旋毛虫肌幼虫囊包标本HE染色制作方法

目的比较4种HE染色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包标本的效果。方法 HE染色方法1:苏木精染色5min,伊红染色5min,分色;HE染色方法2:苏木精染色15min,伊红染色5min,分色;HE染色方法3:苏木精染色1h,伊红染色30min,分色;HE染色方法4:苏木精染色1h,伊红染色1h,分色。结果 HE染色方法4制作的旋毛虫肌幼虫囊包标本,囊包梭形显著,结构清晰,囊内幼虫特征典型。结论 HE染色方法4制作的标本,染色效果好,易于观察。     

三种分色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的效果观察

[目的]观察三种分色方法制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本的效果。[方法]分色方法 1:染色片经体积分数为50%、70%、80%、95%的乙醇脱水,然后入体积分数为2%的盐酸酒精中分色,再经体积分数为100%的乙醇脱水。分色方法 2:染色片入体积分数为2%的盐酸酒精第一次分色,入体积分数为50%、70%、80%、95%的乙醇脱水,再入体积分数为2%的盐酸酒精第二次分色,然后入体积分数为100%的乙醇脱水。分色方法 3:染色片入体积分数为2%的盐酸酒精分色,入体积分数为50%、70%、80%、95%、100%的乙醇脱水。[结果]三种分色方法制作的囊包染色标本,囊包轮廓清晰,囊包、囊内幼虫和周围肌纤维色泽差别较大,结构典型,易于观察。[结论]制作旋毛虫肌幼虫囊包染色标本,分色方法 1的先脱水后分色,分色方法 2为脱水过程伴随两次分色,分色方法 3为先分色后脱水,均可得到较好的分色效果,关键是分色时间要掌握恰当。     

三种旋毛虫肌肉期幼虫染色方法的比较研究

目的 为寻找简便有效的旋毛虫病病原学诊断方法,本文比较研究了吉姆萨、天狼猩红和苏木素一伊红(HE)染色对肌肉中旋毛虫幼虫染色后的观察效果.方法 BALB/c小鼠口饲感染旋毛虫肌期幼虫300条,分别于感染后90 d和120 d处死小鼠,取其膈肌,福尔马林固定后,一分为四,分别行吉姆萨染色、天狼猩红染色和HE染色,同时设不染色的对照,光镜下观察肌肉中虫体的显示效果.结果 吉姆萨染色对旋毛虫肌期幼虫的显示效果较好,天狼猩红染色对幼虫周围纤维囊壁的显示效果较好.结论 吉姆萨和天狼猩红染色均有助于对小鼠膈肌中的旋毛虫幼虫进行观察,且二者各具特点.     

丙硫咪唑对旋毛虫囊包幼虫作用机理的研究

应用组织化学方法观察了小鼠体内旋毛虫囊包幼虫经丙硫咪唑作用后酶活性及糖原含量的变化，研究丙硫咪唑杀虫的生物化学机理。取感染小鼠后腿肌肉的囊包蚴进行ＲＮＡ、ＤＮＡ、ＳＤＨ、ＬＤＨ、ＡＣＰ、ＡＬＰ、ＡＴＰａｓｅ及糖原的组织化学进行半定量测定；并对糖原、ＬＤＨ、ＲＮＡ进行显微分光光度计定量测定。研究结果显示：用药组ＲＮＡ、ＤＮＡ、ＳＤＨ、ＡＴＰａｓｅ、ＡＣＰ活性以及糖原均低于对照组，而ＬＤＨ活性则高于对照组，ＡＬＰ的活性无显著性变化。表明丙硫咪唑可通过抑制旋毛虫幼虫的糖、核酸的代谢，以及ＡＴＰ产生而起杀虫作用。     

旋毛虫囊包幼虫封片标本制作与体会

寄生虫实验教学需要结构清晰、着色适度的标本片。对旋毛虫囊包幼虫永久封片标本制作过程中的固定、染色、脱水、透明、封片等每一步骤、注意事项以及体会分别进行了阐述。     

宿主感染旋毛虫囊包幼虫后免疫功能的系列变化

旋毛虫（Trichinella spiralis;trichina）是毛形科毛形属成员,成虫和幼虫分别寄生于同一宿主的肠道和肌肉组织,人与多种动物均易感染,所引起的疾病是一种人兽共患寄生虫病。学术界对旋毛虫感染的免疫学进行了大量的研究,多数研究是以大鼠和小鼠等啮齿动物为实验模型进行的。     

