精神分裂症患者血小板单胺氧化酶的初步研究

自1972年Murphy和Wyatt首先报告慢性精神分裂症患者血小板单胺氧化酶(MAO)活性减低以来,有关文献日渐增多,但国内尚未见有报告。作者对50例精神分裂症患者血小板MAO活性进行了测定。30     

73例精神分裂症患者血小板单胺氧化酶活性的测定

本文报告了73例精神分裂症患者血小板单胺氧化酶(MAO)活性显著降低.正常人女性血小板MAO活性显著高于男性,但精神分裂症患者女性与男性无显著差異,妄想型精神分裂症患者与非妄想型患者比较无显著差翼,急、慢性患者比较未见显著差具。自MurPhy和Wyatt(1)提出Jl曼性精神分裂症患者血小板MAO活性较正常人显著降低后,引起了各国精神病临床研究者的极大兴趣。此后,大多数学者(2一6)报告支持这个发现,也有否定的报告(7一9)。本文报告73例精神分裂症患者血小板MAO活性的侧定桔果,探甜精神分裂症患者血小板MAO活性有无异常。     

慢性精神分裂症与血小板单胺氧化酶活力的关系

1972年Murphy等提出慢性精神分裂症患者血小板单胺氧化酶(MAO)活力低下,但精神病临床研究者报告的结果不—。我们对本市精神病疗养院非药物治疗的住院患者50例(男28例,女22例;年龄28～71岁,病程8～41年,平均21.66年;停服抗精神病药物时间半年～16年),进行MAO活力测定。测定前尿吩噻嗪试验均为阴性。另对正常健康人50例(男28例,女22例;年龄34～82岁,身体健康。无精神病家族史)作对照,以观察其对精神分裂症的诊断价值。     

帕金森氏綜合征的外科治疗

对帕金森氏综合征的肌肉强直和震颤很早以来即试以种种的治疗。作为药物治疗,近年来虽发现有多种的抗帕金森氏综合征的药物,但这些药物治疗常须长期地进行,并且效果尚不令人满意。而对帕金森氏综合征的外科治疗,近年来已有很大的发展。我们仅做手术治疗2例,茲报告如下。病例报告例1:女,40岁,60年2月23日入院。于30岁时流产一次,其后即觉四肢发紧,两     

中枢神经内的单胺氧化酶—Ⅱ.单胺氧化酶A

单胺氧化酶（Monoamineokidase，MAO）有两种亚型，即A型和B型（见侯一平《中枢神经内的单胺氧化酶──I·单胺氧化酶B》）[1]。A型和B型分子量分别是59，700和58，800。在生物学方面，它们的不同在于对它们酶作用物的特异性和对抑制剂的敏感性。在离体，五羟色胺（Serotonin,5－HT）和去甲肾上腺素（Noradrenaline，NA）是MAO－A的特异性酶作用物，（β－苯乙胺（β-phenylethy－lamine）和苯甲胺（benzylaime）是MAO-B的底物。MAO－A的活性特异性地被clorgyline所抑制。而MAO-B的活性被deprenly抑制。1MAO酶组织化学1982年…     

单胺氧化酶与抑制药物

本文就单胺、单胺氧化酶（monoamine oxidase,MAO）与抑制药物的分类和作用进行阐述,并着重就MAO与疾病的关系,MAO-A和MAO-B抑制药物进行总结与讨论。     

单胺氧化酶的放射化学法测定

单胺氧化酶(MAO)对体内单胺类的代谢调节起重要作用。脑中MAO可分为A和B型两种,它们的特异底物及特异抑制剂均不相同。大量研究表明,在一些病理情况下,MAO活力均明显改变。研究MAO有助于阐明某些疾病的发病机制。然而,目前用于测定MAO的Warburg法,敏感性低,不够理想。我们借鉴国外经验,改建了一个测定MAO的放射化学测定法。以~3H-5-羟色胺为底物和组     

血清单胺氧化酶在肝硬化患者诊断中的应用

目的:探讨单胺氧化酶活性增高与肝硬化的关系。方法:对肝硬化组35例及对照组进行单胺氧化酶活性检测,比较肝硬化组与对照组之间单胺氧化酶活性的差异。结果:肝硬化组的单胺氧化酶活性明显高于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.01)。结论:单胺氧化酶活性增高能对肝硬化做出早期、准确的临床诊断。     

結肠肝曲綜合征和結肠脾曲綜合征——附木香顺气丸治愈三例报告

结肠肝曲或脾曲部位的局限性,因充气过度而出现,以肝区或脾区胀痛为主的一系列比较复杂的临床综合病征,被称为结肠肝曲综合征和结肠脾曲综合征。本病首有payr氏于1910年描述,故又称为payr氏综合征。尔后,1912年Machella氏等,曾报告40例,1955年palmer氏报等85例,1964年国内周氏报告27例,我们于1974年遇到典型者3     

单胺氧化酶抑制剂治疗顽固性头痛

美国圣迭戈消息:在美国,一项有关头痛治疗的回顾性研究已经证明,单胺氧化酶抑制剂(MAO)苯乙肼(抗抑郁药)治疗顽固性头痛有效。使用此药进行长期治疗(至少一年)也是安全的.这是详述MAO抑制剂长期治疗头痛的首次研究。参加研究的病人曾使用三环抗抑     

