三草合剂药效学实验研究

目的　探讨三草合剂对上呼吸道感染及肺炎的治疗作用。方法　采用华试管培养和平皿法培养测定抑菌活性 ;在非特异性炎症模型上进行抗炎试验 ;对小鼠氨引咳的模型上进行止咳试验。结果　对金黄色葡萄球菌、肺炎球菌、流感嗜血杆菌有抑制作用 ,对肺炎球菌效果最好 ;对二甲苯所致小鼠和对小鼠足跖部皮下注射 10 %琼脂引起的肿胀均有明显抑制作用 (P <0 .0 5) ;对小鼠氨水引咳大剂量组可明显减少咳嗽次数 (P <0 .0 5)。结论　三草合剂有抑菌、抗炎、止咳作用     

润燥清肺膏止咳、抗炎、抑菌的药效学研究

目的 探讨润燥清肺膏的止咳、抗炎、抑菌的药效学作用。方法 将50 只小鼠及豚鼠各随机分为5 组,分别为模型组、阳性对照药急支糖浆组和润燥清肺膏高、中、低剂量组,采用氨水喷雾致咳小鼠模型及枸橼酸喷雾致咳豚鼠模型评价止咳作用;将60 只大鼠随机分为6 组,分别为正常组、模型组、阳性对照药急支糖浆组和润燥清肺膏高、中、低剂量组,采用脂多糖致急性支气管炎模型大鼠评价抗炎作用;将50 只小鼠随机分为5 组,分别为模型组、阳性对照药急支糖浆组和润燥清肺膏高、中、低剂量组,采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高及巴豆油致小鼠耳肿胀等模型评价其抗炎作用;采用体外抑菌实验,评价其抑菌作用。结果 润燥清肺膏高、中、低各剂量组豚鼠咳嗽潜伏期明显延长(P< 0.05、0.01)、咳嗽次数明显减少(P< 0.01);润燥清肺膏能减轻急性支气管炎大鼠模型黏膜上皮细胞的坏死和脱落,抑制黏膜层和黏膜下层炎性细胞浸润;润燥清肺膏高、中剂量组明显抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高(P< 0.05、0.01);润燥清肺膏高、中、低各剂量组明显地抑制小鼠耳肿胀(P< 0.05、0.01)。润燥清肺膏对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎克雷伯菌和大肠杆菌有不同程度的抑制作用。结论 润燥清肺膏对急性支气管炎模型大鼠支气管病变有抑制作用,具有明显的止咳、抗炎、抑菌作用。     

复方甘草含片与复方甘草片的药效学比较研究

目的 比较复方甘草含片与复方甘草片的止咳、化痰、平喘以及抗炎作用。方法 采用小鼠氨水引咳模型,通过检测小鼠咳嗽潜伏期以及3 min内咳嗽次数,比较空白组和给药组的止咳效果;采用气管段酚红排泌量测定法,通过检测OD值,比较复方甘草含片与复方甘草片的化痰作用;采用磷酸组胺致豚鼠哮喘方法,通过检测豚鼠引喘潜伏期以及抽搐跌倒的豚鼠数量,比较空白组和给药组的平喘作用;采用二甲苯致炎模型,通过检测小鼠耳廓肿胀度及肿胀抑制率,比较复方甘草含片与复方甘草片的抗炎效果。结果 与空白对照组相比,给药组均可延长小鼠咳嗽潜伏期,减少咳嗽次数（P＜0.01,P＜0.05）,可明显延长豚鼠引喘潜伏期（P<0.01）,减少抽搐跌倒的豚鼠数量;给药组OD值明显增大（P＜0.01）,表示复方甘草含片及复方甘草片均可明显增加酚红排泌量,具有化痰作用,且对小鼠耳廓肿胀的抑制率明显增高（P<0.01）,具有抗炎作用。与复方甘草片组相比,复方甘草含片对小鼠咳嗽潜伏期的延长效果以及减少咳嗽次数的趋势更显著（P＜0.05）,对豚鼠引喘潜伏期的延长效果以及减少抽搐跌倒的豚鼠数量更明显（P<0.01）,复方甘草含片的化痰作用及抗炎效果也更明显。结论 复方甘草含片止咳、化痰、平喘以及抗炎的作用效果比复方甘草片更显著。     

