诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性反应。方法110例符合条件的患者接受下述联合方案化疗2~6周期,诺维本25mg/m2iv d1、8,顺铂75mg/m2iv d1或25 mg/m2iv d1~3,至少2周期进行评价。结果本组患者总有效率为48.18%;IIIA期与IV期比较疗效有显著性差异(P=0.041),而IIIB期与IV期比较、III期及IV期与复发转移者比较疗效均无显著性差别(P>0.05);鳞癌及腺癌与腺鳞癌比较疗效有显著性差异(P=0.020),而鳞癌与腺癌比较疗效无显著性差异(P>0.05);初治者疗效明显优于复治者(P=0.033)。毒性反应以骨髓抑制为主,III~IV度白细胞减少发生率61.82%,其中粒细胞减少性发热30.91%,末梢神经毒性发生率32.31%。其它不良反应耐受性良好。结论诺维本联合顺铂是治疗晚期非小细胞肺癌有效、耐受性良好和比较经济的方案,值得推广应用。     

去甲长春花碱联合顺铂治疗Ⅲb—Ⅳ期非小细胞肺癌疗效观察

目的：研究去甲长春花碱（NVB）,顺铂（DDP）联合治疗Ⅲb-Ⅳ非小细胞肺癌疗效,并与MVP方案作随机对照。方法：NBV＋DDP治疗16例,MVP组治疗20例,结果：NVB＋DDP组有效率50．05,MVP组有效率40．05。两组主要毒性反应为骨髓抑制和消化道反应。Ⅱ-Ⅳ度静脉炎发生率NVB＋DDP组（37．5％）高于MVP组（0．0％）（P＜0．01）。Ⅱ-Ⅳ度周围神经毒性发生率MVP组（10．0％）高于NVB＋DDP组（0．0％）（P＞0．05）。结论：NVB、DDP联合治疗非小细胞肺癌,有效率高、毒性可耐受,是临床治疗非小细胞肺癌切实可的方案。     

诺维本顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

诺维本 (异长春花碱 ,ＮＶＢ)是一种半合成的长春碱类抗癌药物 ,是抗有丝分裂的细胞周期特异性药物 ,用于治疗非小细胞肺癌 (ＮＳＣＬＣ)。我院自 1997年 4月至 1999年 12月对 36例ＮＳＣＬＣ应用ＮＶＢ加顺铂(ＤＤＰ)联合化疗 ,取得较好疗效 ,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　临床资料　全组 36例晚期ＮＳＣＬＣ均经病理学确诊 ,ＫＰＳ评分在 70分以上 ,预计生存期 3个月以上。男 2 2例 ,女 14例。年龄 4 0～ 70岁 ,中位年龄 52岁。鳞癌 16例 ,腺癌 2 0例。按国际抗癌联盟肺癌分期标准 ,ⅢＢ期 8例 ,Ⅳ期 2 8例。初治 16例 ,复治 2 0…     

诺维本联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

2001年1月～2002年4月我科应用国产长春瑞宾(NVB,诺维本)与顺铂(DDP)联合方案治疗晚期NSCLC患者36例,观察其近期疗效和毒副作用,现将结果报告如下。 一、材料与方法 1临床资料:36例均为经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)且初次接受化疗者,其中男性24例,女性12例。年龄30～74岁,中位年龄52岁。     

诺维本联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

[目的]观察诺维本联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。[方法]49例经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌病人 ,用诺维本25mg/m2,第1、8天 ,顺铂60mg/m2～70mg/m2,第1天 ,21天为1个周期 ,治疗2个周期以上评价疗效。[结果]49例病人总有效率55.1%(27/49) ,其中CR2例(4.1%),PR25例(51%) ,腺癌与鳞癌的有效率分别为57.5%(23/40)与44.4%(4/9) ,两组差异无显著性(P>0.05)。初治与复治疗效也无显著性差异。全组病例中位缓解期7个月 ,中位生存期14个月。毒性反应主要是为骨髓抑制 ,Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降占67.3% ,血红蛋白与血小板减少分别为63.3%与30.6% ,均为Ⅰ～Ⅱ度反应 ,无与治疗相关的死亡。[结论]诺维本联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效满意 ,生存期延长 ,毒性可以耐受     