不同病因及机制所致阿——斯綜合征

阿——斯综合征是内科急症之一,正确的诊断与处理对病的予后有极大影响。本文总结我们观察到的20例临床资料(只有一次发作即死亡者未包括在内),借以提高对其认识水平。一般资料本文20例中男性14例,女性6例。年龄16—70岁。风湿性心脏病9例,其中2例为洋地黄中毒,1例与低钾血症有关,余者有风湿活动。冠状动脉粥样硬化性心脏病4例,高血压性心脏病1例,克山病(潜在型)4例,化脓性扁桃腺炎合并中毒性心肌炎1例,原因未明的结性心律1例。     

脛前綜合征(附4例报告)

胫前綜合征系小腿損伤的严重并发症。早在1934年Dodd氏及1942年Child氏所作骨折并发非威染性坏疽的报告中,卽已有过类似本症的描述。1943年Vogt氏提出正式报导。其后Sirbu(1944年)、Murphy(1944年)、     

血清单胺氧化酶测定方法及其临床意义

肝、脑、肾等组织的细胞内存在单胺氧化酶(简称MAO),它是一组作用于不同单胺的酶类,参与单胺的氧化过程。肝细胞内的MAO主要存在于线粒体内,不溶于水,电泳时向阳极移动。人类血清中的MAO的性质与肝细胞内的不同,而与结缔组织的MAO相似,可溶于水,都含铜基,以吡哆醛为辅酶,电泳时向阴极移动,其活力可被EDTA,山黧豆素和青霉胺抑制。血清MAO活力间接     

血清单胺氧化酶的测定和临床意义

肝硬化或肝纤维化症的诊断方法,目前仍以肝脏穿刺或腹腔镜直视下肝活组织检查最为可靠,但不易为患者所接受,难于多次重复且观察范围有限。现在,由于对与结缔组织增生有关生物化学知识的增加,并引入临床作为诊断指标,使肝硬化的诊断方法取得进展。国内外已将血清单胺氧化酶(Serum-MonoamineOxidase以下简称为S-MAO)的活性测定作为诊断肝硬化的一项辅助诊断方法。     

麻黄碱对单胺氧化酶活性的影响

体外和体内方法测定麻黄碱对大白鼠肝脏单胺氧化酶的抑制效力。麻黄碱于体外抑制单胺氧化酶的最低有效浓度为20毫克分子,其抑制强度约为异丙异烟肼的1/20。于体内不论麻黄碱4毫克/公斤一次,或每隔半小时一次,共五次,总量为20毫克/公斤,对单胺氧化酶都无影响。     

单胺氧化酶和前白蛋白在肝硬化患者中的应用

目的探讨单胺氧化酶(MAO)和前白蛋白(PA)在肝硬化诊断中的意义。方法选取肝硬化患者90例检测血清中的MAO和PA与正常对照组进行比较。结果对照组MAO和PA均正常,肝硬化患者的MAO明显增高,PA明显降低,与对照组比较差异均有高度显著性(P<0.01)。结论 MAO和PA联合检测在肝硬化的诊断中有重要意义。     

龋病患者唾液中免疫球蛋白測定

分泌型免疫球蛋白A(SIgA)是机体外分泌液中主要免疫球蛋白,大量存在于唾液,初乳、眼泪、鼻和支气管分泌物、胃肠液和尿液中。主要来源于粘膜固有层的浆细胞,分泌小体(分泌片)则由     

中枢神经内的单胺氧化酶——Ⅰ.单胺氧气酶B

单胺氧化酶(nonoamine oxidase,MAO)位于神经细胞线粒体膜上,参与单胺能神经递质包括多巴胺(dopamine,DA)、去甲肾上腺素(moradrenaline,NA)和5-羟色胺(serotonin,5-HT)的降解过程,这种酶还发现于脏器内,如肝,肾和小肠。中枢神经系统中的MAO确认于五十年代末。MAO活性被抑制可导致内源性单胺的蓄积。MAO抑制剂常被用作抗镇静剂,这些药物在动物和人可引起长时间觉醒和取消异相睡眠(或快动眼睡眠)。机理在于增加中缝核内神经元可能是5-HT能神经递质和释放。抗MAO药物还可抑制利血平导致的桥膝枕(ponto-geniculo-occipital,PGO)电活动,它们还可以改变对内分泌的控制和抑制,例如催乳素的释放。     

贯叶连翘提取物对单胺氧化酶与单胺递质的影响

目的：探讨贯叶连翘提取物抗抑郁的作用机理。方法：测定药的对小鼠脑组织内的单胺氧化酶A和B（MAO－A和MAO－B）的活性,及用HPLC－电化学检测器测定对大鼠纹状体和前脑边缘区的单胺递质及其代谢产物含量。结果：贯叶连翘提取物（250mg/kg)对小鼠脑组织的MAO－B活性的抑制率为12．6％,50mg/kg对MAO－A和MAO－B活性的抑制率分别为13．2％和18．8％。250mg/kg组大鼠纹状体DOPAC的含量明显增加;500mg/kg组能增加大鼠边缘区的NA和DA,及代谢物DOPAC,HVA和T－HIAA的含量。同时,纹状体的DA与DOPAC和HVA均明显升高。结论：贯叶连翘提取物可能是通过抑制单胺氧化酶,以及抑制单胺类神经递质的摄取而发挥抗抑郁作用。