利福平滴眼液制备工艺的改进

目的制备利福平滴眼液。方法以少量的甘油润湿利福平后,加适量的氢氧化钠溶液（0.1mol·L^-1）溶解利福平,然后再加入其他成分。结果利用该方法制备不但解决了利福平溶解困难和滴眼液的渗透压问题,还可避免本品产生对眼睛的刺激性。结论本制备工艺简单、实用,质量可控。     

利福平滴眼液含量测定方法的改进

目的 改进利福平滴眼液中利福平含量测定方法。方法 采用HPLC法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-乙腈-0.075mol/L、磷酸二氢钾溶液-1.0mol/L和枸橼酸溶液（30:30:26:4)为流动相,在254nm波长处检测。用外标法测定利福平的含量。结果 该法能有效的分离利福平中的异构体杂质。结论 HPLC法可用于利福平滴眼液中利福平的含量测定,专属性强,准确性高。     

复方利福平滴眼液的稳定性考察

利福平水溶液极不稳定，因其分子中含１，４－萘二酚，在碱性条件下，易氧化成相应的醌型衍生物。本文用加速试验法预测利福平滴眼液两张处方的贮存期，为临床安全有效用药提供实验数据。     

利福平滴眼液的溶解性能及稳定性考察

利福平滴眼液是用于治疗沙眼、角膜炎、结膜炎等的常用滴眼剂。因稳定性较差 ,各厂家均将利福平与辅料制成颗粒或片剂 ,在临用前加至配套溶剂中 ,振摇溶解后使用。为了考察不同厂家利福平滴眼液在使用期的溶解性能和稳定性 ,特对三个不同厂家生产的该产品进行了质量考察。1　仪器与试药UV- 16 0 1PC紫外分光光度仪 (日本岛津 ) ;p HS- 3C精密酸度计 (成都佳讯新技术研究所 )。利福平滴眼液 [规格均为5 mg· (10 ml) - 1 ];样品 A(广州 A厂 ,批号 9710 0 1) ;样品 B(南京 B厂 ,批号 980 30 3) ;样品 C(湖北 C厂 ,批号 980 6 0 7)。2　…     

利福平滴眼液的高效液相色谱法鉴别

目的　建立高效液相色谱法鉴别利福平滴眼液。方法　采用Spherisorb CN色谱柱(4.6mm×250mm,5μm) ;流动相:甲醇-乙腈-0.075mol·L^-1磷酸二氢钾溶液 (80∶80∶65);流量 1ml·min^-1;检测波长254nm;进样体积为20μl。结果　具有良好的重复性。结论　本法专属性强。     

利福平滴眼液质量标准的探讨

利福平滴眼液是常用的眼科用药,规格有“滴九加缓冲液”、“溶液片或颗粒加缓冲液”。2003年初,该品种的质量标准从地方标准上升为国家标准,收载于《国家药品标准》(化学药品地方标准上升国家标准)第十一册,其中鉴别系用紫外分光光度法对供试品进行光谱扫描,要求在236nm、255nm、334nm、474nm波长处应有最大吸收,但我们按现行质量标准检验,     

高效液相色谱法测定利福平滴眼液的含量

应用高效液相色谱法,采用LichrospherRP-8柱,0.075mol/LKH2PO4-乙腈-甲醇（1：1：1）为流动相,254nm波长检测,建立了利福平眼药水含量的测定方法。在4-120mg/L范围内,峰面积比与浓度呈良好线性关系。r=0.9998。样品加样回收率为100.1%,RSD为0.78%。方法简便,快捷,重现性好。     

利福平滴眼液中附加剂的研究

目的：寻找最佳利福平滴眼液的处方及制备工艺。方法：选择几种附加剂不同的处方，配制成一系列的滴眼液进行实验观察，通过含量、pH值测定和留样观察等一个最佳的处方。结果：认为利福平滴眼液最适合的附加剂是氢氧化钠、硼酸、EDTA－2Na和羟苯乙酯。结论：所选附加剂制成的利福平滴眼液具有组方合理、制法简单、刺激性小、稳定性好等优点。     

利福平滴眼液的高效液相色谱法鉴别

目的　建立高效液相色谱法鉴别利福平滴眼液。方法　采用SpherisorbCN色谱柱 (4. 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 乙腈 0 . 0 75mol·L 1磷酸二氢钾溶液 (80∶80∶6 5 ) ;流量 1ml·min 1;检测波长 2 5 4nm ;进样体积为 2 0 μl。 结果　具有良好的重复性。结论　本法专属性强。     

利福平滴眼液致变态反应1例

患者,男,17岁.患沙眼使用利福平滴眼液(湖北潜江制药股份有限公司,批号 200020907),在滴眼2次后(第一天晚上和第二天中午,每次1滴),后背开始出现皮疹、瘙痒.因未引起重视,于第2天晚上临睡前继续滴眼1次,第3天上午颈部、前胸、腹部及四肢均出现密密麻麻的对称性红色点状样丘疹并全身剧烈瘙痒.     

