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相似文献
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1.
目的:探讨大剂量胸腺肽在治疗慢性乙型病毒性肝炎中的作用。方法:观察41例应用胸腺肽与26例未用胸腺肽的慢性性乙型肝炎患者谷丙转氨酶与血清学HBV标志物的变化,两组对比并用X^2检验处理检测结果。结果:治疗组患者HBeAg、HBc-IgM、HBV-DNA的转阴率与对照组相比有显著性差异(P〈0.01或P〈0.001)。结论:大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎患者,HBeAg、HBc-IgM转阴效果较好,对  相似文献   

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钟伯林  王际长 《四川医学》2004,25(9):1018-1018
我院于2001年2月至2004年2月用大剂量胸腺肽并苦参素治疗慢性乙型肝炎(CHB)收到较好疗效,现报告如下。  相似文献   

5.
慢性乙型肝炎病程迁延 ,反复发作 ,发病机制复杂 ,易发展为肝硬化、肝癌 ,治疗上颇为棘手。我院自2 0 0 0年 2月以来对 10 6例采用联合用药方法 ,取得了较满意的效果 ,现报告如下。1 材料和方法1.1 病例选择按照第六次全国传染病学术会议 (2 0 0 0年 9月西安 )所修订的“病毒性肝炎防治方案”诊断标准 ,选择 2 0 0 0年 5月~ 2 0 0 1年 9月间收住院患者 10 6例 ,随机分为治疗组和对照组。治疗组 5 5例 ,男 4 1例 ,女 14例 ,年龄 18岁~ 6 5岁平均 34.5岁 ,轻度 10例 ,中度 39例 ,重度 6例。对照组 5 1例 ,男 36例 ,女15例 ,年龄 16岁~ 6 …  相似文献   

6.
不同剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 :探讨不同剂量胸腺肽治疗慢性乙型病毒性肝炎 (CHB)的疗效差异。方法 :14 6例CHB患者被随机分为4组 (胸腺肽 2 0 0mg组、10 0mg组、2 0mg组及对照组 )。观察 4组患者丙氨酸转移酶 (ALT)复常率、HBeAg阴转率、HBVDNA阴转率及T细胞亚群变化 ,对比并进行显著性检验处理。结果 :4组ALT复常率差异无显著性 (P >0 .0 5 )。临床疗效 (完全应答率 )胸腺肽 2 0 0mg组 (4 2 .1% )、10 0mg组 (3 4.9% )、2 0mg组 (2 6.4% )均优于对照组 (9.7% )。 2 0mg组与对照组疗效差异无显著性 (P >0 .0 5 )、10 0mg组与对照组疗效差异显著 (P <0 .0 5 )、2 0 0mg组与对照组疗效差异非常显著 (P <0 .0 1)。胸腺肽治疗各组T细胞亚群CD4升高、CD8下降、CD4/CD8比值升高且明显优于对照组 (P <0 .0 1) ,10 0mg组优于 2 0mg组 (P <0 .0 5 )。结论 :胸腺肽治疗CHB的剂量 10 0mg/d较好 ,适当增加剂量有助于提高疗效。  相似文献   

7.
目的:胸腺肽对急性乙型肝炎的治疗作用;方法:30例随机分为治疗组和一般护肝组,治疗组采用胸腺肽加普通护肝药治疗3月,护肝组为普通护肝治疗3个月;结果:治疗3个月时,治疗组HBsAg和HBeAg阴转率为92.75%和100%,护肝组为50%和75%;结论:研究显示胸腺肽用于治疗急性乙型肝炎有促进乙肝病毒的清除,减少乙型肝炎慢性化的趋势。  相似文献   

8.
本文选择慢性乙型肝炎90例,分大剂量胸腺肽联合干扰素组,大剂量胸腺肽组和干扰素组。结果表明,大剂量胸腺肽联合干扰素治疗可以促进ALT复常,促使HBeAg、HBcAg、HBV-DNA阴转率与对照大剂量的胸腺肽治疗及干扰素治疗组比较,疗效显著(P<0.05)。故认为大剂量胸腺肽联合干扰素治疗慢性乙型肝炎(CHB)是阻断或抑制HBV复制且疗效显著的一种新疗法。  相似文献   

9.
慢性乙型病毒性肝炎对人类的健康危害极大,目前国内外尚无特效的治疗方法。我国为乙型肝炎高发区,观察、研究行之有效、切合实际的治疗方法尤为迫切。我们应用大剂量国产胸腺肽治疗慢性乙型肝炎30例,取得一定疗效,现报道如下。  相似文献   

10.
为了观察国产胸腺肽治疗CHB的临床疗效 ,以国产胸腺肽经静脉大剂量滴注法治疗CHB40例 ,每日 1次 10 0~12 0mg ,疗程 1个月。随机设对照组 30例。结果表明 :大剂量胸腺肽治疗CHB血清标志物明显改善 ,其中HBeAg定量值下降率 95 % (38/40 ) ,HBsAg定量值下降率 97.5 % (39/40 ) ,HBeAg阴转率 2 5 % (10 /40 ) ,ALT复常率 6 5 % (2 6 /40 ) ,TBI复常率 6 0 % (2 4/40 ) ,疗效优于对照组。患者对大剂量胸腺肽均有良好耐受性 ,未见明显副作用。临床上可以作为治疗CHB的常规生物制品之一  相似文献   

