严格执行灭菌器操作规范以确保无菌物品灭菌质量

目的 探讨严格执行灭菌器操作规范的效果.方法 我院根据<消毒技术规范>要求,严格执行<消毒技术规范>中的灭菌器的操作规范及灭菌效果监测,确保灭菌物品的质量进行分析.结果 供应室无菌物品100%合格.结论 严格执行<消毒技术规范>中的灭菌器的操作规范及灭菌效果监测,确保灭菌物品的质量安全.     

过氧化氢低温等离子灭菌失败影响原因分析

目的:确保过氧化氢等离子灭菌设备正常运行,减少灭菌失败次数。材料:STERRAD100S灭菌系统。方法:对2011年1月～2011年12月使用STERRAD100S灭菌系统进行灭菌的情况进行统计分析。结果:采用过氧化氢低温等离子灭菌系统灭菌器械1199锅次,有32锅次灭菌运行中途非主动操作取消,采取相应对策后,重新完成灭菌,在完成灭菌的运行中,所有化学指示剂监测和生物指示剂监测均合格。结论:灭菌前物品处理不合格,非兼容材质的装载,装载物品过多,装载物品位置放置不恰当,灭菌器自身故障均可造成灭菌运行中途非主动操作取消。对策:彻底清洁干燥需灭菌的物品,严格把关灭菌物品材质及包装材料,规范装载灭菌物品,合理混合放置灭茵物品,正确管理及维护灭茵器,可提高过氧化氢低温等离子灭菌设备的正常运行次数。     

高压蒸汽灭菌低温原因的分析及处理

目的 避免灭菌时低温,保证灭菌物品的质量,预防医院感染的发生.方法 针对近期出现的低温问题,从蒸汽质量、灭菌器的运行、操作人员3个方面进行严格的控制.结果 灭菌物品各项监测合格.结论 灭菌器的正常使用、操作人员的规范操作能有效避免低温.     

环氧乙烷灭菌器的环境安全及灭菌效果监测

目的确保新环氧乙烷(EO)灭菌器的灭菌效果及操作人员的安全。方法采用工艺、化学及生物监测方法对灭菌物品及操作环境中EO含量的监测。结果监测环境中EO的含量不超过国家规定标准，灭菌质量全部合格。结论通过严格的、科学的系统监测，可有效的保证操作者和周围工作人员的安全，保证灭菌质量、确保医疗安全。     

MQ- 0.8Ⅱ脉动预真空蒸汽灭菌器常见故障分析检修

MQ- 0.8Ⅱ脉动预真空蒸汽灭菌器, 是现阶段较先进的灭菌设备之一, 具有灭菌彻底、时间短、节约能源和时间, 减少消毒物品的氧化损坏, 延长物品的使用寿命 . 该设备性能可靠, 操作简单, 具有良好的工作环境, 为越来越多的医疗单位所使用 . 下面例举在实际工作中碰到的 3例故障 .     

压力蒸汽灭菌湿包形成原因及防范对策

目的 分析压力蒸汽灭菌过程中湿包形成的原因,并针对其原因采取有效的控制措施,以减少或避免湿包的发生,保证物品灭菌效果.方法 采用卫生部《消毒技术规范》湿包评判标准,对2012年1-12月灭菌包100568个出现的湿包数进行统计并分析原因.结果 湿包形成的原因非常复杂多样,主要有物品装载不合理、预热时间不够、冷却方法不当、灭菌器故障、物品包装不当、物品灭菌前呈潮湿状态等.结论 要做好各种防范对策,如选择正确的冷却和卸载方法、规范物品包装和装载、确保灭菌器的正常运作、保持灭菌物品干燥、加强对操作员的专科理论和技术操作规范管理培训等工作,加强监管,减少湿包现象的发生.     

