裴氏升血颗粒联合伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病临床研究

目的:观察裴氏升血颗粒联合伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法:选取60例慢性粒细胞白血病患者,随机分为2组各30例,治疗组服用裴氏升血颗粒联合伊马替尼治疗,对照组只服用伊马替尼治疗,2组均治疗3月。观察2组患者临床表现、外周血象、骨髓象、免疫功能的变化以及不良反应的发生情况。结果:治疗3月后,治疗组缓解率(93.33%)高于对照组(76.67%),差异有统计学意义(P0.05)。2组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比值均较治疗前升高(P0.05),而治疗组CD3+、CD4+及CD4+/CD8+比值均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:裴氏升血颗粒联合伊马替尼治疗的效果优于单纯伊马替尼治疗,裴氏升血颗粒可以减轻伊马替尼的副反应,提高患者的生活质量。     

裴氏升血颗粒联合化疗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤30例疗效观察

目的:观察裴氏升血颗粒治疗弥漫B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)的临床疗效。方法:将90例DLBCL患者随机分为观察组、对照组各45例,2组均给予化疗,并常规给予止吐、保肝、保护胃黏膜等治疗。用药5天,休息16天,每21天重复,化疗6个周期。观察组同时给予裴氏升血颗粒治疗。结果:CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+、CD19+、CD56+等指标2组治疗后均有改善(P0.05),观察组改善更明显(P0.05)。白细胞减少、贫血、血小板减少、恶心呕吐、脱发、腹泻等症状、体征观察组较对照组临床指标分级低。结论:裴氏升血颗粒在DLBCL患者化疗治疗过程中有减毒增效的作用,能提高患者机体免疫功能。     

急性髓系白血病应用IA方案与DA方案治疗的疗效比较

目的:观察急性髓系白血病应用IA诱导化疗方案与DA诱导化疗方案的疗效差异。方法:选取急性髓系白血病84例作为研究对象,根据治疗方法不同进行分组,接受IA(阿糖胞苷+去甲氧柔红霉素)方案治疗患者42例为IA组,接受DA(阿糖胞苷+柔红霉素)方案治疗患者42例为DA组,观察两组治疗效果差异。结果:IA组治疗总有效率为92.86%,DA组治疗总有效率为64.29%,两组差异具有统计学意义(P0.05);经治疗,IA组血清PLT水平同DA组比较,明显较高,Hb及WBC水平同对照组比较,明显较低(P0.05)。结论:诱导治疗急性髓系白血病应用IA方案效果明显优于DA方案。     

定清片联合化疗治疗急性髓系白血病临床观察

目的:观察定清片联合化疗治疗急性髓系白血病的临床疗效和安全性。方法:将60例初治急性髓系白血病(M3除外)患者随机分为治疗组和对照组各30例,两组均采用国内标准化疗方案(DA)诱导缓解,治疗组自化疗之日起加用定清片4粒,1d3次口服,连续治疗2个疗程。结果:治疗组缓解率66.7%;对照组缓解率56.7%;治疗组在减轻化疗毒副反应方面明显优于对照组。结论:定清片能够提高患者生存质量,减轻化疗引起的常见毒副反应。     

雷火灸配合温阳方治疗老年急性白血病30例

目的:观察雷火灸配合温阳中药治疗老年急性白血病的临床疗效。方法:将60例老年急性白血病患者随机分为对照组30例,采用减量的化疗方案,观察组30例在上述治疗基础上,给予雷火灸配合温阳方治疗。结果:观察组总有效率86.67%,对照组总有效率63.33%。提示:雷火灸配合温阳方治疗老年急性白血病可提高化疗效果,改善生存质量,减轻化疗的毒副作用。     