复方巴旦仁颗粒止咳祛痰作用研究

目的 通过小鼠止咳和祛痰模型,评价复方巴旦仁颗粒的止咳、祛痰作用。方法 建立小鼠氨水引咳模型、二氧化二硫引咳模型,以及小鼠气管酚红排泌量模型,考察水提工艺和醇提工艺制备的不同剂量复方巴旦仁颗粒对小鼠止咳、祛痰模型的作用。结果 水提工艺和醇提工艺制备的复方巴旦仁颗粒低、中、高剂量均能够显著降低氨水及二氧化硫引起的小鼠咳嗽次数（P<0.01或P<0.05）;水提工艺高剂量组能够显著增加小鼠气管酚红排泌量（P<0.05）,醇提工艺低、中、高剂量组均能够显著增加小鼠气管酚红排泌量（P<0.01或P<0.05）。结论 复方巴旦仁颗粒具有明显的的止咳、化痰作用,分别经水提工艺和醇提工艺制备的颗粒止咳、化痰作用没有明显区别。     

利尿合剂抗炎镇痛及体外抑菌作用研究

目的 研究利尿合剂的抗炎镇痛及体外抑菌作用,为临床用药提供科学的理论依据。方法 采用二甲苯致耳肿胀实验、冰醋酸致小鼠扭体反应实验、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加实验及福尔马林致痛实验,观察利尿合剂高、中、低剂量组（以生药计18.0、9.0、4.5 g/kg）的抗炎镇痛作用;采用K-B纸片扩散法研究利尿合剂对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的体外抑菌作用。结果 利尿合剂高剂量组可明显减轻小鼠耳廓肿胀度（P<0.01）,高、中、低剂量明显减少冰醋酸致小鼠扭体反应次数（P<0.01）,明显抑制冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加（P<0.05、0.01）,显著降低福尔马林致痛实验的第I时相的疼痛强度（P<0.01）,对第Ⅱ时相的疼痛强度没有明显影响;利尿合剂对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌率分别为95.04%、37.44%。结论 利尿合剂具有较好的抗炎镇痛作用,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有体外抑菌作用。     

小儿支气管炎颗粒药效学研究

目的：观察小儿支气管炎颗粒的抑菌、抗炎及止咳、化痰作用。方法：采用体外抑菌试验方法来评价该药对试验中引起呼吸道感染的细菌的抑制或杀灭作用;通过对小鼠致炎、致咳及对气管酚红排泌的作用来观察其抗炎、止咳、化痰的作用。结果：体外抑菌试验显示,该药对引起呼吸道感染的细菌有较好的抑制或杀灭作用,MIC范围均在0,25～64mg／mL之间,MIC50大多为4～16mg／mL,其中对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌及肺炎克雷伯杆菌的作用较强,对普通变形杆菌及绿脓杆菌也有一定的抑制作用,但作用较弱。对二甲苯所引起的小鼠耳廓肿胀具有明显的抑制作用;对小鼠氨水引咳有明显延长引咳潜伏期并明显减少小鼠咳嗽次数的作用;对小鼠气管酚红排泌有明显的促进作用。结论：小儿支气管炎颗粒具有较明显的抗菌消炎、止咳化痰的作用。     

双苷清咽含片的药效学研究

目的 对双苷清咽含片的药效进行试验研究.方法 采用浓氨水致咳的小鼠模型验证其止咳药效;采用小鼠气管排泌酚红模型验证其化痰药效;采用乙酸致小鼠毛细血管通透性增高模型及二甲苯致小鼠耳肿胀模型验证其抗炎药效.结果 双苷清咽含片对小鼠浓氨水引咳可明显延长引咳潜伏期并减少小鼠咳嗽次数;对小鼠气管酚红排泌有明显促进作用;对乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高有明显抑制作用,对二甲苯所致耳肿胀有明显的抑制作用.结论 双苷清咽含片具有止咳化痰及抗炎的药效.     

