左旋肉碱与促红细胞生成素联合治疗慢性肾衰肾性贫血的临床观察

肾性贫血是慢性肾衰的常见并发症之一，人类重组红细胞生成素(r-HuEPO)问世使肾性贫血的治疗根本改观。但近年研究提示，部分维持性血液透析患者对r-HuFPO呈低反应性，其原因之一是肉碱缺乏。补充左旋肉碱有利于提高r-HuEPO的作用。我们在临床联合应用左旋肉碱和r-HuEPO治疗慢性肾衰肾性贫血患者，观察其临床疗效。     

不同剂量重组人促红细胞生成素治疗肾性贫血疗效观察

目的观察不同剂量促红细胞生成素治疗维持性血液透析患者贫血的临床疗效。方法将63例慢性肾衰合并重度肾性贫血的血透患者随机分为两组,实验组34例,每周1次皮下注射重组促红细胞生成率（rHuEPO）10000U;对照组29例,每周分2～3次皮下注射rHuEP06000～9000U。两组治疗期间均不再输血,同时静脉补充铁剂。结果两组总有效率比较,P〉0．05。治疗组发生高血压9例（27．27％）,高血钾3例,透析器内凝血1例;对照组发生高血压6例（20.68％）,高血钾3例,两组均未见其他不良反应。结论大剂量rHuEPO治疗肾性贫血起效快、疗效好、贫血症状改善明显。     

生血方与促红细胞生成素协同治疗肾性贫血的临床研究

贫血是慢性肾功能衰竭（CRF）的严重并发症，肾脏产生促红细胞生成素（EPO）的减少是导致CRF患发生贫血的最主要原因。人工合成EPO的应用，可彻底纠正贫血，但需终生使用，价格较贵，可能出现高血压、低热、肌痛、关节痛等不良反应。本研究中药验方生血方与低剂量EPO联合使用治疗肾性贫血，临床取得良好疗效．并减少了EPO的用量，现报告如下。     

补肾益气生血方联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的观察和护理

目的 探讨补肾益气生血方联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效和护理措施.方法 将60例肾性贫血患者随机分成2组,治疗组30例给予促红细胞生成素皮下注射,每周2次,并口服补肾益气生血方,每日1剂,早晚分服;对照组30例只给予促红细胞生成素(怡宝)治疗.疗程均为1个月,给予相关观察和护理.结果 治疗组总有效率为90.0％,对照组为66.7％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 补肾益气生血方配合促红细胞生成素(怡宝)治疗肾性贫血,可明显改善患者贫血状况,积极有效的护理措施有助于患者早日康复,提高生活质量.     

促红细胞生成素治疗肾性贫血

促红细胞生成素治疗肾性贫血广东梅州市人民医院内科邱维强贫血是慢性肾功能衰竭（慢性肾衰）常有的表现，其主要机制是促红细胞生成素（ＥＰｏ）缺乏。已公认，ＥＰＯ治疗肾性贫血可显著改善贫血症状，近年来，国内临床应用ＥＰＯ治疗肾性贫血取得可喜成绩，现将国内临床...     

促红细胞生成素治疗肾性贫血65例临床观察

促红细胞生成素(EPO)应用于临床已有10余年,对治疗慢性肾衰竭(CRF)贫血有效,对改善患者生活质量、减轻疲劳和增加运动能力具有重要作用[1].我院2003年1月～2004年6月应用促红细胞生成素治疗肾性贫血65例,效果满意,现将临床观察结果报告如下.     

生血宁片治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床效果分析

目的:研究生血宁片治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床疗效。方法:选取2018年9月至2019年9月本院治疗的维持性血液透析患者32例作为研究对象,根据患者顺序进行编号,用奇偶法随机平均分为观察组(n=16)与对照组(n=16)。对照组患者口服琥珀酸亚铁,观察组口服生血宁片,3次/d,疗程为112d。两组患者均应用促红细胞生成素治疗。对比分析两组患者在治疗前的各项指标,组间比较差异不明显(P>0.05),有统计学意义。结果:两组患者在经过治疗后,观察组患者的血红蛋白与红细胞压积、血清铁蛋白与转铁蛋白的饱和度等各项指标好于治疗前,差异明显(P<0.05),统计学意义明显。结论:生血宁片治疗维持性血液透析患者肾性贫血的临床疗效确切,安全可行。     

