益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病的疗效观察

目的观察益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病的临床疗效。方法将136例肝肾不足型帕金森病患者按照随机数字表法分为2组。对照组68例予多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗;治疗组68例在对照组治疗基础上加用益肾调肝消颤汤治疗。2组均治疗12周。比较2组治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、39项帕金森病生活质量问卷(PDQ-39)评分、帕金森病睡眠量表(PDSS)评分及中医证候评分(包括运动症状评分及非运动症状评分),并统计疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率82.35%,对照组总有效率54.41%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗后2组UPDRS评分、PDQ-39评分均降低(P0.05),PDSS评分均升高(P0.05),且治疗组UPDRS评分、PDQ-39评分均低于对照组(P0.05),PDSS评分高于对照组(P0.05)。治疗后2组运动症状评分及非运动症状评分均降低(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05)。不良反应发生率治疗组17.65%,对照组32.35%,治疗组低于对照组(P0.05)。结论益肾调肝消颤汤联合多巴丝肼片和盐酸普拉克索片治疗肝肾不足型帕金森病疗效确切,可改善患者临床症状,提高生活质量,安全性高。     

补益肝肾汤治疗帕金森病患者自主神经功能障碍疗效观察

目的观察自拟补益肝肾汤治疗帕金森病患者自主神经功能障碍的疗效。方法将105例帕金森病自主神经功能障碍患者随机分为观察组(n=53例)及对照组(n=52例),对照组给予左旋多巴治疗,观察组在对照组治疗基础上给予自拟补益肝肾汤治疗,2组均连续治疗6个月。观察2组治疗前及治疗3,6个月的帕金森病自主神经症状量表(SPOCAAUT)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)、帕金森病睡眠量表评分(PDSS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分情况。结果观察组治疗6个月的SPOCA-AUT评分项目中排尿、体温调节、性功能及其总分较治疗前及对照组显著改善(P均0.05),而对照组排尿、性功能评分较治疗前明显增高(P均0.05)。观察组治疗6个月的UPDRS评分中日常生活活动评分、运动评分、并发症评分及总分均较治疗前及对照组显著改善(P均0.05);观察组治疗6个月的PDSS评分、HAMA评分较治疗前及照组显著改善(P均0.05),而对照组较治疗前无明显改善(P均0.05)。2组治疗期间均未出现严重不良反应。结论在西医治疗的基础上加用自拟补益肝肾汤能够延缓帕金森病患者自主神经功能障碍发展进程,在一定程度上调节患者的自主神经功能紊乱,改善患者睡眠障碍,缓解患者焦虑情绪,且安全可行,值得临床推荐。     

中西医结合治疗肝肾阴虚型帕金森病非运动症状38例临床研究

目的:观察中西医结合治疗肝肾阴虚型帕金森病非运动症状的临床疗效。方法:选取76例患者,随机分为治疗组和对照组各38例,对照组采用美多芭治疗,治疗组在对照组基础上加服止颤汤。疗程3个月。比较2组UPDRS评分、PDSS评分及自主神经功能量表评分。结果:治疗组较对照组能显著改善UPDRS评分、PDSS评分及自主神经功能评分。结论:中西医结合治疗肝肾阴虚型帕金森病非运动症状疗效确切,可改善自主神经功能紊乱、睡眠障碍等非运动症状。     