诺维本联合化疗治疗IIIb—IV期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察诺维本（Navelbine）与顺铂、丝裂霉素联合治疗晚期（IIIb-IV）非小细胞肺癌的近期临床效果及其毒性作用。方法:收治IIIb-IV期非小细胞肺癌35例，其中男性19例，女性16例，年龄27－70岁，中位年龄59岁。其中腺癌26例，鳞癌5例，鳞腺癌4例。初治11例，复治24例。诺维本25mg-35mg/m^2，每1天与和第8天各1次。顺铂80mg-100mg／m^2，分2次第2、3天。丝裂霉素6mg-8mg/m^2，第1天。21天重复。结果：部分缓解（PR）13例。稳定（SD）18例，进展（PD）4例，总有效率37.14％，中位生存期7.5个月。骨髓抑制为剂量限制性毒性，其中II－III度为48.57％，局部静脉炎14.30％（5／35），支气管痉挛5.71％（2／35）。结论：诺维本与顺铂、丝裂霉素联合治疗晚期（IIIb-IV)非小细胞肺癌疗效好，毒性反应中等，可做为一线方案应用。     

诺维本联合异环磷酰胺、顺铂与异环磷酰胺联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的　观察诺维本 (NVB)、异环磷酰胺 (IFO)、顺铂 (DDP)组成的NIP方案和IFO、DDP组成的IP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法　 12 0例晚期非小细胞肺癌患者随机分为A组 (NIP方案 )和B组 (IP方案 ) ,每组 60例。结果　A组可评价的 5 8例患者有效率为 5 8.62 % (34 /5 8) ,初治有效率65 .5 8% (17/2 6) ,复治有效率 5 3.12 % (17/32 ) ;中位生存期 11.3月 ,1年生存率 40 .0 %。B组可评价的 5 9例患者有效率为 40 .68% (2 4/5 9) ;初治有效率 63.33% (19/30 ) ,复治有效率 17.2 4% (5 /2 9) ;中位生存期 9月 ,1年生存率 36.7%。两组总有效率和初治病例有效率均无显著性差异 (P >0 .0 5 ,P >0 .0 5 )。NIP方案对复治病例的有效率显著高于IP方案 (P <0 .0 5 )。毒性反应 :两组主要剂量限制性毒性反应为骨髓抑制 ,NIP方案的Ⅲ +Ⅳ度白细胞下降率显著高于IP方案 (P <0 .0 5 )。结论　NIP方案对复治患者有效率高于IP方案 ,而且毒副反应可以耐受 ,可作为复治的晚期NSCLC的首选解救方案。IP方案对初治患者的疗效与NIP方案的疗效相当 ,而且毒副反应较轻 ,可作为初治的晚期NSCLC的一线治疗方案。     

诺维本联合化疗治疗Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌临床研究

目的观察诺维本(Navelbing)与顺铂、丝裂霉素联合治疗晚期(Ⅲb～Ⅳ)非小细胞肺癌的近期临床效果及其毒性作用.方法收治Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌35例,其中男性19例,女性16例,年龄27～70岁,中位年龄59岁.其中腺癌26例,鳞癌5例,鳞腺癌4例.初治11例,复治24例.诺维本25mg～35mg/m2,第1天与第8天各1次.顺铂80mg～100mg/m2,分2次第2、3天.丝裂霉素6mg～8mg/m2,第1天.21天重复.结果部分缓解(PR)13例,稳定(SD)18例,进展(PD)4例,总有效率37.14%,中位生存期7.5个月.骨髓抑制为剂量限制性毒性,其中Ⅱ～Ⅲ度为48.57%,局部静脉炎14.30%(5/35),支气管痉挛5.71%(2/35).结论诺维本与顺铂、丝裂霉素联合治疗晚期(Ⅲb～Ⅳ)非小细胞肺癌疗效好,毒性反应中等,可做为一线方案应用.     

吉西他滨联合中分割剂量顺铂治疗ⅢB—Ⅳ期非小细胞肺癌初步观察

目的 观察吉西他滨联合中分割剂量顺铂治疗ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效和耐受性。方法 统计分析15例接受联合化疗的ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌病人。结果 总有效率（CR PR）46.7%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论 吉西他滨联合中分割剂量顺铂治疗ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌的近期疗效肯定。毒性可耐受，可以作为一线化疗方案。     

健择联合顺铂治疗Ⅳ期非小细胞肺癌的疗效

肺癌中75%～80%为非小细胞肺癌(NSCLC),而且2/3患者确诊时已属晚期不能手术,一般给予姑息性化疗.以DDP为基础的联合化疗被认为是对晚期NSCLC有效的方案之一,我院近来采用健择联合顺铂治疗非小细胞肺癌患者24例,经临床观察现报告如下.     

诺维本和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌36例

诺维本（Ｎａｖｅｌｂｉｎｅ,ＮＶＢ,去甲长春花碱）是继长春花碱后又一半合成长春碱类药物,它的抗癌谱比其他长春碱类药物广。单药在非小细胞肺癌治疗中显示突出疗效,为观察ＮＶＢ与其它抗肿瘤药联合化疗对非小细胞肺癌的效果,１９９６年１０月～１９９７年１０月,...     