左卡尼汀联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效观察

目的观察左卡尼汀对重组人红细胞生成素（r-HuEPO）治疗肾性贫血疗效的影响。方法将36例维持性血液透析患者随机分为治疗组和对照组,每组18例,2组同时于血透后予以r-HuEPO 100～150U／（kg·周）皮下注射,待血红蛋白Hb≥110g／L,红细胞压积（Hct）≥30％后减量,维持Hct在30％～35％;治疗组另于每次血透后静脉注射左卡尼汀1．0g,共12周。结果2组患者的血红蛋白,红细胞压积较治疗前明显升高,治疗组优于对照组（P〈0．05）;治疗组红细胞生成素的每周平均用量较对照组少,2组对比差异有显著性（P〈0．05）。结论左卡尼汀能显著提高促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效,减少促红细胞生成素的用量。     

左卡尼汀联合应用促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床观察

目的 观察左卡尼汀联合重组人促红细胞生成素（rhEPO）治疗肾性贫血的临床疗效.方法 将46例维持性血液透析的肾性贫血患者随机分成两组,每组23例.治疗组于透析后应用左旋卡尼汀1.0g,同时应用rhEPO 3,000u皮下注射2～3次/周.对照组单用rhEPO 3,000u皮下注射2～3次/周,rhEPO剂量每月调整一次,待血红蛋白（HB）≥100g/L、红细胞压积（HCT）≥30%时,rhEPO逐渐减量至维持量,以期使HB、HCT达到并维持在100～120g/L、30%～35%,共治疗12周.结果 治疗组患者HB、HCT、血浆白蛋白（ALB）显著升高,与对照组相比有显著性差异（P〈0.05）;而且治疗组血压升高的发生率明显降低,与对照组相比,P〈0.05.另外治疗12周结束后治疗组rhEPO用量也低于对照组.结论 左旋卡尼汀可改善维持性血液透析患者的临床状态,提高rhEPO的疗效,减少rhEPO的用量.     

左旋卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效

目地观察左旋卡尼丁联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床疗效。方法将36例肾性贫血患者随机分为观察组与对照组,每组18例。2组均给予促红细胞生成素（重组人促红素）10 000U皮下注射,每周1次,观察组在上述基础上加用左旋卡尼丁2.0g静脉注射,每周2次,疗程12周。2组患者均常规补充铁剂、叶酸、维生素B12等造血原料。结果治疗后2组的血红蛋白（Hb）、红细胞压积（Hct）水平较治疗前均明显升高（P〈0.05）;观察组较对照组升高更为明显（P〈0.05）。观察组不良反应发生率显著低于对照组（22.2%vs 50.0%,P〈0.05）。结论联合应用左旋卡尼丁及促红细胞生成素治疗肾性贫血非血液透析患者具有较好的疗效。     

补肾生血汤治疗肾性贫血的临床观察

目的：探讨补肾生血汤治疗肾性贫血的临床效果。方法：收集我院2011年2月-2015年9月收治的82例肾性贫血患者资料,其中实施促红细胞生成素等西医治疗的42例患者为对照组,另40例采用中药加促红细胞生成素治疗者为观察组,比较两组临床症状,并对血红蛋白浓度(Hb)、红细胞压积(Hct)疗效进行对比。结果：临床疗效上,观察组97.50%,显著高于对照组的78.57%(P＜0.05);Hb、Hct两组于治疗前无显著差异(P＞0.05),经2月不同治疗后,观察组2指标显著高于治疗前与对照组(P均＜0.05)。结论：中西医结合治疗肾性贫血,可有效纠正贫血状态,改善肾功能,值得推广。     

补肾生血汤治疗肾性贫血的临床观察

目的:探讨补肾生血汤治疗肾性贫血的临床效果。方法:收集我院2011年2月~2015年9月收治的82例肾性贫血患者资料,其中实施促红细胞生成素等西医治疗的42例患者为对照组,另40例采用中药加促红细胞生成素治疗者为观察组,比较两组临床症状,并对血红蛋白浓度(Hb)、红细胞压积(Hct)及疗效进行对比。结果:观察组总有效率为97.50%,显著高于对照组的78.57%(P0.05)。两组治疗前Hct、Hb比较无显著差异(P0.05)。治疗2个月后,两组Hct、Hb与治疗前比较均显著提高(P0.05)。结论:中西医结合治疗肾性贫血,可有效纠正贫血状态,改善肾功能,值得推广。     

L-左旋肉碱联合红细胞生成素治疗肾性贫血的临床分析

选取我院收治的112例肾性贫血患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,两组患者均在血液透析后给予常规治疗与促红细胞生成素(皮下注射)治疗,观察组在此基础上加用L-左旋肉碱,比较两种患者的临床疗效。结果治疗后两组患者的HB、HTC水平以及r Hu EPO用量比较,差异显著(P0.05),有统计学意义;两组患者血压升高并发率比较,差异有统计学意义(P0.05)。肾性贫血采用L-左旋肉碱联合红细胞生成素治疗的临床疗效显著,安全性高,且治疗成本较低,值得在临床上推广。     

