麦角甾苷对急性肝衰竭小鼠肝功能和肝细胞自噬、凋亡的影响

目的 研究麦角甾苷对急性肝衰竭小鼠肝功能和肝细胞自噬及凋亡的影响。方法 将32只小鼠随机分为对照组、模型组、麦角甾苷低剂量组(20 mg·kg^-1)和麦角甾苷高剂量组(40 mg·kg^-1),每组8只小鼠。对照组小鼠腹腔注射生理盐水200μL;模型组小鼠腹腔注射D-氨基半乳糖盐酸盐(D-GalN)700 mg·kg^-1和脂多糖(LPS) 10 mg·kg^-1诱导急性肝功能衰竭(ALF)小鼠模型;麦角甾苷低剂量组和麦角甾苷高剂量组小鼠在D-GalN/LPS给药前2 h,分别通过腹腔注射20和40 mg·kg^-1麦角甾苷。培养NCTC1469细胞,随机分为对照组、模型组、麦角甾苷低剂量实验组和麦角甾苷高剂量实验组。对照组细胞使用正常培养基培养;模型组细胞使用正常培养基培养2 h后加入40 mmol·L^-1的D-GalN处理12 h;麦角甾苷低浓度实验组和麦角甾苷高浓度实验组分别以50,100 mol·L^-1麦角甾苷干预培养2 h,再加入4...     

龙牙楤木皂苷Ⅳ调控SOCS3/STAT3通路对骨质疏松大鼠骨重建的影响

摘要：目的:探讨龙牙楤木皂苷Ⅳ对骨质疏松大鼠骨重建的影响及相关机制。方法:将大鼠随机分为假手术组、模型组、龙牙楤木皂苷Ⅳ低、中、高剂量组(25,50,100 mg·kg-1)及龙牙楤木皂苷Ⅳ+信号转导和转录激活因子3（STAT3）通路抑制组(100 mg·kg-1+3.75 mg·kg-1),每组8只。除假手术组外,其余各组大鼠构建骨质疏松大鼠模型。造模后第30天开始,龙牙楤木皂苷Ⅳ各剂量组灌胃给药,假手术组和模型组大鼠给与等体积生理盐水,1次/d,持续8周;STAT3通路抑制组大鼠在灌胃给与龙牙楤木皂苷Ⅳ的同时腹腔注射Stattic（其余组大鼠腹腔注射等量生理盐水）,每2 d注射1次,持续8周。测定大鼠血清及骨组织中Runt相关转录子-2（Runx2）、骨形态发生蛋白2（BMP2）、碱性磷酸酶（AKP）、核因子κB受体活化因子配体（RANKL）水平,检测股骨骨密度（BMD）,观察股骨组织病理变化,检测骨组织中细胞因子信号负调控因子3（SOCS3）、p-STAT3/STAT3蛋白水平。结果:与模型组相比,龙牙楤木皂苷Ⅳ低、中、高剂量组大鼠血清Runx2、BMP2、AKP水平,骨组织中Runx2、BMP2、AKP、p-STAT3/STAT3蛋白水平及股骨BMD值显著升高（P<0.05）,血清RANKL水平及骨组织中RANKL、SOCS3蛋白水平显著降低（P<0.05）,且呈剂量依赖性（P<0.05）,股骨组织病理变化得到改善。与龙牙楤木皂苷Ⅳ中、高剂量组相比,龙牙楤木皂苷Ⅳ+STAT3通路抑制组大鼠以上各指标差异有统计学意义（P<0.05）,股骨组织病理变化加重。结论:龙牙楤木皂苷Ⅳ可抑制SOCS3表达,激活STAT3通路,抑制骨吸收并促进骨形成,改善骨质疏松大鼠骨重建情况。     

槲皮素对胫骨平台骨折新西兰兔模型骨形态生成蛋白/Runt相关转录因子2信号通路的影响

目的:研究槲皮素对胫骨平台骨折新西兰兔模型骨形态生成蛋白(BMP)/Runt相关转录因子2(Runx2)信号通路的影响,探讨槲皮素的作用机制及促进骨折愈合的效果.方法:选取40只健康新西兰大白兔,10只作为正常组,其余30只建立胫骨平台骨折模型,并随机分为模型组、低剂量组和高剂量组.低剂量组、高剂量组新西兰兔分别给予槲...     