升血灵Ⅰ号冲剂治疗非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制的疗效观察

目的:观察升血灵Ⅰ号冲剂防治晚期非小细胞肺癌患者化疗后骨髓抑制的疗效。方法:将符合条件的46例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组采用GP、NP、DP方案化疗,并配合口服升血灵Ⅰ号冲剂,对照组单纯应用GP、NP、DP方案化疗,观察两组患者化疗完成率、粒细胞集落刺激因子使用率、化疗后白细胞和中性粒细胞变化及骨髓抑制情况。结果:治疗组粒细胞集落刺激因子使用率为17.4%(4/23),明显低于对照组47.8%(11/23),两组比较差异有显著性(P<0.05)。2个疗程化疗后治疗组白细胞和中性粒细胞的数值明显高于对照组,治疗组出现骨髓抑制的人数明显少于对照组,Ⅰ和Ⅱ度骨髓抑制的人数也明显少于对照组,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论:升血灵Ⅰ号冲剂能明显减轻化疗后白细胞及中性粒细胞的下降程度,减少化疗时粒系集落刺激因子的使用率,在减轻非小细胞肺癌化疗后骨髓抑制方面疗效显著,值得在临床上推广。     

升血方汤剂与单煎颗粒防治化疗后白细胞降低的临床观察

目的 :观察升血方汤剂与单煎颗粒对防治恶性肿瘤患者化疗后白细胞降低的效果。方法 :治疗 1组口服升血方汤剂 4 6例 ,治疗 2组口服升血方单煎颗粒 5 0例 ,对照组口服鲨肝醇和利血生 4 2例。结果 :两治疗组与对照组之间比较有显著性差异 (P均 <0 0 1) ;而两治疗组之间比较无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :升血方对化疗患者的骨髓造血功能起到很好的保护作用 ,是防治骨髓抑制、升高白细胞的有效验方 ,而单煎颗粒剂型用法更快捷、方便、疗效稳定     

中医养阴清热透邪法联合DA化疗方案治疗老年急性髓系白血病的临床观察

目的观察中医养阴清热透邪法联合DA化疗方案对老年急性髓系白血病的临床疗效。方法 80例老年急性髓系白血病患者随机分为研究组和对照组各40例。对照组实施标准DA化疗方案,研究组在对照组基础上联合实施中医养阴清热透邪疗法,比较两组患者的治疗效果,骨髓抑制程度、心肝肾功能及不良反应等。结果中医养阴清热透邪法联合DA化疗方案的疗效显著高于DA化疗方案(P0.05)。治疗后1、7和14 d,研究组患者的外周血血红蛋白及血小板水平显著高于对照组和治疗前;白细胞计数显著低于治疗前,且高于对照组(P0.05)。治疗后14 d,研究组患者的肌酸激酶及丙氨酸氨基转移酶水平显著低于对照组和治疗前(P0.05),但两组间尿素氮水平相当(P0.05)。研究组患者的发热、恶心呕吐及心悸胸闷的发生率显著低于对照组(P0.05)。结论中医养阴清热透邪法联合DA化疗方案对老年急性髓系白血病患者的疗效显著,能够有效缓解病情,降低化疗引起的骨髓抑制,减少不良反应的发生率。     

中药序贯治疗联合DA化疗方案治疗成人急性髓细胞白血病减毒增效效果观察

目的观察中药序贯治疗联合DA化疗方案治疗成人急性髓细胞白血病(AML)减毒增效效果。方法将60例成人AML患者按照随机数字表法分为2组。对照组30例行DA化疗方案;治疗组30例在对照组治疗基础上加中药序贯治疗。2组均30 d为1个周期,2个周期后比较2组近期疗效、不良反应及毒副作用。结果治疗组食欲减退、呕吐及肝功能异常发生率低于对照组(P 0. 05),反应程度较对照组轻(P 0. 05)。化疗过程中治疗组出血、感染及骨髓抑制发生率低于对照组(P 0. 05)。化疗后2组白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)及血小板计数(PLT)均较本组化疗前降低(P 0. 05),化疗后治疗组WBC、Hb及PLT水平高于对照组(P 0. 05)。治疗组骨髓抑制时间较对照组短(P 0. 05),WBC减少持续时间及粒细胞减少持续时间短,机采血小板量及升白药、悬浮红细胞、红细胞输入量少,比较差异均有统计学意义(P 0. 05)。结论中药序贯治疗联合DA化疗方案治疗成人AML能提高近期疗效,减轻化疗的毒副作用。     