中药方联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的meta分析

目的：系统评价中药方联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的有效性及应用价值。方法：检索 Medline、 Pub Med、中国知网（CNKI）、维普全文数据库(VIP)、中国生物医学数据库（CBM）,万方数据库,查找2005～2017年公开发表的关于中药方联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床随机对照试验(RCT)。根据纳入与排除标准对文献进行筛选,提取数据资料,并运用Jadad量表评价纳入文献的方法学质量,采用RevMan5.3统计软件进行Meta分析。结果：最终选出符合条件的26篇文献,2018例患者纳入本项研究,其中治疗组1062例,对照组956例。中药方联合促红素在升高血红蛋白[MD=10.48,95%CI（8.55-12.42）,P＜0.00001］、红细胞比容[MD=5.21,95%CI（1.90-8.52）,P=0.002］、红细胞计数[MD=0.46, 95%CI（0.33,0.59）,P <0.00001］方面优于单纯使用促红素治疗;且治疗总有效率[OR=3.71,95%CI（2.64,5.22）,P＜0.00001］也高于单纯使用促红素治疗;在降低血清肌酐[MD=-80.06, 95%CI（-105.94,-54.18）,P <0.00001］、尿素氮[MD=-5.89,95%CI：-5.89- -2.88）,P <0.00001］更明显,差异均有统计学意义。结论：这一系统评价提供了中药联合促红素比单纯促红素治疗肾性贫血疗效更好的证据。     

中药方联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的Meta分析

目的:系统评价中药方联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的有效性及应用价值。方法:检索Medline、PubMed、中国知网(CNKI)、维普全文数据库(VIP)、中国生物医学数据库(CBM)、万方数据库,查找2005～2017年公开发表的关于中药方联合促红细胞生成素治疗肾性贫血的临床随机对照试验(RCT)文献。根据纳入与排除标准对文献进行筛选,提取数据资料,并运用Jadad量表评价纳入文献的方法学质量,采用Rev Man 5.3统计软件进行Meta分析。结果:最终选出符合条件的文献26篇,纳入本项研究患者2018例,其中治疗组1062例,对照组956例。中药方联合促红素在升高血红蛋白[MD=10.48,95%CI (8.55,12.42),P0.000 01]、红细胞比容[MD=5.21,95%CI(1.90,8.52),P=0.002]、红细胞计数[MD=0.46,95%CI(0.33,0.59),P0.000 01]方面优于单纯使用促红素治疗;且治疗总有效率[OR=3.71,95%CI(2.64,5.22),P0.000 01]也高于单纯使用促红素治疗;在降低血清肌酐[MD=-80.06,95%CI(-105.94,-54.18),P0.000 01]、尿素氮[MD=-4.39,95%CI(-5.89,-2.88),P0.000 01]方面也较单纯使用促红素治疗更明显,差异均有统计学意义。结论:这一系统评价显示中药联合促红素比单纯促红素治疗肾性贫血疗效更好。     

左旋卡尼汀与促红细胞生成素并用治疗肾性贫血临床分析

目的：观察左旋卡尼汀与重组人促红细胞生成素(rHuEPO)并用对肾性贫血的治疗作用。方法：将83例肾性贫血患者随机分为对照组（41例）用人促红细胞生成素（利血室）3000U，皮下注射，每周2－3次，待Hb≥100g/L,HCT≥30％时减量，维持Hb在100－120g/L,HCT在30％－35％，同时并口服铁剂、叶酸；治疗组（42例）在上述治疗基础之上，加用左旋卡尼汀5ml缓慢静脉注射，每周3次，血透患者每次透析结束后应用，疗程共12周，结果：治疗组随着血浆游离左旋卡尼汀浓度的升高，Hb和HCT上升更明显，与对照组相比有显著性差异（P＜0．05）；而且治疗血压升高的发生率明显降低，与对照组相比，P＜0．01；于治疗12周结束后治疗组rHuEPO的用量也低于对照组.结论：左旋卡尼汀能显著提高rHuEPO的疗效，而且rHuEPO的用量减少，高血压的发生率较低，为肾性贫血的治疗又找到了新的途径。     

重组促红细胞生成素联合维生素E治疗肾性贫血的疗效观察

慢性肾功能不全合并肾性贫血患者在应用促红细胞生成素(EPO)治疗后患者的生存率和生存质量等有了明显的改善,积极应用EPO治疗肾性贫血已广泛被医务工作者及患者所接受,我们在应用EPO治疗的同时配合补充维生素E观察对肾性贫血治疗的疗效.