中药复骨方对糖皮质激素致骨质疏松骨折大鼠骨代谢及骨密度的影响

目的 观察中药复骨方对糖皮质激素致骨质疏松骨折模型大鼠骨代谢及骨密度的影响.方法 将48只SD大鼠随机分为基础组、模型组及治疗组各16只.基础组仅给予肌内注射生理盐水1 mg/kg,模型组和治疗组予肌内注射地塞米松1 mg/kg,1次/d,3次/周,用药8周建立糖皮质激素性骨质疏松（GIOP）模型.第8周末对3组大鼠手术造成单侧股骨闭合性骨折,骨折处采用金属内固定,复制GIOP骨折模型.术后第2天开始治疗组中药复骨方药液灌胃,持续8周.检测大鼠血清钙（Ca）、磷（P）、碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（BGP）指标,采用双能X线吸收法（DXA）测量大鼠股骨骨密度.结果 骨折术前,模型组大鼠骨密度值为（0.219±0.013）g/cm2,基础组骨密度值为（0.283±0.015）g/cm2,模型组骨密度值明显低于基础组（t=12.8970,P＜0.05）.实验16周末,治疗组股骨全长骨骨密度为（0.265±0.014）g/cm2,高于模型组（t=9.8403,P＜0.05）.实验12周末,治疗组大鼠血清Ca为（2.35±0.19） mmol/L、P为（2.47±0.23） mmol/L、ALP为（196.74±25.38） U/L及BGP为（1.33±0.25） μg/L,与模型组比较均显著升高,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 中药复骨方可显著提高GIOP骨折大鼠股骨骨密度,升高GIOP骨折大鼠血清Ca、P、ALP及BGP活性,促进骨形成,有助于GIOP骨折的愈合.     

复方葛根片对维甲酸诱导骨质疏松模型大鼠的治疗作用

目的:研究复方葛根片对维甲酸致大鼠骨质疏松的影响。方法:采用ig维甲酸溶液15 d的方法建立骨质疏松模型;设立正常组。将造模成功后的大鼠随机分为模型对照组、仙灵骨葆胶囊[0.32 g/(kg·d)]阳性对照组及复方葛根片低、高剂量[0.24、0.4g/(kg·d)]组(n=8),ig 6周。取血清样本测定血清钙(s-Ca)、血清磷(s-P)、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)的水平,采用骨密度仪测定骨密度(BMD)、骨矿物质含量(BMC)、骨影面积(BIA)和肌肉含量(MC),并观察骨密质扫描结果。结果:与正常组比较,模型对照组大鼠s-Ca、BMD、BMC、MC水平降低,BGP水平升高(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,复方葛根片组各相关指标及骨密质扫描结果均有改善,其中高剂量组s-Ca、s-P、ALP、BMD、MC水平升高,BGP水平降低,低剂量组BMD、MC水平明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:复方葛根片可以改善维甲酸致大鼠骨质疏松。     

江苏地产白首乌 C21甾体苷对高血脂大鼠血脂调节和肝脏保护作用研究

目地研究江苏地产白首乌 C21甾体苷对实验性高脂血症大鼠的血脂调节作用和肝脏保护作用。方法建立实验性高脂血症大鼠模型,成模大鼠分别给予白首乌 C21甾体苷（20、40 mg·kg －1）、阿托伐他汀钙10 mg·kg －1和1％羧甲基纤维素钠溶液灌胃,每日1次,连续给药2周,同时设正常对照组。实验结束比较体质量变化,计算肝脏系数;检测给药后血清总胆固醇（TC）、总甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）含量,并行大鼠肝脏病理学检查。结果给药1周后,阳性对照组和白首乌 C21甾体苷给药组,能够有效控制高脂血症模型大鼠肝脏系数,降低血清 TC、TG 和LDL-C 的含量,其中白首乌 C21甾体苷高剂量组升高血清 HDL-C 的含量与模型组比较有显著差异,病理学切片显示各用药组能改善肝脏脂肪变性。结论白首乌 C21甾体苷具有良好的调节血脂作用,改善肝脏脂肪变性。     

