眼球组织石蜡切片制作法

眼球是很难制片的组织，一般应用火棉胶包埋法。作者介绍在不需要观察完整眼球或晶体时采用石蜡切片法，苏木素－伊红（ＨＥ）染色也同样能得较好的效果。实验结果表明，应用石蜡切片法可以节省大量时间，操作方便，切片薄，组织学形态结构清楚，为临床诊断及科学研究提供了方便。     

眼球的HE整体染色石蜡包埋切片法

眼球切片标本的制作 ,传统方法是用火棉胶包埋切片染色法 ,石蜡包埋切片染色法也有许多报道 ,把ＨＥ块染色法[1 ] 应用于全眼球染色 ,用石蜡包埋切片 ,并进行了改进。结果 ;眼球各部结构染色层次清楚。经反复试验 ,效果良好 ,适合大量制作切片标本 ,方法如下。1　材料与方法1 .1　取材与固定处死动物 ,速取其眼球立即投入ＡＧＦＤ眼球固定液 (丙酮 1 0 0ｍＬ、冰醋酸 4ｍＬ、福尔马林 8ｍＬ、蒸馏水 6ｍＬ) ,1Ｗ后 ,将原液倒出一半 ,再加等量丙酮固定 5ｄ。1 .2　固定后处理将眼球从固定液中取出快速按视神经乳头的平行方向从上、下两侧对称…     

临床眼球标本切片制作方法改良

目的:改进常规的眼球标本制作方法,并且制作、诊断了15例眼球摘除的病例.方法:眼球的固定,手术摘除后的眼球标本放置于体积大于眼球数倍的容器中,眼球的取材,眼球的脱水、包埋及制片.结果:所有切片效果良好.眼球不变形,外观收缩变形不明显,剖切眼球时肉眼观察未见有固定液性视网膜剥离.结论:本方法省时、操作简单、易于掌握;切片完整,各层结构清楚,细胞排列整齐,染色鲜艳,制作眼球切片选择本方法为佳.     

眼球标本的石蜡切片制作

眼球标本的石蜡切片制作申姜颖１黄庆玉１姜桃英２柳雅玲１（１病理解剖学教研室，２莱州师范学校）鉴于眼球独特的解剖组织学结构特点，眼球标本组织切片的制作，传统上多用火棉胶或硝化纤维素做为包埋剂。其优点为切片完整，组织收缩小。但整个制片过程费时较长，大约需...     

三种固定液对眼球组织固定效果的比较研究

目的从甲醛-戊二醛混合液、Davidoson液和10％福尔马林三种固定液中优选一种,用于对眼球组织的固定。方法取SD大鼠和新西兰兔的双侧眼球,分别用三种固定液固定,然后做成5μm厚的切片并HE染色,观察各自的组织结构及染色效果。结果用甲醛一戊二醛混合液固定的眼球组织,大鼠眼球切片厚度5μm,而新西兰兔切片时厚度8μm,才能切出完整的切片;Davidoson液和10％福尔马林固定的眼球,切片厚度5μm即可。HE染色后,10％福尔马林固定的眼球组织结构不完整,而Davidoson液固定后的眼球,结构清晰、组织完整。结论Davidoson液对大鼠和新西兰兔的眼球固定效果均佳,甲醛-戊二醛混合液对大鼠眼球固定效果也较佳。     

三种固定液对大、小鼠肠道组织石蜡切片质量的影响

目的对比三种固定液对大、小鼠肠道组织石蜡切片质量的影响,优选大、小鼠肠道组织切片固定液。方法选择三种常用的固定液:10%中性福尔马林固定液,Bouin’s固定液,改良Davidson’s固定液,对SD大鼠和KM小鼠小肠组织进行固定,常规制作石蜡切片、HE染色,对比观察其染色效果。结果三种固定液对大、小鼠肠道组织石蜡切片质量存在影响,单纯福尔马林固定的切片存在肠粘膜上皮脱落、坏死的假象;Bouin’s固定液和改良Davidson’s固定液则可避免这一假象的出现,而且切片结构更精细、清晰,但是,HE染色的色彩不如单纯福尔马林固定液的鲜艳。结论 Bouin’s固定液和改良Davidson’s固定液固定的大、小鼠肠道组织的石蜡切片质量优于10%中性福尔马林固定液。     

用石蜡包埋制作眼球标本切片

眼球外形近似圆球形，外层巩膜是致密结缔组织，内层视网膜柔软、易剥离脱落，球内有较硬的晶状体和透明胶状物构成的玻璃体。鉴于这种解剖学和组织学上的结构特点，又因用石蜡包埋切片，常使眼球结构变硬变脆，因此制作眼球标本组织切片，传统多用火棉胶包埋，即火棉胶切...     