中西医结合治疗急性髓系白血病疗效观察

目的 :探讨中西医结合治疗急性髓系白血病的临床疗效。方法 :6 0例患者随机分为治疗组和对照组各30例。治疗组服用益气养阴方。诱导缓解以DA、HA、IA等联合化疗方案及M 3患者应用维甲酸、亚砷酸治疗。对照组只用西药。结果 :治疗组总缓解率 86 7%。与对照组比较 ,差异有显著性。结论 :中西医结合治疗急性髓系白血病可提高临床疗效 ,值得研究应用。     

参芪扶正注射液联合化疗对急性髓系白血病患者疗效及机体免疫功能的影响

目的观察参芪扶正注射液联合化疗治疗急性髓系白血病的临床效果及其对机体免疫功能的影响,探讨参芪扶正注射液在辅助化疗中的作用及机制。方法将112例急性髓系白血病患者随机分为两组:治疗组54例,采用参芪扶正注射液联合DA方案化疗;对照组58例,单独给予DA方案化疗。观察两组患者缓解率、死亡率、骨髓抑制时间、T细胞亚群水平变化及患者化疗不良反应。结果治疗组患者缓解率及死亡率与对照组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组骨髓抑制时间较对照组明显缩短(P0.05);治疗组化疗后患者CD3+/CD4+细胞及CD4+/CD8+细胞比例较对照组显著增高(P0.05);治疗组患者化疗相关不良反应较对照组明显减轻(P0.05)。结论参芪扶正注射液能缩短急性髓系白血病患者化疗所致骨髓抑制时间,调节患者T细胞亚群,增强患者机体主动免疫功能,降低化疗相关不良反应。     

升血宝颗粒治疗化疗所致恶性肿瘤白细胞减少60例临床观察

目的:观察升血宝颗粒治疗恶性肿瘤化疗所致白细胞减少的临床疗效.方法:将80例该病患者随机分为治疗组60例与对照组20例.治疗组口服生血宝颗粒,1包/次,3次/d;对照组口服淀粉模拟生血宝颗粒,1包/次,3次/d.结果:治疗前后WBC变化、证候疗效及积分组间差异均有统计学意义(P＜0.05),升血宝颗粒能显著改善患者化疗所致WBC减少.临床过程中没有发现明显不良反应,治疗前后查二便常规和心电图、ALT、BUN、Cr没有发现与用药有关的异常变化.结论:升血宝颗粒对化疗所致恶性肿瘤WBC减少有一定临床疗效.     

槐杞黄颗粒对急性淋巴细胞白血病儿童维持期细胞免疫功能及重症感染的影响

目的:研究槐杞黄颗粒对急性淋巴细胞白血病儿童维持期细胞免疫功能的影响.方法:收集2018年6月至2019年12月我院急性淋巴细胞白血病维持期患儿共60例,按照随机数字表法,随机分为治疗组30例、对照组30例.两组均按照维持化疗方案化疗,治疗组患儿在化疗基础上服用6个月槐杞黄颗粒.另外收集同期进行健康体检的儿童30人作为...     

