川明参营养化学成分的研究

川明参ChuanminMe。v。儿ceumShenetShan俗称明参，为伞形科川明参属植物‘”的干燥根，四川特产，主要分布于四川，湖北等地，多为人工栽培，较少野生，其药用功效为祛风解热、补肺镇咳“’，为滋阴要药。在产地，川明参常作为滋补品食用，适用于病后补虚和强壮身体。川明参为     

川明参镇咳祛痰药理作用研究

目的研究川明参镇咳祛痰有效部位。方法采用浓氨水喷雾法,观察川明参3个提取部位对浓氨水诱发小鼠咳嗽潜伏期和咳嗽次数的影响。采用小鼠气管段酚红法研究川明参3个提取部位的祛痰作用。结果川明参95%乙醇提取物、水提物和正丁醇提取物均可显著地延长浓氨水诱发小鼠咳嗽的潜伏期,并且减少咳嗽次数(P<0.01)。川明参水提物可明显增加小鼠气管酚红排泌量(P<0.01),而95%乙醇提取物和正丁醇提取物与空白组相比较没有明显差异。结论川明参95%乙醇提取物、水提取物、正丁醇提取物有明显镇咳作用;川明参水提物具有祛痰作用。     

响应面法优化川党参多糖的提取工艺研究

[目的]采用响应面法(RSM)优化川党参中多糖的提取工艺。[方法]在单因素实验基础上,以提取温度、提取次数、提取时间3个因素为自变量,多糖提取率为响应值,采用三因素三水平的响应面分析各因素对响应值的影响。[结果]多糖的最佳工艺条件为提取温度80℃,提取次数5次,提取时间5 h,多糖实际提取率可达22.31%。[结论]应用响应面法优选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

川明参药效活性部位化学成分研究

目的:研究川明参药效活性部位石油醚提取物的化学成分.方法:采用反复常压硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果:从该部位分离鉴定了8个化合物,分别鉴定为棕榈酸(A),2,6-二甲氧基苯甲酸(B),丁二酸(C),豆甾醇(D),大黄酚(E),8-羟基-5-甲氧基补骨脂素(F),香单酸(G),豆甾醇葡萄糖苷(H).结论:化合物B,C,E,G为首次从该植物中分离得到.     

川明参药理作用初步研究

目的:根据川明参的传统功效,对川明参进行初步药效学研究。方法:采用氨水致小鼠咳嗽实验、小鼠气管酚红排泌实验、炭粒廓清实验以及血清溶血素实验研究川明参的镇咳袪痰作用和对体液免疫的影响。结果:川明参水煎煮液、95%乙醇提取物以及石油醚提取物具有明显的镇咳祛痰以及增强小鼠特异性及非特异性体液免疫的作用;川明参多糖具有增强小鼠特异性及非特异性体液免疫的作用。结论:川明参石油醚提取物可能为其药效活性部位。     

川产道地药材川明参抗疲劳和抗氧化作用研究

目的 研究川产道地药材川明参的抗疲劳和抗氧化作用.方法 采取小鼠负重游泳试验,观察川明参对小鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)活性,游泳致疲劳小鼠血清尿素含量,小鼠肝糖原含量的影响以及对D-半乳糖致衰老小鼠血清和肝脏组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量的影响.结果 川明参能显著延长负重游泳小鼠的游泳时间,增加...     

减压内部沸腾提取川佛手多糖工艺的优化

目的优化减压内部沸腾提取川佛手多糖工艺。方法在单因素试验基础上,以多糖提取量为评价指标,乙醇体积分数、提取压力、提取温度、提取时间为影响因素,Box-Behnken响应面法优化工艺。结果最佳条件为乙醇体积分数50%,提取压力0.07 MPa,提取温度75℃,提取时间5 min,多糖提取量70.105 mg/g。结论该方法稳定可行,可用于减压内部沸腾提取川佛手多糖。     

明党参与川明参群体遗传结构及分子鉴定的ISSR分析

目的:明党参和川明参群体遗传遗传多样性、遗传结构及分子鉴定的研究。方法:对7个不同野生群体的明党参和1个栽培群体的川明参进行ISSR分析。利用POPGENE分析软件分析了群体的遗传多样性和遗传结构。结果:共检测了152个位点,总的多态性位点百分率P为90.8％,群体遗传分化值Gst为57.5％,明党参群体水平的遗传多样性(A=1.272;P=27.26％;I=0.132;H=0.087)高于川明参群体(A=1.217;P=21.7％;I=0.103;H=0.067)。结论:明党参的遗传多样性较高,遗传变异主要存在于不同群体间。川明参的遗传多样性低于明党参。聚类分析结果表明,川明参与明党参在DNA水平出现了相当的遗传分化。并通过ISSR分析筛选出了川明参一个特有的分子标记。对明党参和川明参的系统发育关系也进行了探讨。     

