小青龙颗粒提取工艺研究

目的:筛选以65%乙醇作为溶剂回流提取制备小青龙颗粒最佳提取工艺。方法:以提取液中盐酸麻黄碱为指标,采用正交试验评价并优选提取工艺。结果:以12倍量溶剂提取2次,1.5h/次,为小青龙颗粒的最佳提取工艺。结论:此优化工艺具有一定可行性,可以作为小青龙颗粒的提取工艺。     

Box-Behnken法中试规模下优化小青龙颗粒超声提取工艺

在中试规模下考察超声技术在小青龙颗粒提取过程中的最佳条件。以单因素试验考察,确定各因素影响趋势及范围;以Box-Behnken法进行优化,检测药液中芍药苷、盐酸麻黄碱、甘草酸的含量,分别计算其提取率并进行综合评价,以其作为小青龙颗粒超声提取效果的评判依据。结果显示,小青龙颗粒超声提取的最佳工艺为超声功率600 W,液固比10∶1,提取31 min,在此条件下小青龙颗粒提取率预测值为85.90%,验证值为85.87%。该文所建立的数学模型(P0.01)有意义,可对小青龙颗粒超声提取工艺进行分析和预测。     

青龙衣中胡桃醌提取工艺研究

目的:研究青龙衣中胡桃醌的最佳提取方法及该方法的最佳提取工艺.方法:以95%乙醇为溶剂,胡桃醌含量为指标考察冷浸法、热回流法、超声法对青龙衣中胡桃醌含量的影响,确定胡桃醌的最适提取方法.采用L9(34)正交试验法考察各影响因素(A溶剂种类、B溶剂量、C提取时间),以胡桃醌含量为指标进行直观分析及方差分析,确定最佳提取工艺.结果:胡桃醌的最佳提取方法为超声波法,该法的最佳提取工艺条件为:A2B2G3,即氯仿,8倍溶剂量,提取40min,影响胡桃醌提取的主要因素为A(溶剂种类).结论:此提取工艺简单易行,稳定可行,适于青龙衣中胡桃醌的大规模提取.     

小青龙合剂中麻黄的提取方法改进

小青龙合剂处方为 :麻黄、桂枝、白芍、干姜、甘草 (蜜炙 )、五味子各 10 0 g,半夏 (制 ) 15 0 g,细辛 5 0 g。其功能解表化饮 ,止咳平喘。用于外感风寒 ,内停水饮 ,恶寒发热 ,无汗 ,喘咳痰稀。《中国药典》及高等医药院校教材《中药药剂学》小青龙合剂的制备工艺中 ,仅将桂枝、细辛两味药分别蒸馏提取其挥发油 ,而麻黄的提取方法是与五味子、白芍、甘草分次加水煎煮至味尽。这种方法仅能将麻黄中的有效成分麻黄碱类提取出来 ,而其所含的另一类有效成分挥发油类却在煎煮中被挥发散失。因此原提取法不能充分提取和利用麻黄中的各类有效成分。…     

微波加压提取大黄的工艺研究

目的采用一种微波加压萃取装置提取大黄饮片,并优化其工艺。方法以浸膏得率和蒽醌提取率为指标,通过单因素和正交试验研究大黄在微波加压条件下提取的最佳工艺参数,并与常压煎煮法、加压提取法、常压微波提取法进行比较。结果微波加压提取大黄的最佳工艺为料液比1∶16,操作压力0.20 MPa,提取时间20 min,浸膏得率达到44.37%、蒽醌提取率达2.44%。结论微波加压提取大黄饮片浸膏得率和蒽醌提取率明显优于常压煎煮法、加压提取法、微波提取法。     

川芎微波提取工艺优选

目的:优选川芎微波提取的最佳条件。方法:以阿魏酸的提取率为评价指标,采用L9(34)正交表进行试验。结果:川芎微波提取的最佳工艺为10倍药材量40%乙醇,微波功率160 W,提取2次,每次2 min。结论:该优化工艺稳定可行,可提高提取效率。     

微波辅助提取黄芪多糖的提取工艺优化研究

目的探讨优化黄芪多糖的微波辅助提取工艺。方法以黄芪多糖的得率为考察指标,以水为提取剂,采用正交设计实验的方法,研究了黄芪多糖的微波提取工艺。结果得到标准曲线方程y=0.1091x+0.294(r2=0.9995),在0.953~5.967 mg/mL范围内线性关系良好。确定黄芪多糖的提取优化条件为:加30倍的水微波10 min提取3次。结论经直观分析和方差分析确定黄芪多糖较佳提取工艺,并经验证试验,表明此工艺稳定、合理、可行,对其制剂及其实验研究的进一步开展提供了一定的实验依据。     

天丁颗粒提取工艺的实验研究

目的:寻找天丁颗粒最佳提取工艺.方法:以总黄酮苷含量和浸膏得率为指标,采用正交试验设计,考察乙醇浓度(A)、溶剂用量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)4个因素对提取的影响.结果:因素A和因素D对浸膏得率、总黄酮含量有显著影响(P＜0.05和P＜0.01),因素B和因素C对浸膏得率和总黄酮含量无显著影响(P＞0.05).结论:最佳工艺A3B2C2D2,即用10倍量的60%乙醇浸泡1 h,提取1.5 h,第二次用8倍量的60%乙醇提取1h.     