基于TGF-β/Smad信号通路探讨伤科九味健骨片对骨折大鼠的影响

目的 观察伤科九味健骨片对骨折大鼠骨愈合的促进作用及对TGF-β/Smad通路的调控机制。方法 制备SD大鼠右侧胫骨闭合性骨折模型，按随机数字表法分为模型组、伤科接骨片组和伤科九味健骨片低、高剂量组，每组8只，另取8只未经处理的动物作为对照组。造模后第2天开始，伤科接骨片组ig伤科接骨片0.39 g/kg，伤科九味健骨片低、高剂量组分别ig伤科九味健骨片0.43、0.86 g/kg，对照组ig生理盐水，1次/d，共28 d。解剖观察右侧胫骨骨折愈合情况和组织形态病理学情况；采用ELISA法检测血清中促炎症因子白细胞介素（IL）-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）；以及骨形成因子碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（BGP）的水平；利用Image J软件进行组织形态计量学分析Smad 1/5/9、Smad 6、转化生长因子β（TGF-β）、骨形态发生蛋白2（BMP2）蛋白的表达。结果 伤科九味健骨片组大鼠骨折侧胫骨愈合恢复良好，边缘整齐，平滑无隆起，无明显骨折痕迹；病理结果显示，伤科九味健骨片组骨折侧大鼠胫骨骨密质结构紧密，骨细胞及骨基质形态正常，内膜平整。与模型组比较，伤科九味健骨片能显著降低骨折大鼠血清中IL-1β、IL-6、TNF-α水平，显著升高骨折大鼠血清中ALP、BGP水平（P＜0.05、0.01）；并能显著上调胫骨组织中BMP2、Smad 1/5/9、TGF-β蛋白的表达，下调Smad 6蛋白的表达（P＜0.05、0.01）。结论 伤科九味健骨片具有促进骨折愈合的作用，其机制可能与降低血清中炎症因子水平，升高骨形成因子水平，以及上调TGF-β、BMP2、Smad 1/5/9蛋白表达、下调Smad 6蛋白的表达有关。     

苦杏仁苷对骨质疏松大鼠骨折愈合的影响

目的 研究苦杏仁苷(AD)对骨质疏松(OP)大鼠骨折愈合的影响及其可能的作用机制。方法 将SD大鼠随机分为假手术组、模型组和低、中、高剂量实验组及抑制药组,每组12只。用双侧卵巢切除手术构建OP大鼠模型,造模成功后,低、中、高剂量实验组大鼠腹腔注射0.1、0.5、1.0 mg·kg^-1 AD,抑制药组腹腔注射5.0 mg·kg^-1H-89[环腺苷酸/蛋白激酶A/环腺苷酸反应元件结合蛋白(cAMP/PKA/CREB)通路抑制药]+1.0 mg·kg^-1AD,假手术组和模型组腹腔注射等量的0.9%NaCl,每天1次,连续90 d。用显微计算机断层扫描技术观察大鼠股骨微结构;通过骨科生物力学测试评估大鼠股骨生物力学状况;用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测大鼠血清骨钙素(OC)和Ⅰ型胶原交联C-末端肽(CTX-Ⅰ)、骨形态发生蛋白2(BMP-2)、cAMP的含量;用试剂盒检测大鼠血清中氧化应激产物的水平;用蛋白质印迹法检测大鼠骨组织中碱性磷酸酶(ALP)及cAMP/PKA/CREB信号通路蛋白(p-PKA/PKA、p-CRE...     

黄芪多糖保护去卵巢大鼠成骨细胞功能活性的机制研究

目的　探讨黄芪多糖对去卵巢大鼠成骨细胞功能活性和核因子E2相关因子（Nrf2）/血红素氧合酶-1（HO-1）/醌氧化还原酶1（NQO1）通路的影响。方法　双侧卵巢切除法构建骨质疏松大鼠模型并分为模型组、雌二醇（0.1 mg/kg）组、黄芪多糖组（20 mg/kg）、黄芪多糖（20 mg/kg）+全反式维甲酸（ARTA,7 mg/kg）组,另选健康大鼠作为假手术组（生理盐水灌胃）,每组15只,干预8周。采用X线小动物骨密度仪检测大鼠胫骨骨密度、骨矿量,三点弯曲法测定生物力学性质;分离各组大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）并诱导成骨细胞分化,MTT法检测成骨细胞活性,Bradford法检测碱性磷酸酶（ALP）活性,邻甲酚酞络合酮法测定钙沉积量,酶联免疫吸附试验检测骨成型蛋白2（BMP2）、骨钙素（BGP）、骨保护素（OPG）、超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）水平,Western blot检测Nrf2、HO-1和NQO1表达。结果　与假手术组相比,模型组骨密度、骨矿量、最大载量、断裂能、成骨细胞活性、ALP活性、钙沉积量和BMP2、BGP、OPG、SOD、Nrf2、HO-1、NQO1水平降低,MDA水平升高（P＜0.05）;与模型组比较,雌二醇组、黄芪多糖组大鼠骨密度、骨矿量、最大载量、断裂能、成骨细胞活性、ALP活性、钙沉积量及BMP2、BGP、OPG、SOD、Nrf2、HO-1、NQO1水平均升高,MDA水平降低（P＜0.05）,而与黄芪多糖组比较,黄芪多糖+ARTA组大鼠上述指标变化趋势相反（P＜0.05）。结论　黄芪多糖可改善去卵巢大鼠成骨细胞功能,机制可能与激活Nrf2/HO-1/NQO1通路有关。     