沙棘糖浆止咳祛痰作用的实验研究

目的 探讨沙棘糖浆的止咳、祛痰作用。方法 采用幼龄小鼠氨水引咳法、幼龄豚鼠枸橼酸喷雾引咳法等,观察沙棘糖浆的止咳作用,通过幼龄小鼠呼吸道酚红排泌量法、幼龄大鼠毛细玻管测排痰量法,观察沙棘糖浆的祛痰作用。结果 止咳实验中,沙棘糖浆高剂量组可显著减少小鼠咳嗽次数(P＜0.01),中剂量组豚鼠咳嗽次数显著减少(P＜0.05)。祛痰实验中,沙棘糖浆低、中剂量均显著增加小鼠气管酚红排泌量(P＜0.05和P＜0.01),沙棘糖浆各剂量组均可显著增加大鼠痰液分泌量(P＜0.05和P＜0.01)。结论 沙棘糖浆具有止咳、祛痰作用,为临床儿童用药应用提供实验依据。     

忍冬藤水煎液的抗菌抗炎作用研究

动物试验表明,忍冬藤水煎液(RY)对感染了LD₉₀的金葡茵和大肠杆茵之小鼠均具有明显的保护作用。体外抑菌试验表明,本品对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎球菌等均具有较好的抑制作用。小鼠抗炎试验表明,本品对小鼠卡拉胶性足跖肿胀炎症模型和二甲苯性耳廓肿胀炎症模型均具有较好的抗炎作用。     

双黄花颗粒镇咳祛痰及免疫作用研究

目的 观察双黄花颗粒的镇咳、祛痰及调节免疫作用。方法 通过小鼠氨水引咳和豚鼠枸橼酸引咳试验,观察双黄花的镇咳作用;通过小鼠酚红排泄试验观察双黄花的祛痰作用;通过小鼠碳粒廓清试验,观察双黄花的调节免疫作用。结果 在小鼠氨水引咳试验中,双黄花高、中剂量组能显著延长浓氨水致咳的潜伏期,差异具有统计学意义（P＜0.05）;双黄花高剂量组能显著减少小鼠浓氨水致咳的次数,差异具有统计学意义（P＜0.05）;在豚鼠枸橼酸引咳试验中,双黄花高剂量组能显著延长豚鼠枸橼酸引咳的潜伏期和减少咳嗽次数,差异具有统计学意义（P＜0.01）;在小鼠酚红排泄试验中,双黄花高剂量组能显著增加气管酚红排泄量,差异具有统计学意义（P＜0.05）;在小鼠碳粒廓清试验中,双黄花高、中剂量组显著提高小鼠廓清指数和吞噬指数,差异具有统计学意义（P＜0.05、0.01）。结论 双黄花颗粒具有较好的镇咳、祛痰及调节免疫作用。     

清咳平喘颗粒联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽（痰热壅肺证）的临床研究

目的 观察清咳平喘颗粒联合复方甲氧那明治疗感染后咳嗽（痰热壅肺证）的临床疗效。方法 选取2023年4月—2023年6月在北京中医药大学第三附属医院、北京中医医院顺义医院、中国人民解放军空军特色医学中心、首都医科大学附属北京中医医院、中国人民解放军总医院第四医学中心、中国人民解放军总医院第七医学中心和中国人民解放军总医院第八医学中心7家医院就诊的178例感染后咳嗽（痰热壅肺证）患者,随机分为对照组（88例）和治疗组（90例）。对照组口服复方甲氧那明胶囊,2粒/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服清咳平喘颗粒,1袋/次,3次/d。两组均治疗7d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者咳嗽程度评分,咳嗽缓解和消失时间,及炎症指标白细胞计数（WBC）、C反应蛋白（CRP）和白介素-6(IL-6)水平。结果 治疗后,治疗组总有效率为97.73%,显著高于对照组（89.77%,P<0.05）。治疗后,两组患者咳嗽程度显著改善（P<0.05）,其中治疗组咳嗽程度评分在第7天的改善程度显著强于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组咳嗽症状的缓解时间和消失时间均显著短于对照组（P...     