妇淋颗粒提取工艺研究

目的:优选妇淋颗粒提取工艺。方法:以干膏量、芍药苷提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L9(34)确定了妇淋颗粒的水提取工艺。结果:最佳提取工艺为加水煎煮3次,分别为10倍量,2 h;8倍量,1 h;8倍量,1 h。结论:提取工艺简单、可行。     

壮药制剂抗毒颗粒提取工艺筛选

目的:确定壮药制剂抗毒颗粒的最佳提取工艺。方法:采用正交试验法,以加水量、浸泡时间、提取时间、提取次数作为考察因素,每个因素选取三个水平进行正交试验。结果:提取时间和提取次数对多糖含量的影响具有显著性意义,加水量、浸泡时间对提取的影响不大。最佳提取工艺为A1B1C2D2,即加8倍量水,浸泡0.5h,提取2次,时间为每次1h。结论:优选出的制备工艺是可行的,验证结果也证实了该工艺是稳定、可靠的。     

小青龙颗粒中麻黄碱及伪麻黄碱在大鼠体内的药代动力学研究

目的:建立测定小青龙颗粒中麻黄碱(ephedrine,E)、伪麻黄碱(pseudoephedrine,PE)血药浓度的HPLC法,并探讨二者在大鼠体内的药代动力学特征。方法:以盐酸苯丙醇胺为内标物,用HPLC内标法测定给药后不同时间点大鼠的血药浓度,将所得数据用3P97药代动力学程序处理,求出相关药代动力学参数。结果:E、PE分别在0.0152-1.52mg/mL和0.01485-1.485mg/mL的范围内线性关系良好(r=0.9995、r=0.9991),检测限分别为0.005、0.01mg/mL,平均回收率分别为100.6%和102.6%。两者平均日内、日间精密度分别为3.04%、4.82%和4.84%、3.99%;大鼠在灌服小青龙颗粒后,麻黄碱血药浓度-时间曲线呈一室模型,半衰期1.39h、清除速率0.50/h、生物利用度0.55(mg/mL)×h;伪麻黄碱血药浓度-时间曲线呈一室模型,半衰期2.65h、清除速率0.26/h、生物利用度0.44(mg/mL)×h。结论:小青龙颗粒中麻黄在配伍后,吸收过程加速,起效时间缩短。配伍加速了麻黄的代谢过程,减少了药物蓄积。     

制川乌配伍白芍微波提取与传统提取工艺的比较研究

目的:比较微波提取与传统工艺对制川乌和白芍中有效成分乌头总生物碱、芍药苷及浸膏得率的影响研究。方法:以L9(34)正交设计法,用紫外可见分光光度法测定乌头总生物碱,采用HPLC法测定芍药苷,并以其含量及浸膏得率作为评价指标。结果:优化微波提取工艺为:微波辐射功率800W,微波辐射时间为30min,乙醇浓度为65%,料液比为1∶10;传统提取工艺为:乙醇浓度为65%,物料比1∶10,提取时间为2h,提取次数2次。结论:微波提取时间短,有效成分提取率高。     

补阳还五汤配方颗粒与传统汤剂的定性定量比较

目的对补阳还五汤配方颗粒与传统汤剂进行定性定量比较。方法采用TLC进行定性比较,采用HPLC进行定量比较。结果TLC结果显示,配方颗粒与传统汤剂中化学成分的类型无明显差异,但传统汤剂的斑点更明显;建立了补阳还五汤中芍药苷的HPLC含量测定方法,并对精密度、重现性、稳定性和回收率等进行了考察;测定了配方颗粒与传统汤剂中芍药苷的含量,配方颗粒中芍药苷的含量约为传统汤剂中的1/6。结论两种剂型中化学成分的类型基本相同,但芍药苷的含量差异较大。     

高效液相色谱法研究小青龙颗粒的组方特点

目的:采用高效液相色谱法对小青龙颗粒进行组方特点的研究,观察其组方是否具有预测小青龙颗粒制剂质量水平的特点。方法:首先制备小青龙颗粒供试品溶液、4种组方药材供试品溶液并优化色谱条件:进样量为2μL,研究中选用250 mm×4. 6 mm的C_(18)色谱柱,柱温为35℃,而流动相A为0. 1%磷酸水+0. 02%庚烷磺酸钠;流动相B为82乙腈:10无水乙醇:8(水+0. 24%磷酸),检测波长为220 nm。接着从考察精密度、重复性、稳定性、专属性、加样回收率等5个维度对HPLC的方法严谨性进行研究;最后建立小青龙颗粒的指纹图谱,并结合组方模式预测小青龙颗粒质量水平的特点。结果:1)精密度研究结果显示共有峰相对保留时间RSD为0. 08%,重复性研究结果显示共有峰相对保留时间RSD为0. 3%,稳定性结果显示共有峰相对保留时间RSD为0. 4%,表明高效液相色谱仪具有良好的精密度、重复性和稳定性; 2)专属性结果显示小青龙颗粒各味药物在相对保留时间内各个峰之间不存在杂质峰,具有良好的专属性; 3)加样回收结果显示平均回收率的范围是96. 52%～104. 73%,RSD的范围是为0. 67%～2. 14%,表明高效液相色谱方法具有良好的准确度; 4) 22批小青龙颗粒供试品溶液指纹图谱共有40个共有峰,其中S13、S14、S19和S21等4个批次的小青龙颗粒质量相对较次; 5)组方色谱中组方全相加模式比组方最大化模式质量较低;单位质量药物色谱中全相加模式比最大化模式质量等级低;组方色谱预测能力和单位质量药物色谱的预测能力相当,差异无统计学意义(P 0. 05),进而从CMF和PMF的平均值2与RFP比较发现,2组间差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:可通过高效液相色谱检测方法对单位药物指纹图谱的分析预测小青龙颗粒制剂质量水平的组方特点。     