附子注射液对去卵巢骨质疏松大鼠骨代谢及骨密度的影响

目的观察附子注射液对大鼠去卵巢骨质疏松模型骨代谢及骨密度(BMD)的影响。方法将60只清洁级Wistar雌性大鼠随机分为假手术组、模型对照组、附子小剂量组、附子中剂量组、附子大剂量组、阳性对照组,每组10只。模型对照组、附子小剂量组、中剂量组、大剂量组、阳性对照组切除卵巢。附子小、中、大剂量组分别给予附子注射液5,10,20 g·kg-1、阳性对照组给予雌二醇注射液0.05 g·kg-1,尾静脉注射,假手术组、模型对照组则分别给予同体积0.9%氯化钠溶液。均1次·d-1,连续8周。检测血清钙(Ca)、磷(P)、BMD、子宫质量指数、骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(ALP)、肌酐(Cr)、脱氧吡啶啉(DPD)、骨小梁厚度、骨小梁间距。结果与假手术组比较,模型对照组血清Ca、P水平、骨小梁间距、尿Ca/Cr、P/Cr、DPD/Cr水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),而BMD、子宫质量指数、BGP、ALP、骨小梁厚度均显著降低(P<0.01)。与模型对照组比较,附子大剂量组、阳性对照组血清Ca、P水平、骨小梁间距、尿Ca/Cr、P/Cr、DPD/Cr水平均降低(P<0.05或P<0.01)。而BMD、骨小梁厚度、BGP、ALP显著升高(P<0.01),且阳性对照组子宫质量指数显著升高(P<0.01)。结论附子注射液和雌二醇均能改善骨质疏松部分骨代谢生化指标,而大剂量附子注射液对子宫的刺激作用较雌二醇弱,其机制有待探究。     

载药磷酸钙骨水泥促进骨质疏松大鼠骨折愈合的研究

目的　研究磷酸钙骨水泥(CalciumPhosphateCement,CPC)与重组人骨形态发生蛋白- 2 (RecombinantHumanBoneMorphogeneticProtein -2 ,rhBMP -2 )复合材料对骨质疏松大鼠骨折愈合的影响。方法　取4月龄雌性大鼠6 0只,双侧卵巢切除后形成骨质疏松动物模型。然后制作右侧股骨远端松质骨骨折,将上述动物随机分成3组,每组2 0只:①克氏针组:从髁间窝穿入直径1mm克氏针固定;②CPC组:将CPC从1 2号针头注入骨髓腔,手法固定至骨水泥凝固;③CPC- BMP组:将CPC与rhBMP- 2复合材料用1 2号针头注入骨髓腔,手法固定至骨水泥凝固。术后第2、4、6、8wk ,3组各取5只动物处死,行碱性磷酸酶测定,骨痂直径测量。结果　在上述4个时间点,与克氏针组和CPC组比较,CPC BMP组的碱性磷酸酶值、骨痂直径,均高于上述两组,差异具有显著性意义。结论　于骨折部位局部髓腔内注射CPC -BMP复合材料,可以促进骨质疏松大鼠骨折的愈合。     

BMP调控成骨细胞生物活性的实验研究

目的 探讨骨形态发生蛋白（bone morphogenetic protein,BMP）对培养的正常人成骨细胞主要生物学行为的影响。方法分别以0．02、0．1、1μg/m3种浓度的BMP作用于成骨细胞,通过MTY法了解BMP的效应。以0．1μg/ml浓度的BMP作用于成骨细胞,测定BMP对成骨细胞碱性磷酸酶（alkaline phospbatase,ALP）活性及骨钙素（bone gla protein,BGP）合成等主要生物学特性的影响。结果BMP作用于成骨细胞,能促进ALP活性及BGP的合成。结论BMP能促进成骨细胞活性,并且其促进成骨增殖的效能具有浓度依赖性。     

