骨质疏松症与慢性心力衰竭的关系

目的基于生物信息学方法探讨骨质疏松症与慢性心力衰竭的关系。方法分别以骨质疏松及慢性心力衰竭在相关人类疾病数据库(Gene Cards、TTD、OMIM)中筛选靶基因,整合后映射两组预测靶点得到交集靶点,通过STRING v11.0平台得出靶点PPI互作网络,按照degree值大小筛选出核心靶点并通过Metascape数据库进行KEGG通路分析。结果骨质疏松症与慢性心力衰竭的核心交集靶点为VEGFA、STAT3、IL6、TNF、ESR1、IL10等,相关通路集中在PI3K-Akt信号通路、FoxO信号通路、HIF-1信号通路、MAPK信号通路等。结论骨质疏松症与慢性心力衰竭均是涵盖众多差异表达基因的复杂慢性病,但两种疾病在复杂基因网络背景下依然存在一些高度重合的基因表达,所涉及的信号通路能够同时对两种疾病产生干预作用,这提示两种疾病的分子机制存在密切联系,可能为药物同时调控两种疾病提示潜在靶点。应用生物信息学具有较高的置信度和参考价值,为探索疾病间关系提供了新方向与新思路。     

基于生物信息学探讨骨质疏松症与2型糖尿病的关系

目的基于生物信息学探讨骨质疏松症与2型糖尿病的关系。方法通过五大疾病数据库(Disgenet、TTD、OMIM、Drugbank、KEGG数据库)和分析平台(DAVID数据库)对骨质疏松症和2型糖尿病的相关基因进行分析筛选,并对筛选结果进行基因富集分析以及KEGG通路分析。结果通过五大疾病数据库及相关文献筛选分别选出与骨质疏松症和2型糖尿病相关基因336个和316个,并将数据导入DAVID数据库进行基因富集分析以及KEGG通路分析,结果骨质疏松症与2型糖尿病相关通路集中在PI3K-Akt信号通路、FoxO信号通路、HIF-1信号通路、AMPK信号通路、Rap1信号通路、Jak-STAT信号通路、Ras信号通路、NF-kappa B信号通路、T细胞信号通路、TNF信号通路、VEGF信号通路、脂肪细胞因子信号通路、fc-εri信号通路。结论骨质疏松症与2型糖尿病均是涵盖众多差异表达基因的复杂代谢性疾病,两种疾病均存在庞大的基因表达网络,涉及众多信号通路。从通路分析结果中可以看出,两种疾病复杂基因网络背景下依然存在一些高度重合的差异基因表达,所涉及的信号通路能够同时对两种疾病产生调控作用,这提示两种疾病分子机制存在密切关联,并可能是药物同时干预两种疾病的靶点所在。     

甲状腺功能亢进、桥本病与甲状腺癌的关系

甲状腺功能亢进(gravesdisease,GD)与桥本病(hashimoto'sdisease,HD)均属自身免疫性疾病,两者与甲状腺癌(thyroidcancer,TC)的关系越来越多的引起了国内外学者的研究和关注,但至今在诸多方面仍存有争议和分歧。GD和TC的关系国外Wahl等人报告两者共存的发生率为2.6%～21%,国内报     

甲状腺功能亢进的介入治疗

甲状腺功能亢进（甲亢）是一种常见的内分泌疾病。传统的治疗方法包括药物、手术及放射性碘（^131I）治疗。甲亢的介入治疗即甲状腺动脉栓寒术，是近年来应用于临床治疗甲亢的新方法。现结合甲亢介入治疗的有关文献做一综述。     

甲状腺功能亢进——甲状腺功能亢进的分类和病因

甲状腺功能亢进（甲亢）是常见的内分泌疾病，是由于各种原因引起甲状腺激素分泌增多，造成机体多系统的兴奋性增高及代谢亢进的临床综合征。有关甲亢常用的两个词汇是甲亢和甲状腺毒症（thyrotoxicosis），前者即狭义的甲亢，是指甲状腺本身处于高功能状态，导致产生过多甲状腺素从而导致一系列的症状；而后者即广义的甲亢，是指血液巾甲状腺素含量过高，可以是由于甲状腺的因素，也可以是其他因素所致。也有学者将两者作为同义词等同使用。目前尚无对甲亢严格意义上的权威分类系统。     

甲状腺功能亢进手术方式的探讨

目的:寻找甲状腺大部切除术的手术方法。方法:治疗分二个阶段:第一个阶段共190例,自1992年3月至1997年2月间收治的甲亢患者,采用颈弧形切口,切断颈部肌群,处理上下极血管时均紧贴腺体,分别结扎切断,切除大部分腺体,残留量约本人拇指末节大小,于胸骨上缘戳孔橡胶引流管。第二阶段共186例,为1997年3月至2002年3月间收治的甲亢患者,采用颈部横弧形切口,切开颈阔肌并游离肌皮瓣,纵形切开颈白线而不横断其它颈前肌群,处理上极血管时采用集束结扎法,处理下动脉时于主干切断血管,不显露喉返神经,腺体的残留量视病情轻重而定,一般为10～30％,于气管两侧分别放置橡胶片自双侧胸锁乳突肌后缘戳孔,从切口两端引出,皮内缝合皮肤切口。结果:第一阶段:术后出血2例,甲亢复发3例,甲减7例,喉返神经损伤2例,喉上神经损伤2例,切口及引流形成的瘢痕17例。第二阶段:甲减2例,喉上神经损伤1例,无出血、喉返神经损伤及甲亢复发,也无颈部痕形成。结论:手术方式改进能明显预防和减少手术后的出血,甲减,甲亢复发,喉返神经的损伤,尤其是术后瘢痕的形成。     