大鼠眼部晶状体标本石蜡切片的改良制作方法

目的:探讨应用改良固定液和加压脱水法制作大鼠晶状体石蜡切片的效果。方法:将大鼠晶状体投入到由甲醛、冰醋酸和丙酮组成的改良固定液中固定后制成石蜡切片,经HE染色后在显微镜下观察。结果:晶状体组织结构完整清楚。结论:此改良固定液和加压脱水法优于其它方法,是适合大鼠眼部晶状体标本石蜡切片的一种有效方法。     

眼球教学切片制作方法的改进

目的 介绍一种将眼球教学切片制作简单化，以便于大量制作的方法。方法 取豚鼠眼球用石蜡切片法制作。结果 豚鼠眼球虽然较小，但眼球的基本结构与人和狗的基本相同，达到了教学要求。结论 新制作方法简单、省时、省力、取材容易，效果好。     

快速冰冻切片制作方法及经验

目的：探讨优质冰冻切片的制作经验。方法：新鲜标本取材后,冷冻托涂少量胶水,组织按包埋面平整放置于冷冻托上速冻,冻好后立即切片,粗修出组织最大面,调节好防卷板,待组织切片平铺于刀架贴面上,常温粘附载玻片贴片,立即于95％酒精固定,水洗,改良 Gill 苏木素2min,水洗,温水蓝化,伊红3－5s,梯度酒精脱水,二甲苯透明,中性树胶封片。结果：切片完整,厚薄均匀,无褶无刀痕,组织内无冰晶;染色核浆,红蓝对比分明。结论：高质量冰冻切片的关键因素是取材、冷冻的温度和时间、切片的技巧、固定及染色方法。     

小鼠整体胚胎和新生鼠石蜡切片技术的改进

目的探讨小鼠整体胚胎和新生鼠石蜡切片技术的改进。方法收集不同胚龄和日龄的小鼠整体胚胎及新生鼠14.5、15.5及16.5 d的胚胎,清洗后直接置于4%中性甲醛中固定24 h以上;胚龄17.5、18.5 d及日龄0、1、2 d的小鼠,先用注射器往胸腹部及脑部缓慢注入固定液,再整体固定于标本瓶中24 h以上。经全自动密闭式组织脱水机编程脱水,石蜡包埋技术制备小鼠整体胚胎和新生鼠切片。应用HE染色方法对切片进行染色检验,光学显微镜下观察小鼠整体胚胎和新生鼠的不同组织结构。结果使用全自动密闭式组织脱水机处理小鼠整体胚胎和新生鼠,经过特定的脱水程序处理,镜下观察不同胚龄及日龄的不同组织器官,结构完整,层次清晰,一致性好。结论本实验室利用全自动密闭式组织脱水机对小鼠胚胎和新生鼠进行处理,通过设置合理程序,能够同时处理不同胎龄和日龄的小鼠整体胚胎及新生鼠;脱水后制备的石蜡切片结果稳定,一致性好,为小鼠遗传学和发育学研究提供了良好的技术支持。     

SD大鼠皮肤组织教学石蜡切片的改进

目的:探讨一种改善皮肤组织教学切片质量的方法。方法:取大鼠的皮肤,用Bouin液固定、脱水﹑氯仿透明﹑浸蜡﹑包埋﹑切片﹑HE染色和封片,最后在光镜下观察。结果:新方法制作的皮肤组织切片结构完整,厚薄均匀,染色恰当,形态清晰无断裂破碎现象。结论:用Bouin固定液软化,降低组织硬度,氯仿透明不引起组织收缩变形及过度硬脆。这种改进的实验方法可切实提高皮肤组织石蜡切片效果,是可行的。     

