p53、nm23基因在喉鳞癌中的异常表达

目的：探讨ｐ５３ 、ｎｍ ２３ 基因在喉鳞癌中的异常表达与预后的关系。方法：应用免疫组织化学方法对３９例喉鳞癌石蜡标本进行ｐ５３ 蛋白、ｎｍ ２３ 蛋白检测。结果：１８ 例（４６－１ ％ ） 喉癌呈ｐ５３ 过度表达；２９ 例（７４－４％ ） 喉癌呈ｎ ｍ２３ 阳性表达。ｐ５３ 蛋白的阳性过度表达与ｎ ｍ２３ 阳性表达与喉癌的临床分期、颈淋巴结转移及５ 年生存率密切相关。结论：ｐ５３ 蛋白、ｎｍ ２３ 蛋白表达可作为临床预测喉癌颈淋巴结转移及预后的重要参考指标。     

大肠癌组织中nm23和p53蛋白的表达及其意义

目的 探讨ｎｍ２３和ｐ５３蛋白在大肠癌组织中的表达及其意义。方法 采用免疫组化ＬＳＡＢ法检测ｎｍ２３和ｐ５３蛋白在５６例大肠癌组织中的表达情况。结果 大肠癌组织中ｎｍ２３蛋白和ｐ５３蛋白表达率分别为２７．７％（１８／６５）和５２．３％（３４／６５）,两者的阳性表达呈负相关（γ＝－０．３１,Ｐ〈０．０５）;ｎｍ２３蛋白和ｐ５３高表达均与大肠癌淋巴结转移、Ｄｕｋｅ’ｓ分期及预后有关,与组织分化程度无关     

胃癌p53,c—erbB—2和nm23癌基因蛋白的免疫组织化学研究

目的利用胃癌生物学恶性信息,探讨术前检测ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２和ｎｍ２３蛋白对胃癌的诊断价值。方法收集胃癌手术标本１４１例,胃镜活检标本９３例,应用免疫组化技术检测ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２和ｎｍ２３蛋白在上述组织中的表达。结果ｐ５３阳性率为４５．８％～５６．３％,ｃ－ｅｒｂＢ－２为１８．３％～３０．２％,ｎｍ２３为７２．９％～８１．３％,在非胃癌组织中无表达;ｃ－ｅｒｂＢ－２的表达与肿瘤组织的大小、癌细胞的分化程度及Ｌａｕｒéｎ分型有关,且ｃ－ｅｒｂＢ－２表达阳性组５年生存率低于阴性组;ｎｍ２３的表达与肿瘤的生长方式、浸润深度和淋巴结转移有关。三种癌蛋白的阳性率在胃癌的胃镜活检标本和手术标本中无显著差别。结论对胃癌组织进行ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２和ｎｍ２３蛋白的检测,有助于胃癌的诊断、良恶性病变的鉴别诊断、非手术临床分期的判断和评估胃癌患者的预后。     

恶性肿瘤p53基因异常,nm23表达与化疗敏感性关系

目的探讨恶性肿瘤ｐ５３基因异常、ｎｍ２３表达与抗癌药耐药性关系。方法用ＭＴＴ法测定１７种常用抗癌药对７４例恶性肿瘤的体外敏感性，并用聚合酶反应———单链构象多态分析技术和免疫组织化学染色法检测其ｐ５３基因异常、ｎｍ２３表达情况。结果与ｐ５３基因正常、ｎｍ２３（＋）组比较，其余三组抗癌药抑制率较小，其中ｐ５３基因正常、ｎｍ２３（－）组抗癌药抑制率不存在显著差异；ｐ５３基因异常、ｎｍ２３（＋）组对两种抗癌药抑制率存在显著差异；ｐ５３基因异常、ｎｍ２３（－）组对７种抗癌药抑制率存在显著差异。结论当恶性肿瘤中存在ｐ５３基因异常或ｎｍ２３表达（－）时，抗癌药耐药性增加。     