骨形成蛋白（BMP—5）与IA型BMP受体在口腔鳞癌中的表达及意义

目的：认识和分析BMP及其受体BMPR-IA与口腔鳞癌发生、发展的可能关系。方法：用免疫组织化学方法分析BMP-5、BMP受体BMPR-IA在口号颊部粘膜正常上皮、慢性炎症和癌变中的表达，标本为18例正常上皮（normal buccal mucosa,NB)，24例慢性炎症（nonspecofic chronic inflammation.NCI)，58例鳞癌（squamous cell carcinoma,SCC)。结果：BMP-5、BMPR-IA在口腔粘膜的正常与慢性炎症上皮中有弱表达，NB与NCI明显差别；在鳞癌上皮中除2例BMP-5表达为阴性外，其余均有阳性或强阳性表达，明显高于NB、NCI两组；鳞癌中高分化、中分化、低分化三组间的表达无明显差别。结论：BMP-5、BMPR-IA可能参与对口腔鳞癌发生、发展的调控。     

Effect of Tanshitone on prevention and treatment of retinoic acid-induced osteoporosis in mice

Objective To observe the prevention and therapeutic effects of tanshitone(TAN)on retinoic acid induced osteoporosis in mice.Methods The mice osteoporosis was induced by given retinoic acid intragasttrically for two weeks.The histomorphological features of bone were observed and biochemical indexes in serum(Ca,P,ALP,TRAP,E2,BGP)were determined after mice were given TAN at the dose of 40,80,160 mg·kg-1 respectively.Results Tanshitone can induce high conversion of osteoporosis.The levels of P,ALP,TRAP and BGP in the TAN groups were lower than the model group,while the E2 level was higher than the model group.Conclusions Tanshitone can prevent the loss bone in the experimental mice.The mechanism may be that it improves the level of estrogenic hormone and inhibits the high bone turnover.     

红车轴草异黄酮对维甲酸致小鼠骨质疏松的预防作用

目的研究红车轴草异黄酮对维甲酸致小鼠骨质疏松的预防作用,并探讨其主要作用机制。方法维甲酸(90mg.kg-1)致小鼠骨质疏松模型,红车轴草异黄酮(50、100、200mg·kg-1)灌胃给药,实验过程监测体重,2周后以比色法测定血清钙、磷含量和碱性磷酸酶(ALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)活性,竞争放射免疫法测定血清中骨钙素(BGP)和雌二醇(E2)含量,取股骨进行骨组织形态学观察。结果维甲酸可引起高转换型骨质疏松,红车轴草异黄酮可升高E2值,降低P、ALP、TRAP、BGP水平。结论红车轴草异黄酮对维甲酸致小鼠骨质疏松有一定的预防作用,其机制可能与其减缓雌激素水平降低,抑制骨高转换有关。     

载药磷酸钙骨水泥促进骨质疏松大鼠骨折愈合的研究

目的研究磷酸钙骨水泥(Calcium Phosphate Cement, CPC)与重组人骨形态发生蛋白-2(Recombinant Human Bone Morphogenetic Protein-2, rhBMP-2)复合材料对骨质疏松大鼠骨折愈合的影响.方法取4月龄雌性大鼠60只,双侧卵巢切除后形成骨质疏松动物模型.然后制作右侧股骨远端松质骨骨折,将上述动物随机分成3组,每组20只:①克氏针组:从髁间窝穿入直径1 mm克氏针固定;②CPC组:将CPC从12号针头注入骨髓腔,手法固定至骨水泥凝固;③CPC-BMP组:将CPC与rhBMP-2复合材料用12号针头注入骨髓腔,手法固定至骨水泥凝固.术后第 2、4、6、8 wk,3组各取5只动物处死,行碱性磷酸酶测定,骨痂直径测量.结果在上述4个时间点,与克氏针组和CPC组比较,CPC-BMP组的碱性磷酸酶值、骨痂直径,均高于上述两组,差异具有显著性意义.结论于骨折部位局部髓腔内注射CPC-BMP复合材料,可以促进骨质疏松大鼠骨折的愈合.     