不同浓度的盐溶液及浸泡时间对旋毛虫幼虫囊包的影响

目的:探讨不同浓度的盐溶液及浸泡时间对旋毛虫幼虫囊包的影响。方法:旋毛虫幼虫感染150只健康小鼠,随机分为30组,每组5只小白鼠,配制0.85%、2.85%、4.85%、8.85%、12.85%、16.85%的不同浓度的盐溶液,每只小鼠饲喂40条经不同浓度盐溶液及浸泡时间处理的旋毛虫幼虫,饲养小鼠50天后解剖,观察旋毛虫囊包活性。结果:旋毛虫幼虫囊包经盐溶液和不同浸泡时间处理后,解剖后镜检发现囊包的情况如下:浸泡1小时后0.85%、2.85%、4.85%、8.85%、12.85%、16.85%全部都发现有旋毛虫囊包,浸泡3小时和6小时后0.85%、2.85%、4.85%、8.85%均发现囊包,剩余两组未发现囊包,浸泡12小时后0.85%、2.85%、4.85%发现囊包,2.85%、4.85%、8.85%未发现囊包,浸泡18小时后都未发现囊包。结论:较高浓度和(或)较长浸泡时间对旋毛虫幼虫囊包有杀灭作用。     

旋毛虫肌幼虫活性鉴别的探讨

目的通过调节温度鉴别旋毛虫肌幼虫的活性。方法人工消化法收集纯净的肌幼虫,将肌幼虫分别置于3种温度下,观察肌幼虫的形态特点。结果 4℃时,活肌幼虫虫体蜷曲呈螺旋状,活动力弱;37℃时,活肌幼虫虫体呈屈曲样运动,运动活泼;将肌幼虫置100℃温度时,幼虫致死,幼虫虫体呈C字形或虫体内部结构崩解。结论旋毛虫肌幼虫的活虫在4℃时虫体蜷曲,37℃时虫体运动活泼;死亡虫体呈C字形或虫体内部结构崩解。     

丙硫咪唑对旋毛虫囊虫幼虫作用机理的研究

应用组织化学方法观察了小鼠体内旋毛虫囊包幼虫经丙硫咪唑作用后酶活发表主糖原含量的变化，研究丙硫咪唑杀虫的生物化学机理。取感染小鼠后腿肌肉的囊包蚴进行ＲＮＡ、ＤＮＡ、ＳＤＨ、ＬＤＨ、ＡＣＰ、ＡＴＰａｓｅ及糖原的组织化学进行半定量测定；并对糖原、ＬＤＨ、ＲＮＡ进行显微分光光度计定量测定。研究结果显示：用药组ＲＮＡ、ＤＮＡ、ＳＤａｓｅ、ＡＣ恶性循环 以及糖原均低于对照组，而ＬＤＨ活性则高于对照组，ＡＬＰ     

超高压对旋毛虫肌幼虫杀灭作用研究

应用超高压技术，对旋毛虫肌幼虫进行杀灭作用研究，结果表明，压力为５０ＭＰａ，处理１０ｍｉｎ、２０ｍｉｎ均不能杀灭虫体，１０ＭＰａ，处理１０ｍｉｎ，能杀灭部分虫体，１０ＭＰａ，处理２０ｍｉｎ或２００ＭＰａ，处理１０ｍｉｎ时，能杀死全部虫体。本研究为食生肉和肉食品加工提供了安全可靠的新途径。     

人工消化法对旋毛虫成囊前期幼虫感染性的影响

[目的]观察人工消化法对旋毛虫成囊前期幼虫感染性的影响。[方法]将感染300条肌幼虫的小鼠19 d后剖杀,应用人工消化法分别消化30、60、90 min,收集成囊前期幼虫;15只雌性昆明小鼠随机分为消化30、60、90 min组,每组5只。收集的成囊前期幼虫分别感染3组小鼠,每鼠经口感染300条旋毛虫肌幼虫,感染36 d剖杀,膈肌压片镜检囊包、鼠体肌肉人工消化收集幼虫。[结果]膈肌压片镜检囊包、鼠体肌肉人工消化收集幼虫,检出率均为100%。消化30、60、90 min组,每克膈肌虫荷均数差异有非常显著性(消化90 min组与消化30 min组q=5.59,消化90 min组与消化60 min组q=5.18,P<0.01);消化30、60、90 min组,每克鼠体肌肉虫荷均数差异均无显著性(消化90 min组与消化30 min组q=2.89,消化90 min组与消化60 min组q=2.76,P>0.05)。[结论]发育阶段和人工消化法的消化时间对成囊前期幼虫的感染性有较大影响。     