参芪十一味颗粒对急性白血病患者骨髓抑制及生活质量的影响

目的：观察参芪十一味颗粒在缩短白血病化疗病人骨髓抑制时间及改善生活质量方面的作用。方法：将60例初治急性白血病患者随机分为二组,治疗组在化疗基础上加用参芪十一味颗粒口服辅佐治疗,对照组予单纯化疗,每组各30例,观察两组骨髓抑制时间及化疗前后生活质量改善情况。结果：治疗组较对照组骨髓抑制时间明显缩短（P〈0.01）,头晕乏力、食欲减退等生活质量的改善均优于对照组（P〈0.01）,有显著性差异。结论：参芪十一味颗粒辅助治疗急性白血病能缩短骨髓抑制的时间,提高生活质量。     

参附注射液防治蒽环类药物心脏毒性临床观察

目的观察参附注射液对蒽环类药物致心脏毒性的防治效果。方法白血病（AL）120例、非霍奇金淋巴瘤（NHL）40例随机分为观察组和对照组各80例,对照组NHL患者实施CHOP方案化疗,急性淋巴细胞白血病（ALL）患者实施VDCP方案化疗、急性髓性白血病（AML）患者实施MA和DA方案交替化疗;观察组在此基础上予以参附注射液静滴。结果治疗组心电图异常发生率低于对照组,心肌酶谱的异常情况好于对照组。结论参附注射液可以防治蒽环类药物所致的心脏毒性。     

中医分期辨治联合化疗治疗成人急性髓细胞白血病临床观察

目的观察中医分期辨治联合化疗治疗成人急性髓细胞白血病(AML)患者的临床疗效。方法将129例AML患者随机分为4组:对照组31例诱导化疗期采用标准剂量的DA方案诱导化疗,骨髓抑制期予西医常规治疗;治疗Ⅰ组35例诱导化疗期在对照组治疗基础上给予参芪杀白汤口服,骨髓抑制期在对照组治疗基础上给予参芪仙补汤口服;治疗Ⅱ组33例诱导化疗期在对照组治疗基础上给予参芪杀白汤口服,骨髓抑制期治疗同对照组;治疗Ⅲ组30例诱导化疗期治疗同对照组,骨髓抑制期在对照组治疗基础上给予参芪仙补汤口服。观察4组治疗疗效、不良反应发生情况、造血恢复时间、血制品输注量及治疗前后生存质量评分。结果治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组总有效率均明显高于治疗Ⅲ组及对照组(P均0.05),治疗Ⅰ组与治疗Ⅱ组比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组、治疗Ⅲ组化疗相关心脏毒副反应发生情况均明显轻于对照组(P均0.05),治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组、治疗Ⅲ组间比较差异均无统计学意义(P均0.05);治疗Ⅰ组、治疗Ⅱ组、治疗Ⅲ组胃肠道反应、感染、电解质紊乱、肝肾损害发生率均明显低于对照组(P均0.05),且治疗Ⅰ组均明显低于治疗Ⅱ组和治疗Ⅲ组(P均0.05)。治疗Ⅰ组、治疗Ⅲ组化疗后血细胞恢复时间及血制品输注量均低于治疗Ⅱ组和对照组(P均0.05),治疗后生存质量评分均高于治疗Ⅱ组和对照组(P均0.05)。结论参芪杀白汤善于改善化疗毒副反应,提高诱导缓解率;参芪仙补汤善于促进造血恢复,减少血制品输注。在AML化疗诱导缓解期、骨髓抑制期序贯联合应用参芪杀白汤、参芪仙补汤可提高诱导缓解率,减少化疗造成的心脏及胃肠道反应、感染、肝肾损害等不良反应,并可促进骨髓造血恢复,减少血制品输注,明显改善化疗患者生存质量。     

复方浙贝颗粒配方伍用化疗治疗难治性急性白血病临床研究

目的:观察复方浙贝颗粒配方配合化疗治疗难治性急性白血病的临床疗效。方法:采用随机、双盲、多家医院的病例对照研究方法,将126例难治性急性白血病患者分两组,治疗组65例,用复方浙贝颗粒配方与常规化疗方案合用;对照组61例,服用安慰剂(麦芽颗粒),1疗程结束后进行临床疗效判断。结果:治疗组的完全缓解率(40.0%)与总有效率(72.3%)均优于对照组(24.6%和52.5%)。结论:复方浙贝颗粒配方与常规化疗方案伍用,可增强化疗药物对白血病细胞的杀伤作用,提高临床缓解率,且具有较好的临床用药安全性。     

