榄香烯乳加联合化疗治疗难治性急性非淋巴细胞白血病

目的：评价榄香烯乳加联合化疗治疗难治性急性非淋巴细胞白血病。方法：将３０ 例白血病患者随机分为治疗组：用榄香烯乳３００ｍｇ 入５ ％ Ｇ．Ｓ５００ｍｌ 中静脉滴注,持续用药１４ 天,同时用联合化疗：Ａｒａ－ Ｃ０．５ｇ／ｍ２．ｄ ,第１～７ 天;ＶＰ－ １６ １００ｍｇ／ｍ２．ｄ ,第１ ～３ 天;对照组单用联合化疗,方案用量用法同治疗组。结果：治疗组总有效率７７．８ ％ ,对照组总有效率５０ ％ ,差异有显著性（ Ｐ＜ ０．０５）。结论：榄香烯乳对难治性急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）有肯定疗效,比单用联合化疗效果好,且不良反应少,无血象和骨髓抑制。     

榄香烯乳加联合化疗治疗难汉性急性非淋巴细胞白血病

目的：评价榄香烯乳加联合化疗治疗难治性急性非淋巴细胞白血病。方法：将３０例患者随机分为治疗组：用榄香烯乳３００ｍｇ入５％Ｇ．Ｓ５００ｍｌ中静脉滴注,持续用药１４天,同时用联合化疗：Ａｒａ－Ｃ０．５ｇ／ｍ^2．ｄ,第１～７天;ＶＰ－１６１００ｍｇ／ｍ^2．ｄ,第１～３天;对照组单用联合化疗,方案用量用法同治疗组。结果：治疗组总有效率７７．８％,对照组总有效率５０％,差异有显著性（Ｐ〈０．０５）。结论：榄     

榄香烯乳联合化疗治疗急性非淋巴细胞白血病20例疗效观察

目的：用榄香烯乳加三尖杉酯碱联合化疗治疗急性非淋巴细胞白血病２０例,其中骨髓增生异常综合征转化的急性非淋巴细胞白血病８例。方法：榄香烯乳３００ｍｇ／日,静滴,持续１０天。三尖杉酯碱２～３ｍｇ／日,静滴,持续７～１０天。结果：完全缓解６例（３０％）,部分缓解８例（４０％）,总有效率７０％,无效６例（３０％）。完全缓解中急性非淋巴细胞白血病６例（５０％）,部分缓解中,急性非淋巴细胞白血病４例（３３．３％）,ＭＤＳ转化为急性非淋巴细胞白血病４例（５０％）。结论：榄香烯乳是一种新型非细胞毒抗肿瘤药物,毒副作用低,值得深入探讨。     

榄香烯乳(Lx)联合化疗治疗急性白血病疗效观察

目的：观察榄香烯乳（Ｌｘ）联合化疗治疗急性白血病疗效。方法：用榄香烯乳（Ｌｘ）联合化疗治疗急性白血病１８例。其中６例为急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）,１２例为急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）。用法为Ｌｘ３００ｍｇ－５００ｍｇ加入生理直水５００ｍｌ中每日静滴,持续用１０－１５天,同时联合ＨＡ／ＤＡ或ＶＤＰ方案化疗。对照组２０例,其中８例为（ＡＬＬ）,１２例为（ＡＮＬＬ）;化疗方案及用量同治疗组。结果     

HAA方案治疗急性髓细胞白血病临床观察

目的：观察ＨＡＡ方案治疗急性髓细胞白血病化疗效果。方法：初治急性髓细胞白血病１６例，应用ＨＡＡ方案诱导化疗。给药方法：高三尖杉酯碱（ＨＨＴ）３～４ｍｇ／日，静脉滴注（ｉｖ），连用７天；阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）１５０ｍｇ／ｍ２／日，ｉｖ，连用７天；阿克拉霉素（ＡＣＲ）４０ｍｇ／ｍ２／日，静脉注射，第１～３天，两疗程间休息２～３周。结果：完全缓解（ＣＲ）１４例，ＣＲ率８７．５％，１６例中１２例（７５％）１疗程即达ＣＲ。结论：ＨＡＡ方案是治疗急性髓细胞白血病的一种有效方案，该方案毒副作用可以耐受。ＨＴＴ和ＡＣＲ之间可能有协同作用。     

