桑皮苷A的含量.     

川产苦丁茶中总黄酮的含量测定

目的：采用分光光度法测定川产四种苦丁茶中总黄酮的含量。方法：以芦丁为对照品，在509nm处测定吸收波长，绘制标准曲线，确定浓度。结果与结论：分光光度法可测定川产四种苦丁茶总黄酮的含量．为正确评价不同品种苦丁萘的质量提供了依据。     

不同产地蒲公英中总黄酮的测定

目的 建立蒲公英中总黄酮的测定方法,并测定7个产地蒲公英中总黄酮。方法 采用紫外-可见分光光度法测定,检测波长510 nm。结果 吸光度与质量浓度线性关系范围为0.005～0.050 mg/mL,r=0.999 7;平均加样回收率99.65%,RSD为 0.50%。7个产地蒲公英药材中总黄酮差别较大。结论 紫外-可见分光光度法测定蒲公英中总黄酮,操作简便快捷,具有较好的精密度、重现性和稳定性。     

水飞蓟素固体分散体中总黄酮的测定

目的：测定水飞蓟素固体分散体制剂中总黄酮。方法：采用一阶导数紫外分光光度法。结果：以1：3，1：6和1：9药物／载体比例处方制成的固体分散体中总黄酮的量分别为27．72％、15．59％和10．98％。结论：该法可避开空白PEG－6000载体对固体分散体中总黄酮测定的干扰，操作简便，结果准确可靠。     

四川省不同产地川明参中多糖和欧前胡素的测定

目的测定四川省不同产地川明参Chuanminshen violaceum Sheh et shan中多糖和欧前胡素的含有量,为制定其质量标准提供依据。方法硫酸-苯酚法测定多糖含有量,HPLC法测定欧前胡素含有量。分析采用Zorbax Eclipse C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30);体积流量1.0 m L/min;检测波长248 nm;柱温30℃。结果不同产地川明参中多糖的含有量在3.10%~26.97%之间,依次为青白江金堂巴中阆中苍溪;欧前胡素的含有量在0.09~0.49 mg/g之间,依次为青白江苍溪巴中金堂阆中。结论不同产地可能对川明参中多糖和欧前胡素的积累有一定影响。     

紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的：建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以芹菜素为对照品，测定波长272nm。结果：芹菜素在2．144～10．72μg／mL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系，r=0．9997（n=5）回收率为97．3％，RSD为1．8％（n=5）。结论：此方法操作简单，精密度、稳定性和重复性良好，有助于广金钱草药材的质量控制。     

复方泽泻胶囊中葛根素和总黄酮的测定

目的 采用HPLC法建立复方泽泻胶囊中葛根素和总黄酮的测定方法.方法 葛根素测定的色谱条件为Lcromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(40:60);检测波长:254nm;体积流量:1mL/min;进样量:20μL,柱温:室温.总黄酮采用紫外可见分光光度计在360nm处测定.结果 葛根素在2.032～65μg/mL线性关系良好,平均回收率为97.9%,RSD为1.98%.总黄酮在0～27.50μg/mL线性关系良好,平均回收率为97.1%,RSD为2.98%.结论 本方法重现性好,灵敏度高,可用于制剂的质量控制.     

桑皮素对人宫颈癌Hela细胞增殖与凋亡的影响

目的探讨桑皮素对人宫颈癌Hela细胞的增殖抑制及其凋亡诱导作用。方法用10、15、20μmol/L桑皮素作用Hela细胞24 h后,在扫描电镜、透射电镜及倒置显微镜下观察细胞形态学变化;利用MTT法检测桑皮素对Hela细胞的增殖的影响;应用Hoechst单染实验检测Hela细胞的凋亡情况;采用qRT-PCR和Western blot检测Bax、Bcl-2 mRNA及蛋白的表达。结果桑皮素(2.5、5、7.5、10、15、20、25μmol/L)处理Hela细胞24、48 h,能明显的抑制Hela细胞增殖(P<0.05),且呈浓度依赖性。桑皮素(10、15、20μmol/L)处理Hela细胞24 h,细胞呈现早期凋亡。与0μmol/L桑皮素组比较,桑皮素(10、15、20μmol/L)能显著上调Bax mRNA及蛋白表达(P<0.05),下调Bcl-2 mRNA及蛋白表达(P<0.05)。结论桑皮素通过上调Bax表达和下调Bcl-2表达,从而诱导Hela细胞发生凋亡。     