生血清毒汤辅助治疗急性白血病30例

目的:探讨生血清毒汤辅助治疗急性白血病的减毒增效作用。方法:60例急性白血病患者采用随机按住院顺序分为对照组和观察组各30例,对照组急性非淋巴细胞白血病采用DA方案(柔红霉素+阿糖胞苷);急性淋巴细胞白血病采用VALP方案(长春新碱+柔红霉素+左旋门冬酰胺酶+强的松);并给予相应的对症辅助治疗。观察组在对照组治疗的基础上加用生血清毒汤辨证加减,1剂/d,化疗开始后同期服用,化疗结束后继续服用4周。监测化疗前及化疗结束后患者肝肾功能、凝血功能及外周血象;化疗结束后4周内外周血象三系恢复正常情况;采用流式细胞仪法检测化疗前和化疗后4周外周血T淋巴细胞亚群和NK细胞水平。结果:观察组总有效率为83.33%,优于对照组的56.67%(P<0.05);化疗后两组肝功能丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)、肾功能血尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)较化疗前下降(P<0.01)。观察组低于对照组(P<0.01);两组化疗后外周血血红蛋白(Hb)和血小板(PLT)较化疗前上升(P<0.01),观察组上升更为显著(P<0.01);化疗后两组凝血功能指标凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)均较治疗前下降,观察组PT,APTT和FIB低于对照组(P<0.01);化疗后4周观察组Hb,PLT和NK恢复正常例数多于对照组(P<0.05);化疗后4周观察组CD3+,CD4+,CD4+/CD8+和NK水平高于对照组(P<0.01)。结论:生血清毒汤能减轻化疗对急性白血病患者的肝功能损害,能减轻化疗对骨髓造血功能的抑制作用,能调节患者凝血功能,改善出血症状,能调节细胞免疫功能,增强机体的抗肿瘤能力,起到良好的减毒、增效作用。     

黄芪注射液配合化疗治疗白血病52例

目的:观察益气养阴类中药配合西药化疗治疗急性白血病的疗效。方法:采用黄芪注射液(黄芪皂苷)静注配合西药化疗(长春新碱、柔霉素、左旋门冬酞胺酶)治疗白血病52例,并设对照组观察血T淋巴细胞亚群变化。结果:治疗组总有效率92.2%,对照组总有效率61.7%。两组比较差异有显著性意义(P<0.05),治疗组血T淋巴细胞亚群CD4、CD8、CD4/CD8有明显改善,与对照组比较有非常显著性差异(P<0.01)。结论:本方法对本病有益气养阴,调节细胞免疫的功效。     

生脉饮联合化疗对急性白血病患者VEGF、VEGFR、bFGF水平的影响

目的探讨生脉饮联合化疗对急性白血病患者血清VEGF、VEGFR、bFGF水平的影响。方法选择初治急性白血病患者60例为研究对象,随机分为观察组和对照组各30例,2组均予急性白血病常规化疗方案,M3采用HA方案,其他采用DA方案;观察组在此基础上给予生脉饮口服液。2组均治疗21d。治疗前后采用ELISA方法检测患者血清中的VEGF、VEGFR、bFGF水平并进行比较。结果治疗后2组血清VEGF、VEGFR及bFGF水平均较治疗前显著下降(P均<0.05),且观察组较对照组降低更明显(P均<0.05)。观察组PR 4例,CR 18例,NR 8例;对照组PR 2例,CR 11例,NR 17例;观察组缓解程度显著优于对照组(P<0.05)。结论生脉饮联合化疗治疗急性白血病可显著降低血清VEGF、VEGFR、bFGF水平,且患者缓解程度显著优于对照组。