11.
王炳娥 《基层医学论坛》2006,10(17):784-785
目的观察胸腺肽联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法设联合组与单用干扰素组两组,联合组8例慢性乙型肝炎患者采用胸腺肽200mg联合干扰素300万单位,干扰素组80例采用干扰素300万单位,总疗程1年,胸腺肽疗程2个月。结果联合组ALT复常率升高,且治疗结束后仍维持较长时间,血清HBV-DNA阴转率提高。且治疗终止半年后仍较单用干扰素组有统计学差别。结论大剂量胸腺肽联合干扰素可有效调节免疫功能,增强抗病毒效果,维持肝功能稳定。  相似文献   

12.
目的观察胸腺肽联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法设联合组与单用干扰素组两组,联合组80例慢性乙型肝炎患者采用胸腺肽200mg联合干扰素300万单位,干扰素组80例采用干扰素300万单位,总疗程1年,胸腺肽疗程2个月。结果联合组ALT复常率升高,且治疗结束后仍维持较长时间,血清HBV-DNA阴转率提高。且治疗终止半年后仍较单用干扰素组有统计学差别。结论大剂量胸腺肽联合干扰素可有效调节免疫功能,增强抗病毒效果,维持肝功能稳定。  相似文献   

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目的:探讨大剂量胸腺肽与甘利欣联合治疗慢性乙型肝炎的效果。方法:慢性乙型肝炎病人随机分为治疗组和对照组,治疗组预以大剂量胸腺肽(100mg/日)和甘利欣联合治疗,对照组仅给予甘利失治疗。比较治疗前,治疗后2周和4周的肝功能和乙肝病毒血清标志物。结果:联合治疗组肝功能恢复较对照组更快(P<0.05),部分病人血清HBV-DNA转阴较对照组明显。结论:大剂量胸腺肽与甘利欣联合治疗慢性乙型肝炎具有相加作用。  相似文献   

15.
为提高慢性乙型肝炎的抗病毒疗效 ,我科自 2 0 0 0年 11月以来 ,采用大剂量胸腺肽治疗慢性乙型肝炎 32例 ,通过动态观察ALT、HBeAg和HBV -DNA定量的改变 ,指导和动态1 材料与方法1 1 临床资料全部病例均为我科 2 0 0 0年 1月以来的住院患者 ,诊断参考 1995年北京全国传染病与寄生虫病学术会议制定的标准。随机抽样分为两组 ,治疗组 32例 ,对照组 30例 ,两组在性别、年龄、病程、ALT和HBV -DNA水平等方面经统计学处理 ,无显著差异 (见表 1)。表 1 治疗前治疗组和对照组基本临床资料组别男 /女 平均年龄平均病程 (…  相似文献   

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目的 观察大剂量甘利欣注射液静滴治疗慢性乙型肝炎的疗效及疗程.方法 将40例患者随机平均分成大剂量甘利欣组(治疗组)和小剂量甘利欣组(常规组)进行治疗.各组治疗1个疗程后对比观察治疗效果及疗程.结果 治疗组经治疗1个疗程后,ALT平均复常天数为(21±4.5)天;常规组平均复常天数为(28±5.1)天,两组比较差异常有统计学意义(P<0.05).结论 大剂量甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎疗效满意,病程明显缩短,值得推广应用.  相似文献   

18.
张玮 《辽宁医学杂志》2000,14(3):135-136
1998年1~12月,我们试用大剂量胸腺肽联合大剂量丹参治疗慢性乙型肝炎32例,疗效满意,现报告如下。1 临床资料1.1病例选择 病例均为1998年1~12月我院收治慢性乙型肝炎患者64例,其诊断依据1995年修订的病毒性肝炎防治方案确定。随机分成治疗组32例,对照组32例。1.2治疗方法1.2.1对照组 甘利欣30ml/d,静滴;口服维生素B1、C,疗程30天。1.2.2治疗组 胸腺肽(吉林富春仕医制药有限公司生产)120~160mg/d,复方丹参注射液30ml/d,分别加入10%葡萄糖溶液200ml中,每日1次静滴,疗程30天。1.3观察指标 治疗前后观察症状和体征变化、肝…  相似文献   

19.
α-2b干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效已被公认,但一般文献报道其抑制乙肝病毒复制的疗效仅为30%。为了提高疗效,我们应用美国先灵葆雅公司提供的基因工程干扰素α-2b加北京京航制药厂生产的胸腺肽联合治疗慢性乙型肝炎15例,取得较好效果,现报告如下。1临床...  相似文献   

20.
目的:观察联合用药对慢性乙型肝炎(CHB)的治疗效果,方法:对180例慢性乙肝患者随机分为3组,干扰素联合胸腺肽组:干扰素300万“肌注,隔日1次,胸腺肽60mg静滴,每日1次,甘利欣联合抗乙肝免疫核糖核酸组:甘利欣40ml静滴,1次/日,核糖核酸4mg肌注,隔日1次,对照组:予一般护肝治疗,3组均3个月为1疗程,结果:干扰素组与对照组比较,甘利欣组与对照组比较。HBeAg,HBV-DNA阴转率有显著差异(P<0.05),干扰素组与甘利欣组比较,二者无显著差异(P>0.05),结论:干扰素联合胸腺肽,甘利欣联合核糖核酸,对慢性乙肝有较好疗效。  相似文献   

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