卵巢肿瘤中癌基因nm23Hl,c—erbB—2,ras和p53的蛋白表达与腹膜后淋巴结…

本研究旨在结合腹膜后淋巴结切除术，探讨癌蛋白ｎｍ２３Ｈｌ，ｐ１８５。ｐ２１，ｐ５３在卵巢癌中的表达与卵巢癌腹膜后淋巴转移的关系。采用免疫组化方法测定石腊包埋标本中ｎｍ２３Ｈｌ，ｐ１８５，ｐ２１和ｐ５３的表达，单因素，多因素分析它们的与淋巴结转移关系。在３１例患者中ｎｍ２３Ｈｌ蛋白表达阳性，ｐ２１的表达与组织分化程度及残留癌相磁。病理证实４９例有淋巴结转移；ｎｍ２３Ｈｌ蛋白表达阳性的ＬＮＭ率低（３５     

胃癌p53和nm23基因异常表达的预后意义研究

目的研究胃癌ｐ５３和ｎｍ２３基因异常表达与胃癌生物学行为及病人预后的关系。方法采用链霉素—生物素（ＳＰ）免疫生化技术行ｐ５３和ｎｍ２３免疫组化染色,研究了２０９例胃癌病人的临床病理资料。结果ｐ５３和ｎｍ２３基因的异常表达率分别为４９．７６％和５７．４２％,ｐ５３及ｎｍ２３异常表达与病人性别、年龄、肿瘤部位、大小无关。随着ＴＮＭ分期的进展ｐ５３基因异常表达率升高（Ｐ＝０．００９）,Ｂｏｒｍａｎｎ４胃癌ｎｍ２３异常表达率高（Ｐ＝０．０２６）,ｐ５３在粘液腺癌低表达（Ｐ＝０．０１８６）,ｐ５３及ｎｍ２３与胃癌的淋巴结转移有关（Ｐ＝０．０１８,Ｐ＝０．００２）。ｐ５３及ｎｍ２３与术后生存时间有关。结论ｐ５３及ｎｍ２３基因异常表达能反映胃癌的生物学行为,并与胃癌的预后有关。ｎｍ２３更能提示胃癌转移,但ｐ５３提示预后的能力比ｎｍ２３强。     

p53和nm23基因表达与乳腺癌淋巴结转移的相关性研究

本文应用ＳＰ免疫组织化学方法检测８６例乳腺癌石蜡包埋组织ｐ５３和ｎ２３基因表达，分析ｐ５３和ｎｍ２３基因表达与乳腺癌病理因素之间的关系，探讨ｐ５３和ｎｍ２３对乳腺癌淋巴结转移的影响，结果显示ｐ５３蛋白阳性与乳腺癌淋巴结转移显著相关（Ｐ〈０．０５），与肿瘤大小、组织学分类和病人年龄无关（Ｐ〉０．０５）。ｎｍ２３阴性表达与乳腺癌洒巴结转移显著相关（Ｐ〈０．０５），与肿瘤大小、组织学分类和病人年龄无关（     

大肠癌p21蛋白和nm23蛋白的表达及其对预后的影响

探讨ｐ２１蛋白及ｎｍ２３蛋白的表达与大肠癌临床生物学行为的关系及其临床实用价值。方法采用免疫组织化学方法分别对２０６例大肠癌标本进行ｐ２１蛋白和ｎｍ２３蛋白表达的检测，分析。     

大肠癌Nm23—H1和p53基因杂合性缺失及其相关性研究

目的了解ｎｍ２３－Ｈ１和ｐ５３基因杂合性缺失与大肠癌临床关系以及二者的相关性。方法应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交检测了大肠癌ｎｍ２３－Ｈ１和ｐ５３杂合性缺失情况。结果本组病例ｎｍ２３－Ｈ１和ｐ５３杂合性缺失率分别为２５％和４５．８％,ｎｍ２３－Ｈ１杂合性缺失与大肠癌Ｄｕｋｅｓ分期及远处转移相关;ｐ５３杂合性缺失与大肠癌远处转移相关。两基因杂合性缺失在大肠癌中呈明显正相关。结论ｎｍ２３－Ｈ１和ｐ５３基因杂合性缺失均可能参与大肠癌恶性进展及转移过程的调节,并相互协同促进。     