超声提取还阳参多糖实验方法的研究

目的：筛选还阳参多糖的最佳超声提取因素。方法：用正交试验法进行提取因素的研究,考察超声时间、料液比及超声次数对还阳参多糖提取效率的影响,并用紫外一可见分光光度法对还阳参多糖的提取液进行了含量测定。结果：还阳参多糖的最佳提取因素为加20倍水,超声3次,每次20分钟。结论：该方法简单且多糖收率高,可用于还阳参多糖的提取。     

川明参不同加工品化学成分指纹图谱比较研究

目的 对川明参不同加工品所含化学成分进行比较研究.方法 采用RP-HPLC法,选用Phenomenex Luna C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸作流动相,检测波长为230 nm,柱温:30℃,测定10个不同产地批次川明参药材样品,建立川明参药材的标准指纹图谱,将其与同一色谱条件下分析测定的川明参不同加工品的HPLC色谱图进行比较.结果 川明参不同加工品中化学成分种类及含量均有较大差异.结论 所建立的指纹图谱能有效区分川明参药材及其加工品化学成分的差异,研究结果 为科学评价及有效控制川明参药材及产品的质量奠定了基础.     

川明参对小鼠T淋巴细胞增殖反应的影响

目的：研究川明参提取物及其活性单体化合物对T淋巴细胞增殖的影响。方法：制备川明参醇提物、石油醚提取物及三个单体化合物大黄酚、8-羟基-5-甲氧基补骨脂素和豆甾醇苷,采用MTT法检测上述样品对ConA诱导的小鼠T淋巴细胞增殖的作用。结果：川明参醇提物高、中剂量组,石油醚提取物及豆甾醇苷的三个不同剂量组及8-羟基-5-甲氧基补骨脂素低剂量组对小鼠T淋巴细胞增殖反应有不同程度的促进作用。结论：川明参具有一定的免疫调节活性,其提高免疫功能的作用可能是通过增强淋巴细胞转化增殖而实现的。     

基于主成分及聚类分析的川明参的综合评价

目的综合评价不同产地川明参资源的产量和品质,为川明参育种和高产栽培提供理论依据和参考。方法对25份来源于不同产地的川明参栽培居群8个主要农艺性状及2个品质性状进行主成分分析,进一步进行综合评价及聚类分析。结果供试材料的茎叶鲜质量、茎叶干质量、根鲜质量、根干质量、多糖量的变异系数较大,株高、主根长及主根粗的变异系数相对较小。主成分分析表明,10个主要性状可用4个主成分来表述,其累积贡献率达87.304%,分别归纳为高产因子、品质因子、株型因子和株高因子。样品1的综合得分最高,为矮杆高产优质型材料;样品13的综合得分最低,为高杆低产优质型材料。聚类分析可将供试样品分为5类,分别为长根高产优质型、根重劣质型、低产劣质型、高杆低产优质型及矮杆高产优质型材料。结论通过主成分分析及聚类分析对川明参进行综合评价的方法可靠;四川川明参资源丰富,可从中选择优质资源,为川明参新品种选育提供基础。     

川附子粗多糖提取工艺的研究

目的：研究川附子粗多糖最佳提取工艺。方法：通过单因素试验和L9（3^4）正交试验，研究了料水比、温度、提取时间、pH、提取次数、醇沉浓度对川附子粗多糖提取率的影响。结果：温度和料水比是影响川附子粗多糖提取率的主要因素，最佳提取工艺为料水比1：40，提取温度90℃，时间2h，pH8，提取1次，醇沉浓度80％。在此条件下，测得川附子粗多糖提取率为13．07％，含糖量为9．11％。结论：本工艺为川附子粗多糖的进一步研究奠定了基础。     

响应面法优化超声提取中药茜草中多糖工艺

目的采用响应面法优化超声提取中药茜草多糖工艺。方法在单因素实验的基础上,选择超声功率、超声温度、液料比、提取时间为影响因子,根据Box-Benhnken实验设计原理,用Design-Expert软件进行响应面分析。结果最佳提取工艺条件为超声波功率240 W,超声温度56℃,液料比40∶1 m L/g,超声时间6 min,提取次数2次。在该条件下,中药茜草多糖的实际产率为8.75%。结论该方法准确、可靠,对工业上开发利用茜草多糖有一定的意义和价值。     