甲状腺功能亢进患者心理护理

甲状腺功能亢进症(简称甲亢.临床表现以高代谢症群、神经兴奋性增高及甲状腺肿大等为特征,主要表现为心动过速或心悸、精神紧张、急躁易怒、怕热多汗、消瘦疲乏、体重减轻、四肢酸软、大便次数增多或腹泻、失眠多梦易惊醒等.成年人(20～40岁)多发,女性多于男性起病缓慢,病程较长,可反复发作,治疗和护理极易受患者心理因素影响.因此,针对患者的心理做认真分析,实施有效的心理护理,对减少甲亢的复发具有极其重要的实际意义.     

甲状腺功能亢进性周期性麻痹的护理

本文总结我院1984～1991年住院诊治的16例甲状腺功能亢进性周期性麻痹(ThyrotoxicPariodic Paralysis,TPP)的护理体会。通过简述本病的主要临床特点及治疗转归,指出血清钾的转移性降低是引起四肢麻痹和(或)呼吸肌麻痹,甚至严重心律紊乱而猝死的产生机理。因此密切观察血清钾的动态变化,注意有无呼吸肌麻痹及心律紊乱是护理的重点,并对血钾的正确采集,补钾的护理,如何加强饮食和心理护理以及避免葡萄糖等和排钾药物的应用,做好出院指导,预防复发等方面进行了简要剖析。     

基于生物信息学探讨骨质疏松与肥胖的关系

目的 通过生物信息学技术方法探讨骨质疏松症与肥胖的相互关系.方法 分别以骨质疏松及肥胖为关键词在相关疾病数据库(Disgenet、TTD、OMIM、Drugbank、KEGG)中筛选相关基因,去重整合后将两组预测靶点进行映射得到关键靶点,通过STRING网站获得靶点PPI互相作用网络,根据degree值筛选出核心靶点并...     

甲状腺功能亢进的术式选择与复发关系

甲状腺功能亢进（甲亢）的手术治疗是一个老话题。甲亢手术在普通外科是一个经典的标准手术。能够熟练掌握该手术技术和正确处理相关问题是普通外科医生临床技术成熟的标志之一。近年来随着医学科学的发展，甲亢的治疗发生了很多变化，但外科治疗的基本原则是根据疾病特点选择个体化的手术方式，积极预防、处理术后复发。本文重点讨论甲亢的术式选择和术后复发相关问题。     

抑郁症与老年性骨质疏松之间的相关性

抑郁症与骨质疏松症是严重影响老年群体身心健康的常见疾病,随着人口老龄化趋势的加剧,二者的发病率逐年增长。老年人各组织器官开始衰老、功能逐渐退化,机体内环境发生改变,各种不良因素的交互叠加,导致骨代谢紊乱,骨吸收大于骨形成,造成骨量丢失。抑郁症属于精神心理系统疾患,近年来随着研究的不断深入,发现与骨质疏松症的发生密切相关。本文通过总结分析近几年国内外在这方面取得的最新研究进展,就抑郁症与老年性骨质疏松症之间的相关性展开综述,从而有针对性地对这两种疾病进行早期干预,对降低不良事件的发生,改善老年患者临床症状,提高晚年生活质量具有积极意义。     

骨质疏松症与银屑病之间的相互关系

目的 探讨骨质疏松症与银屑病之间在分子层面的相互作用关系。方法 将骨质疏松及银屑病输入不同疾病数据库以筛选相关基因，将两组靶点通过Venny分析得到关键靶点，并于STRING平台制作蛋白互作网络以区分出核心靶点，通过DAVID平台进行富集分析。结果 检索到骨质疏松症相关靶点875个，银屑病预测靶点478个，交集出关键靶点93个，以degree≥50筛选出Hub节点中的18个核心靶点，导入DAVID平台获得148项GO生物过程（P<0.05）及44条KEGG信号通路（P<0.05）。银屑病通过TNF、IL-6、IL-10、IL-2、IL-1B等核心靶点作用于炎性肠病信号通路、TNF信号通路等特异性通路发挥协调作用，调控骨代谢，诱发骨质疏松。 结论 两种复杂疾病在分子机制上有着密切联系，银屑病通过大量炎性靶点及通路影响患者骨代谢，诱发骨质疏松。借助各疾病数据库在分子层面进行探讨具有较高的置信度和参考价值，可更深层次探索复杂疾病间的网络样关系并开拓治疗新思路。     