火棉胶增强技术在胆囊结石石蜡薄切片中的应用

目的：评估火棉胶增强技术在胆囊结石切片中的应用。方法：收集不同类型的胆囊胆固醇结石20枚，固定后制成石蜡块，采用火棉胶增强技术制作切片。结果：采用此方法制作各类胆囊结石切片100余张(4μm厚)，均获得完整无损的切片。结论：火棉胶增强技术是制作胆囊结石切片一种较好的方法。     

石蜡切片免疫荧光法在肾病穿刺组织中的应用

目的：探讨石蜡切片免疫荧光法检测肾病穿刺组织中免疫球蛋白等指标的最佳实验条件。方法：收集北京大学基础医学院病理学系的肾病穿刺组织标本45例,包括IgA肾病20例、膜性肾病15例、膜型乙肝病毒相关性肾炎10例,将组织标本用10%（体积分数）中性甲醛溶液固定、石蜡包埋、组织切片,在不同的抗原修复条件和抗体结合时间下,分别标记IgG、IgA、HBsAg、HBcAg,观察染色结果,并与其新鲜组织的免疫荧光染色结果相比较,评判石蜡切片免疫荧光法的应用价值。结果：热诱导抗原修复法修复后一步法和二步法染色均为阴性;蛋白水解酶消化法中胰蛋白酶优于胃蛋白酶,并以胰蛋白酶消化30 min、IgG和IgA 37 ℃温箱孵育90 min、HBsAg和HBcAg二抗37 ℃温箱孵育150 min染色结果最佳,与新鲜组织标本染色强度接近或略弱一些,阳性表达的方式也与后者相同,符合率100%。结论：经胰蛋白酶消化的石蜡切片免疫荧光法能够较好地应用于肾病穿刺组织诊断。     

制作鼠组织优质石蜡切片方法的探讨

目的 探讨制作大鼠各组织优质石蜡切片的方法。方法 鼠组织块的常规脱水、透明、浸蜡、切片与染色。结果 根据所述经验和方法可制作出3－4μm的优质石蜡切片。结论 所述经验和方法有助于制作出优质石蜡切片。     

石蜡半薄切片制作透射电镜的方法

[目的]介绍石蜡半薄切片转制透射电镜的制样方法。[方法]对石蜡半薄切片进行脱蜡、水化、锇酸固定、缓冲液漂洗、梯度酒精脱水、环氧树脂包埋、超薄切片机切片、透射电镜下观察。[结果]组织细胞的超微结构保存完好,足以满足病理诊断之用。[结论]用石蜡半薄切片转制电镜比用石蜡组织块转制电镜方法简单,快速易行。     

1875例手术中冰冻切片与手术后石蜡切片诊断的比较

目的比较术中冰冻切片与术后石蜡切片病理诊断的符合率,分析可能导致误诊的原因。方法将冰冻切片诊断结果和常规病理组织学诊断结果进行对比分析。结果1875例中1800例冰冻切片与术后石蜡切片报告结果完全或基本符合,占96．0％;36例术中冰冻切片与术后石蜡切片报告结果不符,占1．92％,39例术中冰冻切片未能作出诊断,待石蜡结果确定,占2．08％。结论冰冻切片对手术中确定病变性质和选择合理的手术治疗方案具有重要价值。     

高质量大鼠脑组织连续石蜡切片的制作方法

石蜡切片是形态学实验的重要组成部分,在制作过程中,由取材、固定至染色、封固,每一步都环环相扣。不同组织器官石蜡切片制作的实验条件不尽相同,脑组织因脂质含量较丰富、细胞排列较紧密等特点,若实验影响因素处理不佳,易出现切片时标本碎裂、展片时组织溶解或免疫染色过程中脱片严重等情况,导致镜下形态结构观察的偏差或失败。而优质的切片是优质染色的前提,是实验结果可靠的保障。经过反复地学习与积累,本研究对重要实验细节进行规     

食管鳞癌细胞石蜡切片转铁球蛋白受体的检测

以石蜡切片单克隆抗体ＯＫＴ９检测食管鳞癌细胞转铁球蛋白受体（ＴＦＲ）的表达。结果显示食管鳞癌细胞ＴＦＲ阳性率为７０．１％。探讨了标本固定、熔蜡温度等因素与ＴＦＲ免疫原性的关系。应用该方法检测ＴＦＲ表达具有可行性。