四川省不同产地川明参中多糖和欧前胡素的测定

目的测定四川省不同产地川明参Chuanminshen violaceum Sheh et shan中多糖和欧前胡素的含有量,为制定其质量标准提供依据。方法硫酸-苯酚法测定多糖含有量,HPLC法测定欧前胡素含有量。分析采用Zorbax Eclipse C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30);体积流量1.0 m L/min;检测波长248 nm;柱温30℃。结果不同产地川明参中多糖的含有量在3.10%~26.97%之间,依次为青白江金堂巴中阆中苍溪;欧前胡素的含有量在0.09~0.49 mg/g之间,依次为青白江苍溪巴中金堂阆中。结论不同产地可能对川明参中多糖和欧前胡素的积累有一定影响。     

黔东南产续断多糖提取工艺优化及其抗氧化特性

目的：优化黔东南续断中多糖的提取工艺,研究续断多糖的抗氧化活性。方法：选择料液比、提取温度、提取时间、提取次数进行单因素试验,采用响应面分析法优化续断多糖提取工艺,并研究续断中多糖的抗氧活性。结果：续断多糖的最佳提取工艺为：料液比1:25（g·mL-1）、提取温度91℃、提取时间90min、提取次数3次,在此条件下多糖的平均提取率为4.74%。体外试验发现续断多糖具有较好的抗氧化活性。结论：优化后的工艺简便、合理、可行。续断中多糖具有抗氧化活性。     

茄蒂黄酮提取工艺及抗氧化性研究

目的研究茄蒂黄酮提取工艺及体外抗氧化能力。方法在料液比、乙醇浓度和超声时间三个单因素实验基础上,利用Box-Behnken设计模型,研究三个自变量对茄蒂黄酮产量的影响。采用邻二氮菲-Fe2+-H2O2氧化法、邻苯三酚自氧化法、二苯基苦味酰基苯肼自由基体系、还原力实验进行抗氧化活性测定。结果提取最佳条件为:料液比1∶26(g/mL),乙醇质量分数73%,超声时间30 min。在此条件下黄酮产量为37.09 mg/g。其清除.OH、O2-.、DPPH.的IC50值分别为0.47、0.58、0.068 mg/mL,还原力的IC0.5值为0.60 mg/mL。相比之下提取液对DPPH.清除作用最为显著。结论茄蒂黄酮提取物具有较强的抗氧化活性。     

超声辅助提取麦冬多糖工艺研究

目的 优化超声提取麦冬多糖的工艺.方法 以麦冬多糖含量为考察指标,利用响应面法确定麦冬多糖的最佳超声提取条件.结果 超声提取的最佳工艺为:提取温度95℃,液料比16(mL/g),时间21min,多糖提取率为13.45%.结论 首次得到了以超声法从麦冬中提取多糖的工艺路线,与传统工艺比较超声法省时、节能、提取率高.     

地参多糖的提取工艺研究

目的:开发利用地参中的多糖的价值。方法:采用无水乙醇回流脱脂,热水浸提法提取地参水溶性多糖。对提取时间、提取温度、料水比以及提取次数分别进行了单因素试验和L9(34)正交试验。结果:确定地参多糖最佳提取工艺条件为提取温度80℃,提取料水比1∶15,提取时间3 h,提取1次。结论:该方法操作简便、提取迅速、并能获得含量较高的多糖成分,在该工艺条件下地参多糖得率为16.8%。     

四君子汤复方多糖超声提取及脱蛋白工艺优化

目的 :优化四君子汤复方多糖的超声提取及脱蛋白工艺。方法 :以提取温度、提取时间、提取次数为3个因素,分别设计3个水平进行正交试验,优化四君子汤复方多糖的超声提取工艺;比较了Sevag法和Sevag-酶法纯化多糖的效果,并进行了单因素考察。结果:超声提取最佳工艺为80℃提取3次,每次提取30 min。Sevag-酶法脱蛋白效果较好,最佳工艺为胰蛋白酶添加量为1%,37℃水浴,酶解3 h,Sevag试剂处理3次。结论:确定了四君子汤复方多糖超声法提取及脱蛋白的最佳工艺条件,为其进一步的分离和活性研究打下基础。