非酒精性脂肪肝与骨质疏松间的生物信息学关系

目的 通过生物信息学相关技术方法依托相关数据库探讨非酒精性脂肪肝与骨质疏松之间的相互影响机制。方法 分别以骨质疏松及非酒精性脂肪肝为关键词在相关疾病数据库( Disgenet、TTD、OMIM、Drugbank、Genecards)中筛选相关基因,去重整合后将两组预测靶基因进行映射得到关键靶点,通过STRING网站获得靶点PPI互相作用网络,根据degree值筛选出核心靶点并通过 DAVID 数据库进行GO富集分析以及 KEGG 通路分析。结果 通过相关疾病数据库搜索筛选出与骨质疏松症和非酒精性脂肪肝相关靶点分别为 875 个和952个,映射出关键靶点217个,以degree≥36筛选出核心靶点24个并导入 DAVID 数据库获得78项GO富集结果（P<0.05）及78条KEGG信号通路（P<0.05）。结论 IL-6、INS、VEGFA、AKT1等核心靶点作用于乙肝通路、类风湿关节炎通路、TNF通路、IBD通路调控炎症反应及糖脂代谢等生物过程,使骨质疏松及非酒精性脂肪肝互相影响,为临床治疗两种疾病提供了较为科学的理论基础。     

基于生物信息学探讨骨质疏松症与肌少症的关系

目的基于生物信息学探讨骨质疏松症与肌少症的关系。方法通过7个大型疾病数据库(CTD、Disgenet、TTD、OMIM、GeneC ards、Drugbank、KEGG数据库)对骨质疏松症和肌少症的相关基因进行分析筛选,并对筛选结果进行基因GO富集分析以及KEGG通路分析,利用STRING网站对骨质疏松症与肌少症共同靶点基因进行蛋白互作网络分析,并进行基因富集分析和KEGG通路分析。结果通过疾病数据库筛选分别选出与骨质疏松症和肌少症相关基因1 782个、429个。通过基因富集分析和KEGG通路分析,骨质疏松症与肌少症相关通路集中在PI3K-Akt、Longevity调控、FoxO、AGE-RAGE、HIF-1、AMPK、JAK-STAT、MAPK、Insulin、TNF以及Apoptosis过程。结论骨质疏松症与肌少症均为复杂代谢性疾病,涵盖众多差异表达基因,但两种疾病发病过程中依然存在一些高度重合的差异基因表达,其可同时对两种疾病进行调控作用。这提示骨质疏松症与肌少症之间发病机制存在密切关联,共同靶点基因可作为同时干预两种疾病的治疗目标。     

基于生物信息学分析骨质疏松症与阿尔茨海默症的相互关系

目的利用生物信息学分析骨质疏松症与阿尔茨海默症差异表达的miRNA及两病的相互关系。方法利用GEO数据库获取骨质疏松症(osteoporosis,OP)与阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)的基因芯片,使用GEO2R在线分析得到OP与AD差异表达的微小核糖核酸(differentially expressed microRNA,DEmiRNA),将筛选后的DEmiRNAs用miRDB数据库和Targetscan数据库进行靶基因预测;用DAVID数据库对靶基因进行GO分析和KEGG信号通路分析,并结合STRING数据库,制作蛋白互作网络和DEmiRNAs-mRNA调控网络。结果 OP与AD的基因芯片中共有9个有意义的DEmiRNAs,通过蛋白互作网络筛选出前10个核心基因为:COL1A1、VEGFA、COL4A1、COL3A1、COL5A1、COL2A1、LOX、COL7A1、IGF1、COL5A2,同时发现hsa-miR-29b-3p和胶原蛋白在两病中的关系最为密切。结论通过研究两种疾病DEmiRNAs与核心基因有助于了解OP与AD的相互关系,了解两病共同的发病机理,为两病治疗提供新的思路与方向。     

继发性骨质疏松发病机制

骨质疏松症(osteoporosis)包括原发性和继发性骨质疏松,是一个影响成年人的全球性公共健康问题,是一个逐渐被医生认识到的医学难题,具有其独特的诊断标准和临床挑战。而引起继发性骨质疏松(secondary osteoporosis)的原因有很多,其中以糖皮质激素引起的骨质疏松(glucocorticord-induced osteoporosis,GIOP)、慢性肾脏疾病、甲状旁腺功能亢进症(hyperparathyroidism)等骨代谢疾病居多。由于发病原因不同,造成骨量流失的特点也各异,因此需要有针对性的治疗方案。本文分析了继发性骨质疏松最常见的发病原因,总结了其骨量丢失机制的特点,以期引起人们的广泛关注,指导临床诊疗工作。     

骨质疏松症与溃疡性结肠炎共病联系的生物信息学分析

目的 借助生物信息学理论方法探索骨质疏松症与溃疡性结肠炎之间的共病联系.方法 从GEO数据库检索获取骨质疏松症与溃疡性结肠炎基因芯片数据,筛选出差异miRNA,通过取交集的方式获取联系两疾病的共病miRNA;使用miRWalk2.0数据库预测共病miRNA的靶标基因,STRING V11进行靶标基因的蛋白互作分析,Cy...