硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂与药用气雾剂铝瓶相容性研究

目的 探讨硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂与药用气雾剂铝瓶的相容性.方法 采用高效液相色谱法测定提取液与迁移液中抗氧剂和金属元素的含量,色谱柱为Symmetry C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水-四氢呋喃-乙腈(1:3:6,V/V/V),流速为1.5 mL/min,检测波长为280 nm[抗氧剂1010...     

HPLC测定吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的含量

目的 建立HPLC测定吸入用硫酸沙丁胺醇溶液中硫酸沙丁胺醇含量的方法,以控制该制剂的质量。 方法 采用VARIAN C₁₈色谱柱,磷酸盐缓冲液-甲醇(80∶20)为流动相,检测波长为276 nm。 结果 硫酸沙丁胺醇标准曲线在25~ 400 μg·mL^-1内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。 结论 本方法简单、快速、结果准确,适用于吸入用硫酸沙丁胺醇溶液的含量测定。     

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的疗效对比分析

目的:探讨急性老年哮喘采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片联合治疗与单行硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入效果对比.方法:选择急性老年哮喘患者80例,均为万江社区卫生服务中心呼吸内科2014年6月~2016年6月收治,随机分组,就硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片联合治疗(观察组,n=40)与单行硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗(对照组,n=40)效果展开对比.结果:两组急性老年哮喘患者肺功能指数FEV1%、FEV1/FVC治疗后优于对照组,血气分析值PaCO2、PaO2水平优于对照组,均有显著差异(P<0.05).观察组总有效率为95%,明显高于对照组的82.5%,具有显著差异(P<0.05).观察组恶心、胸闷各1例,不良反应发生率为5%;对照组恶心2例,胸闷1例,不良反应发生率为7.5%,组间对比无显著差异(P>0.05).结论:急性老年哮喘采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗,可显著改善动脉血气,促进肺功能恢复,有较高安全性,值得在临床推广.     

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂微生物限度检查方法的建立和验证

目的建立和验证硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的微生物限度检查方法。方法根据2015年版《中国药典(四部)》非无菌产品微生物限度检查方法,采用薄膜过滤法测定试验菌株的回收率,确立需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法、控制菌检查方法,并进行验证。结果需氧菌、霉菌和酵母菌总数计数采用薄膜过滤法时,回收率均在0.5~2.0范围内;控制菌的检查采用常规法,结果均符合2015年版《中国药典(四部)》的规定。结论该方法准确、可靠,可用于硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂的微生物限度检查。     

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗急性老年哮喘的临床疗效比较

目的:在急性老年哮喘的治疗过程中应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片,对临床疗效进行分析.方法:采取自愿原则在我院2015年3月~2016年3月收治的急性老年哮喘患者中选取58例,均分为研究组与对照组,每组29例.在治疗对照组时应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入疗法,在治疗研究组时应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗,将两组临床疗效进行对比分析.结果:治疗后,研究组总有效率、不良反应发生率均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在急性老年哮喘的治疗过程中应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片临床疗效较为显著,可显著改善不良反应,具有临床推广意义.     

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合茶碱缓释片治疗老年急性哮喘的临床效果

目的 分析硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合茶碱缓释片对老年急性哮喘的治疗效果.方法 70例老年急性哮喘患者作为研究对象,采用随机数字表法分为单药组及联合组,每组35例.单药组患者给予硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂吸入治疗,联合组在单药组的基础上增加茶碱缓释片治疗.比较两组患者的治疗效果,哮喘发作减少50％时间及住院时间,治疗前后的用...     

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗老年哮喘的疗效

目的对硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘患者的临床效果进行分析探讨。方法选取我院急诊科收治的120例老年哮喘患者随机分为研究组与参考组,各60例,参考组患者仅应用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,研究组患者应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片治疗。结果研究组患者哮喘症状消失时间、肺功能改善、治疗有效率、生存质量以及不良反应等指标均优于参考组(P0.05)。结论应用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入与茶碱控释片急诊治疗老年哮喘患者,能够明显改善患者肺功能,提高生存质量与治疗有效率,并降低不良反应。     

硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗老年哮喘的临床效果分析

目的探究老年哮喘患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗的临床效果。方法70例老年哮喘患者,随机分为对照组和研究组,每组35例。对照组患者使用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入治疗,研究组患者在对照组基础上联合茶碱控释片治疗。对比两组患者治疗效果、治疗前后第1秒用力呼气容积以及药物不良反应发生情况。结果研究组患者总有效率为97.14%,高于对照组的74.29%,差异具有统计学意义(χ^2=7.467,P<0.05)。治疗前,两组患者第1秒用力呼气容积对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗2、4、6、8周后,研究组患者第1秒用力呼气容积分别为(1.98±0.15)、(2.06±0.21)、(2.21±0.21)、(2.26±0.31)L,均高于对照组的(1.80±0.16)、(1.95±0.22)、(2.10±0.21)、(2.11±0.26)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者药物不良反应发生率对比差异无统计学意义(χ^2=0.729,P=0.393>0.05)。结论老年哮喘患者采用硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入联合茶碱控释片治疗效果显著,能够改善患者肺功能,且不增加不良反应,值得临床推广应用。     

硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂药动学等效性评价技术与流程研究

目的： 建立硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂药动学等效性评价技术与流程。方法： 6名健康受试者双周期空腹经口吸入硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂200 μg（2掀）,2周期间清洗期为7 d。采用超高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中沙丁胺醇浓度。DAS 3.2.8软件统计血药浓度-时间数据。计算药动学参数C_max、AUC_{0-20 min}、AUC_0-t和AUC_0-∞及其个体内变异系数。结果： 硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂第一周期和第二周期的主要药动学参数C_max分别为（285.33±158.83）pg·mL^-1和（222.12±108.02）pg·mL^-1,t_max分别为（0.72±0.52）h和（1.03±1.03）h,t_1/2z分别为（6.39±1.75）h和（5.91±1.22）h,AUC_{0-20 min}分别为（63.77±42.27）pg·h·mL^-1和（47.56±33.54）pg·h·mL^-1,AUC_0-t分别为（1 469.79±701.96）pg·h·mL^-1和（1 292.24±498.59）pg·h·mL^-1,AUC_0-∞分别为（1 596.30±772.95）pg·h·mL^-1和（1 383.21±488.82）pg·h·mL^-1。药动学参数C_max、AUC_{0-20 min}、AUC_0-t和AUC_0-∞的个体内变异系数分别为29.04%、17.64%、27.12%和27.63%。结论： 本研究建立了一种简便、经济和准确的硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂药动学等效性评价技术与流程。     

色甘胺醇气雾剂的高效液相色谱测定法

目的： 建立高效液相色谱法同时测定色甘胺醇气雾剂中的２ 个有效成分色甘酸钠和硫酸沙丁胺醇。方法： 采用Ｃ１８ 色谱柱, 以０－０２ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 醋酸铵（ 用冰醋酸调节ｐＨ 为６－０ ±０－１） － 甲醇（１００∶３０） 为流动相, 检测波长为２２７ ｎｍ－ 结果： 色甘酸钠和硫酸沙丁胺醇的平均回收率（ ｎ ＝ ５）分别为９９－１２ ％ 和９９－９８ ％ ; 精密度（ ＲＳＤ） 分别为１－１ ％ 和１－０ ％ 。结论： 该测定方法简便快速     

硫酸沙丁胺醇微球缓释片的制备及初步药动学研究

目的 探讨硫酸沙丁胺醇微球缓释片的制备方法,并对微球缓释片在家犬体内的药动学进行初步研究。方法 运用喷雾干燥法制备硫酸沙丁胺醇缓释微球,直接压片得到硫酸沙丁胺醇微球缓释片。对微球缓释片和市售普通片进行家犬体内单剂量给药实验,建立了血药浓度测定的高效液相色谱法。结果 普通片和微球缓释片的药动学参数Cmax分别为（155.1±3.4）和（126.7±1.9）ng·mL^-1;Tmax分别为（1.5±0.6）和（4.1±0.8）h;t1/2分别为（4.12±0.93）和（5.73±0.64）h,相对生物利用度为109.7%。结论 硫酸沙丁胺醇微球缓释片具有缓释效果。     

沙丁胺醇渗透泵控释片的相对生物利用度研究

18名男性健康志愿者,随机交叉口服两种沙丁胺醇控释片,采用反相HPLC-荧光检测法测定沙丁胺醇血浆药物浓度.两种控释片单剂量口服的C     

布地奈德联合沙丁胺醇、沐舒坦雾化吸入治疗COPD急性加重期的临床观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇、沐舒坦雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床效果。方法选择我院2009年1月至2012年8月收治的85例COPD急性加重期患者,将其随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上采用布地奈德联合雾化吸入治疗。比较两组患者的临床疗效、肺功能情况、治疗前后的血气指标变化以及病情恶化次数和住院次数及不良反应进行比较分析。结果治疗组的总有效率为显著高于对照组的,P<0.05。且治疗组治疗后的肺功能情况、治疗前后的血气指标变化均显著优于对照组,P<0.05。结论布地奈德混悬液联合沙丁胺醇、沐舒坦治疗COPD急性加重期,能够明显缓解患者的症状,改善患者肺功能和血气指标。疗效可靠,值得临床推广应用。     