旋毛虫移行幼虫收集方法的研究

目的：研究旋毛虫移行幼虫（ｍｉｇｒａｔｏｒｙｌａｒｖａ,ＭＬ）的收集方法。方法：本实验在贝氏法原理的基础上,观测了采用不同规格的分样筛、棉布袋、收集时间、以及不同组织器官对收集效果的影响。结果：在３种分样筛和一种棉布袋中,用２８０目分样筛收集２５ｈ能够得到纯度和数量均达到抗原分析要求的ＭＬ;在大鼠的血液、肝、肺和肾中,由血液中收集到的ＭＬ数量最多,肝脏次之,肾脏最少,差异均具显著性（Ｐ＜００５）。结论：在ＭＬ的收集中,选择大鼠的血液和肝作原料,采用２８０目的分样筛和２５ｈ的收集时间是较理想的实验方法。     

体外培养获取旋毛虫新生蚴的方法

This paper reports a simple method for acquiring numerous newborn larvae of Trichinella spiralis in vitro. Adults of T. spiralis, collected from small intestine on rats which were infected with infective larvae separated from mice infected experimentally, were put into tissue culture bottle containing M199. Then the bottles were incubated in CO2 incubator (37 degrees C, 5% CO2) for 15-20h. The newborn larvae were collected by passing through filtration, centrifugation and repeated wash. The results showed that this method is effective in terms of the activity of the adults and newborn larvae and the amount of larvae gained. The method in economical and can control bacterial contamination to a certain extent and extract ES antigen of adults and newborn larvae from the culture solution.     

冰冻幼虫微量沉淀试验诊断旋毛虫病

应用冰冻旋毛虫幼虫微量沉淀试验检测感染旋毛虫的大鼠、兔及患者血清。结果：抗体阳性率分别为１００％，１００％及９１．６７％，而正常大鼠、兔、健康人及其它寄生虫病患者血清除１例囊虫病患者外，均为阴性；用新鲜幼虫试验沉淀反应常见于口孔或肛孔处，而用冰冻幼虫时，其反应可见于幼虫整个体表。结果表明，冰冻幼虫微量沉淀试验具有高度的敏感性和特异性，且抗原制备简单并可长期使用，对旋毛虫病的免疫诊断有实用价值。     

旋毛虫在宿主肌组织中的幼虫分布情况研究进展

<正>感染性旋毛虫第一期幼虫在动物体内的适宜寄生部位为横纹肌,但在不同宿主,幼虫在肌组织中的分布有差异。研究旋毛虫幼虫在肌组织中的分布有重要价值,可为肌组织活检(或尸检)寻找合适的取材部位;在肉品卫生检疫中,检查动物有无     

三种染色方式下四种核酸染料的灵敏度比较

目的 探讨补镁对高脂高糖膳食诱导大鼠肥胖模型形成的影响及作用机制.使用染胶法、染样品法及后染法比较溴化乙锭(FB)与3种新型核酸染料GoldViewna Ⅱ、GoldView及DNA Green染色DNA的灵敏度.方法 在琼脂糖凝胶电泳中,分别在3种染色方式下使用4种核酸染料对凝胶中的DNA进行染色,观察并分析电泳结果.结果 核酸染料比较结果:GoldViewna Ⅱ的灵敏度最高,DNA Green的灵敏度与EB相当,GoldView的灵敏度略低于EB.染色方式比较结果:使用染胶法的灵敏度最高,后染法次之,染样品法最低.结论 三种新型核酸染料完全可以替代EB,用于琼脂糖凝胶电泳DNA染色.使用新型核酸染料建议采用染胶法染色DNA.     

旋毛虫肌幼虫表面抗原的酶联免疫印迹分析

用酶联免疫印迹分析旋毛虫肌幼虫表面抗原,结果表明其表面抗原有4个多肽、分子量为102、55/50、48、44KD。与同源感染兔血清反应显示上述多肽均具有抗原活性。与异源感染兔血清反应显示48、44KD多肽具有较高的特异性。动态观察发现,家兔感染后7天。其血清抗体即可识别上述4个抗原多肽。并持续至154天。与表面抗原兔免疫血清反应显示。小鼠血清中循环抗原(72KD)出现于感染后3—21天。