更昔洛韦与纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察

目的：观察更昔洛韦联合纳洛酮应用于小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法选取我院2010-01-2012-12收治的85例病毒性脑炎患儿,随机分为2组,2组患者均采取降低颅内压、降温、改善脑代谢等常规治疗。对照组41例患儿在此基础上采用更昔洛韦5 mg/（kg ·次）入5％葡萄糖溶液100 mL中静滴,q12h;观察组44例患者在对照组基础上,加用纳洛酮0.01～0.03 mg/（kg ·次）入葡萄糖溶液100 mL中静滴,q12h。2组均治疗10～14 d为1个疗程,观察2组临床疗效。结果对照组总有效率65.85％,观察组为88.64％,2组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。观察组患儿临床症状、体征控制或消失时间明显较对照组缩短（ P＜0.05）。对照组患儿后遗症发生率17.07％,观察组为2.27％,观察组明显低于对照组（ P＜0.05）。结论更昔洛韦联合纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎疗效优于单一使用更昔洛韦,可提高治疗效果,减少远期后遗症的发生,安全性较高。     

更昔洛韦钠与普通更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效观察

目的观察更昔洛韦钠(荷普欣)及普通更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法将40例病毒性脑炎患儿随机分成更昔洛韦钠组(治疗组)和普通更昔洛韦组(对照组),每组20例,所有病人都采用静脉给药,对2组患儿治疗效果进行观察。结果更昔洛韦钠治疗小儿病毒性脑炎头痛、呕吐、抽搐、意识恢复的时间较普通更昔洛韦对照组明显缩短,两者比较有显著差异(P<0.05),更昔洛韦钠组比普通更昔洛韦组不良反应少且程度轻(P<0.05)。结论更昔洛韦钠治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,作用迅速,安全性好,不良反应小,值得临床推广。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎临床研究

目的 观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效和安全性.方法 将65例病毒性脑炎患儿随机分成治疗组45例和对照组20例,治疗组使用更昔洛韦10mg/(kg·d)静滴,2次/d,对照组使用病毒唑15mg/(kg·d)静滴,1次/d,疗程7～14 d.对2组患儿的临床疗效进行比较,并观察其安全性.结果 治疗组在发热、头痛、呕吐、抽搐及神志恢复的时间上明显短于对照组(P<0.05),有显著性差异.结论 通过对比观察,更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎有明显疗效,优于病毒唑,不良反应少,值得临床推广使用.     

更昔洛韦与阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察

1临床资料 1．1一般资料 本组研究病例共62例,女25例,男37例,年龄在9个月-14岁,均符合病毒性脑炎的诊断标准。将62例随机分成两组,治疗组34例,对照组28例,治疗组临床资料性别、年龄、临床表现、脑脊液常规和对照组相仿。     

更昔洛韦联合醒脑静治疗小儿病毒性脑炎78例疗效观察

目的 探讨更昔洛韦联合醒脑静治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 将78例病毒性脑炎的患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组予综合治疗外,加更昔洛韦与醒脑静,对照组予综合治疗加阿昔洛韦.结果 治疗组在退热、惊厥控制、头痛呕吐消失、意识转清等方面的平均时间明显缩短,两者比较有差异有统计学意义(P<0.01).结论 更昔洛韦联合醒脑静治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,作用迅速,安全性好,值得临床推广.     

更昔洛韦、大剂量丙种球蛋白治疗小儿病毒性脑炎疗效观察

目的 探讨更昔洛韦、大剂量丙种球蛋白对小儿病毒性脑炎的治疗作用.方法 将我院收治的小儿病毒性脑炎随机分为治疗组(A 组)47例,对照组(B 组)44例.2组均给予支持疗法和对症处理,治疗组应用更昔洛韦10mg/(kg*d),大剂量丙种球蛋白400mg/(kg*d). 结果 A组的总有效率为89.36%,B组的总有效率为72.72% ,P<0.05;A组与B 组在发热、抽搐、头痛、意识障碍 、精神症状恢复方面的疗程天数比较,P<0.01 .结论 更昔洛韦、大剂量丙种球蛋白在治疗小儿病毒性脑炎中作用显著.     