滋肾平颤颗粒治疗帕金森病非运动症状临床研究

目的观察滋肾平颤颗粒治疗帕金森病非运动症状临床疗效。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照设计方法,将124例帕金森病患者随机分为治疗组与对照组各62例。尚未服用西药者暂缓应用西药,直接予中药治疗,已服用西药者在原药物剂量及用法的基础上加服中药。治疗组予滋肾平颤颗粒,对照组予安慰剂颗粒,每次1袋,每日2次,早晚冲服。2组疗程均为12周。观察帕金森病评定量表(UPDRS)中Ⅱ~Ⅲ量表、自主神经症状量表(SCOPA-AUT)、帕金森病睡眠量表(PDSS)评分及左旋多巴用量变化。结果与本组治疗前比较,2组治疗4、8、12周UPDRSⅡ及UPDRSⅢ评分差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后UPDRSⅡ、UPDRSⅢ评分差异无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后SCOPA-AUT疗效明显高于对照组;治疗后2组SCOPA-AUT评分中便秘、流涎、夜尿多、多汗比较差异有统计学意义(P0.05)。与本组治疗前比较,治疗组治疗8、12周PDSS评分明显升高(P0.05);治疗4、8、12周,治疗组PDSS评分明显高于对照组(P0.01)。2组治疗前后PDSS分项差值比较,治疗组在延长入睡时间,减少夜尿症、噩梦、幻觉方面疗效优于对照组(P0.05)。治疗12周,对照组左旋多巴用量明显增加,治疗组用量明显低于同期对照组(P0.05)。结论滋肾平颤颗粒可以改善PD患者自主神经功能障碍,提高患者睡眠质量,减少左旋多巴用量。     

早中期帕金森病患者睡眠障碍影响因素分析及中医证型分布特点研究

目的 研究早中期帕金森病(PD)患者睡眠障碍的影响因素及中医证型分布特点。方法 根据PD睡眠量表(PDSS)评分,将87例早中期PD患者分为PD睡眠障碍组(46例)和PD不伴睡眠障碍组(41例),分析比较两组性别、年龄、发病年龄、病程、Hoehn-Yahr分级等基线资料,以及PD综合评分量表(UPDRS)、自主神经症状量表(SCOPA-AUT)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、简易智力状态检查量表(MMSE)、PD生活质量问卷(PDQ-39)评分。对所有患者行中医辨证分型,观察中医证型分布规律,比较不同中医证型早中期PD患者的睡眠情况。采用线性回归分析或Logistic回归法检验PDSS总分与各变量之间的线性趋势,探讨早中期PD患者睡眠障碍的影响因素。结果 (1)两组基线资料比较,差异无统计学意义(P>0.05);与PD不伴睡眠障碍组比较,PD伴睡眠障碍组SCOPA-AUT、HAMA、HAMD、PDQ-39及UPDRS各部分(Ⅰ精神、行为和情绪,Ⅱ日常活动,Ⅲ运动功能)评分升高(P<0.05)。(2)本研究收集的87例早中期PD患者中,气血不足证...     

针刺配合盐酸普拉克索对帕金森病伴抑郁疗效观察

目的观察针刺配合盐酸普拉克索对帕金森病(PD)伴抑郁症患者生活质量疗效及血清人类软骨糖蛋白-39(YKL-40)、脑源性神经营养因子(BDNF)的影响,探讨针刺改善PD患者生活质量的疗效及作用机制。方法选择2016年12月—2017年12月就诊的PD伴抑郁症患者96例,随机分为西药组(对照组)和西药+针刺组(观察组),各48例。对照组采用盐酸普拉克索片口服治疗,观察组在口服盐酸普拉克索片基础上加用针刺双侧风池、百会、印堂治疗,2组均治疗8周,比较2组患者血清YKL-40、BDNF水平及统一帕金森病评价分量表(UPDRS)评分。结果治疗前,2组患者YKL-40、BDNF水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗8周后,观察组患者YKL-40水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者BDNF水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗前,2组患者UPDRS等评分比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组治疗后UPDRS等评分情况均较对照组有明显的改善,差异具有统计学意义(P0.05);观察组有效率85.42%优于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P0.05)。结论口服盐酸普拉克索片基础上加用针刺治疗能够有效降低PD伴抑郁症患者YKL-40水平,提高BDNF水平,改善患者认知功能和日常生活能力,促进神经功能恢复。     