HA联合VP_(16)或VM_(26)治疗高危和难治性成人急性非淋巴细胞白血病

目的探讨ＨＡＥ方案联合治疗高危和难治性急性非淋巴细胞白血病的效果。方法成人ＡＮＬＬ２４例,其中慢粒急变５例,复发和难治性１３例,初治的高危患者６例。治疗方案：三尖杉酯碱（３～４）ｍｇ／ｄ、Ａｒａ－Ｃ２００ｍｇ／ｄ,ＶＰ１６或ＶＭ２６１００ｍｇ／ｄ,三种药物均静脉滴注１ｄ～５ｄ或７ｄ为一疗程;同时预防感染和出血。结果总的完全缓解率（ＣＲ）８０％（１９／２４）,达完全缓解平均需要１．３疗程,需时３０ｄ;感染发生率８７．５％,白细胞低于１．０×１０９／Ｌ占６８％,恢复至３．０×１０９／Ｌ以上平均需要２３ｄ,血小板＞５０×１０９／Ｌ平均需要１７ｄ,无因副作用而死亡者。结论ＨＡＥ方案能明显提高高危和难治性成人ＡＮＬＬ的ＣＲ率,骨髓抑制明显,毒性能够耐受。     

国产安吖啶联合治疗急性白血病30例临床观察

采用国产安吖啶联合方案治疗急性白血病（ＡＬ）３０例，急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）６例，急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）２４例，初治２１例，复治９例，总的ＣＲ率为７６．７％；ＡＮＬＬ的ＣＲ率为７９．２％，初、复治病例的８０．９％，６６．７％。主要毒性为骨髓抑制，其次为脱发，食欲下降，恶心、呕吐，口腔粘膜炎、静脉炎等。     

HA联合VP16或VM26治疗高危和难治性成人急性非淋巴细胞白血病

目的 探讨ＨＡＥ方案联合治疗高危和难治性急性非淋巴细胞白血病的效果。方法 成人ＡＮＬＬ２４例,其中慢粒急变５例,复发和难治性１３例,初治的高顾患者６例,治疗 方案：三尖杉酯碱（３－４）ｍｇ／ｄ,Ａｒａ－Ｃ２００ｍｇ／ｄ,ＶＰ１６或ＶＭ２６１００ｍｇ／ｄ,三种药物均静脉滴注１ｄ－５ｄ或７ｄ为一疗程;同时预防感染和出血。     

国产安吖啶联合治疗急性白血病30例临床观察

采用国产安吖啶（ｍ－ａｍｓａｃｒｉｎｅ，ＡＭＳＡ）联合方案治疗急性白血病（ＡＬ）３０例；急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）６例，急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）２４例；初治２１例，复治９例。总的ＣＲ率为７６．７％；ＡＬＬ的ＣＲ率为６６．６％，ＡＮＬＬ的ＣＲ率为７９．２％，初、复治病例的ＣＲ率分别为８０．９％、６６．７％。主要毒性为骨髓抑制，其次为脱发、食欲下降、恶心、呕吐、口腔粘膜炎、静脉炎等。     

培美曲塞与卡铂静脉化疗联合榄香烯乳胸腔灌注治疗恶性胸膜间皮瘤的临床观察

目的　评价培美曲塞与卡铂化疗同时联合榄香烯乳胸腔灌注治疗恶性胸膜间皮瘤（ＭＰＭ）合并胸腔积液的疗效与安全性。方法　回顾性分析１５例ＭＰＭ合并胸腔积液患者的临床资料,具体用药：培美曲塞５００ｍｇ／ｍ２,ｄ１;卡铂（ＡＵＣ＝５）ｄ２,每２１天重复;同时引流尽胸腔积液,榄香烯乳２００ｍｇ／ｍ２胸腔注入,ｄ１或ｄ８。结果　１５例患者中,１３例（８６.７％）胸腔积液得到控制,１０例（６６.７％）胸腔积液癌细胞检查由阳性转为阴性;获ＣＲ４例,ＰＲ６例,ＳＤ３例,ＰＤ２例;总有效率为６６.７％,疾病控制率为８６.７％,中位无进展时间为５.０个月,中位总生存时间为１１.１个月,１年生存率为３６.０％。主要毒副反应为骨髓抑制、发热、胸痛、皮疹,多为１～２级,支持对症处理后均可恢复。结论　培美曲塞联合卡铂化疗同时榄香烯乳胸腔灌注治疗ＭＰＭ合并胸腔积液有较好的疗效,毒副反应轻,值得临床推广应用。     