排石颗粒中5种指标成分和总黄酮的测定

目的测定排石颗粒(连钱草、木通、徐长卿等)中5种指标成分和总黄酮的含有量。方法 RP-HPLC法测定排石颗粒50%甲醇提取液中各成分含有量,分析采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱;检测波长240 nm;体积流量1.0 m L/min;柱温30℃。紫外分光光度法测定总黄酮的含有量。结果绿原酸、马钱苷、芦丁、迷迭香酸、甘草酸铵分别在18.88~604.00、18.50~592.00、20.25~648.00、18.75~600.00、18.81~602.00μg/m L范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为97.9%、100.7%、103.3%、96.4%、102.4%,RSD分别为1.4%、0.4%、2.7%、1.2%、2.3%。20批样品中总黄酮含有量均符合药典要求,而指标成分含有量均有一定差异,其中马钱苷变化最明显,芦丁和甘草酸铵次之。结论该方法简便、准确、可靠,可用于排石颗粒的质量控制。     

川射干总黄酮含量测定方法的比较研究

目的：研究川射干总黄酮含量测定的最佳方法。方法：分析比较不同测定方法所测定的结果。结果：不同方法测定的含量结果差异大。结论：以射干苷为对照品,紫外分光光度法测定川射干总黄酮含量。方法最佳。     

独一味分散片中木犀草素和总黄酮的含量测定

独一味系藏族习用药材,为唇形科植物独一味Lamio-phlomis rotata(Benth.)Kudo的干燥全草[1,2]。具有消炎止痛、活血化瘀等功效,用于跌打损伤,筋骨疼痛,骨质疏松等症。临床研究表明独一味片是一种安全、有效、经济的镇痛单味中成药[3]。为结合片剂和液体制剂的优点并避免其缺点,近二十年来国外开发了可迅速崩解成均匀混悬液的分散片。中国药典2000版首次收载了分散片这一新剂型,但至2005版药典仍未收载一中成药品种。分散片系指在水中能迅速崩解均匀分散的片剂。分散片比一般片剂具有服用方便、崩解和药物溶出迅速等明显的优越性。同时,分…     

紫外分光光度法测定广金钱草中总黄酮的含量

目的:建立广金钱草中总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以芹菜素为对照品,测定波长272nm。结果:芹菜素在2.144～10.72μg/mL浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.9997(n=5)回收率为97.3%,RSD为1.8%(n=5)。结论:此方法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,有助于广金钱草药材的质量控制。     

山西产葛根总黄酮及3种异黄酮含量的测定

目的:测定山西产葛根总黄酮及3种异黄酮的含量。方法:紫外分光光度法测定葛根总黄酮的含量,检测波长250nm。高效液相色谱法测定葛根3种异黄酮的含量,色谱柱为Uvis-201(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇(A)-水(B)梯度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为室温;检测波长250nm。结果:葛根总黄酮在4.32-21.60μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为99.20%,RSD为1.57%;葛根素、大豆苷、大豆苷元的进样量分别在0.2124-4.2480μg、0.1207-2.4140μg、0.0883-1.7660μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.96%、99.02%、99.12%,RSD分别为1.68%、2.50%、2.19%。结论:本方法简单准确,重复性好,适用于葛根总黄酮及3种异黄酮的含量测定。     

彗星电泳判断川陈皮素诱导的A549细胞死亡方式

目的:探讨川陈皮素诱导的A549细胞死亡方式。方法:40、80μg/ml的川陈皮素分别处理A549细胞12、24、46h后,用彗星电泳法来检测DNA的损伤情况,并判断细胞的死亡方式。结果:40μg/ml的川陈皮素能诱导A549细胞凋亡,而80μg/ml的川陈皮素则诱导A549细胞坏死。结论:当川陈皮素作用剂量较小时,以诱导A549细胞凋亡为主;而当作用剂量较大时,则以诱导坏死为主。     