更昔洛韦与阿昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎临床观察

目的探讨更昔洛韦与阿昔洛韦在小儿病毒性脑炎中的临床治疗效果。方法选取2014-11—2017-01医院收治小儿病毒性脑炎患者62例,随机数字法分为对照组(n=31)和观察组(n=31)。对照组采用阿昔洛韦片治疗,观察组采用更昔洛韦治疗,采用酶联免疫吸附试验测定2组治疗前、后神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白介素-6(IL-6)和白介素1β(IL-1β)水平,比较2组临床疗效。结果观察组治疗后7 d发热、头痛、呕吐、抽搐及意识恢复症状消失时间,短于对照组(P0.05);观察组治疗后7 d炎症因子NSE、IL-6、IL-1β水平低于对照组(P0.05);2组治疗后7 d并发症发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿病毒性脑炎患者采用更昔洛韦治疗效果理想,能缩短症状改善时间,降低炎症因子水平。     

更昔洛韦联合穿琥宁治疗小儿流行性腮腺炎并发脑炎疗效分析

目的探讨更昔洛韦联合穿琥宁注射液治疗小儿流行性腮腺炎合并脑炎的疗效及安全性。方法将62例流行性腮腺炎合并脑炎患儿随机分为2组,联合治疗组30例,用更昔洛韦5~10mg/(kg.d)静滴,并联合应用穿琥宁注射液5~10mg/(kg.d)静滴。对照组32例,单用更昔洛韦。2组疗程均5~7d,均给予其他常规支持对症治疗。结果联合治疗组在退热、头痛消失、腮腺或颌下腺肿痛消失时间上均较单用更昔洛韦的对照组明显缩短,差异显著(P<0.01),而且更昔洛韦与穿琥宁注射液配伍应用未发现明显不良反应。结论更昔洛韦联合穿琥宁注射液对流行性腮腺炎合并脑炎有良好的治疗作用,不良反应少,安全性高,值得临床使用。     

更昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的评价更昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法带状疱疹44例分为两组,治疗组24例用更昔洛韦针剂0．25g／d静滴治疗;对照组20例用阿昔洛韦0．25g／d静滴治疗,各连续10d,比较两组的疗效及安全性。结果治疗后第10d随访,治疗组治疗后的病情评分与治疗前相比显著降低。治疗组在治疗后第10d病情评分、止疱时间、结痂时间、止痛时间、显效时间及痊愈时问方面与对照组相比均有显著差异。治疗组和对照组的不良反应均较轻。结论更昔洛韦治疗带状疱疹有效而安全。     

高氧液联合更昔洛韦治疗病毒性脑炎的疗效观察

目的 评价高氧液联合更昔洛韦治疗病毒性脑炎的疗效和安全性.方法 将61例成人病毒性脑炎患者随机分为治疗组和对照组,2组在降颅压、降温、支持等综合治疗基础上,治疗组每日静滴更昔洛韦10mg/(kg·d),分2次静滴,并加用高氧液一组;对照组每日静滴阿昔洛韦15mg/kg静滴,1次/d.疗程均为14d.结果 治疗组病毒性脑炎治愈率显著提高,差异有显著意义.结论 高氧液联用更昔洛韦治疗病毒性脑炎安全性高,疗效显著.     

更昔洛韦联合六神丸治疗带状疱疹神经痛疗效观察

目的：探讨更昔洛韦联合六神丸治疗带状疱疹神经痛的临床疗效。方法选取我院2012-02-2014-02门诊和住院治疗的84例带状疱疹患者,随机分为实验组42例和对照组42例,分别给予不同治疗方式,对比2组患者的治疗效果。结果实验组总有效率83.33％,对照组为30.95％,差异具有统计学意义（ P＜0.05）。实验组的止疱时间、结痂时间、疼痛减轻或消失时间、皮损愈合时间较对照组改善明显,差异具有统计学意义（ P＜0.05）。实验组不良反应发生率7.1％,对照组为11.9％,差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论更昔洛韦联合六神丸对带状疱疹神经痛的疗效确切,能有效缩短患者的疼痛时间及病程,值得临床推广使用。     

纳洛酮辅助治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察

目的探讨纳洛酮辅助治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法将78例小儿病毒性脑炎患儿随机分为观察组(39例)和对照组(39例),对照组给予传统治疗,观察组在此基础上加用纳洛酮治疗,疗程均为7~14d。对比2组临床疗效,并记录2组惊厥、体温和脑膜刺激征恢复正常的时间。结果观察组治疗总有效率(94.87%)高于对照组(76.92%),差异有统计学意义(P0.05);观察组惊厥恢复时间(1.17±0.29)d、体温恢复时间(1.49±0.41)d及脑膜刺激征恢复时间(2.37±0.58)均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论纳洛酮辅助治疗可加快小儿病毒性脑炎临床症状和体征的恢复时间,有效提高治疗效果,值得临床推广使用。     