诺维本加异环磷酰胺加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌

对于晚期 (ⅢB～Ⅳ期 )非小细胞肺癌 (NSCLC)患者 ,化疗在延长患者的生存期、控制症状、改善生活质量等方面起着重要作用 ,因此化学治疗已成为晚期NSCLC的重要治疗方法之一[1] 。近年来 ,诺维本 +异环磷酰胺 +顺铂 (NIP方案 )在治疗NSCLC上被广泛关注。从 1997年开始 ,我们用NIP方案治疗ⅢB～Ⅳ期的NSCLC患者 ,以观察该化疗方案的疗效、毒副作用 ,现将果报告如下。1　材料与方法1.1　病例资料　共收集本院住院患者 34例 ,男 2 6例 ,女 8例 ,平均年龄 5 4.4岁 (2 9～ 73岁 )。经组织学或细胞学证实腺癌 2 5例 ,鳞癌 7例 ,混合型 …     

健择、顺铂联合治疗Ⅲ和Ⅳ期非小细胞肺癌

目的　观察健择与顺铂联合化疗方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒性反应。方法　12例入选者均为Ⅲ期(41.7%)和Ⅳ期(58.3%)NSCLC患者,且未接受过其它化疗和放疗。28天为一疗程,第1、8、15天静脉滴注健择1000mg/m2,第1天加用顺铂100mg/m2。结果　11例可评价患者中6例(54.5%)获部分缓解,总有效率为54.5%。主要的副反应是血液学毒性,WHOCTC的Ⅲ、Ⅳ度中性粒细胞减少发生率为33.3%(4/12),Ⅲ、Ⅳ度血小板减少的发生率为41.7%(5/12)。非血液学毒性皆轻度并可耐受。因毒性反应减少健择用量和停药比率为15.2%。经随访,3例存活,8例死亡。中位存活8个月。结论　健择与顺铂联合化疗方案治疗NSCLC有较好疗效。患者临床症状及生活质量明显改善,且有较好的耐受性,该治疗尤其适合老年患者。     

顺铂为主联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析

采用以顺铂为主的联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌３６例。ＣＡＰ方案治疗２１例，无１例达完全缓解，７例达部份缓解，有效率为３３．３％；ＥＰ方案治疗１５例，１例达完全缓解，５例达部分缓解，有效率为４０％。３６例患者总有效率为３６．１％。化疗中出现的毒副反应主要是Ⅰ－Ⅱ级的骨髓抑制和消化道反应，未出现明显的肝肾功能损害，使用ＣＡＰ方案治疗时出现１例ＥＣＧ异常。     

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的评价长春瑞滨(NVB)联合顺铂(DDP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法收集晚期NSCLC患者46例给予NVB DDP方案化疗，NVB25mg／m^2iv d1、8，DDP75mg／m^2iv d1，21天为1周期，应用2周期后评价疗效。结果全组有效率为47．8％，无CR病例，其中初、复治有效率分别为51．5％、38．4％，Ⅲa、Ⅲb、Ⅳ期有效率分别为45．5％、52．3％、42．8％，腺癌和鳞癌有效率分别为57．1％、40．0％。毒副反应主要为白细胞下降(95．6％)、恶心呕吐(39．1％)，其次为静脉炎，发生率19．6％。结论NVB DDP方案治疗NSCLC疗效较好，毒副反应可以耐受。     

诺维苯联合顺铂治疗Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌60例临床观察

目的:比较去甲长春花碱(NVB)加顺铂(DDP)与环磷酰胺(CTX)、阿霉素(ADM)、顺铂(DDP)两个方案对Ⅲb～Ⅳ期复治的非小细胞肺癌的疗效。方法:随机将114例患者分为NVB组(60例),CAP组(54例),均化疗2个疗程,疗效评价按WHO疗效标准,总有效率以CR+PR计算。结果:总有效率NVB组45.0%,CAP组20.3%,χ2=6.69,P<0.01,两者差异显著。结论:对Ⅲb～Ⅳ期复治的非小细胞肺癌NVB+DDP联合化疗,疗效优于CAP方案。     

泰素及顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌

目的：观察抗肿瘤新药泰素（紫彬醇，Ｐａｃｌｉｔａｘｅｌ）加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的疗效扩毒性反应。方法：泰素１８０ｍｇ／ｍ＾２静滴第１天，用泰素前给予抗过敏处理。顺铂２５ｍｇ／ｍ＾２静滴第２￣４天。第三周重复，每例均完成二周期化疗。结果：１４例晚期ＮＳＣＬＣ病人中，部分缓解（ＰＲ）４例，稳定（ＮＣ）７例，进展（ＰＤ）３例。总有效率２８．６％。初治有效率４０％（２／５），复治有效率２