榄香烯与顺铂对癌性胸腔积液的疗效比较

目的 比较榄香烯与顺铂对癌性胸腔积液的疗效,尽量改善病人的生活质量并延长其生存时间。方法 治疗组３０例用榄香烯（ＬＸ）乳２００～３００ｍｇ／次（５ｍｇ／ｍｌ）,对照组３０例用顺铂（ＤＤＰ）６０～８０ｍｇ／次,胸腔内灌注,每周一次,２周为一疗程。结果 Ｌｘ乳组ＣＲ７６．７％,总缓解率９３．３％;ＤＤＰ组ＣＲ４３．２％,总缓解率７０．０％（Ｐ〈０．０５）,两组疗效比较有高度显著性差异（Ｐ〈０．０１）;     

联合去甲氧柔红霉素治疗急性白血病的临床研究

采用以４－去甲氧基柔红霉素（ＩＤＡ）为主组成的联合化疗方案，治疗３３例初发和复发的急性白血病，其中急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）７例，急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）２６例。结果：总有效率７０％。初治２３例ＡＮＬＬ患者，完全缓解（ＣＲ）１６例，部分缓解（ＰＲ）２例，有效率为７９％。５例初治ＡＬＬ患者，４例ＣＲ，１例ＰＲ。而复发的２例ＡＬＬ和３例ＡＮＬＬ患者均未缓解。ＩＤＡ主要副作用表现为骨髓抑制及心脏毒性。认为以ＩＤＡ组成联合化疗方案治疗初发的急性白血病具有较好的疗效     

联合去甲氧柔红霉素治疗急性白血病的临床研究

采用以４－去甲氧基柔红霉素（ＩＤＡ）为主组成的联合化疗方案，治疗３３例初发和复发的急性白血病，其中急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）７例，急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）２６例，结果：总有效率７０％，初始２３例ＡＮＬＬ患者，完全缓解（ＣＲ）１６例，部分缓解（ＰＲ）２例，有效率为７９％。５例初始ＡＬＬ患者，４例ＣＲ，１例ＰＲ，而复发的２例ＡＬＬ和３例ＡＮＬＬ患者均未缓解。ＩＤＡ主要副作用表现为骨髓抑制 及     

老年人急性非淋巴细胞白血病化疗疗效观察

报道了五年间收治的老年急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）２１例，采用ＤＡ（ＶＰ１６）与ＨＡ（ＶＰ１６）联合化疗，依据不同剂量，将其分为二组，二组总有效率为６６．６％。其中中等剂量组１４例，８例ＣＲ，平均生存时间为２６７天；２例（１８％）ＰＲ：小剂量组７例，２例（２８．５％）ＣＲ，２例（２８．５％）ＰＲ；结果提示：对老年白血病患者治疗应个体化，一般情况好者应在强有力支持治疗情况下采用中等剂量的化疗，相反宜小剂量化疗     

脐血辅助MxAE方案治疗难治性急非淋白血病临床观察

目的：探讨脐血联合ＭｘＡＥ方案治疗难治性急非淋白血病的效果。方法：脐血联合ＭｘＡＥ方案治疗难治性急非淋白血病２１例,难治笥１４例,复发性７例。治疗方案：米托蒽醌（Ｍｘ）１０ｍｇ／ｄ、１ｄ～３ｄ;阿糖胞苷（Ａｒａ－Ｃ）１５０ｍｇ／ｄ,１ｄ～７ｄ;足叶乙式＊（ＶＰ１６）１００ｍｇ／ｄ,１ｄ～５ｄ。３种药物均静滴,３ｄ～７ｄ业疗程。化疗第１周、第２周输脐因,每周３个～５个单位。结果：完全缓解率（ＣＲ）６     