Interaction between bone morphogenetic proteins and endothelin-1 in human pulmonary artery smooth muscle

Genetic mutations in bone morphogenetic protein receptor 2 (BMPR2) have been shown to occur in patients with familial and idiopathic pulmonary arterial hypertension (PAH). However the interactions between ligands for this receptor and other mediators implicated in heritable PAH have not been investigated. This study examines the regulation of endothelin-1 (ET-1), a potent vasoconstrictor and comitogen that is implicated in the pathogenesis of heritable PAH, by ligands for the BMPR2. Immunohistochemical studies showed that pulmonary artery segments removed from normotensive human lungs express BMPR2 and bone morphogenetic proteins 2, 4 and 7 (BMP2, BMP4 and BMP7). In the presence of BMP7 and BMP4 there was a significant inhibition of ET-1 release, induced by cytokines, from cultured pulmonary artery smooth muscle cells. Fresh ring segments of pulmonary artery were assessed for their response to ET-1 in the presence and absence of BMP2, BMP4 and BMP7. BMP7 inhibited contraction in response to ET-1 in a concentration-dependent manner. BMP2 and BMP4 had no significant effect on the response to ET-1. These results suggest that BMP7 has the ability to regulate the effects of endothelin-1 in the pulmonary circulation. Genetic mutations in BMPR2 may lead to a loss of these regulatory mechanisms and contribute to the pathogenesis of pulmonary hypertension.     

不同剂量阿托伐他汀钙对老年2型糖尿病男性患者血脂和骨密度的影响

目的:探讨不同剂量阿托伐他汀钙对老年2型糖尿病男性患者血脂和骨密度的影响。方法:将90例男性受试者随机分为3组,每组30例,分别于每日晚饭后顿服阿托伐他汀钙片10mg·d-(1T1组)、20mg·d-(1T2组)和40mg·d-(1T3组),3组均连续口服12周。服药前和服药后6、12周分别测定总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)、碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(BGP)和骨密度(BMD)。结果:3组治疗后TC、TG、LDL均明显降低,HDL明显增高(P<0.05);并且3组间同期比较有显著性差异(P<0.05)。3组治疗前、后反映骨代谢的指标ALP无明显变化;反映骨转换与形成的指标BGP治疗后均升高,治疗前、后比较有显著性差异(P<0.05)。其中,T3组BGP同期高于T2组,T2组BGP同期高于T1组,组间比较有显著性差异(P<0.05)。3组治疗12周后BMD均明显增加(P<0.05),且组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论:阿托伐他汀钙对老年2型糖尿病男性患者在发挥调脂作用的同时,还能使患者BMD得到改善,且疗效呈剂量相关性。     

Effect of Bixieqianggupian on experimental osteoporosis in rats

Objective To search the effects of Bixieqianggupian(BXQBP)on osteoporosis.Methods The experimental models of osteoporosis(OP)induced by ovariectomy(OVX),retinoic acid(RA)and dexamethasone(DXM)in rats were introduced in this study.In the same time,the influence on tibia fracture healing in rats was also observed.Moreover,the anti-inflammation effects and analgesia of BXQBP in mice and rats were also studied.Results The body weight gain induced by OVX was prevented obviously by administering BXQBP.And serum estradiol and bone gla protein(BGP)were examined by RIA,and results showed that estradiol increased and BGP decreased.Bone mineral density(BMD),bone mineral content(BMC)and bone mass of femur had increased,moreover,calcium content of bone(monitored by atomic absorption)had been improved significantly after BXQBP administration.Furthermore,biomechanical characters of bone were measured by three point bending test,and the anti-bend intensity and maximum bend strength increased remarkably.The alkaline phosphatese(ALP)decreased.And amount of urine calcium(Ca)and hydroxyproline(HOP)decreased obviously.However,effect on the proliferation of endometria was not obvious.The RA induced OP model.Compared with model,the BMD and BMC increased markedly in BXQBP rats(i.g.30 days).And bone mass and calcium content were increased.Then BGP and ALP decreased by administering BXQBP.The anti-band intensity and maximum bend strength increased evidently.And ejection of urine Ca and HOP decreased obviously.The bone trabecula became thinner,and arranged in disorder in OP rats,however,the status was reversed obviously by administrating BXQBP.The OP model also induced by DXM in rats:Effect against weight losing caused by DXM was observed in groups of three doses(i.g.12 weeks)of BXQBP.And BMD,BMC,bone mass and calcium content increased evidently.The results showed that the fracture healing had been enhanced obviously at three doses(i.g.40 days),callus growth was promoted and bone rigidity was reinforced.Moreover,BXQBP had the anti-inflammation and analgesia effects in mice and rats.Conclusions These results indicated that BXQBP had an obviously protective effect on osteoporosis in experimental animals,and promoted the fracture healing.