分化性甲状腺癌组织中p53基因蛋白表达及临床意义

目的探讨ｐ５３基因蛋白与分化性甲状腺癌的关系。方法采用免疫组织化学法检测６６例分化性甲状腺癌组织和３７例良性甲状腺病变组织中ｐ５３基因蛋白。结果分化性甲状腺癌组织中ｐ５３基因蛋白阳性表达率为５７５％，良性甲状腺病变组织中阳性表达率为２７％，两者差异有显著意义（Ｐ＜００１）。结论ｐ５３基因蛋白阳性表达与分化性甲状腺癌的发生及淋巴结转移有密切关系。     

P53及nm23在胃癌中的表达及其意义

 应用LSAB免疫组化方法研究P⁵³和nm23表达变化与胃癌生物学行为及淋巴结转移和预后的关系。发现P⁵³及nm23的阳性率分别为61%、60%。P⁵³过表达与淋巴结转移和预后关系密切(P<0.01)。nm23低表达与胃癌侵袭程度、淋巴结转移及预后有明显关系(P<0.01)。P⁵³过表达和nm23低表达在胃癌淋巴结转移及预后中可能起协同作用。提示检测P⁵³蛋白及nm23基因表达状况可作为临床预测胃癌淋巴结转移及预后的一项指标。     

p53、nm23和VEGF与肺癌患者生存期及脑转移预后的相关性

背景与目的:肺癌脑转移较常见,其预后较差。肿瘤标志物及分子生物学指标对患者预后的影响是目前研究的热点之一,有关p53、nm23和VEGF与肺癌脑转移预后相关性的研究未见有详细的报道。本研究拟就肺癌组织中p53、nm23和VEGF的蛋白表达和脑转移生存之间的关系进行初步的探讨。方法:回顾性分析1997—2005年本院92例肺癌术后脑转移患者的临床资料,采用免疫组化方法(二步法)检测肺癌手术标本中p53、nm23和VEGF的蛋白表达水平。生存分析采用Kaplan-Meier法并进行Log-rank时序检验,P<0.05认为差异有显著性。结果:肺癌组织中P53蛋白表达阳性和阴性患者的中位生存期分别为11.0个月和11.9个月,其1、2、3年生存率分别为45.71%、22.86%、18.29%和49.55%、16.12%、8.89%(P=0.5179),nm23蛋白表达阳性和阴性患者的中位生存期分别为13.0个月和10.1个月,其1、2、3年生存率分别为54.20%、21.51%、16.45%和32.0%、12.0%、4.0%(P=0.1075),VEGF蛋白表达阳性和阴性患者的中位生存期分别为10.5个月和12.2个月,其1、2、3年生存率分别为42.20%、0、0和50.0%、25.41%、16.57%(P=0.0231)。结论:肺癌组织中p53和nm23的蛋白表达和脑转移预后未见相关,而VEGF的蛋白表达和脑转移预后相关,阳性表达者生存期较短。VEGF的表达可以作为肺癌脑转移预后的一个参考指标。     

nm23－H1和CD44蛋白在鼻咽癌中的表达及其与临床的关系

目的：探讨鼻咽癌（ＮＰＣ）中ｎｍ２３－Ｈ１和ＣＤ４４的表达及其与临床的关系。方法：收集ＮＰＣ蜡块标本,应用免疫组化ＬＳＡＢ法,检测ｎｍ２３－Ｈ１和ＣＤ４４基因蛋白的表达,其中前者４８例,后者４０例,３７例同时进行了上述两种检测,将两种基因蛋白表达结果与其临床的关系进行研究分析。结果：ｎｍ２３－Ｈ１阳性表达率６０．４２％,其与颈淋巴结转移无关,但与转移之颈淋巴结大小有关;ｎｍ２３－Ｈ１的表达与放疗后     

