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雪莲注射液HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究雪莲注射液的HPLC指纹图谱测定方法。方法 :以紫丁香苷为对照品 ,应用HPLC ,色谱柱DiamonsilTM C18(4.6mm× 250mm ,5 μm) ,流动相甲醇 1%冰醋酸 (线性梯度洗脱 ) ,柱温 30℃ ,检测波长 270nm ,分析时间 60min ,流速 1. 0mL·min-1。结果 :标示出雪莲注射液的 11个特征指纹峰。结论 :该方法准确、重复性好 ,为雪莲注射液的指纹图谱质量控制提供了依据。 相似文献
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目的 建立双黄连注射液(金银花、黄芩、连翘)的HPLC指纹图谱,用于该制剂质量的控制.方法 运用WatersAlliance 2695高效液相色谱仪,采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液,梯度洗脱,柱温40℃,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为350 nm.结果 在14批双黄连注射液基础上建立了有14个特征峰的双黄连注射液的HPLC指纹图谱.其中10个成分为新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸B、A和C,咖啡酸,连翘酯苷A,黄芩苷和黄芩素.结论 该方法稳定、准确、重现性好,同时提供的信息较多,可用于双黄连注射液的全面质量控制. 相似文献
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通关藤注射液酚酸类成分指纹图谱的HPLC测定 总被引:18,自引:1,他引:18
目的 :建立通关藤注射液的HPLC指纹图谱。方法 :选择ZorbaxSB C1 8色谱柱 (4.6mm× 2 50mm ,5μm) ,流动相为(A) 0 .0 5 %磷酸水、(B)乙腈 0 .0 5 %磷酸水 (1 3∶87)线性梯度洗脱 ,运行时间 80min ,检测波长为 2 54nm ,测定了通关藤药材、中间体及注射液的指纹图谱。结果 :确定了注射液的 2 2个共有峰 ,并得到了以tR4 8.5min的化合物为自身内标的相对保留时间和峰面积比值 ,非共有峰面积不超过总峰面积的 1 0 %。结论 :方法简单可靠 ,可作为通关藤注射液的质量控制指标。 相似文献
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蒲黄的HPLC指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立蒲黄药材的指纹图谱分析方法,为蒲黄的质量控制提供新方法。方法采用反相高效液相色谱法,YWG-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05%磷酸水溶液-乙腈系统,线性梯度洗脱,检测波长254nm,进样量为5μL。结果建立了蒲黄药材的HPLC指纹图谱,以香蒲新苷峰为参照峰,确立了蒲黄药材指纹图谱中的12个共有峰,测定了8批蒲黄HPLC指纹图谱与对照图谱的相似度。结论所建立的HPLC指纹图谱有很好的精密度、重现性和稳定性,适用于蒲黄药材的质量控制。 相似文献
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复方水蛭注射液HPLC指纹图谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:用高效液相色谱法测定复方水蛭注射液中次黄嘌呤的含量,并建立注射液指纹图谱,全面评价其内在质量。方法:采用Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,流动相A-0.01 mol·L-1 KH2PO4,B-50%甲醇,梯度洗脱的方式;流速0.8 mL·min-1,检测波长254 nm;柱温为室温。结果:以次黄嘌呤为参照物,建立了复方水蛭注射液指纹图谱,标示出15个共有峰,共有峰相似度大于0.97。结论:该方法准确、重复性好,可作为控制复方水蛭注射液的质量依据。 相似文献
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目的:建立血塞通注射液HPLC数字化指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法。大连江申CenturySILC18 BDS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-乙腈梯度洗脱,流速0.9mL/min。紫外检测波长203nm,柱温(40.0±0.5)℃,进样量5μL。以"中药指纹图谱超信息特征数字化评价系统"软件进行评价。结果:以人参皂苷Rb1峰为参照物峰,确定14个共有峰,建立了血塞通注射液HPLC数字化指纹图谱。应用色谱指纹图谱指数F等参数对不同批次血塞通注射液HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价,同时应用双定性双定量相似度法和系统指纹定量法评价血塞通注射液质量。结论:所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于血塞通注射液药材的质量控制。 相似文献
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心脉隆注射液HPLC指纹图谱建立方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究心脉隆注射液(美州大蠊)HPLC指纹图谱的测定方法.方法 心脉隆注射液中有效成分利用强碱性阴离子交换树脂纯化,再利用反相高效液相色谱法分析,以尿嘧啶为参照物.色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18 (4.6 mm×150 mm,5μm);柱温30℃;检测波长254 nm;分析时间15 min;体积流量0.8 mL/min.结果 建立了心脉隆注射液指纹图谱,确定了12个共有峰,测定了10批心脉隆注射液,与共有模式间具有良好的相似性.结论 建立的HPLC指纹图谱可以作为心脉隆注射液质量控制的重要依据之一. 相似文献
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当归寄生注射液指纹图谱研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:研究当归寄生注射液(当归、槲寄生)的色谱指纹图谱测定方法.方法:以阿魏酸为对照品,应用HPLC法,色谱柱:Zorbax SB-C18(4.6mm×250mm,5-Micro),流动相:A=甲醇:四氢呋喃·(85:15),B=0.5%冰醋酸溶液(梯度洗脱),柱温:40℃,测定波长:270nm,分析时间:60min,流速:1mL·min-1.结果:标示出当归寄生注射液18个共有峰.结论:该方法准确、重复性好,为当归寄生注射液的指纹图谱质量控制提供了依据. 相似文献
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目的建立HPLC-MS/MS方法同时测定参麦注射液中7种主要有效成分(人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、麦冬皂苷D、麦冬皂苷D′、甲基麦冬二氢黄酮A和甲基麦冬二氢黄酮B)。方法采用多反应监测(MRM)模式同时监测参麦注射液中5种皂苷类和2种黄酮类成分。色谱柱为Phenomenex Luna C18柱,流动相为乙腈-0.03%乙酸水溶液,梯度洗脱,分析时间15 min。采用所建立的方法对6批参麦注射液进行了测定。结果所测7种有效成分在测定质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.996 3,线性关系分别为人参皂苷Rg1 Y=15.6 X+1.63×104;人参皂苷Re Y=14X+5.36×103;人参皂苷Rb1 Y=2.46 X+4.74×103;麦冬皂苷D Y=11 X+9.73×103;麦冬皂苷D′Y=5.56 X+1.64×103;甲基麦冬二氢黄酮A Y=3.58×103 X+2.33×104;甲基麦冬二氢黄酮B Y=4.87×103 X+2.72×104。实验精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为95.3%~104.3%。结论本法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于参麦注射液中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及麦冬皂苷D、麦冬皂苷D′、甲基麦冬二氢黄酮A和甲基麦冬二氢黄酮B的定量测定。除人参皂苷外,其他4种成分均为参麦注射液中首次测定。 相似文献
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黄连解毒汤的HPLC指纹图谱测定条件初探 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:试图建立一个可将黄连解毒汤中三大有效部分:生物碱类、黄酮类和环烯醚萜类的主要成分分开并表现出来的HPLC指纹图谱测定条件。方法:HPLC法,采用二元或三元梯度供液;C18V反相色谱柱;同时测定各色谱峰的UV光谱。结果:本文介绍条件所测指纹图谱可初步将三大有效部分的主要成分分开,表现出本复方的三大有效部分。结论:由于一些复方中药的有效部分成分的理化性质差别较大,故复方中药的指纹图谱与单味中药或单味植物药的标准提取物相比较更需要进行深入工作。 相似文献
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