更昔洛韦治疗视神经炎临床观察

视神经炎是指视神经任何部位发炎的总称,是眼科常见疾病,春季发病率高,女性多于男性,双眼同时受累或先后发病,临床上根据发病部位的不同,视神经炎分为球内和球后两种,前者指视盘炎,后者系球后视神经炎。我科于2009‐02—2013‐08收治56例（56眼）视神经炎患者,应用更昔洛韦联合糖皮质激素治疗30例（30眼）取得较好疗效,现报告如下。     

小儿病毒性脑炎90例临床分析

目的：分析更昔洛韦与干扰素联合治疗小儿病毒性脑炎的临床效果。方法选择我院2008‐01—2013‐10收治90例小儿病毒性脑炎患儿为研究对象,随机分为对照组和治疗组。对照组：静滴更昔洛韦,5 mg／（kg ·次）,q 12 h。治疗组：静滴更昔洛韦治疗,5 mg／（kg ·次）,q 12 h;重组人干扰素α‐2b ,肌内注射,10万IU／（kg ·次）,1次／d。观察2组患儿临床疗效和临床症状、体征恢复时间及不良反应。结果观察组有效率93.33％（42／45）,明显高于对照组的82.22％（37／45）（χ2＝24.23,P＜0.05）。观察组临床症状、体征恢复时间明显短于对照组（ P＜0.05）。2组均未发生明显不良反应。结论相比单独采用更昔洛韦治疗来说,采用更昔洛韦联合干扰素治疗能促进患儿症状尽快恢复,提高疗效。     

更昔洛韦联合强的松治疗急性特发性面神经麻痹临床观察

目的观察更昔洛韦联合强的松治疗急性特发性面神经麻痹的有效性和安全性。方法采用随机对照试验,选择发病3d内的急性面神经麻痹患者63例,随机分为治疗组32例(更昔洛韦联合强的松加基础治疗)及对照组31例(基础治疗),治疗前后定期对患者进行神经功能缺损评定,神经功能缺损评定采用改良Portmann简易评分法,以治疗第14天分值的改变作为主要疗效判断标准。结果治疗组痊愈率、总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组无明显不良反应。结论更昔洛韦联合强的松能有效改善急性特发性面神经麻痹的预后,无明显不良反应。     

纳洛酮在治疗小儿病毒性脑炎中的应用

目的　探讨纳洛酮对小儿病毒性脑炎的治疗作用。方法　将符合诊断标准的小儿病毒性脑炎 5 8例患儿随机分为纳洛酮治疗组 3 0例和对照组 2 8例 ,逐日观察疗效 ,记录头痛、呕吐、昏迷、抽搐、肢体瘫痪消失时间、退热时间及住院时间。结果　纳洛酮治疗组疗效显著 ,在头痛、呕吐、抽搐、昏迷消失时间、退热时间及住院时间均优于对照组 ,后遗症发生率显著低于对照组。结论　纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎疗效好 ,且安全可靠 ,具有临床应用价值     

更昔洛韦治疗86例带状疱疹后遗神经痛的有效性及安全性

目的观察更昔洛韦治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效及安全性,为临床提供指导。方法选用自2012-04—2013-02来我中心门诊就诊的带状疱疹后遗神经痛患者172例,随机分为对照组和实验组。实验组86例(50%),给予更昔洛韦5mg/kg静滴,1次/d,对照组86例(50%),给予阿昔洛韦一次剂量5mg/kg静滴,3次/d,连续给药7d,治疗结束后比较2组临床疗效与安全性。结果对照组有效治愈率为70例(81.40%),实验组有效治愈率79例(91.86%),2组间差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应5例(5.81%),实验组不良反应2例(2.32%),2组间不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论更昔洛韦治疗带状孢疹后遗神经痛具有较好的临床疗效且无不良反应,临床值得推广。     

病毒性脑炎的临床诊治现状及存在的问题

神经系统病毒感染性疾病或神经病毒病是病毒感染性疾病或病毒病中的一部分。病毒性脑炎是中枢神经系统病毒感染性疾病中一具有重要代表性的急性神经病毒病。本拟初探病毒性脑炎的临床相关问题，谨供参考并祈指正。     

纳洛酮在治疗小儿病毒性脑炎中的应用

目的 探讨纳洛酮对小儿病毒性脑病的治疗作用。方法 将符合诊断标准的小儿病毒性脑炎58例患儿随机分为纳洛酮治疗组30例和对照组28例，逐日观察疗效，记录头痛，呕吐，昏迷，抽搐，肢体瘫痪消失时间，退热时间及住院时间。结果 纳洛酮治疗组疗效显著，在头痛，呕吐，抽摔，昏迷消失时间，退热时间及住院时间均优于对照组，后遗症发生率显著低于对照组。结论 纳洛酮治疗小儿病毒性脑炎疗效好，且安全可靠，具有临床应用价值。