股骨良性纤维组织细胞瘤一例报道

良性纤维组织细胞瘤（benign fibrous histiocytoma,BFH）多发生于皮肤、肌肉等软组织,而发生于骨的BFH极为少见。骨BFH大多发生于20岁以上青年患者．无明显性别差异.约40％发生于长骨,骨干和骨骺均可受累,约25％发生于骨盆,其它如肋骨、椎体、颅骨、骶骨、颌骨等少见1310现报道1例经手术病检证实的股骨BFH。     

异体半股骨髁置换治疗股骨髁骨巨细胞瘤一例报告

骨巨细胞瘤(Giant cell tumor of bone,GCT)是常见的原发性骨肿瘤,好发于青壮年,无明显性别差异,在我国占骨肿瘤的10%～15%,高于欧美国家5%～8%的比例.GCT常采用1941年Jaffe的病理分级:I级(良性)、II级(潜在恶性)、III级(恶性)分类.在WHO骨肿瘤分类中,将GCT描述为"一种侵袭性的潜在恶性病变"[1].GCT的治疗目标即去除肿瘤病灶,控制肿瘤复发和修复或重建骨缺损,维护骨骼功能.手术是公认最有效和最主要的治疗.肿瘤病灶刮除加植骨术是传统术式,操作简单且术后功能恢复好,但肿瘤复发率较高[2-3] .     

腹股沟骨外骨软骨瘤一例报告

患者,男,36岁。半年前无意中发现右腹股沟一无痛肿物,无发热,起初约花生豆大小,入院前2 个月肿物有所增大,久坐、长久站立或步行后感患处坠胀不适。查体：右腹股沟中部可见一圆形隆起,可触及大小约4cm×4cm 肿物,质硬,边界清, 表面光滑,不活动,无压痛,局部皮肤色泽正常,于肿物浅层可明显触及股动脉搏动,患侧足背动脉搏动好,足趾末梢血运正常。X 线所见：于右侧髋     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤2例

病例一,患者,女性,17岁右下肢疼痛半年,股骨局部肿块一个月余。CT示:右股骨下段干骺端骨质破坏(图1),以右侧股骨下段骨肿瘤入院,行肿瘤刮除术。术后3个月出现头痛、头昏呕吐,CT示右脑室占位性肿块(图2),脑室肿块切除;病例二,患者,男性,41岁,右小腿疼痛伴局部肿块2个月。X示胫骨中段骨质破坏,边界尚清,行肿块切除后未治疗, 一年内死于肿瘤扩散。     

右上颌骨恶性纤维组织细胞瘤1例

患男性，44岁。因右上后牙疼痛，牙龈“脓肿”，于1995年12月到当地卫生所拔除1颗患牙，拔牙后创口不愈合，似“烂肉样”组织生长，经多次就诊并刮除“烂肉”，其创口愈合，但仍有牙痛，且“脓肿”渐长大。1996年2月发现右上腭部膨隆，面部渐出现疼痛，同年3月右眼不自觉流泪，至4月牙痛缓解，而右侧上牙有麻木感，右面部亦隆起变形。1996年6月来我院就诊，“脓肿”行针吸活检并经细胞学检查找到瘤细胞，考虑为挺腺源性恶性肿瘤，遂住院。口腔鸽面部检查：     

乳腺原发性恶性纤维组织细胞瘤1例报告

1　病例报告患者 ,女性 ,39岁。因发现左侧乳房包块无痛性、进行性增大 3个月 ,于 2 0 0 0年 6月 15日来我院就诊。门诊检查 :左乳房外上象限可触及一质硬、边界较清楚的肿块 ,直径约 5ｃｍ ,行细针穿刺细胞学检查。病理结果提示“左侧乳腺间叶来源的恶性肿瘤”。随即入我院胸外科行左侧乳房改良根治性手术。2　病理检查大体观察 :乳腺根治术标本 ,切面见距乳头 0 .5ｃｍ处有一直径为 4.5ｃｍ的肿块 ,与皮肤粘连较紧 ,肿块边界较清楚 ,部分有包膜 ,切面灰黄与灰白相间 ,半透明状 ,质中等。镜下检查 :瘤细胞呈梭形 ,排列呈席纹状或车辐状 ,其…     

原发性肋骨恶性纤维组织细胞瘤1例及文献复习

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤（primary malignant fibrous histiocytoma of bone，PBMFH）是一种由成纤维细胞及组织细胞组成并排列成车轮状等多种结构的恶性肿瘤，比较少见，约占原发性骨肿瘤的2％左右。PBMFH多发于长骨干骺端，起源于肋骨罕见。最近，我院经手术病理确诊1例PBMFH，查阅国内外相关文献，类似报道较少，故在此报道并就PBM-FH文献复习。     

放疗诱发恶性纤维组织细胞瘤二例报告

放射治疗后可诱发恶性纤维组织细胞瘤(MFH).现将我们经治的两例鼻咽癌(NPC)放疗后鼻窦MFH病例报告如下. 例1,女,40岁,住院号302685.NPC放疗后9年(当时放疗剂量70Gy),左鼻塞,头痛伴双目视力下降一个月于1995年9月入院复查.     