川芎及其配方颗粒中阿魏酸的含量比较

目的：比较川芎及其配方颗粒中主要成分阿魏酸的含量。方法：采用HPLC法,以Waters SunFire C18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱,甲醇-1%醋酸溶液（30∶70）为流动相,流速为0.8ml/min,检测波长321nm,柱温为30℃,测定川芎饮片及其配方颗粒中阿魏酸的含量,比较二者含量差异。结果：川芎饮片中阿魏酸的含量低于《中国药典》规定,配方颗粒中阿魏酸的含量远低于原药材的含量,与所标示的浓缩倍数不符。讨论：配方颗粒的生产工艺需要改进;需要建立统一的质量控制方法和合理的质量标准。     

丁香柿蒂颗粒提取工艺的优化

目的优化丁香柿蒂颗粒提取工艺。方法以浸泡时间、加水量、提取时间为影响因素,丁香、生姜挥发油得率为评价指标,正交试验优化挥发油水蒸气蒸馏法提取工艺;以提取次数、提取时间、加水量为影响因素,没食子酸含有量,人参皂苷Re、Rb_1总含有量,干膏率为评价指标,正交试验优化丁香柿蒂颗粒水提工艺。结果挥发油最优提取工艺为不浸泡,加4倍量水,提取时间4 h,挥发油得率8.35%;丁香柿蒂颗粒最优提取工艺为加12倍量水提取3次,每次30 min,没食子酸含有量3.72 mg/g,人参皂苷Re、Rb_1总含有量3.59 mg/g,干膏率23.73%。结论该方法稳定可行,可用于提取丁香柿蒂颗粒。     

芩翘抗感颗粒提取工艺的研究

目的 优选芩翘抗感颗粒提取工艺。方法 以干膏量、黄芩苷提取量为评价指标,选择加水量、提取时间、提取次数为考察因素,利用正交试验L9(34)确定了芩翘抗感颗粒的水提取工艺。结果 最佳提取工艺为加水8倍量,煎煮3次,每次煎煮2小时。结论 提取工艺简单、可行。     

痛风泰颗粒水提工艺的优化

目的优化痛风泰颗粒水提工艺。方法以加水量、煎煮次数、煎煮时间为影响因素,落新妇苷、芍药苷含有量及干膏得率的综合评分为评价指标,层次分析(AHP)-客观权重赋权(CRITIC)混合加权法计算综合权重系数,正交试验优化提取工艺。结果最佳条件为加8倍量水提取3次,每次1 h,落新妇苷、芍药苷含有量分别为2.97、2.63 mg/g,干膏得率30.12%,综合评分90.10。结论该工艺稳定可行,可用于水提痛风泰颗粒。     

基于指纹图谱结合化学计量法评价丹参微波提取与传统提取法的差异性

目的采用UPLC建立丹参微波提取法与传统提取法的指纹图谱并鉴定主要色谱峰,结合化学计量学方法比较不同提取方法化学成分的特征差异。方法采用超高效液相色谱,以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,体积流量为0.3 mL/min,检测波长为270 nm,建立丹参传统提取法与微波提取法的指纹图谱;对8个指标性成分进行含量测定,采用SPSS 22.0软件进行主成分分析和t检验分析,从而进一步评价丹参微波提取与传统提取法之间的差异性。结果传统提取法与微波提取法分别标定16个共有峰和17个共有峰,且8个指标性成分的含量具有差异性。在相似度评价中,对丹参不同提取法的指纹图谱进行对比,相似度均0.945。指标性成分的含量上,微波提取法中指标性成分的综合质量分数均高于传统提取法,8个指标成分的均值表明微波提取法高于传统提取法,与传统提取法比,丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮IIA的含量具有显著性差异(P0.05,0.01)。结论通过对指纹图谱的比较,以及化学计量学方法评价,丹参不同提取法下的整体化学组分类似,通过t检验分析化学成分的含量具有一定差异,且丹参微波提取法的含量高于传统提取法。微波提取法相较于传统提取法具有一定的优势,此方法的建立可以为微波提取法在中药领域的广泛应用奠定基础。