中西医结合治疗帕金森病伴轻度认知功能障碍37例临床观察

目的:观察中西医结合治疗帕金森病伴轻度认知功能障碍患者的临床疗效。方法:回顾性分析73例帕金森病伴轻度认知功能障碍患者的临床资料,随机分为对照组36例和观察组37例,对照组采用普拉克索治疗,观察组采用六味地黄汤加味联合普拉克索治疗,治疗后比较两组统一帕金森氏病评分量表(UPDRS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分和韦氏综合评定量表(Webster)评分。结果:观察组治疗后日常生活、行为感情、运动功能、药物治疗评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组治疗后HAMD评分、Webster评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:六味地黄汤加味联合普拉克索治疗可明显改善帕金森病伴轻度认知障碍患者日常生活能力、行为感情、运动功能,降低HAMD评分、Webster评分,值得临床推广运用。     

止颤汤治疗帕金森病睡眠障碍疗效观察

目的观察止颤汤对帕金森患者睡眠障碍的疗效。方法选取帕金森睡眠障碍患者65例,在常规治疗基础上加用中药止颤汤治疗,2周后逐渐将原西药按个体需量减量,在患者治疗前和治疗后3个月分别予帕金森病睡眠量表（PDSS）、嗜睡量表（ESS）、汉密尔顿抑郁评价量表（HAMD）进行评估。结果治疗后PDSS、ESS评、HAMD评分均较治疗前明显改善（P〈0．01）。结论中药止颤汤对帕金森患者的睡眠障碍及白天嗜睡状况有改善作用,再加用心理疏导治疗,对帕金森患者的抑郁状况亦有改善。     

中医益肾活血法治疗老年帕金森病疗效观察

目的观察中医益肾活血法治疗老年帕金森病患者的临床疗效。方法筛选咸宁市中心医院2016年4月—2018年12月收治的153例老年(≥65周岁)帕金森病患者作为研究对象,将其随机分为2组,对照组76例给予普拉克索片+美多芭片治疗,观察组77例在对照组治疗方案基础上加用中医益肾活血法治疗,2组疗程均为3个月。观察2组患者治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)(精神行为情绪、日常活动、运动功能、并发症4项评分内容)和帕金森睡眠量表(PDSS)评分变化情况以及临床治疗效果、治疗期间的不良反应。结果治疗前2组运动功能、日常活动、精神行为情绪、并发症评分比较差异无统计学意义(P均0.05);治疗后2组运动功能、日常活动、精神行为情绪、并发症评分均较治疗前明显降低(P均0.05),且观察组各项评分均明显低于对照组(P均0.05);治疗前2组PDSS评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组PDSS评分均较治疗前明显升高(P均0.05),且观察组明显高于对照组(P0.05)。观察组的临床总有效率为92.2%(71/77),对照组为72.4%(55/76),观察组临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为7.8%(6/77),对照组为9.2%(7/76),2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中医益肾活血法联合普拉克索片和美多芭片治疗老年帕金森病可以显著改善患者的运动症状和非运动症状以及生活质量,治疗效果优于单纯西医治疗,且不良反应未增加。     

益肾宁心汤加减治疗帕金森病合并睡眠障碍临床研究

目的:探究益肾宁心汤加减对帕金森病合并睡眠障碍患者的治疗作用。方法:将92例帕金森病合并睡眠障碍的患者随机分为试验组、对照组,每组各46例。对照组采用卡比多巴、左旋多巴控释片治疗,试验组在对照组基础上给予益肾宁心汤加减,两组均连续治疗2个疗程,每2周为1个疗程。比较两组患者临床疗效、中医证候积分、帕金森病评定量表、爱泼沃斯嗜睡量表(ESS)及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、Barthel指数(BI)及血清同型半胱氨酸(Hcy)水平,并监测患者不良反应状况。结果:试验组总有效率93.48%,高于对照组78.26%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组中医证候积分均降低,帕金森病相关量表评分均有所改善; 试验组UPDRS评分、ESS评分、PSQI评分均低于对照组,而BI评分高于对照组。治疗后试验组患者血清Hcy水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未出现严重不良反应。结论:益肾宁心汤加减治疗帕金森病合并睡眠障碍疗效较好。     