荧光分光光度法测定硫酸沙丁胺醇注射液的含量

目的:建立荧光分光光度法测定硫酸沙丁胺醇注射液的含量.方法:将样品稀释后,以280 nm为激发波长,310 nm为发射波长,狭缝5 nm.结果:硫酸沙丁胺醇在2～140μg/mL浓度范围呈现良好的线性关系.回归方程为y=2.378 8 C 66.857,r=0.999 6,平均回收率为99.3%,RSD=0.85%(n=5).结论:该法简便易行、灵敏度高、重现性好,可用于硫酸沙丁胺醇注射液的含量测定.     

不同温度布地奈德＋沙丁胺醇雾化液辅助治疗儿童毛细支气管炎疗效比较

目的:比较不同温度布地奈德+沙丁胺醇雾化液辅助治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效。方法:选取2018年6-12月在我院就诊的毛细支气管炎患儿100例,随机分为对照组和观察组各50例。两组患儿均在常规治疗基础上加用雾化治疗:对照组采用常规温度22~24℃的布地奈德+沙丁胺醇雾化液,观察组采用35~37℃的布地奈德+沙丁胺醇雾化液。观察两组患儿的临床症状消失时间及住院时间,比较两组患儿治疗前后的肺功能指标、血清降钙素原(PCT)及C反应蛋白(CRP)水平,分析两组患儿的疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患儿的临床症状消失时间及住院时间短于对照组,治疗5 d后肺功能指标优于对照组,血清PCT及CRP水平低于对照组(P均<0.05)。观察组治疗5 d后总有效率高于对照组(P<0.05),两组患儿在治疗过程中均未出现明显不良反应。结论:与常规温度22~24℃相比,采用35~37℃的布地奈德+沙丁胺醇雾化液辅助治疗儿童毛细支气管炎疗效更显著,能快速缓解临床症状体征,且无明显不良反应。     

家庭雾化在毛细支气管炎治疗中的应用价值研究

[摘要]目的：探讨家庭雾化治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效及预后。方法：148例婴幼儿毛细支气管炎患者,观察组（79例）采用家庭雾化治疗,对照组（69例）为住院治疗,两组均采用相同的综合治疗方法,包括呼吸道管理、止咳、化痰、口服孟鲁司特28 d等对症治疗,抗病毒（雾化吸入重组人干扰素a-1b）、雾化吸入糖皮质激素(布地奈德)和β2受体激动剂(特布他林),2次/d,在治疗前5 d内每天复诊、评估病情,连续用药7 d。观察两组临床症状改善情况及临床疗效,1个月后随访肺功能。结果：观察组临床疗效总有效率（92.4%）优于对照组（81.2%）,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.163,P<0.05）;全身激素使用率、抗菌素使用率、静脉输液率、总医疗费用两组比较差异均有统计学意义（P<0.01）;1月后随访肺功能,潮气量两组比较差异无统计学意义（t=1.433,P>0.05）;达峰时间、达峰容积两组比较差异均有统计学意义（P<0.05）。结论：轻症毛细支气管炎,可采用家庭雾化的方式治疗,有利于快速控制患儿症状,取得了良好的疗效及社会效益、经济效益。     

硫酸沙丁胺醇延迟释放片的制备及其体外释放度研究

目的:解决硫酸沙丁胺醇延迟释放片定时释药问题.方法:精选物料,利用干压包衣技术制备并对其体外释药进行测试.结果:达到体外控制在5 h左右定时释药的要求.结论:选择羟丙茎甲基纤维素(HPMC),乙基纤维素(EC),微晶纤维素(MCC)等物料,采用干压包衣技术,有望解决硫酸沙丁胺醇延迟定时释药的难题.     

喘乐宁气雾吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨喘乐宁气雾吸入辅助治疗毛细支气管炎的疗效，并与传统治疗方法对照进行比较。方法 以喘乐宁0．25ml加生理盐水1．75ml用空气压缩泵气雾吸入，每6h1次渐减，同时辅以控制感染、吸氧，静脉用皮质激素等治疗。结果 喘乐宁气雾吸入辅助治疗毛细支气管炎显效时间短及总有效率明显比对照组高。疗程明显缩短，且无不良反应。结论 喘乐宁气雾吸入佐治毛细支气管炎值得临床推广。