盐酸林可霉素滴眼液中主药含量的测定方法改进

目的:改进盐酸林可霉素滴眼液含量测定方法以排除其中抑菌剂羟苯乙酯对主药含量测定的干扰。方法:采用高效液相色谱法,将国家化学药品标准法(A法)中的流动相硼砂缓冲液(pH6.0)-甲醇(4:6)改为磷酸缓冲液(pH6.8)-甲醇(40:60),将2种分别含有和不含有羟苯乙酯的样品含量测定结果与A法进行比较。结果:不含羟苯乙酯样品的测定结果2种方法比较无显著性差异,含有羟苯乙酯样品的测定结果A法远高于标示量及改进方法所测结果。结论:改进方法可用于该制剂的含量测定。     

氧氟沙星壳聚糖滴眼液的研制

增强氧氟沙星疗效和降低其不良反应。方法：以壳聚糖为辅料,研制氧氟沙星壳聚糖滴眼液。结果：此制备工艺可行,内在质量稳定。采用紫外分光光度法测定该品含量．方法简便、准确．平均回收率９９．７５％,ＲＳＤ＝０．３４％。结论：该品符合有关质量要求,可用于临床。     

苄达赖氨酸滴眼液的制备及稳定性考察

研究苄达赖氨酸滴眼液的处方和制备工艺,并经光照、高温、加速试验等条件考察。结果表明,该处方设计合理,工艺简单,稳定性良好。     

苄达赖氨酸滴眼液的制备及稳定性考察

研究苄达赖氨酸滴眼液的处方和制备工艺,并经光照、高温、加速试验等条件考察.结果表明,该处方设计合理,工艺简单,稳定性良好.     

氟康唑壳聚糖滴眼液的制备及疗效观察

目的:研制氟康唑壳聚糖滴眼液.方法:采用紫外分光光度法测定氟康唑的含量.对28例患真菌性角膜炎患者进行疗效观察.结果:采用紫外分光光度法测定含量,其线性范围为25～300μg·ml-1,最低检测浓度为25μg·ml-1,平均回收率99.86%,RSD为0.36%(n=5),r=0.999.经治疗痊愈78.6%,好转17.9%,无效3.5%,总有效率96.4%.结论:该滴眼液疗效确切,紫外分光光度法测定含量方法简便、快速、准确.     

利福平胶囊制备工艺改进

目的：改进利福平胶囊的制备工艺。方法：对该产品的处方和制备工艺进行了改进。结果：用改进后的处方和工艺生产的产品平均溶出度均在90％以上,符合国家药典标准。结论：改进后的处方和工艺切实可行。     

盐酸林可霉素滴眼液含量测定方法的改进

目的:对盐酸林可霉素滴眼液含量测定方法进行改进,现行方法对林可霉素峰与羟苯乙酯峰难以分开,对林可霉素含量测定干扰很大;方法:本法改为ODS Hypors C_(18)柱(200 mm×4.6mm,5μm)、流动相:0.05 mol·L~(-1)硼沙溶液(用85%磷酸溶液调节pH至6.0)-甲醇-乙腈(53:40:7),检测波长214nm,流速1.0ml·min~(-1)。结果:本法平均回收率为99.5%、RSD为0.6%,改进后的方法排除了羟苯乙酯的干扰。结论:改进后的方法准确、可靠。     

鱼腥草壳聚糖滴眼液的制备及质量控制

目的：制备鱼腥草壳聚糖滴眼液并建立质量控制方法。方法：以壳聚糖为增稠剂及增效剂,用新鱼腥草素钠为主药制备鱼腥草壳聚糖滴眼液,采用高效液相色谱法（HPLC法）测定制剂中新鱼腥草素钠的含量,依据《中国药典》2005年版对滴眼液进行质量控制。结果：所制备的鱼腥草壳聚糖滴眼液质量稳定,含量准确,平均回收率为98．4％,RSD=2．2（n=6）。结论：该制剂制备工艺简单,合理可行;质量控制方法准确、可靠。     

复方环丙沙星滴眼液的制备及质量控制

目的:制备复方环丙沙星滴眼液并建立其质量控制方法。方法:采用紫外分光光度法测定环丙沙星含量,高效液相色谱法测定利巴韦林含量。结果:环丙沙星和利巴韦林检测浓度分别在19~56μg/ml(r=0·9995,n=5)和30~70μg/ml(r=0·9998,n=5)范围内线性关系良好,平均回收率分别为100·9%(RSD=0·83%,n=5)和99·66%(RSD=0·54%,n=5)。结论:本滴眼液配制工艺简单,性质稳定,质量可控。     

离子对比色法测定硫酸阿托品滴眼液中主药的含量

目的:建立以离子对比色法测定硫酸阿托品滴眼液中主药含量的方法。方法:在一定pH值递质中,硫酸阿托品与酸性染料溴甲酚绿结合成稳定的离子对,用氯仿提取离子对,在420nm波长处测定其吸收度并计算其含量,将其与《中国医院制剂规范》采用的中和法结果进行比较。结果:2种方法所得结果含量均在规定范围内,无显著性差异。结论:本方法快捷、简便,适合医院制剂的快速分析。