定颤安神方辅治帕金森病非运动症状疗效观察

目的:观察定颤安神方辅治帕金森病非运动症状的临床效果。方法:70例随机分成观察组和对照组各35例,两组均用常规抗帕金森病方法治疗,观察组加用定颤安神方治疗,两组均治疗3个月,比较两组临床效果及帕金森病综合评分量表(UPDRS)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)得分情况。结果:治疗后观察组UPDRS、PDSS、HAMA、SCOPA-AUT优于对照组(P0.05),总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:定颤安神方辅治帕金森病非运动症状疗效较好,可有效改善睡眠质量和焦虑情绪,抑制病情发展。     

龟鹿二仙汤加减联合针刺治疗帕金森病睡眠障碍疗效观察

目的观察龟鹿二仙汤加减联合针刺治疗帕金森病睡眠障碍(PDSD)的临床疗效。方法将82例PDSD患者按照随机数字表法分为2组。2组均行抗帕金森病(PD)药物治疗,对照组41例予阿普唑仑治疗;观察组41例在西医开放性治疗基础上加龟鹿二仙汤加减联合针刺治疗。2组均治疗4周后统计临床疗效,并观察2组治疗前后睡眠进程[睡眠潜伏期(SL)、总睡眠时间(TST)、觉醒次数(AT)]、睡眠结构[非快动眼相(nREM)-S 1期、nREM-S2期、nREM-S3+S4期、快动眼相(REM)睡眠占总睡眠时间的百分比]、帕金森病睡眠量表(PDSS)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、统一PD评定量表(UPDRS)第Ⅲ部分(UPDRS-Ⅲ)评分、中医症状分级量化积分、血清5-羟色胺(5-HT)及P物质(SP)变化情况。结果观察组总有效率95.12%,对照组总有效率78.05%,观察组临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗后2组睡眠进程指标中SL均缩短(P0.05),TST均延长(P0.05),AT均减少(P0.05),且观察组改善优于对照组(P0.05);观察组睡眠结构指标中nREM-S1期缩短(P0.05),S2、S3+S4期均延长(P0.05),REM睡眠占总睡眠时间的百分比增加(P0.05),且观察组改善优于对照组(P0.05)。治疗后2组PDSS评分均升高(P0.05),HAMD评分、UPDRS-Ⅲ评分及中医症状分级量化积分均降低(P0.05),且观察组改善优于对照组(P0.05)。治疗后2组血清5-HT水平均升高(P0.05),SP水平均降低(P0.05),且观察组改善优于对照组(P0.05)。结论龟鹿二仙汤加减联合针刺治疗PDSD疗效确切,可改善患者睡眠进程和睡眠结构,减轻抑郁和运动异常症状,降低神经系统兴奋性,促进睡眠质量提高。     

加味止颤汤治疗帕金森病睡眠障碍的临床观察

目的：了解加味止颤汤对帕金森患者睡眠障碍的疗效。方法：选取帕金森睡眠障碍患者60例。在原来治疗基础上加用中药加味止颤汤治疗,2周后逐渐将原西药按个体需量减量,在患者治疗前和治疗后三个月分别予帕金森病睡眠量表（PDSS）、嗜睡量表（ESS）、汉密尔顿抑郁评价量表（HAMD）进行评估。用两均数差别的显著性检验（t检验）评价疗效。结果：治疗前后比较,帕金森病睡眠量袁（PDSS）、Epworth嗜睡量表（ESS）评分有非常显著的差异（P〈0．001）;汉密尔顿抑郁评价量表（HAMD）评分,也有显著差异（P〈0．01）。结论：中药加味止颤汤对帕金森患者的睡眠障碍及白天嗜睡状况有改善作用,再加用心理疏导治疗,对帕金森患者的抑郁状况亦有改善。     