三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究。方法选取2019年8月—2020年4月在青岛西海岸新区中医医院门诊急诊治疗的咳嗽变异性哮喘患者90例,随机分为对照组(n=45)和治疗组(n=45)。对照组经雾化器吸入硫酸特布他林雾化液,2.5mg/次,3次/d;治疗组在对照组治疗的基础上口服三拗片,2片/次,3次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组咳嗽症状的缓解和消失时间。比较两组嗜酸性粒细胞和肺功能的变化情况。结果治疗后,治疗组的总有效率95.56%,显著高于对照组的73.33%(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间明显短于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者血清中嗜酸性粒细胞水平明显低于治疗前水平(P0.05);治疗组治疗后血清中嗜酸性粒细胞水平显著低于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)和最大呼气流量(PEF)明显高于治疗前(P0.05);治疗组治疗后FVC、FEV1和PEF显著高于对照组(P0.05)。结论三拗片联合特布他林治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,能降低嗜酸性粒细胞水平,有效改善临床症状和肺功能指标,具有一定的临床推广应用价值。     

闽产三叶青地上部分提取物体内抗炎镇痛作用研究

目的 研究闽产三叶青地上部分提取物体内抗炎镇痛作用。方法 分别采用低、中、高剂量的闽产三叶青地上部分提取物,抗炎作用实验以二甲苯致小鼠耳肿胀急性炎症模型并以醋酸泼尼松为阳性药、角叉菜胶致大鼠足肿胀急性炎症模型并以醋酸地塞米松为阳性药、大鼠棉球肉芽组织增生慢性炎症模型并以醋酸地塞米松为阳性药,镇痛作用实验以化学刺激法（扭体法）及热刺激法（热板法）并以罗通定为阳性药。结果 与模型组比较,闽产三叶青地上部分提取物中、高剂量组及粗提物组对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用（依次为P < 0.05,P < 0.01,P < 0.05）,耳肿胀抑制率分别为22.86%,38.79%,20.62%;提取物中、高剂量组及粗提物组对角叉菜胶致大鼠足肿胀急性炎症有明显的抑制作用（P < 0.05或P < 0.01）;提取物低、中、高剂量组及粗提物组均能显著减少大鼠棉球肉芽组织增生慢性炎症模型中大鼠肉芽肿的重量（依次为P < 0.05,P < 0.01,P < 0.01,P < 0.01）,其抑制率分别为28.12%,46.41%,59.58%,44.50%。与模型组比较,在60,90 min,提取物高剂量组能有效提高小鼠的痛阈值延长率（P < 0.05,P < 0.01）,痛阈值延长率最高达65.58%;提取物中、高剂量组及粗提物组能有效抑制醋酸致痛的小鼠扭体次数（依次为P < 0.05,P < 0.01,P < 0.05）,小鼠扭体潜伏期明显延长（依次为P < 0.05,P < 0.01,P < 0.05）,扭体次数明显减少（依次为P < 0.05,P < 0.01,P < 0.05）,镇痛抑制率最高达51.80%。结论 闽产三叶青地上部分提取物具有明显的体内抗炎镇痛作用。     