肺鳞癌中MDR1基因产物P-gp、p53及nm23蛋白的表达及临床意义

研究肺鳞癌中Ｐ５３蛋白、ｎｍ２３蛋白以及药基因ＭＤＲ１产物Ｐ－糖蛋白（Ｐ－ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎＰ－ｇｐ）的表达及相互关系,探讨它们在肺鳞癌发展,预后耐药中的作用。方法：采用免疫组化ＳＰ法,对４０例肺鳞癌及其癌旁正常肺组织中Ｐ５３蛋白ｎｍ２３和Ｐ－ｇｐ进行检测。     

胃癌组织中p53、c-erbB-2、EGFR、nm23、E-cadherin基因表达及预后价值

寻找胃癌临床病理特征和预后的可靠性分子指标,建立一种能被临床普遍应用的简易方法。方法：应用免疫组化法检测了具有随 １７１例胃癌标本中ｐ５３、ｎｍ２３、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＧＦＲ和Ｅ－钙粘蛋白（Ｅ－ｃａｄｈｅｒｉｎ,简写为Ｅ－ｃａｄ）的表达。结果：（１）Ｃｏｘ比例风险模型多因素分析表明,ｐ５３,ｃ－ｅｒｂＢ－２,ＥＧＦＲ和Ｅ－ｃａｄ是影响胃癌预后的因子;ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２及ＥＧＦＲ表达的胃癌病     

p53和nm23蛋白的表达与喉癌颈淋巴结转移的相关性研究

目的探讨p53和nm23蛋白的表达对喉癌颈淋巴结转移的影响.方法通过免疫组化方法,对42例喉癌病人标本中p53和nm23蛋白表达进行检测.结果p53和nm23蛋白阳性表达率分别为47.62%和57.1%.p53蛋白阳性表达与淋巴结转移呈正相关(P＜0.05),而nm23蛋白阳性表达与淋巴结转移呈负相关(P＜0.05).突变型p53基因阳性表达和nm23基因阴性表达的喉癌,多见于喉癌颈淋巴结转移组.结论突变型p53基因阳性表达和nm23基因阴性表达的喉癌易发生颈淋巴结转移.     

CD44V6、nm23蛋白、p53的表达与胃癌淋巴结转移关系的研究

目的探讨CD44V6、nm23蛋白、p53的过度表达与胃癌生物学行为及淋巴结转移的关系。方法应用免疫组化SP法对82例胃癌标本进行CD44V6、nm23蛋白、p53的测定。结果胃癌中CD44V6、nm23蛋白、p53阳性率分别为61.0%、56.1%、68.3%;CD44V6、p53过度表达及nm23低表达与淋巴结转移有关(P<0.05)。胃癌中CD44V6和nm23表达呈负相关(P<0.05)。CD44V6的表达与p53的表达之间有显著相关(P<0.05)。结论CD44V6、nm23蛋白、p53在胃癌中的表达与胃癌的淋巴结转移密切相关,CD44V6与nm23蛋白和p53表达在胃癌淋巴结转移中起协同作用。可为临床预测转移和估计预后提供重要参考指标。     