川陈皮素的全合成

 目的：研究川陈皮素的化学全合成路线。方法：从基本的化工原料间苯二酚开始，经6步合成此化合物，即间苯二酚溴代，醚化，苯环上亲核取代，付-科反应上乙酰基，缩合与关环。结果：得到的样品经，等波谱分析¹H-NMR，MS证明是川陈皮素。结论：此合成路线是完全可行的。     

白土苓中大泽明素与总黄酮的含量测定

目的:考察白土苓药材中大泽明素、总黄酮的含量.方法:分别采用高效液相法和紫外-可见分光光度法对白土苓药材中的大泽明素和总黄酮进行了含量测定.结果:白土苓药材中大泽明素的平均含量为0.48％,在0.148 8 ～0.7441 μg呈良好的线性关系(r =0.999 4),回收率为101.07％,RSD 1.27％;总黄酮的平均含量为0.52％,橙皮苷在3.708～25.956 mg·L-1与吸光度呈良好的线性关系(r =0.999 9),回收率为99.44％,RSD 1.46％.结论:该方法准确、简便,为科学评价白土苓药材的质量提供依据.     

277 祁菊中总黄酮和绿原酸的测定

目的 建立HPLC测定祁菊中绿原酸及分光光度法测定总黄酮的方法.方法 绿原酸的测定以水浴加热回流提取祁菊,YWG-Cl8(200 mm×4.6 mm)液相色谱柱,流动相为O.1 mol/L磷酸二氢钠缓冲液-甲醇(70:30),检测波长328 nm;体积流量1 mL/mm,柱温为室温;总黄酮以乙醇回流提取样品,以芦丁为对照品,于510 nm处测定吸光度值,计算样品溶液的总黄酮量.结果 绿原酸的线性范围在O.052～O.58 mg/mL,r=O.999 6,平均回收率为98.75%.RSD为O.44(n=5);芦丁的线性范围在O.055～0.55 mg/mL,r=O.999 O,平均回收率为96.46%,RSD为1.42(n=5).结论 利用HPLC法测定祁菊中绿原酸,以分光光度法测定其总黄酮的量,操作简便,结果准确,可作为该栽培药材质量控制的方法.     

不同制法酸枣仁汤中总黄酮和斯皮诺素的含量比较

目的:比较酸枣仁汤饮片汤剂与配方颗粒汤剂中总黄酮和斯皮诺素的含量差异。方法:采用紫外-分光光度法和高效液相色谱法分别对酸枣仁汤中总黄酮和斯皮诺素含量进行了测定。选用Kromasil C18柱(4.6mm×250 mm,5μm);乙腈-1%冰醋酸溶液为流动相;流速为1.0 m L·min-1;柱温为30℃;检测波长为335 nm。结果:总黄酮和斯皮诺素线性范围分别为0.006 3~0.018 9 mg·m L-1,(r=0.999 89)、0.021 4~0.128 4μg(r=0.999 98)。同批次饮片制备的2种汤剂中总黄酮和斯皮诺素含量无明显差异,不同厂家及同一厂家不同批次配方颗粒汤剂中总黄酮和斯皮诺素含量差别较大。结论:饮片合煎和单煎配方颗粒2种制备方法对酸枣仁汤中总黄酮和斯皮诺素含量无明显影响。生产厂家应加强质量控制,以保证配方颗粒有效成分含量稳定。     

大叶蛇葡萄胶囊中总黄酮含量测定的研究

目的 建立大叶蛇葡萄胶囊中总黄酮含量的测定方法.方法 采用紫外分光光度法进行测定,样品与AlC13反应,形成络合物,测定波长310 nm.结果 以蛇葡萄素为对照,建立的含量测定方法在0.004～0.012 mg·ml-1范围内,溶液吸收度值和蛇葡萄素浓度呈良好线性关系(r =0.999 6),平均加样回收率为98.05％,RSD为1.84％.结论 该方法准确、可靠,可用于大叶蛇葡萄胶囊的质量控制.     

苦荞中总黄酮的含量测定

目的:建立苦荞中总黄酮的含量测定方法.方法:采用3种紫外分光光度法测定总黄酮含量,并对芦丁法进行了方法学评价.结果:芦丁法更适于苦荞中总黄酮的含量测定,总黄酮含量为1.66～2.01%,回收率为89.8% (RSD=5.43%) (n＝6).结论:该方法简便、快速、准确,可用于苦荞的质量控制.