止颤汤联合西药治疗帕金森病43例随机双盲对照研究

目的:观察止颤汤联合西药治疗帕金森病(PD)肝肾不足、气血两虚证的临床疗效。方法:将86例PD患者随机分为治疗组和对照组,每组43例。采用双盲研究设计,对照组予美巴丝肼片及卡左双多巴控释片治疗,并口服中药安慰剂,治疗组在对照组西药基础上加用中药止颤汤口服。比较2组患者统一帕金森病评定量表(UPDRS)、非运动症状问卷量表(NMSQuest)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、中医症候积分以及39项帕金森病生活质量问卷(PDQL-39)评分,同时观察安全性指标及不良事件。结果:治疗组治疗后UPDRS评分中精神、行为和情绪积分、日常活动积分及运动功能积分均较治疗前改善(P0.05),且优于对照组治疗后(P0.05);治疗组治疗后中医症候积分、NMSQuest评分、HAMD评分、PDSS评分、PDQL评分均明显优于治疗前和对照组治疗后(P0.01);治疗组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:止颤汤联合西药治疗帕金森病肝肾不足、气血两虚证疗效确切,对抑郁、失眠等典型非运动症状改善具有优势,可有效提高患者生活质量,且安全性高。     

自拟补肾调肝止颤汤治疗肝肾不足型帕金森病临床研究

目的:观察自拟补肾调肝止颤汤治疗肝肾不足型帕金森病(PD)的临床疗效。方法:选取70例PD患者随机分为观察组和对照组各35例。对照组采用美多芭配合安慰剂治疗,观察组则使用美多芭联合自拟补肾调肝止颤汤内服,观察2组治疗中左旋多巴的日均摄入量、治疗后的疗效及治疗前后PD评定量表(UPDRS)、PD睡眠量表(PDSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简短精神状态量表(MMSE)、PD生活质量量表(PDQ-39)、中医证候积分的改善情况,记录2组不良反应发生情况。结果:治疗1个疗程后,2组各项评分均有显著改善,但观察组改善幅度更大(P0.05);而1个疗程结束后6个月,观察组各项指标均较疗程结束时变化不大,但对照组却发生明显变化(P0.05),而与同期观察组比较,其UPDRSⅠ-Ⅳ、HAMD、PDQ-39及中医证候评分均明显较高而PDSS、MMSE明显较低(P0.05)。观察组平均每日左旋多巴的摄入量显著少于对照组,而有效率85.7%则显著高于对照组57.1%(P均0.05);但2组不良反应发生率差异无统计学意义。结论:补肾调肝止颤汤联合美多芭能够改善肝肾不足型PD患者运动症状和非运动症状,提高患者生活质量,减轻药物的不良反应,值得临床推广。     

止颤安神方治疗帕金森睡眠障碍对患者家庭神经营养因子-3、白细胞介素-1β水平及睡眠质量的影响研究

目的探讨止颤安神方对帕金森睡眠障碍患者血清神经营养因子-3(NT-3)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平及睡眠质量的影响。方法选取2015年1月—2019年1月该院收治的80例帕金森睡眠障碍患者,按照随机数字表法分为参照组与实验组,各40例,分别给予盐酸普拉克索治疗与止颤安神方治疗,治疗8周。比较两组治疗8周后临床疗效;比较治疗前后两组帕金森病睡眠量表(PDSS)、爱泼沃斯嗜睡量表(ESS)、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、多导睡眠图(PSG)监测各参数值及血清NT-3、IL-1β水平变化;比较两组治疗过程中不良反应发生率。结果治疗8周后,实验组与参照组总有效率分别为80.00%(32/40)、55.00%(22/40),实验组显著高于参照组(P<0.05)。与治疗前比,治疗8周后,两组PDSS评分、睡眠效率、血清NT-3水平均升高,且实验组显著高于参照组(P<0.05);两组ESS评分、PSQI评分、血清IL-1β水平均降低,且实验组显著低于参照组(P<0.05);两组卧床时间、总睡眠时间均延长,且实验组显著长于参照组(P<0.05);两组睡眠潜伏期...     