卵巢肿瘤中癌基因 nm23Hl,c-erbB-2,ras 和 p53 的蛋白表达与腹膜后淋巴结转移关系的研究

目的本研究旨在结合腹膜后淋巴结切除术，探讨癌蛋白ｎｍ２３Ｈ１，ｐ１８５，ｐ２１，ｐ５３在卵巢癌中的表达与卵巢癌腹膜后淋巴转移（ＬＮＭ）的关系。方法采用免疫组化方法测定石腊包埋标本中ｎｍ２３Ｈ１，ｐ１８５，ｐ２１和ｐ５３的表达，单因素、多因素分析它们的表达与淋巴结转移关系。结果在３１例（３１．６％）患者中ｎｍ２３Ｈ１蛋白表达阳性；ｐ２１的表达与组织分化程度及残留癌相关。病理证实４９例（５５．１％）有淋巴结转移；ｎｍ２３Ｈ１蛋白表达阳性的ＬＮＭ率低（３５．７％ｖｓ６３．９％，Ｐ＝０．０１２）；ｐ２１表达与ＬＮＭ正相关（Ｐ＜０．００１）；ｐ１８５（～）病例ＬＮＭ率（６４．４％）高于ｐ１８５（＋）或ｐ１８５（－）的转移率（４５．９％），但差异无统计学意义；ｐ５３表达与ＬＮＭ无关。与ＬＮＭ相关的临床因素是伴有腹水、组织分化不良、残留灶和分期晚。经Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归多因素分析，影响淋巴结转移的独立危险因素是ｎｍ２３Ｈ１蛋白阴性表达，ｐ２１的阳性表达、有残留灶和分化差。结论在卵巢恶性肿瘤中，ｎｍ２３Ｈ１蛋白和ｐ２１的表达对腹膜后淋巴结转移有独立的联合作用，而ｐ１８５和ｐ５３的表达则无关。     

非小细胞肺癌p53、Bcl-2和nm23基因蛋白表达与临床病理特征的关系

目的　探讨p5 3、Bcl 2和nm 2 3基因蛋白表达与非小细胞肺癌 (NSCLC)临床病理特征的关系。方法　应用免疫组织化学S -P法检测 5 6例NSCLC组织中 p5 3、Bcl 2和nm2 3基因蛋白的表达。 结果　p5 3、Bcl 2和nm2 3蛋白在NSCLC中的阳性率分别为 5 1.8%、3 2 .1%、5 3 .6% ;在肺鳞癌、腺癌中p5 3阳性表达随病理分级升高而增加 (P <0 .0 5 ) ,而Bcl 2阳性表达则随病理分级升高而降低 (P <0 .0 5 ) ;NSCLC淋巴结转移阳性组nm2 3阳性率显著低于淋巴结无转移组 (P <0 .0 5 )。结论　p5 3、Bcl 2和nm 2 3基因蛋白的检测对预测NSCLC淋巴结转移及判断预后有重要意义。     

bcl—2基因高表达与乳腺癌生物学行为的相关性

目的　研究乳腺癌手术标本中ｂｃｌ２ 基因表达与乳腺癌生物学行为的关系。　方法　用免疫组化ＳＰ法检测乳腺癌手术标本中ｂｃｌ２ 基因产物的表达。同时检测雌二醇、ｐ５３ 基因及ｃｅｒｂＢ２ 基因的表达。　结果　１０５例乳腺癌原发灶中,ｂｃｌ２ 基因表达阳性率为４８．６ ％ ,ｐ５３ 基因、ｃｅｒｂＢ２ 基因及雌二醇表达率分别为３２．４ ％ 、５２．４ ％和５５．３ ％ ;ｂｃｌ２ 表达与乳腺癌患者年龄及区域淋巴结转移程度无关（ Ｐ＞ ０．０５） ;ｂｃｌ２ 基因表达与乳腺癌临床病理学分期进展及肿瘤大小呈负相关（Ｐ＜ ０．０５ ,Ｐ＜ ０．００５） ,而与肿瘤细胞分化程度正相关（ Ｐ＜ ０．００５） ;ｂｃｌ２ 基因表达与雌二醇密切正相关（ Ｐ＜ ０．００１） ,而与ｐ５３ 基因,ｃｅｒｂＢ２ 基因负相关（ Ｐ＜ ０．０５,Ｐ＜ ０．００５） 。ｂｃｌ２ 表达阳性的乳腺癌患者,术后三年、五年生存率显著高于ｂｃｌ２ 阴性者（ Ｐ＜ ０．００５） 。　结论　ｂｃｌ２ 基因参与乳腺癌生物学行为的调控,检测ｂｃｌ２ 基因表达状况,可以从另一个侧面了解乳腺癌的恶性程度,并有助于乳腺癌患者的预后评判。