骨良性纤维组织细胞瘤的影像学表现（附4例报道及文献复习）

目的：探讨骨良性纤维组织细胞瘤的影像学特点,以提高对该病的影像学诊断水平及鉴别诊断能力。方法：收集4例骨良性纤维组织细胞瘤患者的临床及影像学资料,结合近年来国内外相关文献进行回顾性分析。结果：4例骨良性纤维组织细胞瘤均表现为类圆形或椭圆形骨质破坏区,边界清楚,有完整硬化环,环壁厚薄较均匀,无骨膜反应。2例为多发病变,病变累及双侧股骨及髂骨;2例MRI检查T1WI等信号,T2WI不均匀高信号,其中1例病变周围可见软组织肿块;1例CR及CT检查提示病灶内有骨性分隔和软组织密度影。结论：骨良性纤维组织细胞瘤影像学上具有一定特异性,认识其表现有助于对该病的诊断和鉴别诊断。     

骨良性纤维组织细胞瘤的影像学表现(附4例报道及文献复习)

目的:探讨骨良性纤维组织细胞瘤的影像学特点,以提高对该病的影像学诊断水平及鉴别诊断能力.方法:收集4例骨良性纤维组织细胞瘤患者的临床及影像学资料,结合近年来国内外相关文献进行回顾性分析.结果:4例骨良性纤维组织细胞瘤均表现为类圆形或椭圆形骨质破坏区,边界清楚,有完整硬化环,环壁厚薄较均匀,无骨膜反应.2例为多发病变,病变累及双侧股骨及髂骨;2例MRI检查T1WI等信号,T2WI不均匀高信号,其中1例病变周围可见软组织肿块;1例CR及CT检查提示病灶内有骨性分隔和软组织密度影.结论:骨良性纤维组织细胞瘤影像学上具有一定特异性,认识其表现有助于对该病的诊断和鉴别诊断.     

肺恶性纤维组织细胞瘤一例

患者男,56岁,咳嗽、胸闷半年余.CT示:右肺下叶约2 cm×1 cm×1 cm的结节一个,分界不清.手术切除送检.病理检查:8 cm×5 cm×4 cm肺叶组织一块,切面见2 cm×5 cm×1 cm的孤立结节一个,灰白,质细,无包膜,与周围肺组织分界不清.镜检:梭形瘤细胞呈束状排列,可见瘤巨细胞、多核巨细胞,胞浆内散在含有多量小空泡的组织细胞,核异形明显,核分裂易见.肿瘤细胞组化标记:Vim( )、CD68( )、AAT( )、CK(-)、EMA(-)、S-100(-)、SMA(-)、Desmin(-)、Myoglobin(-).病理诊断:肺恶性纤维组织细胞瘤.     

乳腺恶性纤维组织细胞瘤1例报告并文献复习

目的：探讨乳腺原发性恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的临床病理学、免疫组化特征和预后。方法：对手术切除一例乳腺MFH进行病理常规切片及免疫组化观察,并结合文献复习。结果：瘤组织由纤维细胞、纤维母细胞、黄色瘤样细胞组成。免疫组化CD68、Vimentin阳性表达,Ki67增殖指数38．38％。结论：MFH根据其分类及亚分类、分级、瘤体大小、部位、肿瘤深度,评估预后。     

乳腺恶性纤维组织细胞瘤1例报告并文献复习

目的:探讨乳腺原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床病理学、免疫组化特征和预后。方法:对手术切除一例乳腺MFH进行病理常规切片及免疫组化观察,并结合文献复习。结果:瘤组织由纤维细胞、纤维母细胞、黄色瘤样细胞组成。免疫组化CD68、Vimentin阳性表达,Ki67增殖指数38.38%。结论:MFH根据其分类及亚分类、分级、瘤体大小、部位、肿瘤深度,评估预后。     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤一例

恶性纤维组织细胞瘤 (ＭＦＨ)可发生于全身软组织 ,原发于肺的恶性纤维组织细胞瘤 (ＰＭＦＨＬ)少见。国内至今报道十余例 ,笔者收治一例 ,报告如下 :病例　男 ,6 2岁 ,因咳嗽 ,痰中带鲜血丝 2个月入院。查体 :全身浅表淋巴结不肿大。心肺、腹部及其它部位均未异常发现。实验室检查 :血沉 6 0ｍｍ/ｈ。Ｘ片示双肺纹理稍强 ,右下肺心膈角处约见一半弧形高密度影 ,侧位片病灶位于肺门后下方 ,与脊柱部分重合。ＣＴ示右下肺后基底段占位 ,约 8× 7ｃｍ ,边缘不规整 ,无胸水。入院诊断右下肺癌。术中见肿物位于右肺下叶后基底段 ,约 8× 6× 6ｃ…     

原发性颅内恶性纤维组织细胞瘤一例并文献复习

1病例资料恶性纤维组织细胞瘤（简称恶纤组;malignant fibrous histiocytoma,MFH）是一种主要由成纤维细胞和组织细胞组成的恶性肿瘤,多发生于深部组织,以四肢（尤以下肢）和腹膜后[1]常见,原发于颅内者极为罕见。     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤的临床分析（附15例报告）

骨恶性纤维组织细胞瘤是一种罕见的肿瘤,其特点是兼有组织细胞性和纤维性成分。男性发病率多于女性,无明显好发年龄,以中老年稍多。病损主要位于长骨骨端,约占全部病例的75%。病程较长,疼痛和逐渐长大的肿块是较早出现的临床症状。X线表现为溶骨性病变。诊断时要与骨纤维肉瘤鉴别。单纯手术治疗效果不满意,应辅以化疗或放疗。早期病例可在有效化疗控制下,行广泛病灶切除,保留肢体预后比骨肉瘤、骨纤维肉瘤好。     

左股骨下段原发性恶性纤维组织细胞瘤脑室内转移1例报告及文献复习

目的: 探讨骨原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的临床特点及诊断.方法: 报告1例原发性股骨下端MFH并脑室转移病例结合文献复习.结果: MFH临床表现无特征性,临床及影像学诊断困难,MFH的诊断主要依赖于组织病理学资料,治疗后易出现局部复发和远处转移.结论: 若患者出现骨痛,局部肿块,影像学上如出现虫蚀状或大片状溶骨性破坏,巨大软组织肿块,无骨膜反应,应考虑到本病.