国产过氧化氢低温等离子体灭菌失败原因及处理方法

目的:分析国产低温等离子体灭菌器使用期间灭菌失败原因及处理方法。方法:对2009年10月-2011年9月使用灭菌器运行情况进行回顾性分析,总结灭菌失败原因。结果:在2年时间内进行了1 517次灭菌,89次灭菌失败。原因主要为灭菌物品干燥不彻底、物品装载不规范、自身故障等。结论:操作不规范是导致灭菌失败的主要原因。     

环氧乙烷低温灭菌方法及灭菌效果监测

目的:探讨纯环氧乙烷(EO)对医疗物品灭菌效果的可靠性及其使用的可行性。方法:采用化学监测及生物监测方法对医疗物品灭菌效果进行监测。结果:环氧乙烷灭菌器的设定灭菌程序能清楚记录灭菌日期、温度、湿度和时间等参数,程序运行正常。灭菌器内输送纯环氧乙烷气体,以1000mg/L用量进行灭菌处理,所有包外化学指示胶带由黄色条纹变为橘红色条纹,包内3M化学指示卡由深粉色变为绿色,达到灭菌合格的标准颜色。我院连续对50锅次220个经EO灭菌后的灭菌包进行灭菌效果检测,合格率达100%。结论:纯环氧乙烷低温灭菌效果可靠、操作简单、使用安全,适用于医院畏湿、畏热医疗器械与物品的灭菌消毒。     

使用脉动真空灭菌器的体会

使用脉动真空灭菌器的体会卢斌（广西桂林医学院附院供应室桂林市５４１００１）关键词脉动真空灭菌器；使用体会ＭＱ－０８Ⅱ型脉动真空灭菌器，是现阶段先进灭菌设备之一。具有灭菌彻底、时间短、节约能源、减少补消毒物品的氯化损耗，而且工作环境温度不高，消毒后物品...     

下排汽式灭菌器与脉动真空灭菌器性能对比分析

目的 通过临床对两种灭菌器使用对比分析说明：脉动真空灭菌器自动化程度高灭菌性能可靠。方法 采用下排汽式灭菌器与脉动真空灭菌器在真空度、物品氧化、氧化、压力、温度、灭菌时间、灭菌效果监测几方面的对比分析。结果 脉动真空灭菌器真空度高、物品不易氧化、压力高温度高灭菌时间短、灭菌物品合格率高。结论 使用性能良好的灭菌器是保证医疗器械、敷料灭菌质量的关键。     

高压蒸气灭菌质量质量

随着医学科学技术的发展 ,介入性操作在临床诊断治疗中被广泛应用 ,医源性感染发生率呈上升趋势。为了预防、控制医院感染的发生 ,除采用一次性卫生医疗用品外 ,更重要的是加强对反复使用的器械、敷料高压蒸气灭菌质量的管理。现将我们的体会介绍如下。1　灭菌设备要素灭菌设备的优劣与灭菌质量有着密切的关系 ,2 0世纪80年代前 ,我院共有 6台下排气式灭菌器 ,下排气式灭菌器灭菌时间长 ,冷空气排除不彻底 ,易造成布类物品潮湿及损坏 ,并且灭菌质量受包装容器、装载等诸多因素的影响。因灭菌物品潮湿 ,在梅雨季节易造成无菌物品的霉变现象。…     

医院消毒供应室对环氧乙烷灭菌器的质量管理及灭菌效果监测要点分析

环氧乙烷灭菌器可以杀灭细菌繁殖体、真菌孢子、芽孢、病毒等各种微生物,具有穿透力强、对物品损伤小、灭菌效果好等优势,现阶段广泛用于医院消毒灭菌工作。但在使用过程中想要最佳灭菌效果,需要做好环氧乙烷灭菌器的质量管理并对灭菌效果进行监测,才能保证器械的安全运行和灭菌效果,消除安全隐患,提高医疗物品灭菌质量。     

脉动式真空高压蒸汽灭菌器原理、结构与验证的探讨

作者通过对医药和生物制品生产中使用的脉动真空高压蒸汽灭菌器的工作原理、结构特点和灭菌性能进行检验、检测和验证,总结了灭菌设备先进的设计理念、安全保障,为医药和生物制品生产的安全有效性提供科学依据.验证结果表明:脉动式真空高压蒸汽灭菌器灭菌运行周期短、安全性能强、灭菌质量稳定可靠.     

过氧化氢低温等离子灭菌器在腹腔镜灭菌中的应用体会

目的观察过氧化氢低温等离子系统灭菌的效果及影响因素.方法2009年10月至2012年6月共使用老肯牌低温等离子灭菌器2236次对腹腔镜手术器械进行循环灭菌.结果在2236次过氧化氢等离子灭菌循环中,2203次灭菌完成后物品的化学监测和生物监测均符合要求.结论过氧化氢低温等离子灭菌器具有安全,快捷,方便,灭菌效果可靠等优点.比较适合腹腔镜器械的灭菌.     

脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测不合格原因分析及对策

目的 分析脉动真空压力蒸汽灭菌器生物监测不合格的原因,探讨其处理和预防的措施.方法 对脉动真空压力蒸汽灭菌效果进行生物监测,分析灭菌不合格的原因.结果 脉动真空压力蒸汽灭菌器故障引起的生物监测不合格.结论 加强灭菌工作中环节质量的管理,操作人员需严格遵守机器操作流程,建立完善机器维护和保养机制,才能保证灭菌器的正常运行并提供合格的灭菌物品.     

低温等离子体灭菌器在手术室的应用

低温等离子体灭菌技术是近年来消毒学领域出现的一项新的物理灭菌技术,主要用于各种不耐高温物品的消毒灭菌.我院于2010年引进了PS-100型低温等离子灭菌器,主要用于手术室的腹腔镜的消毒灭菌.现将使用心得、注意事项及灭菌失败的原因等经验体会报告如下. 1 灭菌原理与临床应用 低温等离子体灭菌技术的原理是将高浓度(60％)的过氧化氢注入灭菌器的灭菌舱内后所产生的带电粒子以等离子状态存在,其中含有的紫外线光子和自由基可与微生物体内的蛋白质、核酸等发生反应,导致微生物迅速死亡,从而达到灭菌的效果[1].低温等离子体灭菌技术主要用于各种不耐高温物品的消毒灭菌,如腔镜器械及镜头、电刀、电凝及导线、手术设备的动力电池、电钻、电锯等,各种橡胶、塑料、硅胶制品,部分不耐高温高压的金属及玻璃物品等.     

过氧化氢等离子低温灭菌器在手术室工作中的应用体会

目的观察了解等离子灭菌器的性能、灭菌特点和效果。方法对过氧化氢等离子灭菌器进行监测。结果等离子灭菌器无菌物品的化学和生物学监测都符合灭菌要求。结论等离子灭菌器使用范围广，环保无毒，灭菌时间短，灭菌效果可靠，对内镜损伤小。     

低温等离子灭菌器工作原理与维护保养

过氧化氢低温等离子灭菌器在二级以上医疗机构的普遍使用,为手术器械的灭菌开创了一种新的方法。低温等离子灭菌器以其快速、低温灭菌等优点,在手术腔镜灭菌方面具有独特优势,成为了消毒供应室必不可少的设备之一。本文通过对过氧化氢低温等离子灭菌器工作原理和维护保养方法的介绍,对指导使用者使用和保护好低温等离子灭菌器具有重要意义。     

P3实验室专用灭菌器

机动门P3实验室专用灭菌器是我公司根据国家对改建或扩建P3实验室中对灭菌设备的特殊要求而开发生产的高档灭菌设备。该灭菌器可应用于各级实验动物研究部门对灭菌要求极高的动物尸体、生物物品、培养基、器皿、无菌衣、医用敷料等物品的灭菌处理。该类型灭菌器经过我们专题小组的联合攻关 ,在最短的时间内 ,为广东省实验动物监测所的P3灵长类动物模型实验室生产了国内第一台专用于P3实验室的专用灭菌器 ,满足了在非常时期国家“非典”研究P3实验室建设的要求。1 该灭菌器完全实现灭菌过程中对有机物的完全屏蔽 ,对灭菌过程中产生的废气废…     

B-D试验失败原因分析

真空式压力蒸汽灭菌器普遍应用于大中型医院。真空式压力蒸汽灭菌器灭菌彻底 ,工作效率高 ,对物品损坏程度较轻 ,操作室内温度正常 ,灭菌可靠 ,节省能源、人力和物力 ,是一种优良的灭菌器械 [1 ] 。为了保证灭菌质量除了正规操作外 ,还需要进行必要的监测 ,有物理监测、化学监测、生物监测、B- D试验。其中 B- D试验是专用于真空式压力蒸汽灭菌器的 ,通过 B- D试验可以检测灭菌器冷空气排除效果。因为 B- D试验必须在使用真空式压力蒸汽灭菌器前进行 ,所以可以及时了解灭菌器运转性能 ,以保证灭菌效果。我科在购进真空式压力蒸汽灭菌器…