清咳平喘颗粒联合沙美特罗替卡松治疗热伤肺络型咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 观察清咳平喘颗粒联合沙美特罗替卡松吸入粉雾剂治疗热伤肺络型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 选取2020年3月—2021年3月在哈尔滨市中医医院呼吸科门诊就诊的100例热伤肺络型咳嗽变异性哮喘患者,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂,1吸（泡）/次,2次/d。治疗组在对照组的基础上开水冲服清咳平喘颗粒,10 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组患者临床疗效,比较两组患者的中医证候积分、肺功能指标和血清免疫功能指标水平。结果 治疗后,治疗组患者的总有效率为90.00%,明显高于对照组的总有效率80.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音评分均显著降低（P<0.05）,且治疗后治疗组患者咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音评分明显低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积（FEVl）、最大呼气流速（PEF）、FEV1/FVC均显著升高（P<0.05）,且治疗组FEVl、PEF、FEV1/FVC显著高于对照组,差异有统...     

宣肺止嗽合剂辅助治疗小儿支气管炎的疗效观察及分析

目的 观察中成药宣肺止嗽合剂治疗小儿支气管炎的临床疗效及安全性。方法 将120例小儿支气管炎患儿随机分成观察组62例和对照组58例,两组患儿均给予降温、抗感染、雾化吸入化痰等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上给予宣肺止嗽合剂口服,对照组不给予任何止咳化痰药口服,两组均治疗7 d。观察两组患儿的总有效率和体温、咳嗽、支气管杂音消失及胸片恢复正常的时间。结果 观察组的总有效率为90.3%,对照组的总有效率为79.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、支气管杂音消失及胸片恢复正常的时间早于对照组(P<0.05﹚。结论 宣肺止嗽合剂辅助治疗小儿支气管炎疗效确切,缩短了病程,有效促进了小儿支气管炎的临床恢复。     

寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2015年8月—2018年8月重庆市巴南区人民医院收治的咳嗽变异性哮喘患者68例,随机分成对照组(34例)和治疗组(34例)。对照组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂,1吸/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服寒喘祖帕颗粒,12 g/次,2次/d。两组患者连续治疗8周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者咳嗽症状积分、肺功能参数、外周血嗜酸性粒细胞数(EOS#)值和莱切斯特咳嗽问卷(LCQ)评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为76.5%和94.1%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组咳嗽症状积分均显著降低(P0.05),且治疗组患者咳嗽症状积分明显低于对照组患者(P0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、呼气峰值流量占预计值百分比(PEF%pred)值均显著升高(P0.05),呼气峰值流量(PEF)昼夜变异率、外周血EOS#值均显著降低(P0.05),且治疗组患者肺功能参数及外周血EOS#值明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组患者LCQ中各维度评分及总分均显著升高(P0.05),且治疗组患者LCQ评分明显高于对照组(P0.05)。结论寒喘祖帕颗粒联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘,可有效控制咳嗽症状,提高患者肺功能,缓解气道炎症,疗效显著,且安全性较高。     

肺咳停颗粒止咳、祛痰、平喘、抗炎作用研究

目的 研究肺咳停颗粒的止咳、祛痰、平喘、抗炎作用。方法 通过浓氨水诱发小鼠咳嗽模型,观察肺咳停颗粒（0.97、1.94、3.88 g生药/kg）止咳作用;通过小鼠酚红分泌实验,观察其祛痰作用;通过卵蛋白诱发豚鼠哮喘模型,观察其（0.59、1.18、2.36 g生药/kg）平喘作用;通过大鼠琼脂肉芽肿炎症模型,观察其（0.67、1.34、2.68 g生药/kg）抗炎作用;通过小鼠二甲苯耳肿胀炎症模型,观察其抗炎作用。结果 与对照组比较,肺咳停颗粒低、中、高剂量组均能延长小鼠咳嗽潜伏期、减少2 min内咳嗽次数;增加小鼠酚红分泌量;延长豚鼠哮喘发作潜伏期;抑制大鼠琼脂块的生长和小鼠耳肿胀程度,并且呈现一定量效关系（P<0.05、0.01）。结论 肺咳停颗粒具有一定的止咳、祛痰、平喘、抗炎作用。