水木和宁方对帕金森病非运动障碍干预作用的研究

目的观察水木和宁方对帕金森病患者非运动症状的影响。方法将60例符合条件的帕金森病患者随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组给予美多芭治疗;治疗组在美多芭治疗基础上给予水木和宁方(配方颗粒剂)治疗,2组治疗周期均为3个月。治疗前后分别应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、便秘症状积分量表、帕金森综合评分量表(UPDRS)对2组患者抑郁、睡眠障碍、便秘及综合症状进行评估。结果治疗3个月后,治疗组HAMD评分、PSQI评分、便秘症状评分量表评分均明显低于治疗前及对照组(P均0.05),对照组上述各项评分均无明显变化(P均0.05)。治疗组UPDRS总分及各单项评分均明显低于治疗前(P均0.05),且精神行为和情绪、日常生活能力评分均明显低于对照组(P均0.05);对照组UPDRS总分及精神行为和情绪评分均无明显变化(P均0.05),日常生活能力和运动检查评分均明显低于治疗前(P均0.05)。结论水木和宁方可以明显改善帕金森病患者睡眠障碍、抑郁及便秘等非运动症状。     

补肾活血颗粒对帕金森病患者睡眠质量的影响

目的:研究补肾活血颗粒对帕金森病(Parkinson's Disease,PD)患者睡眠量表(Parkinson's disease sleepscale,PDSS)评分的影响。方法:将120例PD患者网上在线随机分成治疗组60例和安慰剂对照组60例。其中治疗组服用补肾活血中药,对照组服用安慰剂,2次/d,两组均以美多芭等西药为基础治疗。两组患者均以3个月为治疗观察期,采用双盲设计,疗程结束后带药随访6个月观察。采用PDSS量表评定患者治疗过程中睡眠状况的变化。结果:对照组患者睡眠质量在治疗9个月中均未有改善(P>0.05)。治疗组患者无论在治疗观察期还是随访观察期中,PDSS的评分均显著下降(P<0.01)。研究过程中未发现明显不良反应。结论:补肾活血中药可以改善PD患者睡眠质量,且疗效稳定、不易反弹。     

颤三针联合普拉克索治疗帕金森病随机平行对照研究

[目的]观察颤三针联合普拉克索治疗帕金森病疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将108例住院患者按病志号抽签方法随机分为两组。对照组56例复方左旋多巴,初始剂量125mg/次,1~2次/d,每周增加125mg。治疗组56例针刺(双侧太冲、四神针、双侧风池、双侧合谷,气血不足加足三里、血海、气海,肝肾亏损加三阴交、肾俞、肝俞)卧位,头颈部穴位快速捻转,合谷、太冲平补平泻,辨证行针,1次/d;普拉克索,初始剂量0.25mg/d,逐渐增量至12d左右1.0mg/d,作为最小治疗量,逐步调整至合适剂量,最大量4.5mg/d。连续治疗3个月为1疗程。观测临床症状、UPDRS评分、改良Webster量表评分、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组明显改善40例,改善12例,无效2例,总有效率96.30%;对照组明显改善26例,改善17例,无效11例,总有效率79.63%;治疗组疗效优于对照组(P0.05)。UPDRS评分、Webster量表积分改善治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]颤三针联合普拉克索治疗帕金森病,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。     

育阴宁神汤中药熏蒸治疗帕金森病睡眠障碍的疗效观察

目的:对比单纯西医疗法与中西医结合疗法对帕金森病睡眠障碍的治疗效果。方法:以120例帕金森睡眠障碍患者为研究对象,随机分为对照组(西医疗法)和实验组(中西医结合疗法),每组60例。选择爱泼沃斯嗜睡量表(ESS)、帕金森病睡眠量表(PDSS)评价两组患者睡眠质量,并对比两组的临床疗效。结果:实验组在ESS10分与ESS18分两项指标上所占比例明显少于对照组(P0.05);PDSS平均值明显高于对照组(P0.05,t=5.0442);实验组的临床总有效率(86.67%)高于对照组(71.67%),P0.05,χ~2=4.0926。结论:在美多芭等西药的基础上,加入育阴宁神汤中药熏蒸可有效改善帕金森病睡眠障碍患者的睡眠质量,减少日间嗜睡,提升临床疗效,促进身体恢复。