MAC联合CsA方案治疗难治性急性非淋巴细胞白血病

目的：探讨难治性急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）的治疗。方法：１１例难治性ＡＮＬＬ用ＭＡＣ联合环孢霉素Ａ（ＣｓＡ）方案治疗。用法：ＣｓＡ（８ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１,第１天～第３天;４ｍｇ．ｋｇ＾－１．ｄ＾－１,第４天～第５天）口服;ＭＴＺ１０ｍｇ／ｄ,第１天～第３天,静滴;Ａｒａ－Ｃ１５０ｍｇ／ｄ,第１天～第７天静滴;ＣＴＸ６００ｍｇ／ｄ,第２、４天静滴。结果：完全缓解率为５５．６％,部分缓解     

交替半身放射治疗恶性血液病的临床探讨

自１９９６～１９９９年作者应用预处理＋交替半身放射治疗（ＨＢＩ）＋过继免疫治疗对８例恶性血液病患者进行了根除性治疗（ＭＡＴ）,现报道如下。１　材料和方法１．１　病例情况：８例中男３例,女５例;多发性骨髓瘤２例,急性非淋巴细胞白血病４例,急性淋巴细胞白血病１例,非霍奇金淋巴瘤１例。均于完全缓解后再经１～３个疗程巩固化疗再进层流室行ＭＡＴ治疗。１．２　残留恶性血液细胞检测：ＭＡＴ前及后３,６个月均行ＩｇＨ,ＴＣＲγ,ＡＭＬ／ＥＴＯ,ＲＡＲａ基因检测。１．３　预处理方案：应用环磷酰胺（６０ｍｇ／ｋｇ体…     

老年人急性非淋巴细胞白血病化疗疗效观察

报道了五年间收治的老年急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）２１例，采用ＤＡ（ＶＰ１６）与ＨＡ（ＶＰ１６）联合化疗，依据不同剂量，将其分为二组，二组总有效率为６６．６％，其中中等剂量组１４例，８例ＣＲ，平均生存时间为２６７天，２例（１８％），ＰＲ，小剂量组７例，２例（２８．５％），ＣＲ，２例（２８．５％）ＰＲ，结果提示：对老年白血病患者治疗应个体化，一般情况好者应在强有力支持治疗情况下采用中等剂量的化疗     

全血细胞减少性急性白血病

本文报道我院１９８８年３月至１９９３年２月未经治疗的全血细胞减少性急性白血病４８例。该组病例症状以贫血、出血、感染较常见。外周血全血细胞减少，而骨髓像大多呈明显活跃或极度活跃。要和再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、低增生性白血病鉴别。小剂量化疗组１４例（Ａｒａ－ｃ１０ｍｇＢｉｄ×１４～２１天，维甲酸、活性Ｄ３）获ＣＲ３例（２１．４％），ＰＲ２例（１４．３％），死亡４例（２８．６％），总有效率３５．７％；常规方案化疗组２２例（ＡＮＬＬ用ＨＯＡＰ、ＣＯＡＰ、ＨＡ、ＤＡ方案，ＡＬＬ用ＶＡＰ、ＶｍＰ、ＶＬＰ、ＣＯＰ等方案），获ＣＲ９例４０．９％、ＰＲ１例（４．５％），死亡１例（４．５％）总有效率４５．４％。该文提示常规方案化疗比小剂量化疗的疗效好，完全缓解率高，死亡率低。     

去甲氧柔红霉素联合Ara—C治疗难治性白血病

目的：应用去甲氧柔莓素（ＩＤＡ）联合Ａｒａ－Ｃ组成的ＩＡ方案治疗难生白血病观察其疗效。方法：ＩＤ工５ｍｇ／ｄ～１０ｍｇ／Ｄ ｉｖｇｔｔ连续３ｄ,Ａｒａ－Ｃ１００ｍｇ／ｄ～２００ｍｇ／ｄ ｉｖｇｔｔ连续５ｄ为一疗程。结果：５例难治性白血病（急淋４例,急非淋１例）,采用ＩＡ方案治疗１个～个疗程后,完全缓解３例,部分缓解２例。结论：应用ＩＡ方案治疗难治性白血病取得较好疗效,主要副作用为骨髓抑制完全缓解３